Más allá del rosa- Ser mamá de una persona con discapacidad con Mari Rouss Villegas

En este episodio platicamos con Mari Rouss Villegas, mamá, abogada, Directora de Diversidad e Inclusión de Hogan Lovells y fundadora de MGAS. Mari Rouss nos cuenta todo sobre su fundación MGAS y cómo están cambiando vidas de niños y niñas con discapacidad al operarlos y permitirles tener mayor movilidad, también nos platica sobre los momentos más conmovedores y más difíciles que le ha tocado vivir durante su activismo, su historia personal al ser mamá de una niña con parálisis cerebral y del rol tan difícil y pesado que es ser cuidador o cuidadora de una persona con discapacidad, de las necesidades de lxs ciudadores, los obstáculos que enfrentan y la importancia de darse prioridad también. Además Mari Rouss nos informa a través de su experiencia sobre cómo la sociedad puede ser aliadx de las mamás y papás de personas con discapacidad, el rol de cuidadoras tomando en cuenta el factor del género y cómo podemos educar a los niñxs que no tienen alguna discapacidad para que sean empáticos, considerados y respetuosos con los niñxs con discapacidad.
Es una plática muy emotiva e inspiradora que todxs, independientemente de si estamos realcionados o no con una persona con discapacidad, deberíamos escuchar. Te va a encantar y vas a aprender muchísimo! Platícame en los comentarios lo que más te gustó!

[@leticiasaldana6036]

"La discapacidad no debería segregar a nadie" que excelente comentario. Soy HOPS (Hija Oyente de Padres Sordos). Mi mamá y mi papá son sordos, y la falta de inclusión con la que se topan no tienes idea de que tan grande es. Prefieren no ir al doctor porque no les van a entender. La LSM (Lengua de Señas Mexicana) tiene una estructura gramatical diferente al Español, por lo que no todos los sordos (la mayoría) saben leer o escribir. Las barreras de la comunidad sorda son enormes, no tienen acceso a una educación con la pedagogía adecuada para ellos; atenderse en cuestiones de salud es muy complicado; oportunidades laborales muy limitadas por falta de herramientas de comunicación o abusan de sus disponibilidad por necesidad de trabajar. Jessica ojalá y pudieras hacer un episodio de la comunidad sorda; Inclusor AC apoya a esta comunidad y la directora es una mujer sorda que ha desarrollado habilidades para comunicarse; dan clases de LSM, y los profesores son sordos y cuentan con oyentes interpretes. Hacen talleres para desarrollar habilidades de las mujeres sordas, para que los artículos que elaboran, los vendan y puedan tener una fuente de ingresos, aparte de que se sientan útiles. Estaría increíble este episodio, ojalá puedas difundir más de esta comunidad.

[@scarlethespinosa2269]

¿Como hiciste vos para aprender el lenguaje de seña si los dos son sordos mudos ?

[@leticiasaldana6036]

Una de las características de la Lengua de Señas Mexicana es que es viso-gestual, requiere de la producción de imágenes para comunicarse, por lo que mis padres me enseñaron asociando imágenes con señas en lugar de palabras con voz. Estuve en la escuela a muy temprana edad para que las maestras me apoyarán con el español. Sin embargo en México, a partir del 2005, la LSM fue reconocida como lengua de comunicación para la comunidad sorda, por lo que no estaba estandarizado, no todos tenían acceso a conocerla, por lo que es muy común que no todos los sordos la hablen a la perfección. Está razón nos llevó a qué desarrollaramos cómo familia, un método de comunicación de manera interna (sin saberlo, nuestro objetivo era comunicarnos). Actualmente estoy estudiando la LSM con Inclusor AC. Cada país tiene su propia lengua de Señas, por lo que si voy a otro país es como si estuviera hablando otro idioma con otro sordo. Con el afán de compartir más de esta comunidad, el termino sordomudo no es correcto, ya que no todos los sordos son mudos. No hablan porque no desarrollaron el habla pero si emiten sonidos guturales. Algunos sordos tuvieron oportunidad de ser "oralizados", es decir que a pesar de la sordera pueden hablar, sin embargo el método suele ser complicado y pesado para ellos. Agradezco que se haya impulsado la LSM. La comunidad sorda es muy bonita, imagino en tu país tmb debe ser muy enriquecedora. Saludos

