Интервью Марины (сын Кирилл, диагноз сенсорная алалия)

Марина рассказала нам свою историю... о муже, сыне, принятие, о своем важном деле - сад "Наши дети".
В этом видео мы поделимся её рассказом о сыне и его диагнозе - сенсорно-моторная алалия.
_____________________________
Все интервью, а также истории об особенных детках, анонсы наших бесплатных фотосессий вы можете посмотреть и почитать в нашем Instagram @osobennij_vibor

[@svetlanazs9387]

Я не приняла. Я ходила и доказывала, что мой сын нормальный. Мы развивались через музыку, освоили фортепиано, фехтование. Каждый год в школе был кошмаром, т.к стоял вопрос об отчислении. Плюс жесточайшая дисграфия и дислексия. Сейчас заканчиваем 11 класс. Экзамены за 9 класс сдали по верхней границе тройки. Русский на 32 балла, только подвели орфографические ошибки немного. Ребенок пишет хорошие рассказы, освоил скорочтение. Нам никто не верил, что мы и школу закончим со своим годом и выберемся из наших проблем. Очень много работы было. Постоянный массаж, остеопат, арттерапия, психолог. Репетиторы. Учиться пришлось в разы больше, чем обычному ребенку. Но! Это стоит того. Я очень горжусь своим ребенком! Дополняю ответ через 2 года. Сын поступил в медицинскую академию. 11 класс окончил с аттестатом 4,5. Сейчас сдает экзамены за 2 курс. Староста группы, все экзамены сдал на 4-5. Живет в общежитии, за 2,5 тыс км от дома. Когда поступали, считали,,что это для социализации, сколько сможет, для проверки себя. Сейчас у него уже куча планов и интересов. Растем и работаем каждый день.

[@tortill_comeback3389]

Как вы освоили фортепиано- как объясняли ребенку длительности и т д? Для этого надо очень хорошо понимать речь как минимум, знаю, т.к сама пианист, дочка пианист. А у младшей сма, и она ни-че-го не понимает, лупит по клавишам. .у меня отчаяние, я вижу ребенка-Маугли, с которым говорю а ответа нет. Занимаемся, не сидим не ждём речи, но пока речи нет, и понимание слабое. Как Вы начали учить сына музыке?

[@user-gp9xx7hz9q]

Вы - умница большая! Вы - боец!

[@svetlanazs9387]

@@tortill_comeback3389 , занимались с репетитором. Сын сидел под инструментом первый год. Потом подготовишка, дорогая и , конечно в музшколу нас не взяли, но нашли преподавателя, который занимался со всеми во дворце пионеров. В год осваивали по 2 песни примерно первого года обучения. Так занимались до 6 класса. Ребенок начал слушать классическую музыку, очень ее полюбил. Успокаивается под нее. И да, длительности объяснить почти не получилось. Выучивал ноты и играл просто на слух, как слышал эту песню. Говорят , что в таких занятиях есть смысл до 8 лет. Потом музыка уже так не влияет на развитие мозга.

[@polyarnaya_noch_2023]

Принятие не означает "опустила руки". Как раз наоборот. Принятие это адекватное понимание необходимости вкладываться намного больше что бы получить хоть какой-то результат.

[@MishaSkripach]

@@tortill_comeback3389 Мой ребенок играл на скрипке концерт для 3-4 класса музыкальной школы - в 6 лет. Словарный запас был у него - примерно 100-150 слов. Так что фортепиано можно освоить, если ребенок способный и схватывает не объяснения, а музыку может повторить. Но нужен педагог играющий и готовый терпеть. Я не пианист, дома музыкантов не было, ребенок знал буквально ноты, ключ, и слова, относящиеся к музыке. Он не знал таких слов, как середина, второй, коленка, локоть, кроссовка... Общайтесь с ним на языке музыки = вы сыграли, ребенок сыграл. Мой сын приобрел речь благодаря музыке и музыкантам. Потом, когда уже мог разговаривать, объяснил - слова не важны, музыкой можно сказать гораздо больше. Длительности освоил только годам к 7ми, до этого играл и Лунную сонату Бетховена первую часть, и концерт Вивальди целиком и концерт Вивальди ля минор целиком - полагался на слух и чувство ритма настолько, что все звучало правильно.

[@MsTaniel]

У меня тоже ребенок не заговорил ни в год, ни в два, ни в три. Ставили и сенсорную, и сенсомоторную алалию, и аутизм. Несколько лет инвалидности и непрерывных занятий. В пять лет заговорил. Хотели отправить в школу 8 вида, но я добилась речевой. У нас есть прекрасная школа речевая. С восьми лет уже нет ни диагноза, ни инвалидности. Пишет, читает, занимает призовые места в конкурсах чтецов. Играет в спектаклях. Долгое время была сильная дисграфия и дислексия. Сейчас все меньше и меньше и сейчас это прекрасный, внимательный и умный подросток. Всем сил, терпения и успехов во всех делах!

