Интервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)

[@svetlanazs9387]

Я не приняла. Я ходила и доказывала, что мой сын нормальный. Мы развивались через музыку, освоили фортепиано, фехтование. Каждый год в школе был кошмаром, т.к стоял вопрос об отчислении. Плюс жесточайшая дисграфия и дислексия. Сейчас заканчиваем 11 класс. Экзамены за 9 класс сдали по верхней границе тройки. Русский на 32 балла, только подвели орфографические ошибки немного. Ребенок пишет хорошие рассказы, освоил скорочтение. Нам никто не верил, что мы и школу закончим со своим годом и выберемся из наших проблем. Очень много работы было. Постоянный массаж, остеопат, арттерапия, психолог. Репетиторы. Учиться пришлось в разы больше, чем обычному ребенку. Но! Это стоит того. Я очень горжусь своим ребенком! Дополняю ответ через 2 года. Сын поступил в медицинскую академию. 11 класс окончил с аттестатом 4,5. Сейчас сдает экзамены за 2 курс. Староста группы, все экзамены сдал на 4-5. Живет в общежитии, за 2,5 тыс км от дома. Когда поступали, считали,,что это для социализации, сколько сможет, для проверки себя. Сейчас у него уже куча планов и интересов. Растем и работаем каждый день.

[@tortill_comeback3389]

Как вы освоили фортепиано- как объясняли ребенку длительности и т д? Для этого надо очень хорошо понимать речь как минимум, знаю, т.к сама пианист, дочка пианист. А у младшей сма, и она ни-че-го не понимает, лупит по клавишам. .у меня отчаяние, я вижу ребенка-Маугли, с которым говорю а ответа нет. Занимаемся, не сидим не ждём речи, но пока речи нет, и понимание слабое. Как Вы начали учить сына музыке?

[@ЛарисаСоломатина-з2э]

Вы - умница большая! Вы - боец!

[@svetlanazs9387]

@@tortill_comeback3389 , занимались с репетитором. Сын сидел под инструментом первый год. Потом подготовишка, дорогая и , конечно в музшколу нас не взяли, но нашли преподавателя, который занимался со всеми во дворце пионеров. В год осваивали по 2 песни примерно первого года обучения. Так занимались до 6 класса. Ребенок начал слушать классическую музыку, очень ее полюбил. Успокаивается под нее. И да, длительности объяснить почти не получилось. Выучивал ноты и играл просто на слух, как слышал эту песню. Говорят , что в таких занятиях есть смысл до 8 лет. Потом музыка уже так не влияет на развитие мозга.

[@polyarnaya_noch_2023]

Принятие не означает "опустила руки". Как раз наоборот. Принятие это адекватное понимание необходимости вкладываться намного больше что бы получить хоть какой-то результат.

[@MishaSkripach]

@@tortill_comeback3389 Мой ребенок играл на скрипке концерт для 3-4 класса музыкальной школы - в 6 лет. Словарный запас был у него - примерно 100-150 слов. Так что фортепиано можно освоить, если ребенок способный и схватывает не объяснения, а музыку может повторить. Но нужен педагог играющий и готовый терпеть. Я не пианист, дома музыкантов не было, ребенок знал буквально ноты, ключ, и слова, относящиеся к музыке. Он не знал таких слов, как середина, второй, коленка, локоть, кроссовка... Общайтесь с ним на языке музыки = вы сыграли, ребенок сыграл. Мой сын приобрел речь благодаря музыке и музыкантам. Потом, когда уже мог разговаривать, объяснил - слова не важны, музыкой можно сказать гораздо больше. Длительности освоил только годам к 7ми, до этого играл и Лунную сонату Бетховена первую часть, и концерт Вивальди целиком и концерт Вивальди ля минор целиком - полагался на слух и чувство ритма настолько, что все звучало правильно.

[@ОльгаКраснова-я2щ]

Боже, какая позитивная женщина!!! Я от всего сердца желаю ей счастья, и огромного терпения!!!

[@viih3200]

Я представляю скольких сил и слез стоит позитив мамы ...

[@ОдуванКеноби]

она такая же ша лава, как и ты, ольга краснова

[@OluenRival]

Боже, есть же адекватные родители!!! Желаю вам терпения и продвижения по пути реабилитации.

[@OlenkaSkvorcova]

Какая реабилитация

[@MsTaniel]

У меня тоже ребенок не заговорил ни в год, ни в два, ни в три. Ставили и сенсорную, и сенсомоторную алалию, и аутизм. Несколько лет инвалидности и непрерывных занятий. В пять лет заговорил. Хотели отправить в школу 8 вида, но я добилась речевой. У нас есть прекрасная школа речевая. С восьми лет уже нет ни диагноза, ни инвалидности. Пишет, читает, занимает призовые места в конкурсах чтецов. Играет в спектаклях. Долгое время была сильная дисграфия и дислексия. Сейчас все меньше и меньше и сейчас это прекрасный, внимательный и умный подросток. Всем сил, терпения и успехов во всех делах!

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди у нас в запасе не было слов никаких до пяти лет. И были только я и муж. Мне с работы пришлось уволиться и вся карьера пошла прахом. Работал только супруг. Не только деньги все решают. Много чего есть и бесплатного. НКО. Центры, спонсоры. Самостоятельные занятия. Ищите варианты.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди мы занимались каждый день с утра и до трёх-четырех дня в психоневрологическом диспансере 4 года, плюс в последний год ещё три раза в неделю частным образом (это уже платно) плюс уколы, массажи, таблетки, витамины и платные процедуры (уже даже названий не помню). Нам невролог тогда сказала - делайте все, что сможете, что в итоге сработает никто вам не скажет заранее. И мы делали все, что могли и даже больше. Пробуйте писать в разные организации, может кто-нибудь поможет пройти какую-нибудь платную реабилитацию на несколько месяцев. Не знаю как у вас, а у нас Газпром выделяет весьма ощутимые суммы на такие вещи, правда не всем везёт. Попробуйте к своему работодателю обратиться - вдруг поможет. Моя мама так в свое время на мое лечение деньги получила. Обычно не дают непосредственно деньгами, а оплачивают курс реабилитации непосредственно центру. Ищите. Стучитесь во все двери. Говорите о том, что очень важно не упустить время. Нам невролог сказала - что успеете до 8 лет, то и получите. Мы к 8 почти догнали нормотипичных детей, учитывая, что не говорил до 5 лет совсем и диагноз стоял аутизм, а потом РАС. И хотя нас ни в какую сначала не хотели отправлять в обычную школу, только в 8 вида (для детей с интеллектуальными нарушениями) я уговорила комиссию дать нам попробовать в 5 вид (общеобразовательная речевая для детей с сохранным интеллектом). Да, там 8 летняя программа за 10, но это общеобразовательная программа и учится он без троек. В этом году участвовал в городской олимпиаде по математике. Без приза, но умственно отсталого не отправили бы, наверное. Успехов вам! Все получится.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди может попробовать найти какие-то родительские организации. В Санкт-Петербурге, например, есть ГАООРДИ (Санкт-петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей с инвалидностью) и попробовать что-то узнать что где можно получить бесплатно. Как оказалось много чего можно получить. Для начала консультацию о том что и где можно найти и получить. Услуги, занятия, поддержку. У вас тоже должно что-то быть. В конце концов начните сами с другими родителями объединяйтесь, вместе проще чего-то добиться. Ещё раз успехов.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди рядом? Львов? Киев? Что-то должно быть наверняка. Мы тоже из пригорода. Сначала ездили, потом снимали квартиру в СПб, потом нашли способ переехать. Вариантов всегда больше одного. Главное не опускать руки и искать. Разговаривать с людьми, общаться и варианты начнут появляться. У нас так и было.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди мы сначала тоже не могли и работу даже супруг потерял. Два года по специальности не мог устроиться, подрабатывал в недвижимости. В общем много чего пришлось преодолеть, главное смотрите шире, не зацикливайтесь на чем-то одном и все получится.

