ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: 7.2.1. Выбор и верификация и 7.3. Отбор образцов

Марафон продолжается.
"Онлайн марафон по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019" продлится до середины августа.
Его главная цель - обсудить разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и практику внедрения. Каждый прямой эфир состоит из обсуждения ответов выполненных вами заданий по предыдущему пункту ISO/IEC 17025; коротких вводных по следующему пункту ISO/IEC 17205 и выдачи заданий.
В прямом эфире мы обсудим пункт 7.2.1. Выбор и верификация и 7.3. Отбор образцов.
Посмотрите график обучения по данной теме в Учебном центре "Содействие":
ноудпосодейств...
Социальные сети:
Вконтакте: falkindv
Facebook: / falkindv
Instagram: / dmitriifalkin
Telegram-канал: t.me/labinform
Сайт: ноудпосодейств...

[@ВикторияМахниборода]

Спасибо, за ваш марафон. Многое становится ясным по аккредитации. Особенно начинающим.

[@falkindv]

Благодарю, очень рад!

[@svsvvitalia3724]

Подскажите пожалуйста.. верификации оборудования...если для сравнения я беру погрешность в свидетельстве калибровке и делю на погрешность в паспорте то получаются на примере..0,43...или 0.38...как понять оборудование одобрено в работе...А как понять если при расчете получается например 1,14или 1,8 ?

[@ninas8772]

спасибо. достаточно побробно и ясно

[@Ольга-о1в5с]

Документированная процедура "Обращение с объектами испытаний" содержит заявку на проведение испытаний и акт отбора образцов (проб). Акт составляется на основании действующих н д

[@ИринаЗорина-ы9ы]

Спасибо!

[@СветланаЧеретских-о7ш]

Здравствуйте)на основании Договора с Заказчиком разрабатывается техническое задание. Согласно тех.заданию и стандартных методик заполняется на месте отбора проб Акт отбора и при необходимости +приложение к акту отбора проб. Акт отбора с приложением к отбору проб соответствует гост17025.

[@Lepshiy96]

Здравствуйте, подобная же ситуация, интересно достаточно ли это для обеспечения требований пункта 7.3?

[@ОльгаЕжкова-ъ4л]

В качестве плана мы принимаем Программу производственного контроля,в которой указаны обьект контроля,показатель, кратность контроля,место отбора,метод испытания.Методики дорабатывали сами. Формат записей-акт отбор проб.

[@ОльгаЕжкова-ъ4л]

Можно ли в акте отбора не указывать номер в реестре АЛ?

[@ОльгаКраскова-х3ф]

Документы и записи, подтверждающие соответствие данному пункту: разделы Руководства по качеству "Отбор проб" и "Обращение с объектами испытаний", наличие НД на методы отбора проб в утверждённой области аккредитации, инструкции по отбору проб, регламентированная форма отчета по отбору проб (акт отбора), акты допуска сотрудников к проведению отбора проб. Реализация требования к наличию планов отбора проб: лаборатория принимает пробы, отобранные и предоставленные непосредственно самим заказчиком, а также лаборатория самостоятельно отбирает пробы. В случае самостоятельного отбора проб лабораторией планом отбора проб является приложение к договору (спецификация, техническое задание. программа лабораторного контроля и т.п.). Отбор проб на месте проводится по схемам, указанным в НД на метод отбора проб или рабочей инструкции (например, метод квадрата). Отбор проб проводится по стандартным методикам, указанным в НД, и согласно разработанным лабораторией рабочим инструкциям по отбору проб, в которых определены и уточнены требования к условиям транспортировки, консервации и хранения для конкретных объектов испытаний в зависимости от контролируемых показателей. Формат записей по отбору проб - установленные формы актов отбора проб с приложением (при необходимости), акта о несоответствии предоставленной пробы (описаны критерии приемки проб, предусмотрено уведомление заказчика о выявленных отклонениях, согласование дальнейших действий).

[@НатальяЧикильдина]

Дмитрий, здравствуйте! Такой вопрос: если в госте указано, что хроматографические исследования должны проводится с использование капиллярной колонки, но использовать эти колонки экономически не выгодно! Если эти колонки заменить на набивные, будет ли это считаться валидацией, и надо ли на эту методику расширяться? Сама методика остается неизменной, меняется только техническая составляющая!

[@ЕленаДемидова-ш3к]

Буду признательна за ответы на вопросы: - нужно ли в акте отбора указывать информацию об аккредитации (на расширении был эксперт - сказал указывать, как вы считаете это обязательно)? - как правильно называть информацию об аккредитации: номер аттестата или Уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц? - если отбор осуществляет заказчик и указывает, что отобрал по ГОСТ, можем ли мы указывать этот ГОСТ или вернее будет ставить прочерк? - можем ли мы в протоколе указывать нормы и НД, из которого берем эти нормы? можем ли мы называть это "оценкой" и указывать результаты этой оценки во мнениях или можем, но назвать иначе не "Оценка"? - нужно ли в акте/протоколе указывать оборудование на отбор? указывать все оборудование или только СИ (если методики не устанавливают данные требования или устанавливают, но в рекомендательной форме)?

[@ЕленаДемидова-ш3к]

Ответ на вопрос: РК, ДП "Отбор проб", методы отбора: РИ и НД на отбор проб, ОА, договор, план отбора на месяц (куда и когда едем, что отбираем, количество пробы, ответственный за отбор), заявление на проведение лабораторных испытаний (измерений), акт отбора проб. Формат - записи на бумажном носителе, установленной формы.

[@ОльгаШирокова-о6ь]

Грунтовая лаборатория. Какие записи по 7.3: Проба приходит с идентификационной этикеткой+ведомость отбора. Буровой журнал вне доступа сотрудников лаборатории (иначе, на мой взгляд, нарушаем беспристрастность, т.к. там содержится описание образцов с примерной их классификацией). Отбирают по отраслевому госту сотрудники другого отдела, это наш внутренний Заказчик. Вносим данные в Журнал поступающих образцов с присвоением лаб номера. Смысла в шифре здесь нет. Пробу можем не принять, критерии указаны в РК, делаем записи о несовершенстве пробы в Журнале поступающих проб. Никаких планов отбора лаборатория не делает. Ответственности за отбор не несем.