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди у нас в запасе не было слов никаких до пяти лет. И были только я и муж. Мне с работы пришлось уволиться и вся карьера пошла прахом. Работал только супруг. Не только деньги все решают. Много чего есть и бесплатного. НКО. Центры, спонсоры. Самостоятельные занятия. Ищите варианты.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди мы занимались каждый день с утра и до трёх-четырех дня в психоневрологическом диспансере 4 года, плюс в последний год ещё три раза в неделю частным образом (это уже платно) плюс уколы, массажи, таблетки, витамины и платные процедуры (уже даже названий не помню). Нам невролог тогда сказала - делайте все, что сможете, что в итоге сработает никто вам не скажет заранее. И мы делали все, что могли и даже больше. Пробуйте писать в разные организации, может кто-нибудь поможет пройти какую-нибудь платную реабилитацию на несколько месяцев. Не знаю как у вас, а у нас Газпром выделяет весьма ощутимые суммы на такие вещи, правда не всем везёт. Попробуйте к своему работодателю обратиться - вдруг поможет. Моя мама так в свое время на мое лечение деньги получила. Обычно не дают непосредственно деньгами, а оплачивают курс реабилитации непосредственно центру. Ищите. Стучитесь во все двери. Говорите о том, что очень важно не упустить время. Нам невролог сказала - что успеете до 8 лет, то и получите. Мы к 8 почти догнали нормотипичных детей, учитывая, что не говорил до 5 лет совсем и диагноз стоял аутизм, а потом РАС. И хотя нас ни в какую сначала не хотели отправлять в обычную школу, только в 8 вида (для детей с интеллектуальными нарушениями) я уговорила комиссию дать нам попробовать в 5 вид (общеобразовательная речевая для детей с сохранным интеллектом). Да, там 8 летняя программа за 10, но это общеобразовательная программа и учится он без троек. В этом году участвовал в городской олимпиаде по математике. Без приза, но умственно отсталого не отправили бы, наверное. Успехов вам! Все получится.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди может попробовать найти какие-то родительские организации. В Санкт-Петербурге, например, есть ГАООРДИ (Санкт-петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей с инвалидностью) и попробовать что-то узнать что где можно получить бесплатно. Как оказалось много чего можно получить. Для начала консультацию о том что и где можно найти и получить. Услуги, занятия, поддержку. У вас тоже должно что-то быть. В конце концов начните сами с другими родителями объединяйтесь, вместе проще чего-то добиться. Ещё раз успехов.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди рядом? Львов? Киев? Что-то должно быть наверняка. Мы тоже из пригорода. Сначала ездили, потом снимали квартиру в СПб, потом нашли способ переехать. Вариантов всегда больше одного. Главное не опускать руки и искать. Разговаривать с людьми, общаться и варианты начнут появляться. У нас так и было.

[@MsTaniel]

@Анжелика, Леди мы сначала тоже не могли и работу даже супруг потерял. Два года по специальности не мог устроиться, подрабатывал в недвижимости. В общем много чего пришлось преодолеть, главное смотрите шире, не зацикливайтесь на чем-то одном и все получится.

[@user-re4pp9kl8i]

Боже, какая позитивная женщина!!! Я от всего сердца желаю ей счастья, и огромного терпения!!!

[@viih3200]

Я представляю скольких сил и слез стоит позитив мамы ...

[@user-fw1wh4gu4s]

она такая же ша лава, как и ты, ольга краснова

[@user-vo7oj9pk6l]

Какой красивый мальчик блондин, шикарные волосы, нежные глаза! Очень симпатичная мама 💕. Здоровья и терпения вам, дорогие, пусть все будет хорошо! ♥️

[@user-nt9ps5ry4g]

У меня в группу, частном саду, был такой " ангелочек", и чуть не задушил девочку, которая играла на ковре с базибордом, я на секунду отвернулась, что то сказать и показать другому ребёнку, он как коршун в неё вцепился!!! Я бы после этого, послушала ваши комментарии! Эти дети опасны для обычной среды и постоянно нужен контроль! Что делать???? Я НЕ ЗНАЮ????? И больше того, не хочу, как педагог с ними работать!! Вот есть платные центры, психиатрия, это их работа, обычные сады, оставьте в покое!

[@LeraHorda]

@@user-nt9ps5ry4gкакой же бред вы написали) даже такие дети все разные - кто-то может агрессию проявлять, а кто-то быть абсолютно безобидным.

