Ich habe Endometriose - alles nur Hysterie? | Der lange Weg zur Diagnose, Therapie & die Mankos

[@bowlingbean7400]

Videoschnitt 10/10 Inhalt 10/10 DANKE, dass du auch den Sexismus in der Medizin beleuchtest. Das ist soooo dringend notwendig 🙏 Ich freue mich auf weitere Videos dieser Art ❤️

[@MissNagNag]

💯

[@Charlotte-ir4qi]

Vielen Dank für dieses super wichtige und starke Video! Dass du deine Reichweite so nutzt, zeigt, dass du nicht nur ein toller Mensch bist, sondern auch eine super Ärztin wirst!❤️

[@Dominik_Schulz]

Ich war mal mit einer zusammen die das ganz schlimm hatte, das ist so Sünde, und man steht quasi machtlos daneben, außer Wärmflasche machen, einen Tee machen mal anregen zu einem Arzt zu gehen, wusste man einfach nicht weiter... Danke für das Video, und ich hoffe es wird der einen oder anderen helfen können.

[@tugba0602]

Hallo Esther, ich bin dir so dankbar über das Video, denn ich selber (19) bin auch an der Endometriose betroffen und ich finde es so toll, dass du so einige wichtige Dinge sagst, die Menschen einfach überschätzen. Denn ich selbst weiß auch, wie Ärzte Menschen nicht ernst nehmen können. Und ich finde es auch wichtig, dass mehr Menschen sich für solche Themen einsetzen sollten. Ich wurde auch so häufig von Ärzten nicht ernst genommen, bis ich letztes Jahr wegen einer enormen Blutung ins Krankenhaus musste, weil ich knapp 2 Liter Blut verloren habe und ich kann dir sagen, sogar dort konnten die Ärzte mir nicht weiterhelfen bis es erneut passiert ist und es hieß, dass gehandelt werden sollte. Leider kommen Menschen immer einwenig sehr spät auf die Idee zu handeln. Und bei mir war es tatsächlich so, dass ich immer Blutungen hatte, ich hatte nicht mal ne richtige Periode, aber ich hatte immer Angst zum Arzt zu gehen, weshalb ich auch erst letztes Jahr meine (nicht endgültige) Diagnose bekommen habe. DANKE DIR ♥️♥️ LG Tuğba

[@Canna168]

Super Video! Ich freue mich auf das neue Format :-) Leider ist es insgesamt etwas leise, sodass mir bei der Werbung fast die Ohren abgefallen sind :D das nächste Video bitte wieder etwas lauter - sonst echt top! ;-)

[@Lisa-oc9gz]

Liebe Esther, vielen vielen Dank für deinen Mut, diese sehr persönliche Geschichte mit uns zu teilen und für das ausführliche und wahnsinnig gut recherchierte Video! Ich freue mich schon sehr auf die nächsten Videos des neuesten Formats und wünsche dir alles Gute für dich persönlich :)

[@laraa_]

Esther ich find das neue Format richtig richtig gut!‘ freu mich jetzt auf das Video 🫶🏻

[@suin4305]

Danke danke danke liebe Esther, dass du hier deine Geschichte erzählst❤️ich finde darin sehr viele Parallelen zu meiner eigenen, auch wenn ich (noch) keine Diagnose erhalten habe. Ich leide genauso ungefähr seit meinem 14. Lebensjahr an sehr starken Periodenschmerzen, die es mir Monat für Monat für die ersten Tage der Periode unmöglich gemacht haben, das Bett zu verlassen. Die Erlösung war dann vor ein paar Jahren die Pille, durch die ich lebensfroher wurde, weil einfach nicht ständig diese scheiß Schmerzen im Vordergrund standen. Letztens habe ich meine Frauenärztin darauf angesprochen, dass ich es für möglich halte, dass ich Endometriose habe. Und sie hat mir geantwortet, dass zurzeit jedes Mädchen mit Periodenschmerzen meint, sie habe Endometriose und dass es sich irgendwie zum Trend entwickelt hätte, sich selbst diese Verdachtsdiagnose zu stellen?🫣ich mein Wtf, das macht man doch nicht zum Spaß?! Die Krankheit betrifft halt auch verdammt viele Frauen, und endlich gibt es dafür etwas mehr Aufklärung, natürlich wird die Diagnose dann auch häufiger gestellt als früher. Ist doch auch gut so… Ich denke niemand will freiwillig daran erkranken, aber ich wäre ehrlich gesagt auch erleichtert, wenn ich endlich einen Namen für die Beschwerden hätte. Aber ohne Untersuchungen geht das leider nicht und es schockiert mich, dass viele Ärztinnen immer noch denken, die Frauen wären nur hysterisch😣

[@suin4305]

Ach und ich wünsche euch noch einen wundschönen Urlaub😍

[@antonia6955]

Super Video, ich selbst leide seit meinem 12. Lebensjahr an Endometeriose. Meine ersten Perioden haben mich traumatisiert. Super das du darüber aufklärst ❤

[@RebeccaElizabeth]

Boah Esther ich finde das Video ist meeega gut geworden!! Auf viele viele weitere Videos in diesem Format 🥂

[@maddanna08]

Ich bin 20 und hatte noch nie davon gehört..danke für die Aufklärung Esther!🙏🏼❤️

[@LeaBrigitteMagret]