[@Monii27]

Ay siiii, un capítulo así estaría genial, me encanta y mei nteresa la LSM, me metí a un curso para saber lo básico y espero aprender más pronto 🤟🏼

[@marielelizalde8400]

Justo cuando vi el título de este video lo primero que pensé fue... "Ojalá hable de la comunidad silente". Personalmente no tengo amigos, familiares o conocidos sordos, pero me parece sumamente importante la comunicación en LSM, tanto como aprender cualquier idioma, actualmente estoy tomando mi segundo diplomado en lengua de señas mexicanas porque creo en la inclusión y en que México debería ser un país con mayores oportunidades para todos. Saludos (:

[@rosasomozaprado6653]

Otro punto interesante los hijos cuidadores de madre discapacitada.

[@anelnavabernal6278]

Como yo.❤

[@anahiarjona7321]

Jessica nose si leerás este comentario. . . conocí tu canal por la entrevista a Kenya cuevas, que por la historia fue atrapante desde el principio hasta el final. te agradezco las entrevistas con problemáticas REALES. soy mamá de un niño con autismo... no podría explicar todo lo q sentí siento y sentiré en el transcurso de mi vida, he renegado con la vida, me he peleado con dios. . . y ahí esta la importancia de que personas q no pasan por estas situaciones las escuchen y lleguen a comprender, xq la discriminación es terrible y existe en todos los ámbitos. te agradezco, desde Argentina 🇦🇷, te saludo y te abrazo 🤗 💕

[@victoriasoyyoo]

Woow que geniuna se te siente!!! Yo soy hermana de una persona con PCI y para mí ha sido muy difícil haber visto a mi madre 30 años siendo la "mamá de". Hasta la fecha ellas se fusionaron entre si. Yo hasta ahora no entiendo la sobreprotección hacia mi hermana. Y tal vez mi frustración viene del abandono por parte de mis padres a causa de la situación. Bravo por sacar esa parte materna y familiar 👏🏻 Cabe destacar que gracias a mi madre mi hermana logró caminar a los 7 años, terminar licenciatura y maestría y ahora con sus 70 años sigue viviendo para mejorar la calidad de vida de mi hermana.

[@monicaapaza6419]

Es muy doloroso para una mama.siempre tenemos la sombra de la discapacidad

[@KarlyRossSCK]

Soy una persona con discapacidad, tenía muchas expectativas de este episodio, lamentablemente me quedo a deber. Mi mamá hizo todo para que yo logrará la independencia, me llevo a miles de terapias, me exigió muchísimo y ahora soy muy independiente con alguna que otra limitante gracias a ella, pero nadie nos pregunta a las personas con discapacidad si ya nos cansamos de tantas terapias y sé que las mamás y los propios niños como yo sufren un duelo de lo que nunca podrán ser o lograr, hay que ser realistas. Y también aceptar a sus hijos como son y dejar de exigir mejoras gigantescas, porque en mi opinión personal fue hasta que murió mi mamá que me empecé a amar a misma y a reconocer y estar orgullosa de lo que había logrado porque a mi mamá nunca le pareció suficiente, hasta que murió mi mamá me sentí libre y empecé a hacer cosas que nunca pensé que fuese capaz de hacer

[@tipsymas6243]

Puedo asegurar que tu mamá hizo lo que creyó que era lo mejor para ti, que ella sabía de tu cansancio pero es lo único que como padres podemos hacer por nuestros hijos, porque no somos eternos y como padres nuestra mayor preocupación es que nuestros hijos sean felices e independientes. Te aseguro que tu mamá se cansó muuuchas veces, que físicamente y emocionalmente sintió que no podía más sin embargo ella no tenía opción, ella no podía renunciar, era la única que iba a ayudarte de esa manera y es la única que creyó en ti, en lograrlo e incluso socialmente las madres no tenemos permitidos renunciar. Es difícil porque a veces vemos los progresos como metas y olvidamos el sentir del paciente, pero te aseguro que no es un acto egoísta, porque el cuidador no es eterno y los desafíos serán para el que es cuidado. Espero en algún momento de tu vida hayas dado el reconocimiento a tu cuidador.