[@VasilisaGavrilina]

Неопрятная причёска, длинная чёлка лезет в глаза. Зачем это ребёнку? Это мама так придумала, тешить своё самолюбие. Жаль мальчика.

[@user-jw4qn3eg4y]

Я как мама дочки 15 лет с бывшим диагнозом сенсорная аллалия,хочу сказать всем ,кто сейчас с такой проблемой,не отчаивайтесь!Это просто особенное развитие,нужно просто запастись терпением и много работать всей семьей и со специалистами.Это долгий путь,но постепенно выровниться.И ребенок к 14 годам не будет координально отличаться от сверстников.Таким деткам нужно общение с другими детками,желательно расти в семье в которой есть еще детки.И они не инвалиды!Все будет хорошо,только нужно работать!Всем Благ

[@irinavlasova5446]

Вот я тоже "споткнулась" о слово инвалид. Ведь если заниматься и поймать вовремя, все корректируется

[@Natub207]

Подтверждаю. А "инвалид"-это всего-навсего возможность получать пособие от государства.Лишняя копейка никогда не помеха.

[@user-nc1hb3pj8t]

У нас дедушка сказал родителям:"Дайте внучке шанс,не делайте ей инвалидность".И шанс этот использовали насколько возможно.Дефектолог,репетиторы,коррекционная школа с логопедическим уклоном и девочка наша уже на следующий год будет сдавать ОГЭ и оценки по физике,биологии,алгебре,литературе твердые 4.А ведь было время,когда школа 8типа и та была под вопросом.Всем родителям желаю удачи и веры в своих детей,они лучшие,просто им надо помочь,больше с ними заниматься и любить,любить,любить.

[@user-dr2fg9ny1g]

Можна з вами поспілкуватися на цю тему

[@user-ly8vq9xq9c]

@@Natub207 а нам и денег не надо был б выбор .сколько денег уходит на логопеда педагога и т д с вами не согласна .я сама глухая по вине врачей укол назначили который мне противопоказан .уволили с работы и дали 3гр .даже дворником не взяли .аппараты купи батарейки покупаешь .бесплатно только через 5лет получишь а они не совсем прочные .лишена слушать телевизор даже аппаратах .

[@OluenRival]

Боже, есть же адекватные родители!!! Желаю вам терпения и продвижения по пути реабилитации.

[@OlenkaSkvorcova]

Какая реабилитация

[@simbasatan4608]

Молодец мамочка ! У нас точно такой же диагноз. Я мечтаю чтобы сын мой заговорил, мы только начали понимать. Пусть все дети во всём мире были здоровы.

[@user-nb9tg9dm2j]

У нас тоже самое ,но 7 лет молчим,занимаемся везде и всюду ,лечимся верим,понимаем все,жесты указательные были всегда резвльтаты есть но пока не те что мы хотим.

[@user-jw4qn3eg4y]

Заговорит,главное работать!любовь и терпение!

[@Ekaterina_Rudakova]

У нас задержка речи, указательных жестов нет, но мы не опускаем руки , и работает, работаем .....

[@newladamiranewladamira782]

девочки! А как у вас проходили роды? большой ли был безводный период?

[@zagovoril]

@@user-nb9tg9dm2j Мы к сожалению много времени потратили на плохих специалистов. Хорошего найти оказалось очень сложно. Пришлось дело полностью брать в свои руки.

[@user-hg8ys7ls4e]

Родителям особенных деток- сил огромных,терпения,мудрости и крепкого здоровья!!!!!

[@lorenaobrien751]

А может быть всё таки пожелать врачам ставить диагнозы во время беременности и не допускать рождения "особых" деток? Что бы потом не делать всё государство ответственными за их существование и лечение? Бороться надо за здоровых!

[@OlenkaSkvorcova]

@@lorenaobrien751 согласна с вами

[@kingking-be3yd]

@@lorenaobrien751а как поставить диагноз внутриутробно, связанный с речью

[@user-vw7di5xv8c]

@@lorenaobrien751 А может наказывать врачей которые неправильно роды принимают? Считаю, что у моего ребёнка аутизм это следствие неправильных родов. Кстати после постановки диагноза официально в карточке появилась запись "риск пцнр.(риск поражения центральной нервной системы).

[@user-uk6rs1ju9f]

@@lorenaobrien751 ни одно исследование пренатальное не может предвидеть то,что у ребенка будет алалия моторная,сенсорная ,гиперактивность или рас.А Вы не понимаете,что травмы родовые калечат столько жизней?А сколько недоношенных деток рождается по разным причинам?Мыслите шире.

