Interruption médicale de grossesse : «On a choisi de garder notre enfant»

Alors que la science permet de détecter toujours plus finement les handicaps des fœtus et que le nombre de propositions d’interruption médicale de grossesse (IMG) augmente, de plus en plus de femmes font le choix d’aller au bout de leur terme. A cinq mois de grossesse, Sarah et Paul ont été confrontés à cette question.

[@jacquesarguin6003]

J'ai écouté votre histoire avec beaucoup d'émotions.Votre oui à la vie est une leçon de courage et d'amour qui m'inspire dans mon cheminement. Dans la tâche qui est la mienne, lorsque je serai découragé , je penserai à vous trois et cela me donnera la force de continuer. Merci de ce que vous êtes, Sarah et Paul, et de m'avoir fait du bien!

[@brigittebrigitte4565]

"Être humble devant la nature" Merci pour votre témoignage ! 🙏

[@florarozet]

Magnifique témoignage, tellement émouvant... Respect profond et sincère.

[@blandineardant780]

Magnifique témoignage si juste si vrai si humble.... Bravo !

[@myriammoii1850]

Vous m’avez fendu le cœur 😢

[@Realme-ft3fn]

Petit coeur ❤️❤️❤️❤️ Vous m'avez tellement touché... Bravo a vous bravooooooooo 👍

[@jackgrass2439]

Vous êtes très courageux. Avec ma compagne, nous n'avons pas eu ce courage. Notre enfant aurait dû naître dans quelques jours....

[@brunoc687]

C'est un choix. Il n'y a pas de honte ou de manque de courage d'avoir fait un choix différent. Il y a objectivement beaucoup de pour et de beaucoup de contre. Je pense que dans ce genre de cas, il faut se faire aider et aller voir un professionnel pour s'aider à faire le deuil et voir la situation et ce qui s'est passé avec recul. Courage à vous.

[@Louiza.h]

Il y a 3 semaines ...juste 3 semaines que nous avons orienté notre choix vers une IMG aussi mon mari et moi à 23 semaines de grossesse...notre 3ème enfant, notre 3ème ange, notre petit Noam est parti... il serait né avec une maladie très grave...nous ne voulions pas lui offrir cette vie, nous ne voulions pas offrir ce reste de vie à nos 2 enfants vivants, nous ne voulions pas vivre ça mais le choix quel qu'il soit reste très difficile pour les parents ...je suis en période de deuil bien que je doute le faire un jour, c'est bête mais mon fils me manque, je souffre mais je tiens à la vie, Noam restera toujours là dans nos coeurs. Je peux ressentir ce que vous avez ressentir peut-être en écrivant ce commentaire.

[@charleneabenkou7169]

​@@Louiza.hJe vis la même chose a 8 mois et demi

[@nathalieroques1903]

Rien à ajouter...merveilleux message d'amour 🙏

[@spinabifidabourgogne1065]

Pour écouter depuis bientôt 20 ans des histoires de vie de personnes ayant un spina bifida. C'est un choix si compliqué et tellement personnel ...

[@laureguillou4525]

Bonjour à tous. Je vous recommande ce témoignage qui peut aider avant pendant et après.. son titre donne la vie la mort d'Oceane Diquelou. Bon courage à tous.

[@thiessedominiquelydie790]

Magnifique des paranges merveilleux et super courageux

[@Wallon_D]

Quel courage !

[@TmanueT]

Un choix d'acceptation du handicape, c'est bien sur le papier. En attendant ils ne l'ont finalement pas subit, donc la valeur de ce choix ne devrait pas avoir beaucoup d'echo à mon sens. D'autant plus que "ca va etre une aventure, on va lui apporter pleins de choses, ca va être super!", c'est un jolie choix de vie pour Eux! Mais l'enfant? Beaucoup d'amour sans la santé n'est pas toujours suffisant pour rendre la vie supportable... pensez a ce qu'ils pourront lui apporter, n'est pas pensez à ce que cette petite aurait subit dans sa vie.. un leger manque d'empathie sous couvert de bien pensance.. mais je comprends que ce choix est excessivement difficile quand on y est confronté et qu'on s'accroche volontier à nos idéaux. La vie ceci étant dit n'a pas la capacité d'être utopiste. Ce n'est pas la société qui n'est pas capable d'acceuillir cette enfant (d'ailleur de toute l'histoire, elle ne l'a jamais autant été), c'est la nature elle même qui, il y a encore quelques decennies, ne lui permettrait pas une seconde de survivre..

[@mariboo22]

Ce couple est merveilleux ❤️

[@lamabcd8880]

J ai vécu presque la même histoire la différence que mon petit ange avait une autre maladie.. Je suis très émue d entendre cette histoire car elle ressemble à la mienne on a vécu les mêmes émotions courage à vous je sais combien c'est très dur à vivre.. Votre petit ange sera toujours avec vous sauf que vous allez pas le voir mais vous allez le ressentir..

