Hidrocarburos con Dobles y Triples Enlaces

[@geraldinemena5677]

Fabulosa explicación 🎉

[@CephirosAioros]

Veo que cada avance en los temas va acompañado de mejoras en el formato, mayor duración y la complejidad de los temas. Como siempre se agradece el esfuerzo y el tiempo invertido para editar, preparar el tema, hacer ajustes y revisar una y otra vez que todo quede bien. Siempre me deja un buen sabor de boca en cada capítulo de aprendizaje. Insisto, me hace recordar mis tiempos de escuela, solo que nunca me habían explicado tan claro. Abrazo como siempre y saludos cordiales.

[@Auladesi]

Como siempre mil gracias!! Sus comentarios son muy motivadores y seguiré trabajando incansablemente para todos ustedes, un saludo!

[@eddiewild9034]

He visto muchos videos sobre este tema y debo decir con objetividad que es la más clara y completa de todas, gracias por tan excelente aporte.

[@Auladesi]

Hola Eddiewild, me alegro que te guste y muchísimas graciassss a ti por tu comentario ya que el objetivo del vídeo y del canal es ayudar a comprender parte de este tema de orgánica y veo que se va cumpliendo, un saludo! ;)

[@vatsu_cuy_del_ahorro_de_bcp]

¡Se entendió perfectamente! Muchísimas gracias, me aclaró muchas dudas y la presentación de la información es clave también.

[@Auladesi]

Hola! Me alegro que te haya podido aclarar dudas, muchas gracias a ti, un saludo!

[@kennysantiago5818]

¡Hola, profesora! Recientemente estoy tomando sus clases; son bastante claras e instructivas. ¡Muchas gracias!

[@Auladesi]

Hola Kennysantiago, me alegro mucho que me entiendas y poder ayudarte. Un saludo y felices fiestas! ;)

[@danieltrujilloledezma9924]

Excelente trabajo...Transmite mucha seguridad y pasión en su acto pedagógico... En verdad le felicito y le agradezco, vale la pena decir que el suyo es un trabajo MAGISTRAL!!!

[@Auladesi]

Muchíiisimas gracias Daniel! Mensajes como el suyo me animan a trabajar cada día de forma más intensa. Mil gracias!

[@jeancopiano7190]

Excelentes clasesse entiende super bien

[@Auladesi]

Mil graciassss Jeanco!! Un saludo!! ;)

[@roxy7243]

Entendí todo a la perfección gracias a usted, me ha salvado enserio se agradece mucho! 💖💖💖

[@Auladesi]

Roxy, tus palabras son la máxima recompensa que podría esperar de este vídeo, así que muchas gracias y si tienes dudas ya sabes que puedes consultarme😉Espero que mis otros vídeos te ayuden también. Un saludo

[@roxy7243]

@@Auladesi súper me ayudaran en un futuro, por que apenas estoy con lo básico, pero igual muchisimas gracias enserio, es una excelente licenciada! 💖💖💖

[@Auladesi]

@@roxy7243 Genial, muchas gracias! en breve pondré ejercicios en la comunidad por si quieres practicar ;)

[@jacquesortizkevin938]

muchas gracias, es el video de nomenclatura de hidrocarburos mas completo

[@Auladesi]

Muchíiisimas graciassss K J! Cuando preparo los vídeos intento adelantarme a vuestras dudas y propongo compuestos desde sencillos hasta algo más complicados para que seáis capaces después de resolver los que os proponen en clase. Aún así pueden quedar dudas sin resolver y ya sabes que puedes consultarme, muchasss gracias por tu comentario. Un saludo!

[@karenmendoza5477]

Muchasss Gracias por tomarse el tiempo en explicar pacientemente.. ..:).. y de plasmar las actividades en su baja y alta complejidad. Ojalá desp pueda hacer un álbum de Soluciones. ..y otro de Equilibro Ionico ... Saludos desde Argentina. Mendoza. Felicitaciones. !!!!

[@Auladesi]

Muchíiiisimas gracias Karen, poco a poco iré atendiendo todas vuestras peticiones, es un placer tener alumn@s tan agradecidos! Igualmente un saludo desde España! ;)

[@marcoantonioaliagamarquez221]

Me gusta su explicación, muy clara y precisa :) felicidades!

[@Auladesi]

Muchíiisimas gracias Marco Antonio! Quizás te pueda servir también el vídeo que tengo en el canal de hidrocarburos IUPAC donde intento explicar todos los casos que se pueden presentar. Un saludo!!

[@marcoantonioaliagamarquez221]

Créame que lo haré :) feliz navidad.

