Iris over haar zoon Teun (9) met ASS (autisme) en taalproblematiek

[@majinbuakaw]

Ik heb twee zoons en mijn eerste lijkt zowat perfect maar mijn tweede zoon is net als u zoon super lief maar alle kenmerken als uw zoon en dit filmpje heeft me echt geholpen 🙏ik ben thais en ik heb respect voor uw mevrouw want je hebt echt je handen vol aan een kind dat niet is zoals alle anderen kinderen💪

[@majinbuakaw]

Mijn zoon is bijna drie maar we zijn er vroeg bij maar dit filmpje geeft mij echt rust als vader zijnde ik heb net als uw geen ervaring mee maar u ervaring helpt toch een heleboel💪

[@ArtsenVoorKinderen]

dank voor uw bericht, fijn dat het u op weg heeft geholpen.

[@jsaus21]

Hartelijke en mooie moeder.

[@isisdenotter7881]

Ik heb ook autisme ik heb het te horen gekregen toen ik 4 jaar was en ik ben nu 16

[@just2reluctant]

Toen ik bijna 12 was, was ik in mijn lichaam, hoofd en gedrag nog een peuter. Ik had nog een terugval gehad in mijn ontwikkeling en ook al functioneert ik op het niveau van een kind van ongeveer 18 maanden. Ik praatte bijna niet, op een paar vaste zinnetjes na, ik kon toen nog aangeven wat ik wil, en hoe zeer beperkt die mogelijke uitstapjes zijn. Het kan zomaar zijn dat m`n moeder aan het eind van een dag besef dat ik nog niets of nauwelijks heeft gezegd. Wel maakt ik dan nog geluid hoor, dus je hoor hem, maar adequaat praten doet ik heel erg weinig. Ik was op alles afhankelijk van anderen en ik had fulltime toezicht nodig van bijna 24 uur per dag. Dat is ongetwijfeld niet altijd even makkelijk voor het Speciaal Onderwijs.

[@Sulamay]

Ik moest huilen door dit verhaal.😭😥 ik ben ook moeder van een autisme kind.

[@ArtsenVoorKinderen]

We leven met je mee! We hopen dat je hier toch een beetje troost in vindt. Het Cyberpoli team

[@majinbuakaw]

Ook logopedie heeft echt baat bij elke kind 🤗mijn zoon houd van logopedie en mijn zoon word panish als hij te veel prikkelingen krijgt binnenkort gaat hij naar een odc centrum om alle hulp te krijgen die hij kan krijgen

[@AbcAbc-qu6dl]

Mag ik weten wat logeerbeer inhoud en wat je bedoeld met 'de woning'? Is er misschien een website met meer info hierover? Alvast dank 🙂

[@pamelajuffermans5773]

Ik heb zelf een moeilijke jeugd gehad, want bij mij is autisme pas ontdekt op me 13e ofzo en heel me kindertijd waren er heel veel vragen en onduidelijkheden voor mijn ouders... ze wisten niet wat er aan de hand was met mij.. en ongeveer rond me 13e ging ik met mijn ouders naar centrum autisme en zijn we heel wat afspraken geweest en na heel veel bezoekjes werd het pas duidelijk dat ik autisme had en daardoor zo anders gedroeg dan mijn zus en broers.. dus best vrij laat als je pas rond je 13e achterkomt dat je autisme hebt

[@jillmonkey1252]

Ik heb het ook pas op mijn 13e gehoort en dat was in Oktober 2019 en nu ben ik 14 en krijg ik hulp van vrienden en fammilie en mensen die weten hoe en wat het is.

[@Doorhetoogvaneenautist]

Heel herkenbaar! Bij mij is het op mijn 3e jaar ontdekt. Zo’n bed was voor mij ideaal geweest. Ik ben geboren in de jaren 80 en toen was het nog allemaal niet zo modern! Ik spookte altijd S’nachts en speelde veel. Ik was ook super dwangmatig bezig met stereotype bewegingen en tellen. Mijn ouders deden gewoon de deur op slot! Ik had de hele nacht ook de lamp aan.

[@ArtsenVoorKinderen]

Dank voor het delen van jouw ervaringen. Ben je er uiteindelijk toch goed uitgekomen? Het Cyberpoli team

[@Doorhetoogvaneenautist]

@@ArtsenVoorKinderen Ja zekers ik kan nu heel goed doorslapen. Ik slaap nu eerder te veel dan te weinig!