Oh, liebe Esther... Es ist so furchtbar, dass so viele Jahre diese Schmerzen belächelt wurden. Für viele, viele Frauen. Ich kann mich glücklich schätzen, dass ich lediglich 1 Jahr wirklich starke Schmerzen während der Periode hatte. Es ist für mich nicht vorstellbar monatlich wirklich so heftig eingeschränkt und gepeinigt zu sein... Danke, dass du deine Geschichte hier teilst und über diese Krankheit aufklärst. Das ist so UNSAGBAR wichtig. Ich habe mich persönlich zwar vor 2 Jahren mal damit auseinander gesetzt, weil da das Thema mehr in social media aufkam (und es mich erschrocken hat, wieviele Personen davon betroffen sind!), aber es ist wichtig, dass kontinuierlich darüber Aufklärung und Entstigmatisierung stattfindet. Dass Menschen mit Gebärmutter ernst genommen werden, wenn sie sagen: "Ich habe Schmerzen." Das Video ist ganz wunderbar geschnitten. Du weißt ja mittlerweile, dass ich deine Liebe zum Schitt sehe und möchte sie deshalb auch hier wieder einmal loben! Da steckt wirklich viel Arbeit drinnen, deshalb: Chapeau! Die Strukturierung des Videos hat mir auch sehr gut gefallen. Es war informativ, aber nicht zu vollgestopft mit Infos. Danke für dieses SEHR wichtige Video. ❤

[@feenprinzessin4291]

MEGA STARKES VIDEO. Ich habe wahrscheinlich auch Endometriose. Zumindest auf Verdacht, da ich die OP noch nicht habe. Mir wurde auch lange erzählt, dass starke Schmerzen normal sind - bis ich dann jetzt ein paar Mal in der Notaufnahme war. Deswegen. Höhö. Ich bin auch Medizinstudentin. Das Video ist sehr lehrreich und liebevoll gestaltet. :) Und ja, Frauenkrankheiten sind auch nicht so wichtig, ne. Wenn junge Frauen regelmäßig umkippen, ist es auch normal. Eben Frauen. Finde das auch hier so krass, wie manche Kreislauferkrankungen so gestempelt werden. Gleich nach dem Motto: Unsere hysterischen Frauen.

[@justme_m30]

Danke, dass du das Thema chronische Erkrankungen thematisierst! Du tust mit deiner Reichweite wirklich was gutes 🤍 als selbst chronisch erkrankte Person sind bei mir auch tatsächlich einige Tränen geflossen beim Schauen des Videos, weil ich mich in so vielen Punkten wiedererkannt habe. Kannst du vielleicht auch mal ein Video zum Thema chronische Schmerzen generell oder chronische Migräne machen? 🥰 liebe Grüße ❤️

[@maxkp8333]

Sehr geehrte Frau Kollegin; Sehr tolles Video! Super neues Format und gute Wahl für das erste Thema. Freue mich, dass das Thema hier so gut, sachlich und gründlich dargestellt wird :) Freue mich auch über die gründliche Quellenangaben 👍🏼 weiter so! Super die Reichweite zur Vermittlung von Wissen zu nutzen 👍🏼👍🏼 Und natürlich alles Gute für das eigene Krankheitsgeschehen :)

[@n.s.463]

Liebe Esther, ich DANKE dir vom 💗 für das Video und deine Aufklärungsarbeit! Ich (23) bin selber Betroffene und habe nach einem langen Ärztemarathon nun ENDLICH 2 Laparoskopien hinter mir und die Diagnose. Ich fand es erschreckend, wie wenig selbst Ärzte über das Krankheitsbild bescheid wussten... Kleine Geschichte bzgl. Sexismus: Bei mir waren Blase und Darm befallen, weswegen ich zyklusunabhängig extreme Schmerzen und immer wieder Blasenentzündungen hatte. Deswegen musste ich mehrmals in der Notaufnahme vorstellig werden, weil ich mich übergeben musste und ohnmächtig wurde. Die Schmerzen wurden mehrmals als "psychosomatisch" abgetan und man schickte mich nach Hause. Ich musste mir sogar vorwerfen lassen, dass ich mit einer Lappalie in die NA komme. Erst als nach betteln meinerseits ein MRT gemacht wurde, weil ich kurz vor einem Darmverschluss stand, sah man die Endometriose. Aber auch dann wollte man mir erst in 8 Monaten einen OP Termin anbieten, weswegen ich mich dann 100km entfernt behandeln lassen musste. Also man merkt, dass hier in Zukunft noch viel getan werden muss, weil die Hürden echt UNNÖTIG groß sind... Vielleicht findet sich ja jemand in den Symptomen wieder. Man darf sich nicht abwimmeln lassen! Ich freue mich auf weitere Videos in der Reihe und wünsche dir weiterhin viel Erfolg für das Studium und Gesundheit! 🍀

[@estherlioba]

WOW. Das hat mich allein beim lesen schon zur weißglut gebracht, das geht ja gar nicht!!! Man kann nur hoffen, dass die beteiligten personen aus deiner geschichte gelernt haben. Vielen lieben dank fürs teilen und alles gute dir 🫶🏼

[@like6036]

Vielen Dank für das tolle Video! Ich leide selbst seit meinem 11. Lebensjahr an Endometriose. Leider kannte meine Mutter diese Erkrankung nicht und hat mir gesagt, die Schmerzen wegen derer ich jeden Monat ca.3 Tage in der Schule fehlte, seien normal und unvermeidbar. Bis heute denke ich daher häufig ich sei "eine Mimose" und würde mich bei Schmerzen anstellen. Nachdem ich an meinem 14.Geburtstag so starke Schmerzen hatte, dass ich mich übergeben musste und bewusstlos war, hab ich mich endlich beim Gynäkologen vorstellen lassen, der mich zum Glück schnell diagnostizierte. Eine OP wurde bisher nicht durchgeführt, allerdings nehme ich seit 3 Jahren die Gestagen-Pille, die meine Schmerzen extrem mildert. Bei der habe ich allerdings recht heftige Nebenwirkungen. Trotzdem werde ich die Pille erstmal weiternehmen, weil das im Gegensatz zu den Schmerzen leider das geringere Übel ist. Ich hoffe sehr, das es in Zukunft andere Möglichkeiten geben wird!