[@user-be8qk3nh6x]

Сыну сразу ставили сенсо-моторную алалию. Потом ЗПР, ЗЗР, СДВ и гиперактивность. Годы больниц, лекарств, дифектологи, психологи и вера. Вера мамы в своего ребёнка. Сейчас моему сыну 11 лет, он ходит в обычную школу,в музыкальную школу по классу баян, учит английский.Я вам желаю сил и терпения. Я прошла через это, косые взгляды, грубые слова в наш адрес и очень понимаю как это тяжело.

[@STEPAMERS]

Тяжелоооо

[@yiliya_yayuliya]

Какая вы молодец, какой же это огромный труд!

[@annas3755]

Какой красивый мальчик!

[@Ojinia009]

Не зря говорят, не родись красивым, а родись счастливым. Будем надеяться, что все хорошо будет с ним. Пусть все детки вылечится и будут счастливы,всё же, медицина не стоит на месте. 🙏

[@ekaterinalondon4595]

А толку?

[@user-if8yk2vg3n]

В тёмные времена хорошо видны светлые люди! Терпения вашей семье!

[@olga5344]

Как хорошо сказали 🤗😊💕💕💕

[@user-wv4jt4jz1o]

Умничка

[@user-ix7cj4us8y]

Понимаю автора. Я вообще никогда и ни к кому не лезу с замечаниями, цыканьем и косыми взглядами. Особые дети неудобны для общества. Родителей таких детей порицают за якобы плохое воспитание. И ведь на такого ребенка людям по факту плевать, не за него переживают, что у него такая "горе-мать". Переживают за себя любимых, что им некомфортно, неудобно и шумно. А мне всегда искренне жаль родителей в таких ситуациях, им-то вообще не сладко.

[@MILKA1001000]

Лет 50 назад не было таких диагнозов , говорили , просто ребёнок поздно заговорил , пошёл и так далее ! Дочке тоже ставили сдвг, непонимание задания , которое дают а саду ! Ходили некоторое время к нейро психологу , были тики , наблюдались у невролога . Теперь ей 21 год здоровая тётка , учится в институте , закончила колледж , работает , я родилась в 7 месяцев , недоношенная , была гипоксия , тонус , я закончила 2 высших ! Голова на месте ) в 43 года я родила второго ребёнка , он очень смышлёный , на меня похож ! Сегодняшние психологи при малейшим отклонении от нормы сразу ставят кучу диагнозов , с этим я столкнулась , дочери сказали , что она не сможет учиться в школе , я посмеялась в лицо этому *специалисту * Маме сил , все будет хорошо !!!

[@user-cq6vl5xb8v]

Необычно адекватная мама. Интересно, каким стал Кирилл через три года, чего добились, чему научились.

[@user-rq3pk9pu9o]

Какой милый мальчишка))Пусть у него всё получится и он научится жить в нашем мире.

[@user-yn2gv3wn7i]

Нам поставили моторную алалию в 5лет. Полностью подтверждаю слова этой женщины о поведении ребёнка-нет страха, нет чувства самосохранения, кричит, бегает, хватает. Наш говорил на всё СИ и больше никаких слов. Я ревела, муж принял сразу. Хотя у меня у 2 старших детей такого не было. А у мужа это единственный сын. Мы начали бесконечные рекомендации, массажи, санатории и так далее. Сейчас сыну почти 15лет. Он перешёл в 9класс хорошистом , правда, с более облегченной программой. Он сам попросил заниматься флейтой, сейчас перешёл на кларнет. Пишет рассказы, может написать стихи, создали с отцом книгу о драконах 3года назад. Он их рисовал, делал описание, придумал драконий язык. Прошлым летом создал около 5 настольных игр. В общем он, правда, особенный,живёт в своём мире. Но мы не требуем от него нормы, чтобы был как все. Учим ходить одному в магазины, общаться с людьми побольше-это самое трудное. Сил и терпения родителям таких детей, а любви нам хватит!!!

[@user-qi6qs2jb4e]

,👍👍👍👍👍👍👍❤❤❤❤

[@yiliya_yayuliya]

Вы просто молодцы!

[@user-zd5ib2bk7p]

❤❤❤❤❤

[@annakhako]

Какая умничка мама!! Классный ребенок, надеюсь, он в итоге окружит себя любящими и принимающими его людьми!!

[@elenapronina7156]

Я могу только восхищаться мамой и желаю ей успехов!

[@Ymo99]

Умная, мудрая мама. Восхищаюсь, сочувствую, учусь у неё искусству жить, понимать жизнь.

[@user-zg7cn2uu3n]

У моей племянницы тоже стоял такой тяжёлый диагноз, медикаментозное лечение + огромная работа со специалистами + мы все вместе помогали чем могли. И вот, чудо случилось, диагноз снят. Девочка учится в гимназии, оценки 9-10, занимается в музыкальной школе занимается танцами и английским. Мы все счастливы, чудесный ребёнок! И вам этого же желаю, всё будет хорошо!