[@ЛарисаСвиридова-у2с]

Какой красивый мальчик блондин, шикарные волосы, нежные глаза! Очень симпатичная мама 💕. Здоровья и терпения вам, дорогие, пусть все будет хорошо! ♥️

[@ЕленаГузеева-ш2л]

У меня в группу, частном саду, был такой " ангелочек", и чуть не задушил девочку, которая играла на ковре с базибордом, я на секунду отвернулась, что то сказать и показать другому ребёнку, он как коршун в неё вцепился!!! Я бы после этого, послушала ваши комментарии! Эти дети опасны для обычной среды и постоянно нужен контроль! Что делать???? Я НЕ ЗНАЮ????? И больше того, не хочу, как педагог с ними работать!! Вот есть платные центры, психиатрия, это их работа, обычные сады, оставьте в покое!

[@LeraHorda]

@@ЕленаГузеева-ш2лкакой же бред вы написали) даже такие дети все разные - кто-то может агрессию проявлять, а кто-то быть абсолютно безобидным.

[@VasilisaGavrilina]

Неопрятная причёска, длинная чёлка лезет в глаза. Зачем это ребёнку? Это мама так придумала, тешить своё самолюбие. Жаль мальчика.

[@marinaivanova9477]

​​@@ЕленаГузеева-ш2лтак Вы же сами написали, что в частном саду работаете. Общайтесь с администрацией, не должны были принять ребенка с таким диагнозом в обычную группу. Не надо указывать родителям что им делать. Говорите со своим руководством. Позор вам, если вы - с детьми работаете и пишите такое.

[@Ладуся-я3н]

Родителям особенных деток- сил огромных,терпения,мудрости и крепкого здоровья!!!!!

[@lorenaobrien751]

А может быть всё таки пожелать врачам ставить диагнозы во время беременности и не допускать рождения "особых" деток? Что бы потом не делать всё государство ответственными за их существование и лечение? Бороться надо за здоровых!

[@OlenkaSkvorcova]

@@lorenaobrien751 согласна с вами

[@kingking-be3yd]

@@lorenaobrien751а как поставить диагноз внутриутробно, связанный с речью

[@ЛенаОлдина]

@@lorenaobrien751 А может наказывать врачей которые неправильно роды принимают? Считаю, что у моего ребёнка аутизм это следствие неправильных родов. Кстати после постановки диагноза официально в карточке появилась запись "риск пцнр.(риск поражения центральной нервной системы).

[@ВикторияАнтоненко-м6д]

@@lorenaobrien751 ни одно исследование пренатальное не может предвидеть то,что у ребенка будет алалия моторная,сенсорная ,гиперактивность или рас.А Вы не понимаете,что травмы родовые калечат столько жизней?А сколько недоношенных деток рождается по разным причинам?Мыслите шире.

[@ФридаФерейро]

Какой милый мальчишка))Пусть у него всё получится и он научится жить в нашем мире.

[@simbasatan4608]

Молодец мамочка ! У нас точно такой же диагноз. Я мечтаю чтобы сын мой заговорил, мы только начали понимать. Пусть все дети во всём мире были здоровы.

[@АннаАнна-ч1у]

У нас тоже самое ,но 7 лет молчим,занимаемся везде и всюду ,лечимся верим,понимаем все,жесты указательные были всегда резвльтаты есть но пока не те что мы хотим.

[@СВЕТВОКОНЦЕ-ш5г]

Заговорит,главное работать!любовь и терпение!

[@KettiRud]

У нас задержка речи, указательных жестов нет, но мы не опускаем руки , и работает, работаем .....

[@newladamiranewladamira782]

девочки! А как у вас проходили роды? большой ли был безводный период?

[@zagovoril]

@@АннаАнна-ч1у Мы к сожалению много времени потратили на плохих специалистов. Хорошего найти оказалось очень сложно. Пришлось дело полностью брать в свои руки.

[@Smile-j7c]

Понимаю автора. Я вообще никогда и ни к кому не лезу с замечаниями, цыканьем и косыми взглядами. Особые дети неудобны для общества. Родителей таких детей порицают за якобы плохое воспитание. И ведь на такого ребенка людям по факту плевать, не за него переживают, что у него такая "горе-мать". Переживают за себя любимых, что им некомфортно, неудобно и шумно. А мне всегда искренне жаль родителей в таких ситуациях, им-то вообще не сладко.

[@ЛюцияВасильева-ж9е]

В тёмные времена хорошо видны светлые люди! Терпения вашей семье!

[@olga5344]

Как хорошо сказали 🤗😊💕💕💕

[@ТатьянаСычева-й7н]

Умничка

[@annas3755]

Какой красивый мальчик!

[@Ojinia009]

Не зря говорят, не родись красивым, а родись счастливым. Будем надеяться, что все хорошо будет с ним. Пусть все детки вылечится и будут счастливы,всё же, медицина не стоит на месте. 🙏

[@ekaterinalondon4595]

А толку?

[@ЕленаСалопаева]

красивые мальчики в полгода говорят мама, в год два предложения, это я про своего

[@annakhako]

Какая умничка мама!! Классный ребенок, надеюсь, он в итоге окружит себя любящими и принимающими его людьми!!

[@dfghjc108]

Вы просто чудо! Вашим мужчинам очень повезло,что Вы у них есть.Будьте здоровы и счастливы!