[@mirchen01]

Mein tiefstes Mitgefühl an alle Beteiligten und danke dir für dieses informative Video ❤️❤️

[@jantjebu3633]

Vielen Dank Esther, ich bin selber betroffen und habe daher tatsächlich auch in der 12. Klasse meine Facharbeit über Endometriose geschrieben. Zeitgleich kam dann mein Entschluss, Medizin studieren zu wollen und ich könnte mir momentan auch die Gynäkologie vorstellen, nicht zuletzt um hinsichtlich Endometriose etwas zu bewirken. Bei mir gehts dieses Jahr hoffentlich los mit dem Studium, also wish me luck und bleib so wie du bist - ich liebe deinen Kanal! Und natürlich auch dir und allen anderen Betroffenen alles Gute 🥰

[@neleswl]

Richtig toll von dir Esther! Ich selbst habe auch Erfahrung damit, von Ärzt*innen nicht ernstgenommen zu werden. Im Januar habe ich nach 8 Jahren quälenden Schmerzen endlich die Diagnose Dunbar-Syndrom erhalten, im März werde ich deswegen operiert. Ich kann vieles, was du sagst, super gut nachvollziehen. Danke, dass du deine Stimme nutzt! ❤

[@easyju5682]

Die neue Formatidee klingt super! Ich bin gespannt was da noch so kommt. :) Dieses Video war ja schon mal ein gelungener Einstieg. Wie gut, dass du dann letztendlich eine Diagnose bekommen hast.

[@lynn5949]

DANKE dir für das super wichtige Video! Seitdem ich 12 war, hatte ich auch jeden Monat mit so starken Schmerzen zu kämpfen, dass ich nicht in die Schule gehen konnte. Nicht selten musste ich mich wegen der Schmerzen übergeben… meine Frauenärztin hat mich körperlich untersucht, nichts gefunden und mir dann im Prinzip alternativlos die Pille empfohlen. Die habe ich dann auch 6 Jahre lang genommen und nachdem ich sie abgesetzt habe, sind die Schmerzen bei mir tatsächlich zum Glück nicht so stark wiedergekommen, weswegen ich bei mir doch nicht von einer Endometriose ausgehe. ✨

[@lynn5949]

@@christianrupprechter3645 um zu schauen, ob meine Schmerzen immer noch so stark sind:)

[@redberry7015]

Von der ersten bis zur letzten Minute ein tolles Video! Freue mich sehr auf kommende Videos dieser Reihe!

[@estherlioba]

Ganz lieben dank!

[@TrixxPlay]

Super interessantes Video. Auch ich als Mann finde es sehr gut, darüber informiert zu sein, da man so auch im Falle des Falls aufgeklärt ist. Freue mich sehr über weitere Videos!

[@Gwyn_ancunin]

Vielen Dank für dieses unfassbar wichtige Video! 🙏 Ich bin selbst betroffen und es ist so unfassbar wichtig, dass das ganze Thema mehr Aufmerksamkeit bekommt. Hoffentlich ändert sich in naher Zukunft endlich mal etwas und es wird an Behandlungsmöglichkeiten gearbeitet, die nicht die Pille beinhalten. Bei mir löst die Pille immer wiederkehrende Migräne aus. Ohne Pille habe ich jedoch diese extremen Schmerzen. Pest oder Cholera quasi. 🙃 Gerade weil diese Erkrankung kaum erforscht ist, ist es mir inzwischen aber auch schon passiert, dass andere Symptome auf die Endo geschoben werden. Einige Ärzte machen es sich da furchtbar einfach.

[@estherlioba]

Vielen dank, dass du deine geschichte geteilt hast 🫶🏼 genau aus dem grund habe ich es gemacht! damit das thema mehr aufmerksamkeit bekommt, das ist so so wichtig. gerade was die therapieoptionen angeht, damit eben patientinnen wie du ebenfalls adequat versorgt werden können.

[@Steffisinsel]

Super Video, liebe Esther. Und können wir bitte kurz festhalten, wie unfassbar gut du aussiehst? Irgendwie Dr. Addison Montgomery Vibes.

[@verenaf_]

Liebe Esther, vielen Dank für deine Offenheit und dieses herausragende Video!! 🫶

[@Tina-qg7mb]

Vielen Danke für dieses Video Esther! Die Informationen sind ganz toll aufbereitet und du vermittelst sie so unaufgeregt aber gleichzeitig emphatisch. Ich freue mich auch schon auf die weiteren Videos in diesem Format!💕

[@katjalampke5997]

Ging mir exakt so wie dir. Ich habe schon seit über 7 Jahren stärkste Schmerzen während aber auch außerhalb der Periode, welche mich mehrere Tage im Monat haben arbeitsunfähig sein lassen. Neben den starken Schmerzen sind bei mir die psychischen Symptome immer schlimmer geworden, weshalb auch meine sozialen Kontakte stark darunter gelitten haben. Niemand hat mich ernst genommen. Meine Frauenärztin meinte aufgrund meiner nur schwachen Blutung, dass es keine Endometriose sein kann, obwohl alle anderen Symptome glasklar darauf hindeuteten. Auch mein Gastroenterologe hat aufgrund unspezifischer Verdauungsprobleme ausgeschlossen, dass es Endometriose sein könnte. Ich habe starke Schmerzmittel und Magnesium verschrieben bekommen. Das war's. Endlich vor 3 Wochen hatte ich meine OP mit der damit verbundenen Diagnose. Alle Herde konnten entfernt werden. Nun muss ich über die nächsten Monate noch hormonell eingestellt werden. Ich wünsche mir so sehr, dass betroffenen Personen in Zukunft viel schneller geholfen werden kann. Schmerzen dürfen nicht die Regel sein!