[@michelcarinhozadagraca8538]

🙏❤️💯

[@hichamsmati689]

Onze dochter van 2 jaar heeft een terugval gehad in haar ontwikkeling.. ze ontwikkelde zich prima tot 14 maanden, alle communicatieve vaardigheden zoals praten, zwaaien, aanwijzen etc. verdwenen plotseling. Ze werd een compleet ander kind, trok in zichzelf, maakte geen (oog)contact meer en veranderde compleet in haar gedrag. Er lopen nu veel onderzoekjes, morgen een MRI. De Neuroloog en psycholoog gaan uit van autisme maar een diagnose is er nog niet. Heel spannend allemaal.. jullie filmpjes doen me daarom enorm goed. Groetjes Michelle

[@ArtsenVoorKinderen]

Dank voor je reactie. Het is meestal een intensieve zoektocht. Veel sterkte en houd goede moed. Het Cyberpoli team

[@tinekebeen8149]

is er iets gebeurd waardoor ze terugviel in deze periode?want dat kan ook he.

[@klaus2913]

@@tinekebeen8149 Meestal is er een terugval tussen 15-18 maanden als we spreken over ASS. Dat is geheel duidelijk na onderzoek en heeft meestal te maken met hoe het brein zich ontwikkelt rond die periode. Via MRI-scans in Amerika hebben ze al vastgesteld dat het brein van een autistisch kind zich anders ontwikkelt, waarbij de witte materie in de hersenen soms te snel of traag groeit. Daarnaast zijn de hersenen soms groter en hebben ze een dikkere laag. Dit is sowieso grotendeels genetisch bepaald en heeft weinig te maken met trauma. Dat laatste beweerden met vooral in de jaren 70, maar deze theorie is al lang verworpen.

[@tinekebeen8149]

@@klaus2913 hartstikke bedankt klaus.mijn man is nog maar net gediagnostiseerd met ass.dus wij proberen zo veel mogelijk te leren hier over.t valt mij wel op dat autisten heel erg slim zijn vaak.of ergens in uit blinken.

[@just2reluctant]

Op Donderdag 20 November 1997 ben ik gezond geboren, en kreeg ik 3 jaar later de diagnose Klassiek Autisme. 8 jaar later. Toen ik met 11 en een half ouder werd, voelden thuisondersteuners zoals Selma en Joan en m`n moeder zelf dat er iets niet klopte. Ik was ons 2e kind en daar hadden we erg weinig of nauwelijks een vergelijkingsmateriaal. Het enige probleem is, dat ik wat veel langzamer was en in zichzelf gekeerd. Op het consultatiebureau zeiden ze. `Joh, dat komt wel goed, sommige kinderen zijn nou eenmaal wat langzamer. Sommige kinderen zijn eenmaal wat langzamer`. Toen ik rond Augustus 2009 naar school ging, werd ons gevoel sterk bevestigd. De juffen en thuisondersteuners zoals Joan vonden hem anders dan de andere kinderen. Ik maakte geen of nauwelijks oogcontact, weigerde vaak tv te kijken, gemanifesteerd zichzelf te verwonden, volledig escaleren door de juffen en we kregen daar een aanmelding op school dat er een kind wel eens behoorlijk agressief kon zijn en dat er nog gezocht werd naar een geschikte medicatie voor hem. Toen zijn we op Vrijdag 2 Oktober 2009 naar de huisarts gegaan en ging het heel snel. Na 4 jaar lang periode van observatie en onderzoeken kregen we het te horen. De nieuwe diagnose die volgt is onverbiddelijk. Op m`n 11e kreeg ik de diagnose Prikkelverwerkingsstoornis en een Ontwikkelingsachterstand. Natuurlijk is zo`n diagnose zeer onverbiddelijk en heftig. Op dat moment weet je dat je leven van die periode totaal anders wordt dan je had gedacht. Tegelijkertijd gaf het ook een bepaalde ruimte: we hadden gelijk, er was iets mis. We konden om hulp vragen. Hulp die we heel hard nodig hadden, want ons kind van 11, bijna 12 is zeer veel anders en we wisten niet of nauwelijks hoe we hem het beste konden helpen.

[@tinekebeen8149]

dus eerst autisme en dan weer wat anders.autisme is zo onbegrepen.volgens mij doen ze maar wat.t is in de hersens ook niet te vinden.

[@isisdenotter5542]

Ik heb ook autisme