[@mentesmoleculares]

Hola profe, también doy clases de química, muy buen video, te falta explicar una excepción, y es ¿qué hacer cuando dos cadenas principales te dan la misma cantidad de carbonos? ¿qué hacer cuando te da la misma cantidad de insaturaciones en 2 cadenas de igual cantidad de carbonos? ¿qué hacer cuando hay una cadena más pequeña con más insaturaciones que una que tiene más carbonos, que cadena principal tomar? ... Son excepciones que los alumnos se van a encontrar en los examenes y trabajos, un saludo profe!

[@Auladesi]

Hola Mentesmoleculares, muchas gracias por tu comentario, ciertamente no doy respuesta a todo lo que comentas pero te dejo este vídeo por si te sirve de algo y aún no lo has visto: kzbin.info/www/bejne/m3PKqYeqpLitbs0 Un saludo!!

[@Ganzterfino]

Listo miss les recomendaré tu canal a mis alumnos, que por cierto yo también aprendo de su clase.

[@Auladesi]

Realmente sea a través de medios audiovisuales o a través de libros todos aprendemos de todos ;) y eso es muy bueno. Me alegro poder contribuir de alguna manera y también será un honor para mi que tus alumnos aprendan con alguno de mis vídeos. Un saludo y muchíiisimas gracias!!

[@danielmijailcastilloguille1993]

Excelente video estimada.

[@Auladesi]

Muchíiisimas gracias, Daniel! ;)

[@moisesarias4401]

Muchas gracias por el video!!!

[@Auladesi]

Muchas gracias a ti, un saludo!

[@danielabriones2645]

Profesora la regla del min 9:22 se aplica tambien en los alcano alquenos y alquinos?

[@Auladesi]

Hola Daniela, la cadena principal en los alcanos es siempre la más larga. En los alquenos, la cadena principal es aquella más larga que posea mayor número de dobles enlaces y en los alquinos es aquella más larga que posea mayor número de triples enlaces.Espero haberte ayudado y sino, vuelve a consultarme. Un saludo

[@luispadua8521]

hola y muchas gracias por el video a pesar de ser muy bueno en química mi profesora coloco un ejercicio de estos pero no bien explicado y este video me a ayudado bastante

[@Auladesi]

Hola Luis, me alegro que te haya podido ayudar mi vídeo. Me alegro que seas bueno en Química, aún así cualquier duda me comentas, un saludo!

[@monchovarela]

Que buena profe eres 😀

[@Auladesi]

Muchas gracias Moncho!! ;)

[@ramirezmerannarciso-zf7ff]

Esto realmente me gusta

[@juanandresparradomoreno1460]

Gran explicación, me has dado muchísima ayuda, mil gracias!!, tengo una duda, por qué es Etinil en el minuto 10:00, no se podría decir que es Etino? o al ser radical con triple enlace tiene que acabar en il y agregar la n?

[@Auladesi]

No, porque el etinil es un sustituyente o radical y por eso efectivamente debe acabar en "IL". No es porque tenga un triple enlace, sino que se añade IL porque es un sustituyente que está en la posición 4 de la cadena principal. Si pusiera etil estaríamos hablando de -CH2-CH3. Por eso se añade esa "n" y se escribe ETINIL para indicar que es un sustituyente derivado del etino. Tenemos un sustituyente o radical cuando eliminamos un hidrógeno del etino (-CHCH) y nos queda etinil (-CCH). Nota: realmente no es lo mismo radical que sustituyente, de hecho es mejor decir sustituyentes aunque yo en los vídeos uso más el término radical porque los alumnos están mas familiarizados con dicha palabra.

[@Auladesi]

Y me alegro mucho de haberte ayudado, ese es el objetivo del canal! Un saludo!

[@anagalvezsequeira7197]

Buenas! Yo tenía una duda. Cuando hay 2 dobles enlaces y 2 triples enlaces no había que poner dieno en vez de dien para que no haya dos consonantes seguidas?

[@Auladesi]

Hola, en general suele ser siempre así, que cuando hay 2 consonantes seguidas, se debe escribir como tu dices pero justo en estos compuestos, que llevan dobles y triples enlaces, he visto que la IUPAC, los escribe de forma diferente, como haciendo una excepción, por ejemplo escribiríamos: octa-1,5-dien-3,7-diino. Espero haberte ayudado, un saludo!

[@martinezkaterin7694]

Muy bien explicado. Me cuesta mucho química. Pregunto, cada clase que no entiendo puedo contar con su ayuda?

[@Auladesi]

Hola, muchíiisimas graciassss y perdona por la tardanza en contestar. Siempre podrás contar con mi ayuda para cualquier cosa que no entiendas, solo tienes que preguntarme, un saludo!