[@Julia-rm6im]

wichtiges Video! Danke, dass du deine Erfahrungen so offen teilst. Ich finde nur leider den Ton des Videos sehr leise eingestellt, als Tipp für das (hoffentlich!) nächste Video.

[@paulaklump6920]

Ich finde es super, dass du dieses Thema angesprochen hast. Ich selber wurde auf Verdacht auf endometriosis „diagnostiziert“, wobei ich aber erst 17 Jahre bin. Der Nachteil meines Alters ist die noch nicht durchgeführte Operation, da ich noch „zu jung sei“ laut eines endometriosis Zentrum. Das video hat mir sehr geholfen und ich finde es klasse, dass du darauf aufmerksam machst, wie wenig wir über diese Krankheit wissen.

[@EllaFrancke]

Danke für das Video liebe Esther! Diese Krankheit braucht nach wie vor mehr Aufmerksamkeit! Ich weiß leider zu gut wovon du sprichst :( Du hast wahrscheinlich schon gute Behandler*innen gefunden, ich möchte dir aber trotzdem das Endometriosezentrum in der Uniklinik Münster echt empfehlen. Falls du nochmal eine Zweitmeinung suchst... Kleine Anmerkung am Rande: Endometriose ist kein Endometrium an "falschen" Stellen sondern Gewebe dass dem Endometrium ähnelt und an andere Stellen wandert. Wird leider oft noch falsch vermittelt.

[@kathrinh.1974]

Genau genommen weiß man noch gar nicht wie Endometriose entsteht.

[@julia-dk4pf]

super tolles und wichtiges Video, danke!

[@chrestomathie7494]

Ein tolles Video... Über den Titel musste ich sofort schmunzeln und habe mich dann über die Aufklärung gefreut. Ich kenne das mit dem umkippen auch. Bei mir war es PCOS und ich habe mit 13 auch die Pille bekommen und mir 15 hatte ich dann eine Lungenembolie. Mein Wunsch ist, dass jede Frau im Labor abklärt, ob ein Gerinnunsdefekt vorliegt, bevor Sie die Pille nimmt. 💚🍀

[@Larissa-yy7pk]

DANKE ESTHER👏🏼 ich selbst habe zwar keine Endometriose, aber das PCO-Syndrom. Die Hürden bei der Diagnosestellung, die fehlende Unterstützung, die wenigen Behandlungsmöglichkeiten („Hier, nehmen Sie doch einfach die Pille.“) sind dabei ziemlich ähnlich… Vielleicht magst du das ja auch mal vorstellen🥰

[@heyitsme7690]

jaa ich habe auch das PCO Syndrom :( mir wurde einfach die Pille verschrieben und fertig...keine weiteren informationen und nichts

[@xx_sku]

Geht mir genauso. Habe die Ärztin gewechselt

[@leonih523]

Ich wurde gerade erst damit diagnostiziert und hab mich auch sehr im Stich gelassen damit gefühlt...

[@Nana-lk3yv]

Gefühlt wird einem bei jeder Frauenkrankheit einfach die Pille auf den Tisch geklatscht. Ich habe Endo, meine Cousine PCO und wir haben beide anfangs die Pille bekommen. 🤦‍♀️ Ach ja, und ich IBU dazu.

[@Pustl]

Fühle das einfach so sehr... bei mir hats gut 15 Jahre gedauert bis ich durch Zufall an einen guten Arzt gekommen bin der mir endlich eine Diagnose liefern konnte. Wir sind also definitiv nicht verrückt und nicht von Psychosomatik geplagt

[@sophie29]

Dieses Video ist extrem wichtig und sehr sehr gut !!! Ich finde es wirklich wunderbar das du deine Reichweite dafür nutz und wünsche dir alles gute für deinen persönlichen Verlauf … 🤍

[@estherlioba]

Ich danke dir 🥺🫶🏼

[@lovinggilmoregirls16]

Liebe Esther, danke für das Video, es ist so wichtig, dass immer mehr Menschen über Endometriose und Adenomyose aufgeklärt werden und die Gesellschaft dafür und für den Missstand bei der Diagnose sensibilisiert wird! Ich habe meine Diagnose ganz frisch und das obwohl 11 Jahre alle Symptome da waren und sogar vor Jahren schon eine Zyste entfernt wurde, aber niemand diese richtig eingeordnet hat. Langsam setzt sich das ganze Puzzle der jahrelangen Schmerzen und Beschwerden zusammen und ich bin immer schockierter und frage mich, wie das von 5 Gynäkologen übersehen werden konnte. Jetzt war alles schon sehr fortgeschritten und kann nicht vollständig entfernt werden, die Schmerzen bleiben also bestehen. Da die Endometriose eine progressive Erkrankung ist, ist es wichtig, dass sie so früh wie möglich erkannt wird. Also bitte hört auf euch und eure Intuition, ihr wisst am besten wenn etwas nicht stimmt! Lasst euch nicht abwimmeln.

