Genetics / الامراض الجينية والوراثة وطريقة انتقال الامراض الوراثية وامراض الكروموسومات

  Рет қаралды 12,477

طبيب الباطنة العامة

طبيب الباطنة العامة

Күн бұрын

لدعم القناة بشكل مباشر انضم للاعضاء المنتسبين :
/ @doctortamer
ما هو الكروموسوم والدى ان ايه والجينات و طريقة انتقال الامراض الوراثية ومشاكل الكروموسومات مثل متلازمة داون وكلاينفلتر وترنر وغيرها
down syndrome chromosomal abnormality , trisomy , monosomy , autosomal dominant , recessive, x linked diseases (dominant - recessive), gene , dna , chromosome , inheritance
مع دكتور تامر احمد عبدالعزيز
اخصائى الباطنة العامة

Пікірлер: 91
@كرارفاح
@كرارفاح 11 ай бұрын
واخيراً فهمت المشكله ،تعبنا واحنا نريد نفهم ،شكرا من القلب
@manalarroaini6443
@manalarroaini6443 Жыл бұрын
من اهم المحاضرات نتمنا مزيد من المعلومات عن الأمراض المنتقله بالوراثه وماهي الفحوصات التي تظهر اصابة الشخص بالمرض وبارك الله فيك وفي علمك دكتور تامر
@مهاراتكهربائية
@مهاراتكهربائية 11 ай бұрын
و الله يا دكتور تامر ، انته شرحك مبسط بشكل مو طبيعي و مفهوم ، كلش استفاديت من الفيديو خصوصا انه بمرحلتنا الدراسية من جنا بالمدرسة حذفوا الوراثةمن المنهج فواجهنا صعوبات بيها بكلية الطب
@mohdosman8772
@mohdosman8772 Жыл бұрын
أتمنى يا دكتور تتكلم عن ال antibiotic. وشاكرين جدا على مجهود حضرتك.
@Girl-From-GeenZ
@Girl-From-GeenZ Жыл бұрын
كانت حلقه ممتعه وغنيه بالمعلومات ولدرجه معينه فهمت موضوع وراثه وسائد ومتنحي شكرااا دكتور تامر تحياتي من العراق
@mouhachimmaria2471
@mouhachimmaria2471 Жыл бұрын
أجمل تحية من شمال إيطاليا كما العادة ومن أجمل ممرضة 😊😊😊😊
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER Жыл бұрын
❤❤❤❤❤❤❤❤❤
@mouhachimmaria2471
@mouhachimmaria2471 Жыл бұрын
@@DoctorTAMER Grazie mille
@MohammadMohammad-pn8tm
@MohammadMohammad-pn8tm 11 ай бұрын
سؤال بعد ازنك يا دكتور. هل نقص الاكسجه يجعل الخليه تتوذم قبل موتها ؟
@abdofree5091
@abdofree5091 Жыл бұрын
محاضرة قيمة جدا تحياتي ليك من ليبيا
@وليداحمد-ك1ذ
@وليداحمد-ك1ذ Жыл бұрын
كم انت رائع يادكتور تامر اسئل الله انه يحفظك ويطول بعمرك
@عليحسن-ز5ط2ط
@عليحسن-ز5ط2ط Жыл бұрын
حلوو نريد محاضرات مع الفحوصات والعلاج لاطباء الامتياز… شكرا لك مني كل التقدير والاحترام من اليمن❤
@yaser-f9l
@yaser-f9l Жыл бұрын
المحاضره جميله ونتمى متابعه لنفس الموضوع اي تعمق اكثر وامراض اكثر
@abs-aljj
@abs-aljj 7 ай бұрын
ماشاء الله عنك شرح دقيق وتوصيل المعلومه بشكل واضح‎%‎
@Amina-mj4nf
@Amina-mj4nf Ай бұрын
شكرا من قلب سرح مفصل الله يحفكص
@mohamedmohsen551
@mohamedmohsen551 9 ай бұрын
مجهود جبار كالعادة مبدع يا دكتورنا .. جزاك الله خيرا
@zikr_7702
@zikr_7702 Жыл бұрын
تسلم يا دكتور والله من زمان كان نفسي حد يتكلم ف الموضوع ده
@alkhaldikhaled7227
@alkhaldikhaled7227 Жыл бұрын