[@KarlyRossSCK]

Lo sé de antemano, yo solo vine a exponer lo que yo como persona como discapcidad viví y lo que causó en mi que mi mamá falleciera, porque sí sentí tristeza pero sentí muchísima libertad y empecé a ser yo misma, no lo que mi mamá quería que fuera

[@lizbethortiz346]

Creo que ese tema debería tratarlo alguien con alguna discapacidad de cualquier tipo, este capítulo se trata de como lo vive la madre, abuela, padre, primer cuidador, ella no puede hablar por el paciente porque simplemente no sabe lo que está pasando o cómo se siente :)

[@KarlyRossSCK]

@@lizbethortiz346 También importa decir como el otro se siente, no solo hablar de lo que se haya superado y por qué hay que admirarlo o admirarla. De todas formas el comentario lo hice para que lo leyeran los demás y supieran, lo hice por mi y por todos las personas con discapcidad que los llevaron a muchos lugares para encontrar una cura, cuando el verdadero milagro es que sigamos vivos, digamos que soy la voz de todos, sabiendo lo que el cuidador hace o deja de hacer.

[@sofiacampos3572]

El tema de la discapacidad es súper amplio y es importante seguir ampliando la conversación. Como dijo Jess al final, hay muchos temas pendientes. @Karly Ross que increíble que por medio de un cometario puedas mostrar tanta apertura y nos des más información de estos temas. Me sumo como tu aliada al igual que muchas de esta comunidad.

[@evadenissebonilla8574]

Maravilloso capítulo! Nuevamente gracias por abrir estos espacios. Ojalá que esto llegue a muchas personas (ya estoy poniendo mi granito de arena compartiendo), lo digo como docente de Educación Especial porque nos falta aún mucha empatía, sensibilidad y apertura para aportar lo que podemos cuando trabajamos con personas con discapacidad y sus familias. Felicidades a las dos porque realizan una labor muy humana y gracias por tada la información. Bendiciones. 🙏🏻💜

[@mariarosanaperezayal8379]

Un día en la casa de mi sobrinito había uno de sus amiguitos es autista. Yo no sabía, por qué él se portaba así. Entonces mi sobrinito muy inteligente me dice. Tía, él hace lo que le da la gana. Entonces entendí que era. Pero también me dió tanto gusto que él lo entendiera de esa manera. Y agradeci a las personas imagino Padrés o profesores, que les hicieron entender de esa manera tan semilla a sus compañeritos. Bravo por más personas así.

[@geval625]

Soy mamá de un chico con autismo. Muchas gracias por esta entrevista.

[@anasagcp]

Muy padre capítulo! Soy mamá cuidadora de mi niña con parálisis cerebral espástica, identificada al 100! Y coincido, el mejor neuropediatra el Dr. Barragan 👌🏽, también el neuro de mi hija. Gracias por este episodio!!!!

[@irreligion]

Me es increíble que una persona que realiza esta gran labor, reciba "hate" eso habla que nos falta mucho, mucho por crecer y madurar como sociedad, lamentable. Gran programa y un tema muy importante, Saludos.

[@blancaestelapachecomartine3441]

Soy mamá de una persona con cuadriplejia Y es que si ha sido complicado ya son 15 años y este podcast me tocó completamente pues eso es lo que diario vivimos

[@veronicalojano883]

Tengo un niño con parálisis cerebral, y tambien tengo el mismo sentimiento que la abuelita de jess. Tendria que ser eterna!. Tantas palabras y tan ciertas, tan vividas😢

[@mo.6257]

Tengo 2 hijos con autismo, el mayor de 8 años con mayor "severidad", la menor de 4 con un autismo un tanto diferente (ningún perfil dentro del espectro es igual). Y escuchar hablar a alguien sobre temas relevantes y a considerar acerca de los cuidadores o cuidador primario, uuufff no sabes cómo lo agradezco! Cómo bien lo dices, es tan retadora nuestra realidad que puede llegar al punto de drenarnos completamente, desde lo espiritual, lo emocional y por supuesto lo físico. Y en el amor que les tenemos a nuestros hijos, en ocasiones yo no sé cómo pero encuentro de nuevo las maneras de recargarme en todo sentido y estar para ellos siempre! A medida de mis recursos en cuestión de tiempo, siempre estoy en aprendizaje constante en cuanto a temas relacionados con su condición desde terapias, o temas de comorbilidades médicas, hasta temas de crecimiento personal para estar lo más estable posible al ser su cuidadora única y poder brindarles lo mejor de mi desde el amor y la calma. Y efectivamente, mucho se habla de inclusión, de empatía allá afuera pero la realidad es que solo se habla y tristemente poco se practica. Agradezco con el alma que existan personas como tú qué dan al mundo mucho más, que ayudan y sirven desde el amor y comprensión a Miles de familias que segurísima estoy, no solo les cambian la vida a las personas con discapacidad, si no a una familia entera ! Gracias por ser esa persona de luz y volcar tu vida al servicio con esa dedicación y amor ✨

