GMP Konformität für Biotechnologie und Pharma

Erfahren Sie, wie Sie mikroskopische Analysen in der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie mit der GMP oder GLP in Einklang bringen. Dabei halten Sie Vorschriften wie die FDA 21 CFR Part 11 oder Pharmacopoeia ein. Sie können entspannt Ihre Prozesse validieren und GMP-konform gestalten. Wir lassen Sie bei der Qualifizierung nicht alleine. Unsere ZEISS Experten unterstützen Sie dabei Schritt für Schritt.
Sie profitieren von:
- Einer konfigurierbaren Benutzerverwaltung
- Geführten Arbeitsabläufen
- Digitalen Signaturen
- Einem lückenlosen Audit-Trail
- Und einem Checksummen Schutz Ihrer Daten