[@lottegrau9678]

Ich liebe das neue Format, total schön gestaltet😊

[@l.9025]

Der Titel verspricht schon mal ein krasses Video. Danke, dass du dieses wichtige Thema ansprichst!!!🫶🏻

[@aka.shadow_satan1666]

Sehr cool, dass du über dieses Thema aufklärst. Ich bin selber von Endometriose (oder etwas ähnlichem weil die Diagnostik nur so Mäßig durchgeführt wurde... ) betroffen und wurde und werde immer noch nicht ganz ernst genommen bei Ärzt:innen....aktuell fehlt mir leider die Kraft nach weiteren Ärzt:innen zu suchen, die mich und meine Symptome ernst nehmen, ich hoffe das ändert sich sobald ich etwas Luft im Studium habe. Ich wünsche allen Betroffenen Personen (aber natürlich auch allen nicht betroffenen) einen schönen Tag und viel viel Kraft 🖤

[@justfamily9657]

Liebe Esther, ich habe auch Endometriose und hatte einen Punkt erreicht, wo ich vor Schmerzen ohnmächtig zusammenbrach TROTZ einer Kombi verschiedenster Schmerzmittel. Mir riet der Gynäkologe auch zur OP. Mein Glück: mein Mann ist Internist und hat sich zu dem Zeitpunkt im Bereich der Orthomolekularmedizin fortgebildet. Er riet mir von der OP ab und wandte sein neu erworbenes Wissen an. Ergebnis: die auf meine Bedürfnisse abgestimmte Supplementierung einer individuellen Kombination aus Mikronährstoffen hat sofortige Linderung bewirkt und ich bin nun, ein halbes Jahr später im Grunde gänzlich Beschwerdefrei. Ich habe zum ersten Mal im Leben volle Lebensqualität und brauche keinerlei Schmerzmittel mehr. Wir verstehen nicht, warum diese Art der Medizin / Therapie nicht schon längst etabliert wurde und nicht von den Krankenkassen gezahlt wird.

[@kamillagabitova386]

Hallo. Gibt es eine Möglichkeit Sie zu kontaktieren und mehr darüber zu erfahren?😊

[@Annie-fw6dt]

Super Video! Ein wirklich gut gewähltes erstes Thema. Es ist so wichtig mehr über Endometriose zu informieren, da kann ich mich nur deinen Ausführungen anschließen. Und inhaltlich sowie künstlerisch sehr gut umgesetzt.

[@leaaamarianne0508]

Wahnsinns Video, Esther!!! 🙏🏻

[@honeybuckin7458]

Danke liebe Esther für das tolle Video. Ich hatte auch sooo starke Schmerzen so dass ich mittlerweile einfach eine Pille verordnet bekommen habe, die ich kontinuierlich durchnehme, so dass ich gar keine Schmerzen mehr habe..kann ja aber auch nicht die Lösung sein. Aber natürlich weiss ich nicht genau ob es Endometriosis ist, aber was du darüber berichtest, klingt total danach

[@princessbuttercup6586]

Vielen Dank für das Video über dieses wichtige Thema, mir hat es wirklich sehr geholfen um zu wissen was hinter dieser Erkrankung steckt, die mir davor eigentlich nur als Begriff bekannt war :) du hast das sehr gut erklärt! ich freue mich schon auf mehr Teile dieser Reihe :)

[@elfriedekurz1692]

Bravo, Bravo, Bravo 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻, liebe Esther! Ein sehr informatives, klar strukturiertes und aufrüttelndes Video zu einer erstaunlich häufigen aber immer noch unterschätzten Erkrankung! Und zum Thema Hypochondrie....... das macht mich aus eigener Erfahrung richtig aggressiv. Wenn ein Arzt nichts finden kann, dann kann er das genau so klar kommunizieren und empfehlen, einen weitern Arzt aufzusuchen und es nicht als Einbildung abtun. Keiner bildet sich Schmerzen ein und geht dadurch freiwillig zu Ärzten. Vor Jahren ging ich mit starken Schmerzen im rechten Unterbauch ( und mit vorheriger Recherche, welche Symptome bei Blinddarm auftauchen) ins Krankenhaus. Ich wurde von einem Chefarzt ( war eher Zufall) untersucht, und der tat es als Einbildung und festsitzender Blähungen ab!!! Ich bin danach wieder nach Hause, lag einen ganzen Tag mit Schmerzen im Bett, bis ich merkte, wie etwas „platzte“. Danach waren die Scherzen erstmal fast weg. Ich hatte förmlich Angst, wieder zum Arzt zu gehen, da ich mir das ja wohl alles einbildete! Als mir dann aber irgendwie komisch wurde, setzte ich mich instinktiv wieder in mein Auto und fuhr zu meinem Hausarzt. Der machte einen Ultraschall und einen Leuko-Test. Er schickte mich sofort in ein anderes Krankenhaus. Tja, was soll ich sagen, mein Blinddarm war da schon längst geplatzt, und zwar genau 18 Stunden nachdem ich das „Platzen“ wahrgenommen hatte. Ich wurde notoperiert, der Chirurg sagte mir, ich hätte Glück, dass ich noch lebe. Danach musste ich noch eine Woche im Krankenhaus bleiben, da mein ganzer Bauchraum voll mit Eiter war. Und seitdem möchte ich das Wort „Hypochonder“ nie wieder von einem Arzt hören! Den 3.April jeden Jahres (Not-OP) feiere ich daher als meinen zweiten Geburtstag. Ich habe eine Freundin mit Endometriose und weiß daher, was frau da mitmacht!!! Ganz liebe Grüße von Elfriede 🙋🏼😘

[@estherlioba]

Danke fürs teilen deiner geschichte, liebe elfriede 🫶🏼 daran sieht man mal wieder, wie wichtig es ist wachsam zu sein, dem/der patient:in zuzuhören und vor allem auch als arzt/ärztin seine eigenen grenzen zu kennen. Ich nehme aus solchen geschichten echt super viel mit für mein späteres berufsleben, deswegen danke dir!