[@shanelka8304]

это мать гаджетами и гипеопекой портила здорового ребенка

[@uliynagrinko5361]

🙏Как же это здорово.

[@user-mq8lu7mi2o]

Соседи,даже не знала что особенный ребенок. Обычный мальчик с виду. С переездом. Всего Вам самого наилучшего!😊

[@user-vg9ym2hx2u]

Какая красивая , мудрая Мама ! Кирилл хорошенький как ангелочек ! Всего доброго Вам ! Получила урок для себя ((( когда реагировала, на как я думала «невоспитанных» детей !

[@user-ew1we2td3m]

Мудрая мамочка! Успехов Вам в воспитании сына!

[@MaryNochka]

Необыкновенная мама,которая приняла болезнь ребенка,и не обманывалась,что все замечательно.

[@peace4528]

Мне кажется она приняла не болезнь, а просто своего ребенка таким какой он есть. Ps некоторые мамы не могут принять своего здорового ребенка таким какой он есть.

[@user-tj2pz1ki6l]

Вряд ли приняла, раз верит в диагноз сенсорно моторная алалия. Это всего лишь один из признаков аутизма

[@MaryNochka]

@@user-tj2pz1ki6l алалия разная бывает. Уж поверьте, 30 лет пед, психол. стажа.

[@user-tj2pz1ki6l]

@@MaryNochka ну тогда как специалист объясните отличие алалии от аутизма? Только не надо писать что алалики более контактные🤪 я тоже не один год в этом варюсь, не вижу никаких отличий якобы алаликов от детей с рас.

[@user-uk6rs1ju9f]

​@@user-tj2pz1ki6lстранно,что не видите разницы,она очевидна...

[@user-wd4bf7pq5w]

Терпения и сил маме!У моего сына тоже диагноз стоял сенсорно-моторная алалия.Тяжело очень было:логопед,дефектолог,невролог,ноотропы,садик для детей с тяжелыми нарушениями речи,коррекционная школа до 3класса.Потом в обычной школе адаптация.Домашние залания до 7 класса вместе.Сейчас учится нормально сам.Да,оратором не будет.С русским языком не очень.Но обычный парень.

[@user-kb2mi3iv6i]

Красивый мальчик и адекватная мама.

[@user-iy5fm5zo3r]

"Если по внешности не видно, значит не инвалид" - говорит героиня. Точно! Косые взгляды и замечания изматывают, иногда хочется поддержки от всех людей, даже чужих в метро. Поддержу и сострадание окружающих чаще получают мамы с инвалидность детей, которая очевидна с первого взгляда. Я надеюсь, в связи с такой открытость мама детей инвалидов в интернете, через пару лет многие будут понимать и корректно относиться к детским капризам. Кирилл чудесный, красавчик, улыбка очаровательная, любовалась им весь фильм

[@osobennij_vibor]

Полностью с вами согласны!

[@svetlanavodyanova5725]

Врачи и фармацевты убийцы скоро всех детей инвалидами сделают

[@user-ci6mg7qo1s]

Иногда лучше что бы просто не лезли , мне как то дали святой воды в электричке что бы я ребёнка окрапила

[@user-jc9cr2jx3s]

Бурная реакция людей для ребёнка как катализатор,они же не могут пройти мимо орущего малыша без замечаний, рекомендаций и педагогических наставления. А что ребёнок, ему, как говорится "были бы зрители, и истерика обязательно будет". У нас, по крайней мере так

[@svetlanavodyanova5725]

@@user-jc9cr2jx3s Так обнять его надо и успокоить.

[@Metamorfoza_A]

Как в спорте. Не надо стремиться быть лучше других, надо быть лучше самого себя вчера. Главное - прогресс ребёнка, развитие его навыков относительно вчерашнего дня. Вы правы во всем. Наше общество зашорено пока, не принимают, отвергают все то, что отклоняется от стандарта. Главное найти своё счастье таким, какое оно для тебя.

[@user-wu3yv3qg5x]

ОПТИМИЗМА родителям и ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ малышу !

[@user-rq3pk9pu9o]

Выздоровления? Такое себе пожелание. Это же не насморк и не грипп. Это изменения на генетическом уровне. Какого выздоровления???

[@user-db6lo4rh9g]

Там речь идет не о выздоровлении, а о адаптации ребенка в нашем мире. Это навсегда, к сожалению...

[@user-yz9wf9gr4u]

​@@user-rq3pk9pu9oа вы генетик?

[@ksuisme]

Умница мама, папа молодец. Счастья вашей семье!

[@dfghjc108]

Вы просто чудо! Вашим мужчинам очень повезло,что Вы у них есть.Будьте здоровы и счастливы!