[@lizzytreks696]

Yo al igual tengo un hijo con autismo severo y discapacidad intellectual.. y mi hijo mayor con autismo. No son iguales en lo que cae la sombrilla del Spectrum . Pero si como madre nos pone en muchos momentos de sentirse cansado y preocupado por el futuro de ellos.

[@miriamarreola.m4559]

"La discapacidad no deberia segregar a nadie" que declaracion tan cierta, ser empaticos.

[@elizabethm7075]

Mujerón al que invitaste 👏👏 gracias por inspirarnos con esta ponente de lujo

[@yazmingracia6298]

Excelente tema Jess! Soy maestra de educación especial y se viven tantas situaciones que la población en general desconoce. Que padre que le des el espacio a este tipo de temas, fundaciones ❤️❤️🥰 AMOOO Se siente muy bonito poder contribuir desde nuestro trabajo ✨ Saludos desde CD.obregon,Sonora ❤️🌵

[@aguilera1968]

Wow, qué inspiradora es Mari Rouss. Me marcó lo que dijo, si no usamos nuestro privilegio (cualquiera que sea el privilegio que tengamos) para ayudar entonces para qué? Felicidades.

[@janettenambo2908]

No sabía si llorar o aplaudirle a esta mujer increíble 🫶🏻 Gracias por apoyar a que este mundo sea mejor 💜

[@abigail8robles606]

Me encanto!! Gracias por compartir este tipo de temas... Me identifiqué porque tengo un hijo con discapacidad,hace meses tuve la oportunidad de conocer a la sra. MARI ROUUS hermosa y con un gran corazón ♥️

[@JJELEY]

Yo tengo un tío con discapacidad Y jamás me había sentido tan bien al ver una persona que te entiende 🤍

[@danachavez1417]

Pocos canales como esté! Trabajo de calidad. Gracias por abrir estos espacios ✨💓

[@stephanr8894]

Soy mamá de una joven de 13 años con síndrome down. Tenía muchas expectativas de este episodio, pensé que me sentiría identificada y la vdd no. No todos tenemos el mismo privilegio!

[@scarlethespinosa2269]

🥺🥺🥺 Bendiciones a esta mujer y fuerza para seguir en esta linda causa

[@holasoyvanee]

Tengo un hermano con discapacidad que amo y adoro con todo mi corazón, y siento qué hay mucho por hablar sobre este tema, más que nada sobre el sufrimiento y por todo lo que tiene que pasar toda la familia, hablando desde diferentes perspectivas, en cuanto a los padres y los hermanos y la discriminación incluso que sufren estos niños por tantas personas que ignoran sobre estos temas, discriminación tanto por niños como por adultos. Y sobre el trabajo y la preocupación de familias más que nada de bajos recursos que no tienen ni para que su hij@ pueda recibir una educación especial o algún tipo de terapia, donde los padres tienen que salir a trabajar y tienen que dejar a sus niños con alguien, sobre lo difícil que es. Creo que este sería otro tema pero estaría padrísimo que se pudiera dar a conocer sobre todo esto y la realidad que viven muchas personas.

[@evelynalejandramoralesvazq5391]

Me encantaría escuchar un testimonio como el tuyo, el entorno familiar y sobretodo de hermanos con discapacidad es un tema complejo y muy importante para la sociedad

[@mariacelesteinfantegomez7715]

Este tema me tocó mucho. Tengo dos niños relativamente cercanos que coinciden algunos de sus síntomas con lo descrito por la invitada de hoy. Realmente, la maternidad no es nada fácil, pero nadie se espera tener que practicar la maternidad con un baby con discapacidad, las admiro aún más. Dios les bendiga sus vidas y este maravilloso espacio. Saludos desde Venezuela.