[@vladimir-234]

Повезло? Особенно мужик благодарен за рождение больного ребёнка.

[@Миру-мир-н3т]

@@vladimir-234 вообще-то в зачатии участвуют оба родителя - при чём здесь конкретно мать?

[@НажияКалимулина]

А может гены отца в этом виноваты?

[@elenapronina7156]

Я могу только восхищаться мамой и желаю ей успехов!

[@СВЕТВОКОНЦЕ-ш5г]

Я как мама дочки 15 лет с бывшим диагнозом сенсорная аллалия,хочу сказать всем ,кто сейчас с такой проблемой,не отчаивайтесь!Это просто особенное развитие,нужно просто запастись терпением и много работать всей семьей и со специалистами.Это долгий путь,но постепенно выровниться.И ребенок к 14 годам не будет координально отличаться от сверстников.Таким деткам нужно общение с другими детками,желательно расти в семье в которой есть еще детки.И они не инвалиды!Все будет хорошо,только нужно работать!Всем Благ

[@irinavlasova5446]

Вот я тоже "споткнулась" о слово инвалид. Ведь если заниматься и поймать вовремя, все корректируется

[@Natub207]

Подтверждаю. А "инвалид"-это всего-навсего возможность получать пособие от государства.Лишняя копейка никогда не помеха.

[@ИринаЕремина-с3б]

У нас дедушка сказал родителям:"Дайте внучке шанс,не делайте ей инвалидность".И шанс этот использовали насколько возможно.Дефектолог,репетиторы,коррекционная школа с логопедическим уклоном и девочка наша уже на следующий год будет сдавать ОГЭ и оценки по физике,биологии,алгебре,литературе твердые 4.А ведь было время,когда школа 8типа и та была под вопросом.Всем родителям желаю удачи и веры в своих детей,они лучшие,просто им надо помочь,больше с ними заниматься и любить,любить,любить.

[@мороз-ь2ф]

Можна з вами поспілкуватися на цю тему

[@АннаДемидова-ы9с]

@@Natub207 а нам и денег не надо был б выбор .сколько денег уходит на логопеда педагога и т д с вами не согласна .я сама глухая по вине врачей укол назначили который мне противопоказан .уволили с работы и дали 3гр .даже дворником не взяли .аппараты купи батарейки покупаешь .бесплатно только через 5лет получишь а они не совсем прочные .лишена слушать телевизор даже аппаратах .

[@ОксанаОксана-ы2ъ]

Нам поставили моторную алалию в 5лет. Полностью подтверждаю слова этой женщины о поведении ребёнка-нет страха, нет чувства самосохранения, кричит, бегает, хватает. Наш говорил на всё СИ и больше никаких слов. Я ревела, муж принял сразу. Хотя у меня у 2 старших детей такого не было. А у мужа это единственный сын. Мы начали бесконечные рекомендации, массажи, санатории и так далее. Сейчас сыну почти 15лет. Он перешёл в 9класс хорошистом , правда, с более облегченной программой. Он сам попросил заниматься флейтой, сейчас перешёл на кларнет. Пишет рассказы, может написать стихи, создали с отцом книгу о драконах 3года назад. Он их рисовал, делал описание, придумал драконий язык. Прошлым летом создал около 5 настольных игр. В общем он, правда, особенный,живёт в своём мире. Но мы не требуем от него нормы, чтобы был как все. Учим ходить одному в магазины, общаться с людьми побольше-это самое трудное. Сил и терпения родителям таких детей, а любви нам хватит!!!

[@маринамалая-ъ2э]

,👍👍👍👍👍👍👍❤❤❤❤

[@yiliya_yayuliya]

Вы просто молодцы!

[@Юлия-у6ж1ц]

❤❤❤❤❤

[@ЕленаВинская-ь2к]

У моей племянницы тоже стоял такой тяжёлый диагноз, медикаментозное лечение + огромная работа со специалистами + мы все вместе помогали чем могли. И вот, чудо случилось, диагноз снят. Девочка учится в гимназии, оценки 9-10, занимается в музыкальной школе занимается танцами и английским. Мы все счастливы, чудесный ребёнок! И вам этого же желаю, всё будет хорошо!

[@shanelka8304]

это мать гаджетами и гипеопекой портила здорового ребенка

[@uliynagrinko5361]

🙏Как же это здорово.

[@НастяАндреева-е1ъ]

Сыну сразу ставили сенсо-моторную алалию. Потом ЗПР, ЗЗР, СДВ и гиперактивность. Годы больниц, лекарств, дифектологи, психологи и вера. Вера мамы в своего ребёнка. Сейчас моему сыну 11 лет, он ходит в обычную школу,в музыкальную школу по классу баян, учит английский.Я вам желаю сил и терпения. Я прошла через это, косые взгляды, грубые слова в наш адрес и очень понимаю как это тяжело.

[@STEPAMERS]

Тяжелоооо

[@yiliya_yayuliya]

Какая вы молодец, какой же это огромный труд!

[@НатальяБалагурова-р9ю]

Соглашусь с каждым словом. У меня 2 детей оба с сенсомоторной алалией, старшему уже 10 ходит в обычную школу и всё хорошо, младшему 5 и многое ещё предстоит пройти. Про косые взгляды, комментарии людей, непринятие людьми, это конечно больная тема в нашем обществе. Мамы таких деток очень нуждаются в поддержке, а вместо этого получают ещё кучу негатива.

[@ImMilaaa]

Скажите. Вот реально не понимал значения слов? не мог соотнести, синонимом заменить? Или скорее у него был плохой фонематический слух? Или другим языком - слуховая агнозия?

[@ЕленаПрутова]

Терпения и сил маме!У моего сына тоже диагноз стоял сенсорно-моторная алалия.Тяжело очень было:логопед,дефектолог,невролог,ноотропы,садик для детей с тяжелыми нарушениями речи,коррекционная школа до 3класса.Потом в обычной школе адаптация.Домашние залания до 7 класса вместе.Сейчас учится нормально сам.Да,оратором не будет.С русским языком не очень.Но обычный парень.

[@ТатьянаЛосева-ю4ц]

Мудрая мамочка! Успехов Вам в воспитании сына!

[@ЭланаМалинковская]

Очень хороший мальчик! Мамин сынок! Все дети развиваются по своей программе и все у вас будет хорошо!

[@ВалентинаЧ-л5э]

ОПТИМИЗМА родителям и ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ малышу !

[@ФридаФерейро]

Выздоровления? Такое себе пожелание. Это же не насморк и не грипп. Это изменения на генетическом уровне. Какого выздоровления???