[@vladimir-234]

Повезло? Особенно мужик благодарен за рождение больного ребёнка.

[@user-bh7jd5iy5n]

@@vladimir-234 вообще-то в зачатии участвуют оба родителя - при чём здесь конкретно мать?

[@user-uc9ez7qn4h]

А может гены отца в этом виноваты?

[@liudmilak5418]

Спасибо большое за вашу искренность! Всех благ вашей семье!

[@valentynasafonova9483]

А мальчик очень хорошенький,дай Боже вам сил ,а людям побольше понимания .

[@user-jf5gb2qy1n]

Какой же красивый мальчик! У него точно всё будет хорошо!

[@user-ng4jj4fu4l]

Очень хороший мальчик! Мамин сынок! Все дети развиваются по своей программе и все у вас будет хорошо!

[@Alinastride]

Очень позитивная женщина, очень красивый ребенок. В маме нет какого-то страдания и надлома, так свойственного русским женщинам когда в семье что-то идет не по плану - это прекрасно, стальной стержень.)

[@user-nw1lr3di7v]

Мама большая умница!Ее ребенок счастлив и это самое главное!

[@user-vj5tf3rz2y]

Такий чудовий хлопчик, як так? Вам витримки, натхнення і любові.

[@hannaonyshchenko6588]

Я вами восхищаюсь. Вы большая молодец.

[@alfadolls-9059]

Такой красивый мальчик. Дай Бог Вам здоровья, счастья!!!

[@user-bh1oq8ht5i]

Спасибо Вам огромное за съёмки! Вы большая молодец!!!! Сил Вам,терпения. Все Вам воздастся!!!! Это так Важно принять своего ребенка такого какой он есть,любить и помогать адаптироваться к этому миру. Желаю счастья Вам от души.

[@user-cn5vf7jp2m]

Сил вам и терпения и веры! Я тоже мама ребенка с сенсорно-моторной алалией. Я знаю вашу проблему от самых глубин. Сейчас сыну 15 лет и никто никогда не скажет, что у нас была эта проблема. Мы учимся в обычной школе, хотя нам пророчили коррекционную. Он у меня по рейтингу первый в классе. Как мы победили, да просто, всю волю в кулак, терпение, вера в своего ребенка, не считать его "не таким", ребенок все чувствует....три раза в неделю дефектолог и логопед, плюс дома каждый день сама с ним занималась, развивающие центры, кружки и это до самого первого класса школы. Не водила его ни по каким психиаторам и невропатологам. После многочисленных к ним походам просто перестала верить. А может не попался тот самый толковый врач... Зато потом врач, которая поставила буквально крест на моем ребенке была в шоке от наших перемен и развития и сняла с учета. Да, куча денег ушла на все это, но извините, зачем тогда рожать, живи в свое удовольствие и икаких проблем. Это долгожданный любимый ребенок и мы с мужем боролись до конца. Значит бог для чего-то (а не за что-то!)мпослал мне это испытание. И я благодарна ему за это. Сыном горжусь. У него есть цель, помимо школы ходим на профориентационную школу в универ на программиста. Наши такие детки приучаются учиться и это для них потом не тяжелая обязанность, а обычный образ жизни. Не бойтесь вводить его во все мероприятия, в соцсреду. Сначала тяжело, но потом вы и не заметите как все негативное улетучится. Написила тут конечно много....но суть одна - любовь, вера и терпение. Вы на верном пути. Удачи от всего сердца!

[@user-pd7og3xw5v]

Спасибо вам ,за хорошую историю

[@olgaoficerova]

Спасибо за комментарий ❤ Я только вчера узнала о диагнозе. И то, это не диагноз, а предположение логопеда-дефектолога. Мы с мужем настроены бороться до конца. Наша задача - помочь малышу адаптироваться в этом мире. И мы это сделаем :) Я тоже думаю, что не просто так всё это. Бог для чего-то даёт такое испытание. 😊

[@user-op3zc4eh3j]

Знаете, СПАСИБО БОЛЬШОЕ

[@ladyhelenn3400]

Какая мама молодец! Сколько труда и терпения! И молодец, что полностью не растворяется в ребенке

[@user-xi2fc4hz6j]

Чудесный, красивый малыш! Мамочка, большая молодец, что не падает духом. Здоровья вашей семье!

[@Tengu51080]

Очень мудрая и трезво смотрящая на жизнь мама .

[@maa8295]

Какая вы позитивная мама терпения и здоровья вам

[@Katsofin]

Сил вам и здоровья, любви вашей семье и взаимопонимания!

[@user-tx1jg9fw3k]

Очень толковая и умная женщина,я вами восхищаюсь.