[@jhoanaelizabethgarciaruiz4592]

Hay que bonito capitulo, la verdad que hay mucho detras de una persona que vive con discapacidad( yo soy una). Este capitulo es un 100 lo ame

[@SinTabuesRadio]

Así es es algo muy grande!!!, Y como siempre el amor de madre es mayor que el amor de un padre varón, ellos tienen un hijo en discapacidad y se centran solo en su trabajo y al niño pues ya así que se quede, total la mamá lo cuida y el solo llega al final del día, 😢 que bueno que existan personas que ayudan a los demás.

[@KarlyRossSCK]

Yo también pensaba que no pedí nacer así, hasta que comprendí que cada cosa tiene su por qué mucho más profundo, tienes que tener una CONSCIENCIA y un avance de conocimiento espiritual que llega con el tiempo. Yo tengo un libro y soy muy buena redactando, el amor en la recuperación es la clave pero el camino y las terapias son una joda

[@jhoanaelizabethgarciaruiz4592]

Hola cual es tu libro??

[@KarlyRossSCK]

@@jhoanaelizabethgarciaruiz4592 Hablan de la gente de la cual me he enamorado, sólo tengo una copia :) se llama cortejo

[@LostInSpaces]

¡Qué emoción tengo de escuchar este episodio! Qué temas tan interesantes y tan relevantes. Gracias por aportar tanto conocimiento con estos testimonios valientes y a la vez valiosos. ¡Un gran abrazo!

[@wawis98]

Gran labor de este señora!! Que bueno conocer personas como ella que aporta tanto !!!

[@Aventureramiriz]

Soy una persona con una discapacidad muy similar a la que describen, los recursos limitados claro que son súper cruciales, hoy tengo una vida muy funcional, puedo hacer un montón de cosas que en su momento dijeron que no haría y todo fue gracias a un hospital totalmente gratuito que tiene sus raíces en Estados Unidos pero que en México a ayudado a una cantidad de niños en situaciones fuertes de pobreza. Gracias por todos aquellos que hacen algo por ayudar ❤️

[@rociogarcia4802]

Podrías por favor poner el nombre del Hospital y como contactarlos. La información así no sirve de nada.

[@anasvega9136]

Mi abuela tiene discapacidad física. Maravilloso capítulo! Vi a mi mamá entregar su vida para cuidarla y como fue de importante entender ambas que uno es primero persona y luego cuidador pero también lo duro que es. Gracias

[@ednaoliva8033]

No tenía hermanas con quien compartir la responsabilidad?

[@lauragarciad9053]

Acabo de descubrir el síndrome del cuidador con este video y ver que mi papá tiene esto por cuidar a su madre me parte el corazón, porque somos ignorantes en estos temas, gracias por la info, espero 1ue mas adelante puedan hacer hincapié en como ayudar a los cuidadores

[@flor_repara]

Mi querida Mari Rouss una mujer de causas y con un gran corazón!!! 💜💜

[@PaulinaRmrz]

Wow, que hermoso podcast el de hoy! Varias veces se me salieron las lagrimas!

[@valeriabalderas6147]

Ay jess! Que capitulo, me encantan los invitados y tu trabajo fantástico, te abrazo a la distancia 💜💜💜💜

[@dianaferioli3353]

Me gustó mucho que hayan tratado todo el tema viendo la perspectiva del cuidadorx de la persona con discapacidad. Yo tengo un caso en mi familia, tengo dos tías abuelas que siempre han vivido juntas, una de ellas es tetrapléjica y ya no tiene varias de sus funciones mentales por varios derrames cerebrales. La tía que la cuida tiene osteoporosis y aún así, lleva 10 años cuidándola en su cama. El resto de nosotros la hemos apoyado como se ha podido y sí hemos visto esos momentos de desesperación, depresión, cansancio y ver que, al final, todo lo hace por el amor que le tiene a su hermana, y a darle un cuidado digno.

[@paaupou]

que bonita labor la de ambas, aprendo muchísimo en cada capítulo, gracias Jess por darle el espacio a diferentes personas para hablar de cosas tan pero tan necesarias.🤍

[@miriamarreola.m4559]

Wow que hermosa platica, debemos servir en verdad a tod@s a nuestro al rededor, y no juzgar si no amar. Mil gracias por este tema tan importante.