[@НаталияЧубик]

Там речь идет не о выздоровлении, а о адаптации ребенка в нашем мире. Это навсегда, к сожалению...

[@АнастасияИванова-х1м]

​@@ФридаФерейроа вы генетик?

[@ЛанаСтечкина]

Какой же красивый мальчик! У него точно всё будет хорошо!

[@Малышкина-т2к]

Соседи,даже не знала что особенный ребенок. Обычный мальчик с виду. С переездом. Всего Вам самого наилучшего!😊

[@Ymo99]

Умная, мудрая мама. Восхищаюсь, сочувствую, учусь у неё искусству жить, понимать жизнь.

[@Valentin.co.rr7]

Очень умная!А волосы мальчику отрезать мозгов нет

[@Ymo99]

@Valentin.co.rr7 , когда мозги с рождения отрезаны, то именно такие комментарии и пишутся, да, Валечка?

[@Metamorfoza_A]

Как в спорте. Не надо стремиться быть лучше других, надо быть лучше самого себя вчера. Главное - прогресс ребёнка, развитие его навыков относительно вчерашнего дня. Вы правы во всем. Наше общество зашорено пока, не принимают, отвергают все то, что отклоняется от стандарта. Главное найти своё счастье таким, какое оно для тебя.

[@ksuisme]

Умница мама, папа молодец. Счастья вашей семье!

[@hannaonyshchenko6588]

Я вами восхищаюсь. Вы большая молодец.

[@НатальяЛежнина-ш1у]

Какая красивая , мудрая Мама ! Кирилл хорошенький как ангелочек ! Всего доброго Вам ! Получила урок для себя ((( когда реагировала, на как я думала «невоспитанных» детей !

[@Мояозаика]

Красивый мальчик и адекватная мама.

[@ЭтелиВеро]

Знаете, СПАСИБО БОЛЬШОЕ

[@ФросяяБурлаковаа]

"Если по внешности не видно, значит не инвалид" - говорит героиня. Точно! Косые взгляды и замечания изматывают, иногда хочется поддержки от всех людей, даже чужих в метро. Поддержу и сострадание окружающих чаще получают мамы с инвалидность детей, которая очевидна с первого взгляда. Я надеюсь, в связи с такой открытость мама детей инвалидов в интернете, через пару лет многие будут понимать и корректно относиться к детским капризам. Кирилл чудесный, красавчик, улыбка очаровательная, любовалась им весь фильм

[@osobennij_vibor]

Полностью с вами согласны!

[@svetlanavodyanova5725]

Врачи и фармацевты убийцы скоро всех детей инвалидами сделают

[@ЕкатеринаМаксимова-н2о]

Иногда лучше что бы просто не лезли , мне как то дали святой воды в электричке что бы я ребёнка окрапила

[@user-jc9cr2jx3s]

Бурная реакция людей для ребёнка как катализатор,они же не могут пройти мимо орущего малыша без замечаний, рекомендаций и педагогических наставления. А что ребёнок, ему, как говорится "были бы зрители, и истерика обязательно будет". У нас, по крайней мере так

[@svetlanavodyanova5725]

@@user-jc9cr2jx3s Так обнять его надо и успокоить.

[@user-hanna85]

Доча не разговаривала в 4 года, не бегала, как то со своей скорость передвигалась. Не ела твёрдую пищу лет до 5. Речь вообще не была развита. В поликлинике говорили, что все хорошо. Искали, меняли невролог ов. Что то помогло, вылечили внутричерепное давление. И это все за свои деньги. Перед школой на комиссии, психолог сказал, только коррекционная школа. Слава Богу короновирус у, прошли дистанционно первый класс средней школы. Сейчас логопед, частные уроки письма, чтения и Вуаля.... Ребёнок за 1 месяц научился читать и писать. Скоро ей 7 лет, впереди 2 класс и мне не страшно. И в конце скажу, с Богом все возможно. 1.5 года молитв.

[@ЛарисаДомбровська]

Можно ответить , а как вылечили внутричерепное давление ?

[@ladyhelenn]

Какая мама молодец! Сколько труда и терпения! И молодец, что полностью не растворяется в ребенке

[@liudmilak5418]

Спасибо большое за вашу искренность! Всех благ вашей семье!

[@alfadolls-9059]

Такой красивый мальчик. Дай Бог Вам здоровья, счастья!!!

[@MILKA1001000]

Лет 50 назад не было таких диагнозов , говорили , просто ребёнок поздно заговорил , пошёл и так далее ! Дочке тоже ставили сдвг, непонимание задания , которое дают а саду ! Ходили некоторое время к нейро психологу , были тики , наблюдались у невролога . Теперь ей 21 год здоровая тётка , учится в институте , закончила колледж , работает , я родилась в 7 месяцев , недоношенная , была гипоксия , тонус , я закончила 2 высших ! Голова на месте ) в 43 года я родила второго ребёнка , он очень смышлёный , на меня похож ! Сегодняшние психологи при малейшим отклонении от нормы сразу ставят кучу диагнозов , с этим я столкнулась , дочери сказали , что она не сможет учиться в школе , я посмеялась в лицо этому *специалисту * Маме сил , все будет хорошо !!!

[@tatyanak155]

Как это не было? Почитайте Левину. Коррекция алалии. Записки от 1946г

[@МарияМатвеева-й7у]

Мой внук 1994 рождения .К 4м годам мы начали понимать, что с ним что-то не так.Хождение по разным врачам ничего не дало.Во втором классе учительница сказала -делайте что хотите , т.к. он не понимает, как это-взять линейку и подчеркнуть нужное слово .На наше счастье в городе открылась частная клиника врача -невролога.Диагноз поставили -задержка психического развития.Врач подробно об'яснил, что делается в мозгу ребенка.Было не лечение, а реабилитация.Четыре года три раза в неделю внук был пациентом этой клиники Ему прекрасно поставили речь,научили поведению в жизни,убрали неврологические проявления в виде судорог ,все это без единой таблетки.Если раньше мы боялись , что он не сможет окончить школу , то он окончил даже дневной факультет университета,женился,имеет двух замечательных мальчишек, успешно работает.Труда было положено немало , но оно того стоило.

[@РоманюкСвета-ш9н]

Очень толковая и умная женщина,я вами восхищаюсь.

[@МарияСилаева-г2т]

Чудесный, красивый малыш! Мамочка, большая молодец, что не падает духом. Здоровья вашей семье!

[@ТаняХХХ-о6х]

Необычно адекватная мама. Интересно, каким стал Кирилл через три года, чего добились, чему научились.

[@Tengu51080]

Очень мудрая и трезво смотрящая на жизнь мама .

