Descobri recentemente que tenho mutação no C677T em homozigose. Muito obrigada por compartilhar essas informações!
@SueliWalcafreVieira3 ай бұрын
Nunca tinha ouvido uma explicação tão boa sobre isso!
@carolinecarol25 Жыл бұрын
Tive pré eclampsia grave com 28s, perdi meu filho e agr na 3° bateria de exames descobri essa mutação… na época minha homocisteína estava 15… agr está 12… entrei com a suplementação individualizada agr… mt informativo esse vídeo, esclareceu mts coisa, obrigada
@leilasilva649210 ай бұрын
Eu tenho MTHFR 1298 e 677 , tenho enxaqueca, varizes. Minha homocisteína estava 4,5 e os outros marcadores normais. Faço dieta, suplemento metil folato, metil cobalamina, indol 3 carbinol, zinco, selênio, vtc c e mais algums. Faço atividades físicas.
@campodetulipas8 ай бұрын
O q é VTC? E vc sabe para q serve indol 3 carbinol?
@jessicacarvalho59693 ай бұрын
Amei a explicação! Parabéns pelo conteúdo!
@dieinemoura5140 Жыл бұрын
Nutri tenho o MTHFR e minha homocisteina esta alta 13.5, e tenho Deficiência da Proteína s... Tive 2 abortos, seguidos Agora estou fazendo uso do metifoltato, vitamina B9 e B6 B12 cortei muita coisa, frituras, açúcar e trigo, massas etc..
@stefanivilbert3 ай бұрын
Pela deficiência de proteína S você deve procurar uma assistência específica na questão da trombofilia! Talvez usar AAS, as injeções clexane, depende do seu caso e outros exames, espero que dê certo!! 🙏🏻 (também tive duas perdas, entendo sua dor!)
@tiagoJunior33795 ай бұрын
Eu sou homozigoto no MTHFR C677T, minha homocisteína tava em 13 e olha que já fazia a suplementação de B12 500mg há mais de um ano, 2 mg de metilfolato tá fazendo muita diferença até umas varizes que tava começando a sair no pé sumiu tenho 23 anos só
@tiagoJunior33795 ай бұрын
Minha mãe tbm é homozigoto e não fez a suplementação de nada quando tava grávida de mim, foi sorte eu ter nascido saudável 😅
@clarisseloures5395 Жыл бұрын
Tenho mutação e já tive trombose. Excelente explicação.
@tianavalente97486 ай бұрын
Excelente profissional explicação perfeita
@tianavalente97485 ай бұрын
Muito importante todas esssas informações gostei muito
@Rosii2010 Жыл бұрын
Eu tenho alteração no MTHFR somente no C677t. Eu tinha entendido que quem tem essa mutação tinha dificuldade em reter o metilfolato não seria isso ?? Homocisteina recente deu : 7,5
@LiliLili-kw7gg8 ай бұрын
Ola Dra. Eu descobri que tenho MTHFR heterozigoto a1298c. Como deve ser mimha alimentação? Obrigada ❤
@betyaraujo43882 жыл бұрын
Se homocisteina esta alta acima de 10 esta acumulando acido folico.tem que tomar o metilfolato.quando da 500 b12 tem que suplementar
@mafenutricionista2 жыл бұрын
se homocisteina estiver acima de 9/10 precisa dar suporte para a via que envolve esse Gene. metilfolato + metilcobalamina + b6 e outros doadores do grupo metil quando não diminuir. Mesmo se a Viatmina b12 estiver 500 pode suplementar metilcobalamina pq as dosagens são pequenas e agem na via genetica
@Cindy-mz7vx Жыл бұрын
eu tenho mutaçao no C677T em heterozigose, e minha mae tem mutaçao tb, mas o dela é em homozigose.
@eli05502 жыл бұрын
Obrigada pelo vídeo conteúdo incrível ❤
@cristianemarinheiro6171 Жыл бұрын
Depois de 3 abortos espontâneos descobri está mutação genética,o uso do ácido fólico sintético pode ter colaborado para os abortos?
@fernandapelligotti77102 жыл бұрын
Eu fiz o teste farmacogenético e meu médico descobriu essa mutação.Na época eu estava com depressão, depois de começar a tomar metilfolato e metilcobalamina, melhorei da água pro vinho 🙌🏼. E tenho lipedema, essas vitaminas podem piorar?
@mafenutricionista2 жыл бұрын
Ei Fernanda, que bom que conseguiu suplementar a forma correta e te ajudou. As vitaminas vão melhorar o lipedema, não pioram não ;)
@fernandapelligotti7710 Жыл бұрын
@@mafenutricionista e se eu estou suplementando, ainda corro esses riscos que vc falou? d doenças etc
@fernandapelligotti7710 Жыл бұрын
@@mafenutricionista e suplementando tenho que me atentar nos alimentos q contém mais folato tb?
@mafenutricionista Жыл бұрын
@@fernandapelligotti7710 quando suplementamos já estamos modulando bem o gene, mas existem outras coisas tambem importantes a serem feitas. É uma via muito importante do corpo entao cuidados dela com muita atenção :)
@fernandapelligotti7710 Жыл бұрын
@@mafenutricionista obrigada 😘
@josianezaleski9142 жыл бұрын
Tenho esse polimorfismo, como desintoxicar do ácido folico?
@mafenutricionista2 жыл бұрын
O ideal é não tomar o ácido fólico mesmo. E sempre dar suporte para o fígado de uma forma contínua. Tenho vídeos falando mais sobre isso :)
@marcioglaser2 жыл бұрын
Minha Homocisteina deu 19,4 O exame da Mutação do MTHFR o plano não cobriu, vou fazer no particular. Tive trombose e estamos investigando.
@mafenutricionista2 жыл бұрын
Está mais alta mesmo Márcio. Ideal é até 8. Precisa dar suporte para a via de metilação (b12/b9 nas formas metiladas) + outros compostos dessa via. Trombose é um sinal que você pode ter mesmo alteração genética no MTHFR
@marcioglaser2 жыл бұрын
@@mafenutricionista Obrigado por responder. Procurei no canal e não achei dados da sua região. Onde você atende? Eu sou do Rio, e além de cuidar da trombose estou em processo de emagrecimento, acompanhado por Nutricioniasta e Nutrólogo. Tomei alguns remedios naturais e com acompanhamento perdi mais de 14kg em 3 meses. Mas não quero manter uso de medicamentos, tão pouco viver calculando calorias. Queria saber se meu corpo não está com algum desequilíbrio me fazendo tender a engordar e acho que isso deveria ser investigado.
@mafenutricionista2 жыл бұрын
@@marcioglaser eu atendo atualmente apenas Online e a cada 3 meses presencial em Bh. você vai ver mais sobre meu trabalho no meu instagram recuperado @mafenutricionista, lá tem o canal de contato também para informações sobre consulta se precisar. Perdeu bastante já, agora é fortalecer uma mudança no estilo de vida para manter isso mais tempo e investigar mais a saúde mesmo. Seu pensamento está certinho.
@karinovsky Жыл бұрын
O convênio não costuma cobrir esse exame. Eu fiz no Lavoisier, saiu por menos de $500,00 e eles parcelam.