Hidroboración de alquenos | Química Orgánica

[@ikergil6453]

Es una reacción ácido y base de Lewis. Tenemos un ácido de Lewis (sustancia que acepta pares de electrones) en este caso la que los acepta es el Borano y una sustancia que cede estos pares de electrones ya que tiene en Exceso en este caso el THF. Al unirse forman el aducto

[@Artemisa.5]

Que maravilla es éste canal. Gracias Vlad

[@Basidus258]

Justo cuando estoy viendo este tema, muchísimas gracias

[@mariaceciliadiaz2852]

Me estoy volviendo loca desde ayer con este tema, ahora lo entiendo, muuuuuy buena tu explicación, Gracias!!!!

[@leslydiaz4485]

Fuera de este video, son muy buenos todos, en general. Deberían de tener más vistas:'(

[@ikergil6453]

Muy buen vídeo de parte de un estudiante de química 👏🏻👏🏻👏🏻

[@nataliabazile4002]

ya extrañaba verte

[@sandraduran4164]

Muchas gracias por este video!!

[@marcosquispeherrera4782]

Agradecido por la guia me sirvio 👌

[@TheCiber66]

me encanta la explicacion es muy buena saludos

[@miguelaguilajuarez588]

Cool lo de mencionar la última molécula!

[@ordazsacha]

excelente me encantan tus videos son muy utilesssss

[@marisollociaramirez3547]

me gustan muchos sus videos

[@merymuro7209]

si agrego ese borano con sustituyentes ciclicos, puedo con un alqueno determinado obtener un producto Markovnikov? o siempre van a ser anti Markovnikov?

[@jhoinnerlopezceballos2515]

Y que pasaría si en vez del borano, utiliza el diborano?

[@Ospina_sw]

9:46 mi pregunta es, asi la molécula menos impedida es la mas estable, de igual manera se formaria con la menos estable pero de manera minoritaria? Gracias

[@fxenr4232]

Una pregunta es borano o di borano ???

[@rodrigomartinezsaenz252]

El borano actuaría como ácido de Lewis y el THF como base de Lewis

[@resetservice3506]

seria una adicion nucleofilica?

[@fabiansanchez6537]

❤

[@bayroncastillo9409]

thf tetrahidrofurano

[@salomeyepez1940]

No entendí nada