[@ВікторіяЛавренчук-д4б]

Такий чудовий хлопчик, як так? Вам витримки, натхнення і любові.

[@maa8295]

Какая вы позитивная мама терпения и здоровья вам

[@Deadpool-gt9fc]

Огромное спасибо вам . Наша история идентична вашей на 99%. Мы тоже боремся

[@MaryNochka]

Необыкновенная мама,которая приняла болезнь ребенка,и не обманывалась,что все замечательно.

[@peace4528]

Мне кажется она приняла не болезнь, а просто своего ребенка таким какой он есть. Ps некоторые мамы не могут принять своего здорового ребенка таким какой он есть.

[@Иван-н7б8ш]

Вряд ли приняла, раз верит в диагноз сенсорно моторная алалия. Это всего лишь один из признаков аутизма

[@MaryNochka]

@@Иван-н7б8ш алалия разная бывает. Уж поверьте, 30 лет пед, психол. стажа.

[@Иван-н7б8ш]

@@MaryNochka ну тогда как специалист объясните отличие алалии от аутизма? Только не надо писать что алалики более контактные🤪 я тоже не один год в этом варюсь, не вижу никаких отличий якобы алаликов от детей с рас.

[@ВикторияАнтоненко-м6д]

​@@Иван-н7б8шстранно,что не видите разницы,она очевидна...

[@Irina_G26]

Пусть у вашей семьи будет все хорошо 🙏

[@СозвездиеАндромеды]

Сил Вам, Марина. Ваша боль чувствуется в каждом вашем слове.

[@Kisssja1]

Какой же славный мальчишка,дай Бог ему здоровья.😘

[@11detok]

Замечательная мама и сынишка. Сил Вам. К сожалению в наше время часто можно встретить разные диагнозы у деток. К сожалению у меня 7выкидышей в большом сроке. Своих деток нет, но 11 приемных деток. Это мои детки и диагнозы у нас разные, но дети развиваются посещают кружки, секции, музыкалку , логопед и тд. И будем стараться помочь деткам. Вам сил в воспитании вашего мальчика

[@МаринаМаринина-ц6з]

🙏🙏🙏🙏🙏🙏🌹🌹🌹🌷🌷🌷🥀🥀🥀💐💐💐💐🌼🌼🍀

[@tatianakuzmicheva6231]

Я восхищаюсь вами! Здоровья вам и деткам!

[@i062rx8]

Вы замечательная !Спасибо вам за этих детей !❤️

[@11detok]

@@i062rx8 здравствуйте. Спасибо

[@АннаБилык-м7ц]

Всем бы нам принять ,что почему наш ребенок должен всем нравиться?Умная поняла ,что ее задача сделать жизнь мальчика легче.Здоровья этой семье!

[@Alinastride]

Очень позитивная женщина, очень красивый ребенок. В маме нет какого-то страдания и надлома, так свойственного русским женщинам когда в семье что-то идет не по плану - это прекрасно, стальной стержень.)

[@ТаняТанченко-щ9с]

Мама большая умница!Ее ребенок счастлив и это самое главное!

[@МашаПопова-щ6ь]

Очень сильная Героиня . Счастья вам и терпения

[@ЛюбовьСамсонова-г7р]

Какой чудесный мальчик, очень красивый! Все у вас будет хорошо, он ещё все догонит и перегонит. ❤❤❤

[@ЕДим]

Спасибо Вам огромное за съёмки! Вы большая молодец!!!! Сил Вам,терпения. Все Вам воздастся!!!! Это так Важно принять своего ребенка такого какой он есть,любить и помогать адаптироваться к этому миру. Желаю счастья Вам от души.

[@YullenKAwai]

Какая мама умница!! Молодцы родители! Удачи вам всем!

[@lennusi77-24]

Сил вам и терпения и веры! Я тоже мама ребенка с сенсорно-моторной алалией. Я знаю вашу проблему от самых глубин. Сейчас сыну 15 лет и никто никогда не скажет, что у нас была эта проблема. Мы учимся в обычной школе, хотя нам пророчили коррекционную. Он у меня по рейтингу первый в классе. Как мы победили, да просто, всю волю в кулак, терпение, вера в своего ребенка, не считать его "не таким", ребенок все чувствует....три раза в неделю дефектолог и логопед, плюс дома каждый день сама с ним занималась, развивающие центры, кружки и это до самого первого класса школы. Не водила его ни по каким психиаторам и невропатологам. После многочисленных к ним походам просто перестала верить. А может не попался тот самый толковый врач... Зато потом врач, которая поставила буквально крест на моем ребенке была в шоке от наших перемен и развития и сняла с учета. Да, куча денег ушла на все это, но извините, зачем тогда рожать, живи в свое удовольствие и икаких проблем. Это долгожданный любимый ребенок и мы с мужем боролись до конца. Значит бог для чего-то (а не за что-то!)мпослал мне это испытание. И я благодарна ему за это. Сыном горжусь. У него есть цель, помимо школы ходим на профориентационную школу в универ на программиста. Наши такие детки приучаются учиться и это для них потом не тяжелая обязанность, а обычный образ жизни. Не бойтесь вводить его во все мероприятия, в соцсреду. Сначала тяжело, но потом вы и не заметите как все негативное улетучится. Написила тут конечно много....но суть одна - любовь, вера и терпение. Вы на верном пути. Удачи от всего сердца!

[@НатльяПак]

Спасибо вам ,за хорошую историю

[@olgaoficerova]

Спасибо за комментарий ❤ Я только вчера узнала о диагнозе. И то, это не диагноз, а предположение логопеда-дефектолога. Мы с мужем настроены бороться до конца. Наша задача - помочь малышу адаптироваться в этом мире. И мы это сделаем :) Я тоже думаю, что не просто так всё это. Бог для чего-то даёт такое испытание. 😊

[@АлёнаОрлова-э1ч]

Подскажите во сколько он у вас заговорил?

[@lennusi77-24]

@@АлёнаОрлова-э1ч здравствуйте, лет в пять сын уже разговаривал. Но это не одномоментно происходит, это долгий процесс. Каждый день - это победа. Сейчас сын закончил ЕГЭ на хорошие баллы. Будет поступать в университет. Нет ничего невозможного.

[@saulejirenbaeva6393]

​@@lennusi77-24какже я вам завидую у моего тоже сма, занимаемся, результаты есть но терпение иногда не хватает, занимаемся онлайн, занятие дорого обходится, успокаиваю себя все это это временно

[@АннаНеповторима]

Правельные слова любую болезнь принять и жить спокойно. Это результат лучший.