ما شاء الله عنك دكتور بسطت الموضوع بشكل رائع ❤
@basmao1492
@basmao1492 10 ай бұрын
شرحك رائع يادكتور انا طالبه فى تمريض وبحب اسمعك
@محمودحسانين-ط1ل
@محمودحسانين-ط1ل 11 ай бұрын
مبدع دكتورنا الفاضل نأمل في المزيد
@زربهزربهزربه-ه8ن
@زربهزربهزربه-ه8ن Жыл бұрын
الُ treatment acordding to guidlines صح شرحته مع heart failure بس كان مختصر جدا وياليت تعمل فيديو خاص به فقط ي دكتور وجزاك الله الف خير
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER Жыл бұрын
ان شاء الله
@amalkarroum2542
@amalkarroum2542 Жыл бұрын
ماشاء الله تبارك الله الله يبارك في عمرك و علمك يارب
@ahmedelsawy5605
@ahmedelsawy5605 3 ай бұрын
جزاك الله كل خير يا دكتور
@AliSajad-t4q
@AliSajad-t4q Жыл бұрын
دكتور ربي يحفظك محتاجين مختصر عن التعامل مع ارتفاع السكر بالطوارى لان تجي حالات السكر ٤٠٠ و٥٠٠
@yasminzakarya
@yasminzakarya Жыл бұрын
ممكن حلقة للناس مش للدكاترة عن أشهر الأمراض المزمنة الشاءعة المنتقلة بشكل وراثي زي السكر أو الضغط عشان الناس تنتبه للتاريخ المرضي
@IbrahimAli-ce2iz
@IbrahimAli-ce2iz Жыл бұрын
جزاك الله خير دتامر
@heshammohamed6599
@heshammohamed6599 Жыл бұрын
جزاك الله خير ❤
@زربهزربهزربه-ه8ن
@زربهزربهزربه-ه8ن Жыл бұрын
ضروري ي دكتور تعمل لنا فيديو حق acute hear failure بّشِكِلُ حلو مثل. محاضرة Mi
@haroon2789
@haroon2789 Жыл бұрын
شكراً جزيلاً ❤❤❤
@moazba8599
@moazba8599 Жыл бұрын
جزاك الله خيرا
@hagy516
@hagy516 Жыл бұрын
شكراً دكتور
@zinbzinb1141
@zinbzinb1141 11 ай бұрын
من فضلك يادكتور بعد إذنك تكلم عن مرض النوروفيبروماتوز النمط الأول الله ينور بصيرتك
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 11 ай бұрын
ان شاء الله
@دمصطفىالصغير
@دمصطفىالصغير Жыл бұрын
رائع ❤
@ghzwanhmeed3241
@ghzwanhmeed3241 Жыл бұрын
عاشت ايدك دكتور
@شرشوحةالدليمي
@شرشوحةالدليمي Жыл бұрын
كروموسوم فيلادلفيا..هوة المسؤؤل عن مرض سرطان الدم
@asmaamegahed2325
@asmaamegahed2325 8 ай бұрын
اتمني حضرتك تتكلم عن DD of fever with rash😊
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 8 ай бұрын
ان شاء الله يا فندم 🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹
@m_ib96
@m_ib96 Жыл бұрын
دكتور بلا زحمه ممكن محاضره عن gastrinoma
@aichaarrasi2961
@aichaarrasi2961 8 ай бұрын
حلاقاتك اكثر من روعه اكيد
@saadSaad-t5r
@saadSaad-t5r 5 ай бұрын
دكتور كييف خلص اطفالي من الامرض الوراثيه
@salmalsror961
@salmalsror961 4 ай бұрын
مم كن تحكي عن مرض السيبا الوراثية
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 4 ай бұрын
ان شاء الله
@emylina7218
@emylina7218 3 ай бұрын
ياريت يادكتور تتكلم عن الجين SFTPC ولدي فيه هاد الجين هو هلا بأمريكا يعالجوه بس ماظن رح يتعالج
@emylina7218
@emylina7218 3 ай бұрын
اتمنى طلعو تعليقي
@JamalKhaleed