[@gerardoramirezmaldonado565]

Hola profesora excelentes sus clases, Disculpe una pregunta o si mis compañeros me pudiesen apoyar también ¿la primera forma de nombrarlos de que nomenclatura es? la segunda forma de nombrarlos explica que es de la IUPAC

[@Auladesi]

Hola Gerardo, muchíiisimas gracias. Las 2 nomenclaturas son de la IUPAC pero las últimas recomendaciones de la IUPAC son que escribamos los nombres mejor de la segunda manera pero quiero dejar claro que ambas formas son válidas. Un saludo!

[@ferxs102]

Profesora como se nombraria esta cadena?,ya que tiene mismo valor de derecha a izquierda o viceversa, para insaturaciones y radical. CH2=CH─CH─C≡CH | CH3

[@Auladesi]

Dado este caso tenemos que empezar a numerar por la izquierda, ya que a igualdad de número localizador tanto de dobles como de triples enlaces, tienen preferencia los dobles enlaces y por eso comienzo a numerar por la izquierda. Entonces me quedaría: 3-metilpent-1-en-4-ino

[@Auladesi]

Pero cuidado, si el compuesto fuera este (no hay ningún ejemplo en el vídeo): CH2=CH─CH2─CH─C≡CH | CH3 Se comenzaría a numerar por la izquierda, ya que siguen teniendo preferencia los dobles enlaces frente a los sustituyentes y se nombraría como: 4-metilhex-1-en-5-ino

[@Auladesi]

Pero si el compuesto fuera este: CH2=CH─CH2─CH─CH=CH 2 | CH3 Aquí si comienzo a numerar por la derecha porque ambas insaturaciones son iguales, en este caso son dobles enlaces y como no hay triples enlaces, pues el siguiente paso es fijarse en los sustituyentes, por eso empiezo a numerar por la derecha y el compuesto sería un alqueno y se nombraría como: 3-metilhexa-1,5-dieno Por último si te encontraras con este caso: CH2=CH─C≡C─ CH2─CH ─C≡C─CH=CH2 | CH3 Aquí como la posición de los dobles y triples enlaces es la misma, tanto empezando a numerar por la derecha, como por la izquierda, pues entonces el siguiente paso es fijarse en los sustituyentes y por tanto, debo empezar a numerar por la derecha y el compuesto se nombraría como: 5-metildeca-1,9-dien-3,7-diino

[@ferxs102]

@@Auladesi Gracias profe =)

[@MegaJoseluismorales]

@@Auladesi Me parece que se empieza a numerar por la izquierda, la rama está mas cerca del triple. El enlace doble y triple son equivalentes, para el caso de posiciones equivalentes predomina el doble por el criterio alfabético

[@traveltheworld1405]

good video

[@Auladesi]

Muchíiisimas gracias Traveltheworld, un saludo ;)

[@monicamercprietoescalona6777]

cual es la formula general de los alquinos con mas de dos enlaces?

[@Auladesi]

Hola, en los alquinos que tienen solo un triple enlace, la fórmula general es CnH2n-2 (donde "n" hace referencia al número de átomos de carbono que hay en el compuesto) pero en el caso de que tengas más de un enlace triple pues tienes que contar el número de átomos de carbono y de hidrógeno que hay en el compuesto. Por ejemplo en este compuesto que tiene dos triples enlaces: HC≡C─CH2─CH─C≡CH la fórmula sería C7H8 | CH3 En cambio si tenemos un compuesto con un solo enlace triple como por ejemplo: HC≡C─CH2─CH─CH2-CH3 puedo aplicar la fórmula (CnH2n-2): C7H12 | CH3

[@monicamercprietoescalona6777]

@@Auladesi Muchas Gracias!!!!!

[@Auladesi]

@@monicamercprietoescalona6777 Nada! Cualquier otra duda me comentas ;)

[@holyflowers9231]

Estoy un poquito confundido, es que me dijeron que cuando hay un doble y triple enlace empezaba por el triple, puede que esto esté bien solo si el de doble enlace no se encuentre en los extremos como el triple?

[@Auladesi]

Hola, efectivamente pero no hace falta que las insaturaciones estén en los extremos, tienes que fijarte en las posiciones que ocupan las insaturaciones en la cadena principal. Si el triple enlace ocupa una posición más baja que el doble, entonces empezamos a numerar la cadena por el extremo más próximo al triple enlace. Pero si ambas insaturaciones ocupan la misma posición empezando a numerar la cadena principal tanto por un extremo como por el otro, entonces tienen preferencia los dobles enlaces frente a los triples. De todas formas, dada la dificultad de este tema, en 2 semanas subiré un vídeo aclaratorio. Espero que te haya podido resolver tu duda y en caso contrario, no dudes en contactarme. Un saludo

[@holyflowers9231]

@@Auladesi no la conozco y ya la quiero 🥺🥺 gracias

[@Auladesi]

@@holyflowers9231 ;)

[@gonzalovillalba9584]

Buenas tardes. Y si se presenta el caso que hayan ramificaciones (radicales) más cercano a un extremo. Me baso en eso para numerar? O el doble enlace predomina por encima del triple y de las ramificaciones?