[@ЕленаПривет-м6д]

Обществу нашему не хватает понимания, сердечности и наверное знаний и образованности! И конечно же надо всем сделать замечание и что-то вякнуть, проходя мимо орущего валяющегося ребенка... хочется всем пожелать человечности и добра, и не судить никого!

[@mrgref8610]

Что ждёт таких детей в будующем?

[@ЮлияСкуратова-т3ю]

Никто не знает, что будет завтра))). О каком вы будущем? Может, меня машина завтра собьёт. А я ж нормотипичная всю жизнь была. Хотя знаете, я стопроцентный аутист...людей не переношу и избегаю, потому что они нетактичны, неумны и неадекватны

[@DeepFeelings_777]

@@ЮлияСкуратова-т3ю Юлия, я тоже избегаю людей и общения с ними. Они все мне кажутся неадекватными. Я не люблю людей.

[@rozetkaun7671]

@@mrgref8610 будуЮщем? Как можно так писать ? Русский ваш не родной?

[@mrgref8610]

@@rozetkaun7671 родной турецкий

[@marcelfischer468]

Нам тоже говорили, что все хорошо. Говорили, да нормально всё, просто не хочет говорить. У нас тоже аутизм, но слишком поздно выявили. Сейчас сыну 7 лет. Сложно всё это. Днем делаешь всё, ночью плачешь, а днем собираешь себя в кучу и в перед.

[@ОльгаИванова-л7ы9б]

Как врач психиатр, занимающийся такими детьми, говорю Вам : " Плакать не нужно, нужно любить, поддерживать и делать, дорогу осилит идущий! " Удачи Вам. Если Вы в раздрайве сама, у Вас не будет сил помогать ребёнку ❤❤❤

[@emiliya635]

То самое ощющение когда читаю коментарии родителей со своей историей и радуюсь со слезами🥲читать такие комментарии даёт мне уверенность что у нас с дочкой тоже все получиться(у нас зпрр)

[@РодионГадельшин-ф6м]

Он реагирует на жесты у вас,язык глухонемых не поможет? Очень красивый мальчик,ухоженный. Добра вам, и много много маленьких побед.

[@ellen.k10]

Таким детям вызывают речь, это долгая и трудная работа, но результаты есть. Если «посадить» на альтернативную коммуникацию, то мотивации говорить уже не будет.

[@РодионГадельшин-ф6м]

@@ellen.k10 спасибо что ответили, в нашей семье самая младшая долго очень не говорила, нам конечно было не так сложно,как этой семье но и мы намучались ,и очень боялись, что она совсем не сможет говорить.Поэтому мы прекрасно понимаем сколько терпения и любви эта девушка отдаёт сыну,и какой это труд и бесконечное терпение.Восхищаюсь ей .

[@natamuzichenko7285]

О чем вы говорите,у ребенка есть слух,причем здесь язык жестов.С малышом нужно заниматься как маме так и специалистам.

[@ОляКучма-ы4ц]

Вам ттерпение и все будет хорошо. У вас большой прогресс у ребенка. Моооолооодцы. Бог вам помогает это видно. Ангел хранитель пусть вас бережет

[@ЛейлаХамхоева-ъ5у]

Чётко сказали про принятие 👍Мама молодец

[@mariyagergert2501]

Спасибо Вам большое! Этот Ваш опыт и рассказ нужен всем! И тем, кто не знает и комментирует в метро и тем кто, проходят принятие со своим ребенком.

[@tatsianasmuklauskaya780]

Я прожила много таких историй, он стал намного лучше. У нас лёгкий аутизм.Были эти истерики ,валялся и кричал...Ваш тоже станет лучше. Обязательно .Целую вашего мальчика.

[@ЕленаГоловатюк-с7ь]

Какая красивая ,адекватная,позитивная женщина ,значит папа у них отличный!счастья,успехов!посмотрела с удовольствием !

[@СветланаКарпович-к6к]

Крутая мама! Молодец! Моя дочь работает с такими детьми. По её словам родители, которые не принимают диагноз, создают проблему прежде всего детям, не принимая зачастую отказываются от лечения, которое необходимо! В этом видео очень вдохновляющий пример!

[@ЕкатеринаНем-ы8ц]

Потрясающая мудрая женщина

[@kiradina7754]

У меня оба ребенка (разница у них 8 лет) с таким диагнозом. Никогда не считала их какими-то "особенными". Они у меня ходили в садик и в школу для обычных детей. По началу было очень сложно. Буквально каждое слово приходилось учить с ними по буквам. До сих пор помню, как целый день учили с дочкой слово "два". Сначала проговаривали все буквы, потом пели их, соединяя вместе. И вот так с утра до вечера учили то одно, то другое слово. У меня было куча детских обучающих книг по которым мы учили цвета, формы, развивали речь. А сейчас они выросли и их особенности совершенно не заметны. На интеллект, если развивать ребенка, это совершенно не влияет и речь с помощью логопеда можно сделать практически нормальной. Сложно только одно - отношение окружающих. Не представляете. как тяжело доказывать в садике и в начальной школы, что твой ребенок не умственно отсталый и не глухой. А еще выслушивать обвинения, что мой ребенок "педагогически запущенный" и явно родители с ним вообще не занимаются и какая я плохая мать. И да, диагноза этого нет в карте моих детей. Это частные логопеды-дефектологи ставили у них же дети и проходили курсы массажа и обучения. Я не хотела портить жизнь своим детям таким диагнозом . И вот школу они у меня закончили замечательно. Дочка даже получила самый лучший балл по русскому языку в классе, сдав на 5, сын на 4. Остальные предметы, дочь по ЭГЭ, а сын по ОГЭ (он у меня в этом году закончил 9 класс) сдали очень хорошо с минимумом троек. Сын прекрасно знает английский язык. Представляете. как сложно мне было научить ему иностранному? Учителя даже не хотели допускать сына на ОГЭ, требовали предоставление справки и сдавать по облегченной программе. Я взбунтовалась и мой сын сдал все 4 экзамена и все с первого раза и получил аттестат только с четверками и пятерками. За своего ребенка надо бороться и не позволять считать окружающих его умственно отсталым. Алалия это не приговор и хоть таким деткам тяжелей, чем другим, они ничем не глупее сверстников им просто тяжело слышать и распознавать речь. Мамочки у кого детки с таким диагнозом - не отчаивайтесь - вы все сможете и ваши дети вырастут такими же, как и другие. Может чуть позже загорят и чуть тяжелее будет даваться учеба.

[@АндрейБелов-я6с3в]

❤

[@djovannafox5619]

Спасибо вам огромное за адекватно честный и позитивный комментарий.Вы очень поддержали.