[@sandrahuesca5088]

Waooo, qué preciosa alma tiene está mujer

[@deisyignacio1875]

Siempre lista nunca inlista para escuchar esta joya ☺️

[@iaranaomisasaki6241]

Gracias Jess y Mari! ♥ Por traernos temas tan importantes y porque podemos aprender un montón! Fuerza y éxito en sus luchas! Estamos todxs juntxs! ♥

[@claudiabelencantuhernandez9169]

Hola me encanta tu canal , me encantaría tuvieras en tu podrás a alguna mamá que tenga hijo con discapacidad y que allá sido por negligencia por parte del trato de enfermeras en GINE , en Monterrey, que alguna mamá cuente su experiencia o varias , esto suspende de manera impune y no puede ser ni seguir pasando , por los bebés que por el trato a sus mamis indescriminadamente les causan una discapacidad que les cambia su vida y hasta la muerte

[@Una_persona_mas123]

Hay que ser más agradecidos con la vida porque lo que para nosotros es algo normal que podemos hacer para otros es algo difícil o a veces lamentablemente es imposible.

[@naomitorres9340]

Que tema! Amo tus podcast, porque son de los pocos que siento que realmente me llevo algo valioso y no solo entretenimiento.

[@ivanarios3108]

Me encanta la diversidad de este canal ❤️ excelente tema chicas!

[@beatrizalejandragarciasanc8676]

Jessica es una excelente entrevista. Me cayó en muchos veintes.. con respecto al lado B de los principales Cuidadores....

[@andreang13]

Amo tu podcast 🌸 Invita a alguna psicóloga algún día para hablar sobre salud mental 🥺

[@Maya-mg3rt]

Habla más de esto porfavor GRACIAS 🤍

[@marevaaguilar]

Solo como acotación, el hito del gateo se presenta entre los 8 y 12 meses. Obviamente hay bebés que lo harán antes o un poco después y estar sanos. El hito de caminar se presenta de entre los 12 y 20 meses. Igualmente pude ser antes o después y no tener ningún tipo de desfase o situación importante. Solo cuiden y procuren siempre llevar a sus bebés con pediatras ACTUALIZADOS.

[@marevaaguilar]

Wow! Maravilloso capitulo. Gracias por esto. Cómo siempre Jess, gracias por traer este tipo de información y mensajes.

[@Leoceeed]

que importante que hables de este tema

[@exiheliettemorales5092]

Ninguno de las conversaciones que he escuchado en tu canal me ha decepcionado, en serio que maravilla escuchar a todas esas mujeres maravillosas con las que conversas, no somos perfectas pero de verdad que espectacular escuchar la óptica de una mamá primer cuidadora de una persona con discapacidad. El tema es demasiado amplio leía en los comentarios de una chica que una vez que se murió su mamá se sintió libre y empezó a ser verdaderamente independiente, por lo que entendí ella quisiera que se hiciera una entrevista con una persona que padece discapacidad. Pienso que no hay amor más grande que el que profesan los buenos padres a sus hijos, claro que somos seres humanos y no somos perfectos pero croe que unos buenos padres quieren que sus hijos sean independientes y sobre todo felices en la vida. Me encanta escuchar a mujeres que inspiran con su ejemplo, es muy fácil poder hacer comentarios poco afortunados desde la comodidad de la inactividad, que gran satisfacción poder ayudar, habrá quien lo agradezca, habrá quien no, pero que eso no impida la acción de apoyo. De verdad Muchas Felicidades!

[@anamei23]

SII, yo quiero escuchar la historia de la chica. De hecho haría más completa a la entrevista incluir a los distintos actores de las problemáticas para generar un ida y vuelta y que no sea solo desde una perspectiva

[@kenyg17]

Felicidades por tan bonita causa!! 👏👏

[@paolavallesholguin2936]

¡Hola! ¡Me gustó mucho la conversación! Mis respetos para todos los seres de luz que trabajan día a día para que este mundo sea un lugar mejor y lleno de inclusión. Un pequeño comentario la terminología adecuada para referirse a una persona con discapacidad debe ser discapacidad intelectual, motriz, visual, auditiva o psicosocial. Los conceptos como sordo mudo, retraso mental o intelectual, ya están obsoletos.