[@user-kn6dd6dh2o]

Сил Вам, Марина. Ваша боль чувствуется в каждом вашем слове.

[@user-rl4yb4yb8e]

Дай Бог вам всем здоровья!!!

[@Kisssja1]

Какой же славный мальчишка,дай Бог ему здоровья.😘

[@11detok]

Замечательная мама и сынишка. Сил Вам. К сожалению в наше время часто можно встретить разные диагнозы у деток. К сожалению у меня 7выкидышей в большом сроке. Своих деток нет, но 11 приемных деток. Это мои детки и диагнозы у нас разные, но дети развиваются посещают кружки, секции, музыкалку , логопед и тд. И будем стараться помочь деткам. Вам сил в воспитании вашего мальчика

[@user-jq7ve2uw2b]

🙏🙏🙏🙏🙏🙏🌹🌹🌹🌷🌷🌷🥀🥀🥀💐💐💐💐🌼🌼🍀

[@tatianakuzmicheva6231]

Я восхищаюсь вами! Здоровья вам и деткам!

[@i062rx8]

Вы замечательная !Спасибо вам за этих детей !❤️

[@11detok]

@@i062rx8 здравствуйте. Спасибо

[@user-sc8th3ij3s]

Такая позитивная и хорошенькая мама. Сыночек красавчик. Помогай вам Господь!

[@Veronik5285]

Спасибо за откровенность .Легче немного стало после вашего доброго видео .

[@olganikolaevna3957]

Вы просто молодец! Дай Бог Вам сил и здоровья!!!

[@user-po8to4zb8e]

Какой чудесный мальчик, очень красивый! Все у вас будет хорошо, он ещё все догонит и перегонит. ❤❤❤

[@user-zd4eq1rp7w]

Дай вам Бог сил, терпения и всех вам и вашему мальчику Благ! Внучке ставили такой диагноз, но посмотрев ваше видео поняла, что у нас совсем по-другому, справляемся, ходим в речевой сад, любим играть с детьми, ей 5,7 лет. Сейчас так часто бывает эта проблема, а может раньше таких детей прятали, хорошо, что не стесняясь говорите об этом!

[@user-malinina_90vk]

Здоровья Кирюшке, родителям терпения это огромный труд, да это принятие, но не складывание рук🙏🙏🙏👍👍👍

[@Irina_G26]

Пусть у вашей семьи будет все хорошо 🙏

[@YullenKAwai]

Какая мама умница!! Молодцы родители! Удачи вам всем!

[@user-hp4ix2ps5u]

Вам ттерпение и все будет хорошо. У вас большой прогресс у ребенка. Моооолооодцы. Бог вам помогает это видно. Ангел хранитель пусть вас бережет

[@user-dg9ci9hy7r]

Очень сильная Героиня . Счастья вам и терпения

[@-nataliyadenson1051]

Дорогая Марина! Сил вам и терпения! Спасибо за то, что пробудили понимание..... Необязательно дети, ведущие себя плохо - не воспитанные.... Я раньше не задумывалась.... Спасибо еще раз!

[@user-us9py6js5b]

Умница мамочка.Успехов вам и удачи во всем.

[@mariyagergert2501]

Спасибо Вам большое! Этот Ваш опыт и рассказ нужен всем! И тем, кто не знает и комментирует в метро и тем кто, проходят принятие со своим ребенком.

[@irina04_72]

Мой сын начал говорить,когда ему было 3 года 9 месяцев,ходили к логопеду с 2-х лет,ездили в океанариум в Крым на дельфинотерапию,массажи бесконечные,очень много пели и читали.Просто мы не верили врачам,которые готовили сына в дет.сад для глухонемых,ставили разные диагнозы,даже тугоухость и задержка речевого развития,пугали нас,что дельфины заразные и так далее. После 4-х лет начал читать,гуманитарий с богатой грамотной речью,а сейчас сыну 26 лет,красный диплом юрфак,интеллектуал,спокойный и рассудительный мужчина. Слушайте только своё сердце,родители.

[@user-nm2ub2cu9x]

Вы умница!!!

[@irina04_72]

@@user-nm2ub2cu9x Спасибо,желаю всем здоровья🙂

[@user-qu1lh2yq6n]

Сколько за всем этим стоит работы и усилий.

[@user-ef2cy1hw3u]

Замечательная, мамочка! Золотые слова, умничка, будьте счастливы!!!

[@user-qx1tj6ni8h]

Потрясающая мудрая женщина

[@user-hc8ed4tg1k]

Красотка ,держись и крепись.Здравия тебе и сыну!

[@user-ow2lf2eq5q]

Вы такая умничка! Счастья вашей семье.