[@kiradina7754]

@@djovannafox5619 Знаете, мне самой было очень тяжело и я не понимала, что с дочкой. С сыном уже было проще - я уже знала что это. Было тяжело - меня постоянно вызывали в садик и объясняли, что дети умственно отсталые и не выполняют положенные по возрасту тесту. Однажды мне надоело и когда мой сын в очередной раз не выполнил их тесты, я спросила в чем они заключались и при воспитательнице достала тетрадку и ручку и стала рисовать фигуры, прося его показать правильную. Затем попросила его показать тот или иной цвет. И воспитательница была поражена, что мой ребенок знает и фигуры и цвета. Ну да, алалия такая, что сначала ребенок понимает только речь матери и речь остальных кажется ему чем-то вроде иностранного языка. Вообще с дрожью вспоминаю приход в детский сад, где все кому не лень - от воспитателей до психолога тыкали мне - кто тем, что дети то отсталые, то запущенные. Психолог вообще вызвала меня к себе и рассказала, какая я плохая мать - не занимаюсь ребенком и может мне на время отдать его на воспитания бабушкам-дедушкам, которые могли бы ребенком заняться. Было обидно, тем более, что с ребенком как раз занималась с утра до вечера. Постоянные массаж, проговаривание звуков, развивающие книжки. Да, забыла написать в комментарии выше - обращаться надо именно к логопедам-дефектологам. Я по не знанию, дочку водила сначала к обычному логопеду, но толку было мало. Только дефектологи знают как правильно заниматься с детьми с алалией.

[@Veronik5285]

Спасибо за откровенность .Легче немного стало после вашего доброго видео .

[@АнастасияАстахова-ь7ъ]

Очень честная мамочка! 👍

[@Aya14104]

У моего любимого племянника была моторная алаллия. Диагноз поставила в 3 года моя подруга (сказала, что даже поздно), по профессии олигофренопедагог. Развитие племянника было с кем сравнивать. Его старший брат (старше на два года) говорить начал рано, ходить тоже рано. И был очень самостоятельным, когда был маленьким,(в 2,5 года мылся и одевался, кушал сам). Нам встретились хорошие спецы своего дела. Прошли комиссию, попали в хороший логопедический садик, где были чудесные воспитатели. Трудности наступили в школе. Как бы хорошо не занимались с ним, но проблемы были. А именно, при волнении он путал или "проглатывал" окончания слов. А дети жестокие(он учился в простой школе, рекомендация психиатра), а тут ещё подключилась одна учительница (между прочим, дама пенсионного возраста), которая на своем уроке "тюкала" постоянно, обзывая двоечником и неучем. И никогда он не жаловался никому. Ни родителям, ни брату. Конечно, все были наказаны (кто был виноват), но осадок в душе от этого класса и учителя остался, и не только у него. Сейчас он уже учиться в США, нашел друзей, появился интерес к школьной жизни, записался на вокал. Правда, школьная жизнь послужила ему очень жёстким уроком. Я рада, что он смог преодолеть все трудности, и отличается более серьезным взглядом на жизнь.

[@ФаридаБахтиярова-я6ф]

У вас все будет хорошо аминь

[@Aya14104]

@@ФаридаБахтиярова-я6ф Спасибо вам большое!

[@ольгаорлова-д7г]

Наказаны за то что он отсталый? ха,нашли виноватых,кто строгал тот и виноват.

[@Aya14104]

@@ольгаорлова-д7г Вы специалист? Вы внимательно читали?У мальчика была моторная алалия, при таком диагнозе ребенок может спокойно адаптироваться в среде. И учился он хорошо, только математику не любил из-за учителя. Я вам от души желаю, чтобы вы не испытали того, что испытали мы.

[@tanyalurie1343]

​@@ольгаорлова-д7гСтрагальщица, небеса всё слышат!

[@ОлесяДаль-й4у]

Очень приятная женщина. Хорошо выглядит. Позитивная. Желаю и ей и её ребёнку всего наилучшего.

[@user-malinina_90vk]

Здоровья Кирюшке, родителям терпения это огромный труд, да это принятие, но не складывание рук🙏🙏🙏👍👍👍

[@ЕкатеринаРусских-ж2п]

Мама , держитесь, вы сможете . Да, это огромный труд, ежедневный , забыв про себя. Если говорит 40 слов, значит говорить может. Если понимает 10, значит понимать может. Да, слабость лба , да, всему учить . И не только речи и пониманию, вообще всему. К концу коррекции каждая из нас , таких мам может кандидатом наук стать . Так оно и правда. Генетика это не все, доказано тысячами мам по всей Земле. Я Вас искренне обнимаю. Все у вас будет хорошо.

[@dianagaloustova4221]

Столько из ютюба узнала детских болезней. Терпение родителям. Это настоящие герои.

[@elenamustagaeva3097]

Прелестный мальчик и мама очаровательная

[@АлинаСоколюк-э3ш]

У нас тоже сенсомоторная алалия, проходим курс высокочастотной терапии в центре восстановления речи Влады Тарасенко, очень много положительных отзывов о том, что дети начинают говорить, хорошо учатся в школе, Надежда на нормотипичного ребенка есть, пока ребенок маленький, обязательно попробуйте этот вариант. Желаю всем мамам чтобы наши детки были здоровы!

[@ЛюдмилаСкринник-н8у]

Есть уже результат?

[@ОльгаМитина-ь6м]

Подскажите как результат?

[@syrinamskaya]

Скажите пожалуйста, как вы сейчас, есть прогресс?

[@НатальяРатушная-и8х]

???

[@olgutza89]

Нормотипичными рождаются, а не становятся.

[@fcnemeshnemesh5337]

Марина, мы примерно в одном возрастном диапазоне и у нас поведение такое же. Но есть один момент, чтобы ребенок не валялся по полу, мы стали ему позволять брать то, что он хочет, после нескольких повторов, он сам перестает просить это покупать и спокойно реагирует. А еще он успокаивается, когда мы садимся на корточки на уровень его глаз и начинаем спокойно пояснять почему это нельзя, он как будто бы понимает по губам и начинает вести себя адекватно.

[@romanoffa4609]

Потрясающая мама!!! Успехов Вам и счастья!

[@Luda.USA.NewYork]

Окружающие, соседи, прохожие, зачастую, усугубляют стресс, который несут родители особенных детей. Неумышленно, из "лучших" побуждений, чего-то советуют, чему-то учат, критикуют, осуждают... НАДО ВСЕМ ЗАТКНУТСЯ И ЗАНИМАТЬСЯ СОБОЙ, а не учить других жить. Те, кто поучают, да еще и с гонором - самые недалекие и есть. Мама - молодец, с юмором, позитивная, мудрая.