[@duckdaffy4869]

Avant tout, bravo d'être allé au terme de la grossesse, mais de toute évidence, comme vous ne précisez pas de quelle manière votre fille est morte, de mort naturelle ou programmée / aidée, il semblerai bien que vous ayez participé a son décès en n'opposant pas votre "amour" pour elle au pragmatisme (voir aux délires) de administration médicale ... la notion de vie est tellement aseptisées dans nos société modernes que cela ne choque plus personne. C'est devenu est un objet de commerce et de législation comme un autre

[@florentflorencio8153]

ces maladies est-ce qu'elle ne seraient pas génétiques ? parce qu'on voit la maladie pendant la grossesse mais on ne cherche jamais d'où en vient la cause et la plupart du temps cela vient des parents qui eux-mêmes ont une maladie génétique mais qui ne le savent même pas

[@joellecadet4256]

C est exactement cela, mon premier enfant, un garçon, etait atteint de la maladie de Gaucher, j etais porteuse du deficit enzymatique et mon epoux egalement, seule une amniosynthese pouvait le deceler, il est decede à deux ans. En tombant enceinte pour une seconde fois, l amniosynthese n a revele aucune trace du gêne, ce fût une fille, sinon j aurai du faire un avortement therapeutique, apres une mise en culture de 16 semaines, donc à 4 mois, 1 chance sur quatre m avait dit le geneticien,(comprendre les lois de Mendel sur ce sujet). Cette maladie genetique a ete tres dure à vivre et la mort à 2ans assez penible pour ce petit ange. Je n oublierai jamais le desarroi dans lequel je suis passee. C est bien Florent de poser la question, malheureusement le panel de ces maladies ne peut faire l objet de recherche pour le premier. C est un risque à prendre parfois bien triste pour un jeune couple. Cordialement.

[@guenaellejeannin3130]

Faux, on cherche d'où vient la maladie. On vient de vivre une IMG. C'est une épreuve très difficile... Notre enfant avait de multiples malformations aussi bien physiques que cérébrales.Il y a une recherche de faite sur les chromosomes puis sur les gènes si la recherche sur les chromosomes n'a rien donné. Déjà chez l'enfant et chez les parents. Plus une autopsie pour comparer les résultats de la recherche génétique avec les malformations. Plus une amniocentèse. Les résultats peuvent être très rapides si l'anomalie vient des chromosomes et beaucoup plus long si ça vient des gènes. Il faut compter 6-8 mois voir 1 an pour des fois n'avoir aucun résultat....

[@Mathieu32300]

Votre choix, ne l'imposez pas aux autres svp

[@personnenobody2018]

Ils t'ont rien imposé ! J'imagine que cela vous renvoie à votre décadence mais c'est juste un témoignage de parents qui font ce qu'il faut pour leur enfant sans devenir des nazi eugéniste qui ne pense qu'à leur confort !

[@personnenobody2018]

@@Mathieu32300 mais c'est l'hôpital qui moque de la charité ! C'est votre commentaire qui est inapproprié et qui indique votre idéologie car eux dans cette vidéo n'ont rien imposé a personne donc vous leur prêtés des intentions qu'ils n'ont pas mais surtout qu'il n'ont jamais exprimé dans cette vidéo !

[@deborahlee6800]

À quel moment du reportage ils ont imposé leur choix ? Dites-le-moi, svp.

[@henridusasca8077]

Je n'ai pas vu le texte le loi qu'ils veulent faire voter, ni l'appel à la mobilisation générale. Ça se passe quand ? Je voudrais y participer tout de noir vêtu, avec une cape arc en ciel et l'inscription acab et un masque anti covid.

[@Mathieu32300]

@@henridusasca8077 abeille toi comme tu veux !)

[@henridusasca8077]

La société ne produirait donc pas que des individus, mais aussi des humains. J'aurai tout de même tendense à penser que ces valeurs ne viennent pas de la république.

[@user-oo2rx8nr1g]

Pour être actuellement dans la situation de devoir faire un choix ne vous permettez jamais de jugés le choix des gens a se sujet surtout si ils ont déjà des enfants prendre la décision a 2 pour 2 est déjà plus simple que de prendre la décision en ayant déjà un ou plusieurs enfants et de sa avoir que l'on va leur faire vivre des choses compliqués... Ne vous permettez pas de juger les gens sur se genre de décisions

[@henridusasca8077]

@@user-oo2rx8nr1g juger n'est pas le problème. On passe sa journée à faire des jugements. Si j'avais dit que l'avortement est super, et que je le recommande à toutes les femmes, il n'y aurait pas eu de souci. Alors que c'est toujours un jugement. Le "problème" est que je dit quelque chose qui ne plaît pas. L'avortement est en grande partie utilisé comme substitution à la contraception. Lorsqu'on ne veut pas un troisième enfant, on utilise un des moyens de contraceptif que la science a donné: préservatif (masculin et féminin), pilule. Je n'arrive pas comprendre comment ça paraît tout à fait normal de faire payer un autre être humain (tuer par avortement) alors qu'on n'a pas voulu utiliser de moyen de contraception. Je connais des couples, dont mes parents qui n'avaient pas prévu un 3ème enfant. Mais ça c'est bien passé financièrement