HealthWatch: Gene therapy for rare muscle disease

  Рет қаралды 3,156

NewsWatch 12

NewsWatch 12

Күн бұрын

Пікірлер: 5
@songuldeniz1369
@songuldeniz1369 Жыл бұрын
My son is 9 years old, too from Turkey. Please treat our boys
@ramsita8198
@ramsita8198 10 ай бұрын
Good news
@shanidogar9658
@shanidogar9658 Жыл бұрын
3.2 million dollar life saving drug... 🤣
FDA Decision on Sarepta's ELEVIDYS Webinar
49:42
CureDuchenneMD
Рет қаралды 1,9 М.
У вас там какие таланты ?😂
00:19
Карина Хафизова
Рет қаралды 17 МЛН
ЗНАЛИ? ТОЛЬКО ОАЭ 🤫
00:13
Сам себе сушист
Рет қаралды 3,9 МЛН
黑的奸计得逞 #古风
00:24
Black and white double fury
Рет қаралды 30 МЛН
Gene Editing CRISPR/Cas9 Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy
3:29
Gene Therapy Today: What Pediatricians and Families Should Know
59:39
Columbia Children's Health
Рет қаралды 258
Gene Therapy: The Power of Advocacy & Real World Evidence -- PPMD 2023 Annual Conference
54:57
New treatment for muscular dystrophy
3:45
KPRC 2 Click2Houston
Рет қаралды 12 М.
FDA Approved Gene Therapy | Duchenne Muscular Dystrophy
2:12
NationwideChildrens
Рет қаралды 14 М.
Eliminating Type 1 Diabetes: The XOStem Breakthrough
4:52
WebsEdgeMedicine
Рет қаралды 25 М.
Understanding Muscular Dystrophy
13:35
uvahealth
Рет қаралды 7 М.
Dream to Reality: Sarepta's ELEVIDYS Dosing at the CureDuchenne Clinic
2:23
Webinar: ELEVIDYS Approval: What this means for you and your family
1:11:00
Parent Project Muscular Dystrophy
Рет қаралды 2,3 М.
У вас там какие таланты ?😂
00:19
Карина Хафизова
Рет қаралды 17 МЛН