@JamalKhaleed 2 ай бұрын
مسؤول عن ايش هادا الجين؟؟
@abonada5303
@abonada5303 Жыл бұрын
السلام عليكم ورحمه الله وبركاته ممكن بعد اذنك يا دكتور تتكلم عن جلسات الاوكسجين المضغوط وجلسات الاكسجين النشط لاطفال مرضى التوحد وهل هو ايجابى بالنسبة ليهم ولا ملوش اهميه ومصاريف على الفاضي
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 11 ай бұрын
عليكم السلام ان شاء الله ممكن ابقى بحث عن هذا الموضوع واتكلم عنه ان شاء الله
@dranoryalhadi3079
@dranoryalhadi3079 11 ай бұрын
السلام عليكم ورحمة الله دكتور معليش سوال خارجي هل tetanus toxoid يحتاج اختبار حساسيه اذا عاوزين نديه لواحد عنده جرح
@salemkhalifa573
@salemkhalifa573 Жыл бұрын
د تامر هلى رحمة والديك لو سمحت ممكن تديرنا حلقة هلى pulmonary function test وكيفة قراءة نتاءىج ال spirometry
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER Жыл бұрын
ان شاء الله ❤❤❤❤
@kareemadly
@kareemadly 3 ай бұрын
بالنسبة لل congenital myotonic dystrophy وراثي و لا مشكلة في تكوين الجنين ؟
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 3 ай бұрын
مرض وراثي
@kareemadly
@kareemadly 3 ай бұрын
@ اكشف عند تخصص ايه عشان اضمن ميتكررش الكلام ده تاني
@basheer9532
@basheer9532 Ай бұрын
ممكن سوال يادكتور عندنا مرض وراثي باالعائله لنقص بروتين S هل عادي اذا ابني عنده انخفاظ17لبروتين اس من55الي140 والمعدل من وأخذ بنت خالته وتحليل بروتين اس عندها 79 المعدل الطبيعي من 60الي 150هل البنت تعتبر حامل للمرض أو معندهاش ارجو الرد السريع الله يعطيك الصحه والعافيه ويحفظ من كل شر وايه التحليل اللذي لحتى اكتشف إذا البنت عندها اولا
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER Ай бұрын
دا مرض نادر .. الافضل استشارة طبيب متهصص في امراض الدم .. اعتقد انه ينتقل بطريقة autosoma dominant .. وهذا يعني ان العروس غير حاملة للمرض طالما مستوي البروتين عندها طبيعي .. لكن العريس ممكن يورثه الي نسبة من ذريته تتراوح من ٢٥ الي ٥٠ في المائة .. لكن لمعلومات ادق استشر الطبيب المتخصص كما ذكرت
@basheer9532
@basheer9532 Ай бұрын
شكرن علا الرد الله يجبر بخاطرك يارب
@yassermohamed3468
@yassermohamed3468 11 ай бұрын
دكتور انا ٢٧ سنة و مش بتخن رغم انى ممكن اكل كتير شهيتى مفتوحة و بقيت احس بجفاف خصوصا ان ممكن اصحى من النوم عطشانة جدا و شفايف تتشقق و بقالى اسبوع بحس بإضطراب فى ضربات القلب مش منتظمة و ساعات عالية و ساعات منخفضة ف هل ممكن يكون مقاومة انسولين او سكر لقدر الله ؟ و ايه التحليل اللى اقدر اعمله عشان اتأكد يجيب من الاخر هل السكر التراكمى كافى ؟ و حللت غدة و انيميا و النسب كويسة و هل اقدر استخدم بروبرانولول ولا انتظر لما اشوف موضوع السكر ؟
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 11 ай бұрын
الف سلامة عليك .. كل الى عليك تعمله انك تروح لطبيب قلب يكشف عليك وهو الى هيقيم حالتك او طبيب باطنة .. متعملش فحوصات من نفسك وخلاص .. اكشف وطبيبك هو الى يحدد