[@ЛарисаДомбровська]

Правда , допекают до умоисступления .я желаю им про себя того же .сами виноваты .

[@ns6411]

Очень правильные вещи сказала мама. Никто не поймет твое горе и ребёнку не нужна мама, которая постоянно ищет причину "почему так случилось". Жизнь продолжается как ни крути. Надо научиться с этим жить, хочешь ты этого или нет.

[@ansi2370]

Все видео смотрела на ребенка, какой красивый мальчик.

[@Katsofin]

Сил вам и здоровья, любви вашей семье и взаимопонимания!

[@Popovapictures]

Прекрасная адекватная мама. Здоровья и сил!!

[@olga5344]

Прекрасный пример 👍удачи и терпения ❤️👏

[@kryshon8045]

Я бабушка особенного внука .История очень похожа . Только у нас Аспергер со спектральным аутизмом.И он молчит пока.Многое делает сам как обычные 5 летние детки ,но молча .Я называю его не многословный мужчина и он улыбается .Милая девушка счастья вам и огромных сил ! 👍👍👍😘😘😘💪💪💪

[@tatyana3028]

Спасибо за это интервью. Весь выпуск, не покидало ощущение, что я смотрю в отражение и вижу себя. Все, что рассказывает Марина,-это все история нашей семьи. И про и про беременность и Роды и про принятие. Мы много переезжали, и я ходила по врачам с 1,5 лет, с пометкой: "посмотрите, с моим ребенком что-то не так. это похоже на РАС". Сейчас моему сыну 3,3 и только в 2,8 переехав в СПб мы наконец-то узнали диагноз - Сенсомоторная алалия. Мы пока не говорим, только на своем. НО!!!! Грамотный врач, реабилитация, хорошие логопеды- дефектологи и конечно же родительская любовь - творят чудеса. Я ВЕРЮ! Я МЕЧТАЮ! Марина, я надеюсь Вы прочитаете этот комментарий. Я искренне желаю Вам, Вашей семье, и конечно Вашему малышу всего только самого лучшего. Здоровья, счастья, любви. Смотря на Вас, я знаю, что я не одна. И уверена, что другие мамочки с такими детками тоже почувствуют это! Обнимаю Вас мысленно. Вы умница!

[@Jennet013]

Подскажите,пожалуйста, в Спб к какому неврологу ходили, мы тоже с этой проблемой( если вам не сложно

[@tatyana3028]

​@@Jennet013 Здравствуйте. сейчас мы наблюдаемся у Светланы Владимировны Ярыгиной. Работает она в военной Академии. Контакты есть в интернете. Также хочу Вас поддержать. Настраивайтесь на дополнительную диагностику + как правильно мне написала выше Светлана, прочтите Книгу Ловааса "Книга Я". Это просто находка. Работы предстоит очень много . Неврологи, дефектологи - ДА! Но главное Вы и Ваша семья! Занятия, методы что описаны в книге - это действительно работает. Сил Вам и терпения.

[@Jennet013]

@@tatyana3028 спасибо Вам большое! И вам терпения,сил и здоровья! Обязательно прочту книгу

[@МерикеКусаинова]

Доброго времени суток! С момента как вы написали коммент прошло три месяца, можно узнать как у вас обстоят дела сейчас? Просто и моему сыну сейчас ровно 3.6 ЗПРР

[@МерикеКусаинова]

@@tatyana3028 здравствуйте!

[@КириллХудяков-т7з]

Дай Бог вам всем здоровья!!!

[@АлёнаИгонина-ш8ш]

Какие вы молодцы! Восхищаюсь вами! МАМЫ! Почитала комментарии, вы все молодцы! Нам 5.11… и не хотят ставить аллалию сенсорную, в прошлом году перевели нас в логопедический сад только и только там один логопед подсказала, что у нас. До этого ни разу об этом даже не слышала. Неврологи, педиатры просто говорили, что бывает, заговорит. Но после прочтения ваших историй прям воодушевилась🙌🏻

[@shanelka8304]

Не НАМ, а ЕМУ!!!! В этом и причина! Вы в него вцепились и сделали частью своего тела! Он не заговорит так, это патологическийсимбиоз! Надо вас убрать на месяц, и даговорит ваше чадо. Отлепитесь, отстаньте, отпустите его!

[@user-hc8ed4tg1k]

Красотка ,держись и крепись.Здравия тебе и сыну!

[@ИринаКабачевская-л8т]

Дай вам Бог сил, терпения и всех вам и вашему мальчику Благ! Внучке ставили такой диагноз, но посмотрев ваше видео поняла, что у нас совсем по-другому, справляемся, ходим в речевой сад, любим играть с детьми, ей 5,7 лет. Сейчас так часто бывает эта проблема, а может раньше таких детей прятали, хорошо, что не стесняясь говорите об этом!

[@ЛарисаЦой-п6х]

Какая сильная мамочка,очень сложно принять диагноз

[@ВикторияАнтоненко-м6д]

Что там принимать?Там работать нужно и работать и снова работать. Это тот случай,где нужно все направить на результат,а не мантры о принятии ...

[@Юлия-у6ж1ц]

❤ удачи вашей семье 🤗 принятие - это важный шаг))))

[@ЕкатеринаМихайленко-д1у]

А по видео такий милый и спокойный ребёнок . У меня тоже больной ребёнок ...

[@НаинаГатто]

Случайно наткнулась на это чудесное видео! Какая мудрая, умная, сильная, красивая мамочка! Значит Господь посылает такие испытания,чтобы открылись такие вот неведомые ранее даже для самих себя качества и силы... Спасибо Вам за искренность и прямоту, которые придают силы и нам, родителям таких вот деток... Пожалуйста, делитесь и дальше своим опытом и своим умным и спокойным отношением к ситуации... И пусть Бог даст сил, терпения и вразумления... Слушая Вас и наблюдая Вашего чудесного мальчика я хочу думать, я верю, что все еще возможно...Понимание, говорение, общение и всякая коммуникация с миром. И у Вас, и у нас... Дай Бог! 🙏🙏🙏

[@shanelka8304]

вот это наивность. Там дурная тетка с синдромом Мюнгхаузена и распущенный гавнюк, вовсе никакой не инвалид.

[@СанобарМирзагельдиева]

Дети это счастья .каждый ребенок это маленький ангелочек .спасибо аллаху за моих детей.

[@НатальяБабаева-ы7ш]

От души желаю мальчику и его маме здоровья

[@no_war_22]

Такой чудесный ребёнок!

[@НатальяАлексеенко-я5у]

Вы такая умничка! Счастья вашей семье.