[@alinayeltsyna2524]

Спасибо Вам за мудрые слова. Мне их не хватало

[@user-fc8uh4jl7b]

Всем бы нам принять ,что почему наш ребенок должен всем нравиться?Умная поняла ,что ее задача сделать жизнь мальчика легче.Здоровья этой семье!

[@user-qw7tc2op3w]

Мамочка! Желаю вам удачи и счастья!

[@irinahola4129]

Вы замечательная Женщина! Дай Вам Бог терпения и пусть многое у вам получается!!!

[@Deadpool-gt9fc]

Огромное спасибо вам . Наша история идентична вашей на 99%. Мы тоже боремся

[@romanoffa4609]

Потрясающая мама!!! Успехов Вам и счастья!

[@user-zr9tn9jb6f]

Дай Бог вам всех благ земных, и терпения!

[@user-zd5ib2bk7p]

❤ удачи вашей семье 🤗 принятие - это важный шаг))))

[@user-hanna85]

Доча не разговаривала в 4 года, не бегала, как то со своей скорость передвигалась. Не ела твёрдую пищу лет до 5. Речь вообще не была развита. В поликлинике говорили, что все хорошо. Искали, меняли невролог ов. Что то помогло, вылечили внутричерепное давление. И это все за свои деньги. Перед школой на комиссии, психолог сказал, только коррекционная школа. Слава Богу короновирус у, прошли дистанционно первый класс средней школы. Сейчас логопед, частные уроки письма, чтения и Вуаля.... Ребёнок за 1 месяц научился читать и писать. Скоро ей 7 лет, впереди 2 класс и мне не страшно. И в конце скажу, с Богом все возможно. 1.5 года молитв.

[@user-jb7uj1yr6x]

Можно ответить , а как вылечили внутричерепное давление ?

[@user-jx6qp9ls5d]

Терпения тебе девочка терпения

[@user-nc7py3fe3h]

Умница мама!!! Дай Бог здоровья вам!!!

[@user-xh8tf8ih1k]

Молодец. Благодарим тебя за Принятие и Любовь к сыну.

[@nadeschdaertmann3420]

Здоровья вам всем и счастья

[@user-pn5wc3df8o]

Какая красивая ,адекватная,позитивная женщина ,значит папа у них отличный!счастья,успехов!посмотрела с удовольствием !

[@user-kc5bs7po3t]

Правельные слова любую болезнь принять и жить спокойно. Это результат лучший.

[@chernykhkate2751]

Дай Бог Вам с мужем терпения, а малышу здоровья!

[@ns6411]

Очень правильные вещи сказала мама. Никто не поймет твое горе и ребёнку не нужна мама, которая постоянно ищет причину "почему так случилось". Жизнь продолжается как ни крути. Надо научиться с этим жить, хочешь ты этого или нет.

[@user-bd7ld4hi6k]

Очень приятная женщина. Хорошо выглядит. Позитивная. Желаю и ей и её ребёнку всего наилучшего.

[@user-gi2bf9km2k]

Чётко сказали про принятие 👍Мама молодец

[@EtoAnastasia]

Спасибо за открытость.

[@user-sq7ic9hi8d]

Все будет хорошо, главное верить, и ещё если стало лучше это уже +у меня тоже особенный ребёнок. И мы идём к победе, может мы не как все, главная задача родителей не оставить ребёнка в беде

[@no_war_22]

Такой чудесный ребёнок!

[@Nelka01kz]

Всех благ маме и сыну и все всем всем

[@irinachernyavskaya8231]

Умничка! Справилась! Дай тебе Бог сил и здоровья! Так правильно всё подытожила! Целую! Держись!

[@user-jp1mn9qp4k]

Какая умная, самостоятельная мама ребенка.Счастья и добра в вашу семью.

[@dianagaloustova4221]

Столько из ютюба узнала детских болезней. Терпение родителям. Это настоящие герои.

[@marcelfischer468]

Нам тоже говорили, что все хорошо. Говорили, да нормально всё, просто не хочет говорить. У нас тоже аутизм, но слишком поздно выявили. Сейчас сыну 7 лет. Сложно всё это. Днем делаешь всё, ночью плачешь, а днем собираешь себя в кучу и в перед.

[@user-rm5fj7rx6j]

Как врач психиатр, занимающийся такими детьми, говорю Вам : " Плакать не нужно, нужно любить, поддерживать и делать, дорогу осилит идущий! " Удачи Вам. Если Вы в раздрайве сама, у Вас не будет сил помогать ребёнку ❤❤❤

[@superxosuperxo6266]

Благодарю за вашу историю.❤💫

[@user-br2ji3re1p]

Умница, здоровья , счастья и благополучия вашей семье !

[@user-fd8ou7mo6s]

Очень честная мамочка! 👍