[@elfriedekurz1692]

@@estherlioba Gerne, das war auch mit einer meiner Intentionen! Ich danke dir auch für‘s Mitnehmen in deinen späteren Berufsalltag 👍🏻🙋🏼

[@laramugrauer567]

Das ist wirklich ein tolles Video geworden!🤩

[@elisabeth7738]

Ich bin nicht betroffen, habe mir das Video aber trotzdem angeschaut, weil es mich einfach sehr interessiert. Ich habe auch schon einige Beiträge von anderen Influencerinnen dazu gesehen, aber du hast das so gut rübergebracht & so informativ gestaltet. Danke dafür-und danke auch für deine Offenheit & Ehrlichkeit. 🙏💕

[@corau.3454]

Dankeschön 🙌🙌 Ich habe auch Endometriose und ich finde es so schlimm, wie wenig Aufklärung es bei der Krankheit gibt 🙈

[@AM-se7lj]

Ich fand dein Video sehr gut und informativ, liebe Esther 😊 ich habe auch Endometriose, zwar „nur“ im Peritoneum, allerdings kam es als Nebenbefund bei einer Not-OP raus. Im Nachhinein ist mir vieles klar geworden. Die jahrelangen starken Regelschmerzen, die wohl doch nicht so normal waren und ständig freie Flüssigkeit im Douglas-Raum… bis zur endgültigen Diagnosestellung vergingen bei mir nun auch etwa 10 Jahre, ich bin jetzt 26. was ich persönlich ganz schlimm finde, ist, dass die einzige Therapieoption die Gestagen-Pille ist..

[@SteffiEinfachSteffi]

Unfassbar informatives und wichtiges Video! Danke Esther 🫶🏼

[@Jenny-jv3qc]

Sehr schönes Video. Ich finde es sehr gut, dass du solchen Themen eine Plattform gibst🫶

[@meretc]

Esther, das ist ein ganz tolles Video und auch eine super Idee für eine Videoreihe! Es ist so schade, dass du so lange auf deine Diagnose warten und so lange Zeit diese Schmerzen ertragen musstest, das ist echt ein Armutszeugnis für die Gynäkologie, dass die Diagnostik hinsichtlich Endometriose so schlecht ist. Ich habe leider das Gefühl, dass es in der Gynäkologie hauptsächlich um Fortpflanzung und um die Geburt und sehr selten um die Frau als solche geht, nicht nur im Hinblick auf Endometriose. Da muss sich dringend etwas ändern. Ich finde, dieses Gaslighting und diese Schublade “die hysterische, menstruierende Frau” und auch der extrem geringe Fokus auf die Frau selbst in der Gynäkologie sind wirklich extrem misogyn. Du kannst sehr stolz auf dich sein, dass du dich trotzdem davon nicht klein kriegen lassen hast und dass du jetzt endlich deine Diagnose hast. Ich wünsche dir alles Gute hinsichtlich deiner Erkrankung und hoffe, dass sich in den nächsten Jahren die Diagnostik und die Therapie weiterentwickeln und du Hilfe bekommen kannst🫶🏻

[@lucahohwieler3699]

wichtiges, informatives und ästhetisches Video!🤩 Vielen Dank für deine Arbeit, Mühe und natürlich deine Offenheit🦦♥

[@xginaaax1632]

Echt sehr tolles, informatives Video. Ich selber dachte immer das ich nicht von der Krankheit betroffen bin, da ich so gut wie keine Schmerzen oder nur leichte bei der Periode habe. Jedoch nehme ich auch seit 7 Jahren die Pille. Wenn ich mich an die Zeit davor erinnere, habe ich doch oft mit heftigen Schmerzen heulend im Bett gelegen und wusste gar nicht wohin mit mir. Das Video hat mich aufmerksam werden lassen, dass ich vielleicht doch auch dann mal so einen Test machen werde. Nicht das die Pille das ganze nur unterdrückt. Generell find ich die neue Videoreihe super und bin gespannt was noch so für Themen kommen☺

[@estherlioba]

Danke für dein feedback liebe gina! Das mal bei der gyn anzusprechen ist sicherlich eine gute idee und ich wünsche dir alles gute und drücke dir die daumen, dass es sich nicht bestätigt 🫶🏼

[@f.k.24]

Sehr sehr wichtiges Thema! Vielen Dank für das Video!!!🫶🏼

[@lenimeier7177]

Super dass du darüber spricht ❤️

[@nessaelessar]

Endometriose-High-Five! Bei mir hat es etwa 15 Jahre gedauert, bis ich diagnostiziert wurde. Inzwischen um eine Gebärmutter leichter kann ich endlich sagen, dass ich überwiegend beschwerdefrei bin. Ohne Pille, ohne Hormonspirale und ohne Schmerzmittel. Entzündungsarme Ernährung spielt für mich eine wichtige Rolle, aber ohne die Operation wäre ich nicht an dem Punkt, an dem ich jetzt bin. Und ja, falls sich jemand wundert, es war sehr schwer, mit dreißig Jahren eine Gebärmutterentfernung durchzusetzen. War's aber definitiv wert.

[@mariemaier3746]

So ein wichtiges Video! Danke dafür :).

