Isomérie Z/E

Vidéo sous licence CC-BY-SA.

[@johnkala9082]

belle video et explications très limpide et claire, bravo!!!

[@clashakm2476]

Vraiment je ne sais pas ce que je ferais sans vos vidéos

[@byNetak]

Super video merci! J’aurai precisé pour la fin quand tu trouves CHH , le C vient de la molécule de fin de chaine à gauche (CH3) donc on a pris ce C, alors que l’autre en bas il prend HHH car pas d’autres molecule a la suite

[@rayran7619]

Merciii bcp vous êtes vraiment formidable 😍

[@aymanehrouch]

Merci beaucoup ❤️❤️❤️

[@gymadolescentsdz1595]

I love you 😍 super video

[@meriemhouche1840]

merci. super explication

[@AdamIBZ]

Merci beaucoup !!

[@fatinetaboud3595]

merciiiiiii

[@ibrahimyahiacherif6359]

thank u so much god bless u all

[@khadijalamdaker7667]

merci infiniment j'ai bien compris mrc :)

[@rannada5492]

Merci

[@galyjoseph2659]

merci

[@bird9]

juste Merci !

[@OUSSAMA-mm7zm]

Merci prof

[@ayaaliani7341]

pour le carbone n°4 le substituant en haut est prioritaire psk il est lié au plusieurs carbone ?

[@Alex-fq6hd]

Bonjour, peut-on établir une stéréochimie Z/E sur une double liaison présente dans un cycle sachant que le diastéréoisomère opposé n'existera pas ? merci de votre réponse

[@fatimanor8123]

Si on a les molucles prioriteres du même coté donc on a ciz prk z

[@ayaaliani7341]

en bas le c en bleu est lié au 3 atomes H et en haut l'autre c en bleu est lié avec 2 atome H on dit que le carbone en haut est prioritaire PK??

[@khadijaayoubi9996]

Bonsoir ,madame j 'ai remarque un faute au niveau de l'exemple 1 (le Cl est plus electronégativité que Br ) donc on aura isoméré de type E , j'espère que tu vois ce exemple et merci pour tous les cours

[@illan7702]

C’est lié au numéro atomique pas a lelectronegativité. Z Br > ZCl

[@Alex-fq6hd]

il ne faut pas regarder l'électronégativité mais le Z atomique

[@hixamjocular6591]

ca c'est très facile il faut donnée des exemples plus difficile stp :)

[@souad_joubbane]

merci infiniment j'ai bien compris mrc :)