@yosraalali6936
@yosraalali6936 10 ай бұрын
في حلقة عن الصادات؟
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 10 ай бұрын
ماهى الصادات ؟
@yosraalali6936
@yosraalali6936 10 ай бұрын
@@DoctorTAMER المضادات الحيوية
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 10 ай бұрын
لا لسه
@dranoryalhadi3079
@dranoryalhadi3079 11 ай бұрын
معليش اسم الحقنه stablix inj اقصد هذي هل تحتاح اختبار حساسيه
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 11 ай бұрын
عندنا مش بيعملو اختبار لها .. اعتقد انه نادر جدا جدا انه يحصل منها حساسية ..كذلك الامر مع معظم اللقاحات التى تعطى للرضع هنا فى مصر مش بيتعمل لهم اختبار حساسية
@القلب-ظ1و
@القلب-ظ1و 9 ай бұрын
يعني حضرتك يادكتور مع ولا ضدد جواز القرايب
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 9 ай бұрын
فى العموم ضد زواج الاقارب .. لان فرصة واحتمالية الامراض الوراثية اكتر شوية .. لكن ليست قاعدة .. انا عن نفسى متزوج من قريبتى ..
@JamalKhaleed
@JamalKhaleed 2 ай бұрын
انا متزوج أقارب ومعي ثلاث اطفال ضمور بدماغ
@القلب-ظ1و
@القلب-ظ1و 2 ай бұрын
@@JamalKhaleed الله يعينك 🥹
@sarahahmed9914
@sarahahmed9914 6 ай бұрын
طيب انا عندى جنين مات فى الشهر التالت والتانى مع تحليلnipt طلع عنده زياده فى كرموزن ٩ ونقص فى كرمزون ٦ وكان ده سبب فى مايه فى المخ واضريت للاجهاض هل كده لازم انا والزوج يكون عندنا نفس الجين عشان يظهر عليه ولا ممكن واحد فينا فقط مع العلم ان احنا مش قرايب
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 6 ай бұрын
حقيقة لا اعلم .. حضرتك شوفى حد متخصص اكثر فى الامراض الجينية والوراثية .. ويفضل مستشفى جامعى طبعا
@sarahahmed9914
@sarahahmed9914 6 ай бұрын
@@DoctorTAMER شكرا لحضرتك ان شاء الله
@kareemadly
@kareemadly 3 ай бұрын
ممكن حضرتك ترشح حد متخصص ؟
@kamalkamal4625
@kamalkamal4625 11 ай бұрын
دكتور ممكن إسم صفحتك على الفيسبوك لو سمحت 🙏
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 11 ай бұрын
اسمها طبيب الباطنه العامه
@Mmmmm1970-o1l
@Mmmmm1970-o1l Жыл бұрын
في المثال الاخير يااستاذنا الجليل مش مفروض يكون الابن الذكر الثاني حاملا للمرض(xمصابة وyسليمة) وليس مصابا!!!؟؟؟
@mocode-bz2gt
@mocode-bz2gt Жыл бұрын
لا مصاب لان الولد معندوش غير X وحد الي هو مصاب واوخدو من الام
@IbrahimAli-ce2iz
@IbrahimAli-ce2iz Жыл бұрын
​@mocلا مش مصاب لانه الصفه الوراثيه متنحيه لا تظهر الا لو اجتمعت فى ال٢ جين الإكس والولد عنده جين اكس واحد بالتالى يكون حامل للمرض يورثه لأبناؤه ويكون ربع اولاده الذكور حاملين المرض والربع سليم والإناث ربع مصاب وربع حامل المرضode-bz2gt
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER Жыл бұрын