[@hannahhofmeister5264]

Danke für das Video! Ich bin seit September 2021 auch diagnostiziert mit Endometriose. Danke, dass du deine Geschichte erzählst. Wünsche dir alles Gute für deine Zukunft! Liebe Grüße aus Heidelberg

[@bexixylilly8231]

Schön, dass du darüber sprichst 🫶🏻

[@sibylle5756]

Vielen Dank für die sehr gute Darstellung dieser Krankheit. Nur eine kleine Korrektur zu deiner Entlastung: Zafrilla und Visanne erhöhen nicht das Risiko für Brustkrebs oder Thrombosen (bin selbst Gynäkologin). Mach weiter so, ich freue mich immer, wenn wieder ein neues Video da ist!

[@MrsMayori]

Dann sollten Sie vielleicht noch mal die Gebrauchsinformationen lesen. Dort steht: "Zafrilla und Blutgerinnsel in den Venen Untersuchungen zeigen einen geringen, aber statistisch nicht bedeutsamen Anstieg des Risikos eines Blutgerinnsels in den Beinen im Zusammenhang mit der Einnahme von gestagenhaltigen Präparaten wie Zafrilla." "Zafrilla und Krebs Ob Zafrilla das Risiko eines Brustkrebses erhöht oder nicht, ist anhand der derzeit verfügbaren Daten nicht eindeutig erkennbar. Somit ist beides nicht ausgeschlossen. Natürlich ist es wie bei jedem Medikament eine Nutzen-Risiko-Abwägung. Ich leide auch an Endometriose und nehme zur Zeit die Zafrilla. Grüße

[@s.seifert401]

Hervorragendes und sehr informatives Video. Vielen Dank für diesen wichtigen Inhalt.

[@mara2878]

Ich bin gerade sehr erstaunt, darüber noch nie was gehört zu haben. Ich selbst bin 17 und nehme auch seit 5 Jahren die Pille, weil ich große Magenkrämpfe hatte und mich immer übergeben musste. Das passiert leider auch, wenn ich die Pille länger als ein Jahr nehme, weshalb ich jetzt schon meine vierte Pille ausprobiere. Ich glaube, dass ich da vielleicht noch mal mit meiner Ärztin sprechen, obwohl ich mich bei ihr ehrlich gesagt sehr unwohl fühle. Aber vielen vielen Dank für dieses Video❤

[@julialemke226]

Tolles neues Format! Sehr informatives Video und super Schnitt 🥰

[@estherlioba]

Danke 🫶🏼

[@maggiepatch2585]

Hey Esther, was für ein tolles Video! Und auch die Idee endlich diese Formatreihe zu starten. :) Danke! Ich persönlich fand das Video nur etwas sehr leise, vielleicht liegt das noch an Deiner neuen Kamera. :'D

[@Babbbbbbi]

Danke 🥺danke danke und tausend mal danke 🙏🏼 es ist zwar nicht direkt lebensbedrohlich, aber wenn ganzes Uterus entfernt wird, aufgrund spät diagnostizieren endometriosis, wird das Leben nicht wie vorher..

[@Jana-fd2mr]

Find das Video echt super! Mega interessant und gut aufgebaut! Mach bitte noch mehr Videos zu dieser Reihe🤩

[@gabbaum3870]

Sehr gut und informativ gemacht!

[@ivyswan6348]

Dieses Video ist einfach so so wichtig! Ich leide selber nicht unter Endometriose, habe aber erst Vaginismus hinter mir und nun Vulvodynie… 😅Die Erkrankungen sind nicht identisch, I know. Aber die mangelnde Aufklärung und das mangelnde Wissen, ist auch hier ganz stark zu beobachten.

[@letsgojournal4817]

Ich liebe das neue Format!

[@antoniakram5816]

Tolles Format! Und so wichtiges Thema

[@lauinmustafa9001]

Werte Kommilitonin und zukünftige ärztliche Kollegin, die Endometriose ist eine häufige, leider zu wenig erwähnte Krankheit, weswegen ich es nur gut heißen kann, dass du deine Reichweite nutzt, um mit deinen eigenen Erfahrungsberichten auf diese Krankheit mitsamt ihren Probleme aufmerksam zu machen.

[@emiliaapanovich]

Hey liebe Esther. Ich habe zu diesem Thema ein Video von den Ernährungsdocs angeschaut. Ich mag es sehr dieses Format anzuschauen. Vielleicht würde es dir ja damit besser gehen. Ich liebe deine Videos. LG Emi ☺️☺️

[@localabsurdist6661]

Danke für dieses Video!! Aufklärung ist so wichtig und viel zu viele Frauen werden von medizinischen Fachpersonal leider nicht ernstgenommen!

[@ellebelle8851]

Danke danke für dieses Video. Ich bin selber betroffen und die Aufklärung ist soo wichtig. Danke

[@webbesreloaded]

Bleibt die Hoffnung auf eine neue Generation von Medizinern.

[@vickyreuel]

Willkommen bei den Endofighters!!! Bin selber auch betroffen...Diagnose im Mai 2021 bekommen und seit dem ich 9. Jahre alt bin waren und sind regelschmerzen/schmerzen meine treuen Begleiter

[@nicoleu5861]

Ich leide selber daran , bin jetzt 26 Jahre also habe ich schon einige ich sag mal Höllen Perioden hinter mir. Der Schmerz wird ab und zu so schlimm an den ersten Tagen dass es bis zum übergeben kommt . Ich arbeite in einer Zahnarztpraxis . Es ist wirklich sehr schwer zu funktionieren ab nem gewissen Level . Danke für dein Video ❤❤ 🍀🍀☺️

[@vanessamarzluf4593]

Tolles und verständliches Video 🫶

[@janaebert7886]

danke für dieses informative video! & btw. wie gut du aussiehst! 🫶🏼

[@estherlioba]

Thank you 🤍

[@LM-Drawing-Dream2024]

Vielleicht kannst du auch mal ein Video über PCO machen. Das haben so viele Frauen mittlerweile. Und du erklärst es so toll. Ich schau oft deine Videos weil du so sehr motivierst. Durch dich hab ich Anki entdeckt und lerne damit ... für meine Prüfung nächstes Jahr. Kann jemand eigentlich an meine Anki karten ran kommen ohne das ich sie weiter gebe ????