[@espanolespana3110]

En el último ejemplo los radicales están en igual posición, pregunta: se tendría que enumerar por la derecha ya que el metil es menos complejo que el Etil ? Y nombrarlos en orden alfabético. Espero su respuesta.

[@Auladesi]

Hola, estaría bien como está en el vídeo, ya que si te fijas en la teoría escrita en la pizarra en el margen derecho al final de todo escribo que a igualdad de números localizadores de dobles y triples enlaces y también de sustituyentes hay que tener en cuenta la letra por la que empiezan estos sustituyentes a la hora de numerar la cadena. Mira, te lo puedo justificar a través de este ejemplo (está en inglés): pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4E_-3-Ethyl-4-methylhexa-2_4-diene Pubchem usa un software basado en las últimas recomendaciones de la IUPAC. Cualquier otra duda me comentas, un saludo

[@chrisvalderrama9654]

profe gracias, me ayudastes a ganarme mi exoneracion :)))

[@Auladesi]

Me alegro mucho Anthua, es muy buena noticia! espero poder seguir ayudándote con mis vídeos, ;)

[@melaniejaraba3874]

Una pregunta, si tengo un radical de 4 carbonos con un triple enlace, como se llamaría, isopropil?? es este: ch2-ch2-c≡ch, esta unido a un ciclopenteno

[@Auladesi]

Hola Melanie, pués si el radical tiene 4 átomos de carbono, tiene un triple enlace y además no tiene ramificaciones, estariamos hablando de un butinil. Además, habría que especificar la posición que ocuparía el triple enlace en ese radical. Recuerda que el prefijo but-, hace referencia a 4 átomos de carbono, por tanto no puede ser isopropil como propones porque isoPROPil tiene 3 átomos de carbono. Grabaré un vídeo con este tipo de radicales con prefijos iso, sec, tert y neo. Muchíiisimas gracias por participar y cualquier otra duda estaré encantada de ayudarte. Saludos

[@melaniejaraba3874]

@@Auladesi Si esta unido a un ciclopenteno, este tiene el radical 1-butinil, pero al momento de nombrarlo como se empieza a enumerar desde el doble enlace no me concuerda el numero del radical ya que queda en 4, y este es 1- butinil no 4-butinil, entonce no se, estoy un poco confundida ahí

[@Auladesi]

@@melaniejaraba3874 te explico, si este radical está unido al carbono número 4 del ciclopenteno y, además este radical tiene un triple enlace en la posición número 1 (se empieza a numerar el radical por el átomo de carbono inmediatamente unido al carbono número 4 del ciclo) entonces nombraríamos el compuesto como: 4-but-1-inilciclopenteno. Espero haber solucionado tu duda, en caso contrario no dudes en insistir. Además, te recomiendo ver el vídeo de cicloalquenos y cicloalquinos. Un saludo

[@melaniejaraba3874]

@@Auladesi Muchas graciass, sos un genia✨🙌🏻

[@Auladesi]

@Melanie Jaraba Muchas graciasss a ti! 😉

[@paola4120]

La literatura dice que en cuanto a jerarquía los alquenos están por encima

[@Auladesi]

Hola Paola, qué literatura? quien dicta las normas es la IUPAC y actualmente a igualdad de números localizadores de dobles y triples enlaces efectivamente los alquenos están "por encima" pero si hay una cadena principal con dobles y triples enlaces, si el triple enlace "cae" en un número localizador más bajo hay que empezar a numerar por ese extremo de la cadena principal y no por donde esté el doble enlace. Si ves el vídeo entero puedes ver los ejemplos que expongo para entenderlo. Cualquier duda me dices, un saludo

[@traveltheworld1405]

la forma topológica nomas confunde mas

[@Auladesi]

Hola Traveltheworld, muchas gracias por tu observación ;)

[@mati4682]

Yo viendo el video en pleno examen

[@Auladesi]

Jejeje, espero que la próxima vez sea antes del examen ;)

[@carinaaupart175]

No entiendo por qué es etinil y no etil 😿

[@Auladesi]

Porque etinil hace referencia a que hay en ese sustituyente un triple enlace y en el etil no. Etil indica que hay enlace sencillo solamente, lo entiendes ahora? un saludo