فى الذكر عنده X واحدة فقط تحدد المرض .. وعشان ما نتلغبطش خلينا نقولها بطريقة تانيه .. انه عشان المرض يظهر لازم كل الاكس الى فى الشخص تحمل المرض .. فالانثى عندها اتنين اكس يبقى لازم الاتنين يحملو المرض ليظهر المرض .. اما الذكر عنده اكس واحدة فاذا حملت المرض ظهر المرض لانه كده كل اكساته حاملة للمرض
@Ahmed.shaheen979
@Ahmed.shaheen979 11 ай бұрын
السلام عليكم يا دكتور بعد اذن حضرتك انا رحت اسحب عينة دم عادية من المعمل وفني المعمل معقمش ايده قبل السحب وحط صباعه ع الوريد مكان دخول الابره عشان يتحسس الوريد قبل م يسحب .. المشكله اني شفته بيتعامل كده مع كل المرضى اللي قبلي وبيلمس الاجهزة اللي ف المعمل بايدة عادي وبيمسك الامبولات اللي فيها دم بايدة بردو .. ومشفتهوش ولا مره عقم ايده بالكحول ..يعني كده ممكن تكون ايدة ملوثه بنسبة كبيرة .. في خطر انتقال اي فيروسات وهو بيتحسس الوريد مكان دخول الابره .. انا جاي ف دماغي ان الابره بتاخد اللي ع الجلد بره وبتدخل بيه ف الوريد ارجوك طمني
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 11 ай бұрын
عليكم السلام هو طبعا المفروض كان يلبس جوانتي ويغير الجوانتي بين كل مريض والاخر لكن في العموم الطريقه دي غالبا مش هتنقل عدوى خطيره فلا تقلق نفسك ان شاء الله فرص انتقال العدوى بهذه الطريقه نادره جدا او شبه مستحيله
@reemal.3658
@reemal.3658 Жыл бұрын
👏🏼
@HananElmashad
@HananElmashad 11 ай бұрын
دكتور فصيله الام b موجب والاب o موجب هل عندنا مستضد كيل
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER 10 ай бұрын
كده مفيش مشكلة من عامل ريسوس .. لو تقصده طالما الاب موجب والام موجبة
@a_s__bb946
@a_s__bb946 Жыл бұрын
جزاك الله خيرا🌷
@احمدالاحمدي-ق4ه
@احمدالاحمدي-ق4ه 8 ай бұрын
جزاك الله خير
@حركانعليالحركان
@حركانعليالحركان Жыл бұрын
احسنت يا دكتور
@m_ib96
@m_ib96 Жыл бұрын
دكتور بلا زحمه ممكن محاضره عن gastrinoma
@DoctorTAMER
@DoctorTAMER Жыл бұрын
ان شاء الله
@dr.nechirvan
@dr.nechirvan 10 ай бұрын
👏👏👏
فارماستان - العلاج الجيني قادر على هزيمة اي مرض!
15:14
Pharmastan - فارماستان
Рет қаралды 64 М.
진짜✅ 아님 가짜❌???
0:21
승비니 Seungbini
Рет қаралды 10 МЛН
(genes) ما هي الجينات؟
17:41
Nidhal Guessoum نضال قسوم
Рет қаралды 63 М.
مقابلة خاصة مع الرئيس السوري أحمد الشرع
50:24
Syria TV تلفزيون سوريا
Рет қаралды 1,8 МЛН
هل يمكننا تجنّب الأمراض الوراثية؟
11:48
العربي 2
Рет қаралды 16 М.
DVT deep venous thrombosis / جلطات الاوردة العميقة - جلطة الرجل
24:53
طبيب الباطنة العامة
Рет қаралды 38 М.
عبدالله الشريف | حلقة 43 | شركة التهجير المحدودة | الموسم الثامن
17:32
عبدالله الشريف Abdullah Elshrif
Рет қаралды 1,5 МЛН
دور التحليل الجيني في الكشف عن الأمراض
25:54
سكاي نيوز عربية
Рет қаралды 105 М.
الانيميا المنجلية / Sickle cell anemia
31:17
طبيب الباطنة العامة
Рет қаралды 10 М.
للقصة بقية | قيصر سوريا يتحدث
51:03
AlJazeera Arabic قناة الجزيرة
Рет қаралды 1,8 МЛН