[@isabella-bs9qw]

Tolles Video. Vielen Dank! Mich würde noch interessieren, ob durch die OP deine Symptome gelindert wurden? Also würdest du die Behandlung als soweit effektiv bewerten? Liebe Grüße!

[@Mondschein-tp5gt]

Danke für dieses tolle Video. Endometriose ist eines von vielen Beispielen, dass Frauen in der Medizin oft nicht gesehen werden. Leider.

[@lolja8238]

sehr tolles video! danke dafür esthi

[@sentaveil2073]

Meine Geschichte war so ähnlich wie deine, hatte auch letztes Jahr meine OP. Durch einen anschliessenden Behandlungsfehler meiner Frauenärztin hatte ich 4 Monate extreme Schmerzen, die erst mit Krankengymnastik etwas besser wurden. Dadurch muss ich das Schuljahr wiederholen. Von meiner Psyche will ich gar nicht erst anfangen. Aber Esther sag mal wie schaffst du es mit den Schmerzen so gut zu Lernen (auch vorher fürs Abi)?

[@d.k.6291]

Bin selber GsD auch nicht betroffen, verfolge das Thema aber trotzdem schon länger. Und der Umgang mit dieser Krankheit ist eigentlich in vieler Hinsicht ein Skandal. Daher bin ich mal gespannt, wie sich die Situation mit den freigegebenen, neuen Forschungsgeldern verändert und kann hoffentlich in der Zukunft selber dran mitarbeiten, dass sich das zum positiven entwickelt.

[@mischum2915]

Ja, sehr traurig. Nach dem Motto „ das hat doch jede Frau, würden alle dann zu Hause bleiben „😢

[@andreawilfert162]

Tolles Video..... Ich bin selbst auch betroffen, habe das Problem aber in den Griff bekommen

[@vanessamonska6863]

Als meine Mitbewohnerinnen mal den Krankenwagen riefen, weil ich vor Schmerzen schreiend/weinend auf dem Boden, in meiner eigenen Kotze lag, hatten die zwei jungen männlichen Sanitäter die kamen, die Dreistigkeit besessen, mich zu fragen:" Und warum sind wir eigentlich hier?" Ich konnte mich in dem Moment selbstverständlich nicht wehren, aber die Wut über dieses Verhalten dauert bis heute an. Der Vorfall ist 6 Jahre her.

[@estherlioba]

Oh man, das tut mir sehr leid. Das geht einfach gar nicht. Ich hoffe, dass dir nach diesem Vorfall besser geholfen werden konnte und du bessere erfahrungen gemacht hast 🥺

[@N0N4M30]

So ähnlich kenne ich das leider auch … nur wurde mir erst vorgeworfen ich sei magersuchtig weil ich sehr schlank bin und wenn ich doch mal was gescheites essen würde hätte ich sicher auch keine so schwäche Anfälle für die sie dann Zeit verschwenden … ich wurde ein Jahr später mit endo Stufe 3 diagnostiziert .. aber ja Hauptsache dumm babbeln wenn man keine Ahnung hat .. Krankenwagen rufen wir sicher nicht aus Spaß

[@falligon5187]

Super Video 👍 Vielen Dank für die Aufklärung

[@livvy4160]

Tolles Video 😮❤

[@rayana891]

Vielen Dank für dieses Video😄

[@lindamoi5445]

Top Video! Könntest du auch mal ein Video über ME/CFS machen? ca 300.000 Menschen in Deutschland sind betroffen, es ist somit keine seltene Erkrankung (Vergleich: Von MS, was sehr viele kennen sind ca. 252.000 betroffen), es gab bisher kaum Forschung zu der Erkrankung, obwohl sie einen sehr hohen Leidendruck mit sich bringt. Die Betroffenen haben keine Kraft, um drauf aufmerksam zu machen, und brauchen dringend Unterstützung, um die Sichtbarkeit und vor allem die Forschung voranzutreiben!

[@Anonym_n68902]

Mit 17 die Diagnose Endo Grad 4 bekommen und dank Pille seit 5 Jahren schmerzfrei 🙋🏼‍♀️

[@paulina4925]

Wow 🙏🏻 danke dass du das teilst🫶🏻

[@sabrinabrosinske2644]

Interessantes Video/Format 💡

[@hannapreuss1163]

Wow, voll gutes Video, danke dir

[@janab.7037]

Finde das Video an sich sehr gut und wichtig! Nur klingt das was du sagst seeehr gescriptet 🥲 Also klar hast du geplant was du sagen willst, aber das klingt wie eine Präsentation 🥲🙈🙈

[@estherlioba]

Danke für dein Feedback! Das liegt wahrscheinlich daran, dass das Video natürlich geskriptet ist, einfach weil es ein riesiges und dazu medizinisches Thema ist. Da war es mir sehr wichtig keine Fakten falsch darzustellen oder gar Falschinformation zu verbreiten. Und es ist mein erstes Video dieser Reihe, deswegen bin ich da wahrscheinlich einfach noch nicht so eingegrooved. Ich werde aber definitiv versuchen darauf zu achten beim nächsten Video!