[@dinorahsosa9629]

Dios utiliza a las personas de formas maravillosas🙏🙏💗💗💗💗👏👏👏👏

[@mariagutierrez311]

Mis respetos

[@DeliciaUnicornis]

Excelente estrategia de agregar el tema de los privilegios casi a mitad del vídeo, de hecho creo que las personas de la clase alta como ustedes no deberían definir, criticar o juzgar el cuestionamiento, ni el hartazgo de la gente más pobre que muestra su incomodidad por la realidad que enfrentan, además los privilegios generan desigualdad, y la desigualdad genera violencia, saberlo es fundamental para la consciencia de clase. Hay que salir de esa burbuja y ver las raíces de la desigualdad social/económica, el privilegio pica cuando es cuestionado.

[@ishans7913]

No es la desigualdad,es la envidia, los pobres desean la vida de los ricos, y cometen inumerables crímenes para tener esa vida.

[@DeliciaUnicornis]

Envidia? Así resumes una problemática social y estructural? Vaya que eres un genio. Jajajajajaja

[@ishans7913]

@@DeliciaUnicornis no hay ninguna problemática, la desigualdad es parte de la naturaleza, todo lo demás son tonterías. Viva la desigualdad 😎👌

[@mariacamilaramirezgomez4099]

❤️❤️❤️Amo este podcast!

[@jacquielopez7818]

Justamente el entorno y la situación social de cada lugar limita a las personas con capacidades diferentes, de hecho, se les llama con discapacidad porque el entorno es quien le limita. Todas y todos deberían tener acceso a la salud gratuita de calidad, tener cuidadores asignados por el servicio de salud gratuito, no debería ser algo extraordinario.

[@georgemendoza8164]

La semana se me pasa volando y recuerdo que es Lunes cuando sale este podcast jajaja

[@mariadelosangelesbruzualca375]

No sabes como me identifiqué con ella. Todo lo que dice lo he vivido y lo he sentido

[@ilembarrientos2523]

Hola yo soy mamá de una niña Sorda ella requiere un implante coclear para lograr escuchar no aprendió lenguaje de señas y es muy difícil para nosotros ella hace todo a capricho no podemos ponerle límites y a su edad es tan fuerte que me ha llegado a lastimar de verdad que tiene razón su doctor ella con el implante lograría tener calidad de vida y al menos entender límites sigo buscando ayuda desesperadamente si alguien sabe o puede ayudarnos se lo agradecería infinitamente bendiciones a tod@s

[@ednaoliva8033]

Clama a Dios y El te responderá!!!🙌🙌🙌

[@lucianazamorano2870]

cómo puedo incluirlo en esa lista a mi TESORO para que pueda operarlo??????, tiene 18 Añitos :)

[@juanbross7639]

Súper hermoso esto! 😭

[@sandrahedz6979]

Esa es la verdadera inclusión 🤍 esa es la inclusión que hace cambios verdaderos en las personas que mas lo necesitan. Gracias por abrirnos el panorama.

[@mariacastan4251]

Que bonita persona nuestra invitada !!! Que Dios te bendiga y si gracias a la "gente privilegiada" siempre da mucho. Y ahora este presidente no da nada no ayuda y además va contra la gente privilegiada

[@gabysblackramirezolmedo4158]

Soy mamá de un niño con discapacidad una discapacidad que no se nota o se da por calentura mal cuidada ojalá espero ver pronto ese potcast de los cuidadores

[@nubiaarrieta2389]

Hola, como podemos conseguir alguna cita o ayuda? podrían proporcionar correos directos o números de teléfonos? la pagina oficial mgas no cuenta con estos datos, Requiero apoyo para mi prima de 9 años, tiene parálisis cerebral, es cuadripléjica, Por favoor🙏

[@renata_rom]

Me encantaron las luces de atrás 💜

[@lucianazamorano2870]

Hasta qué edad se puede operar a un niño con parálisis cerebral???, yo tengo uno....

[@danielaramos3958]

Cómo se llama la asociación??? O como la busco ??? En qué página ??

[@LAURA25081983]

@Jessica Fernández García, deberías de invitar a Karly Ross a hablar de la discapacidad como una persona que la ha vivido, ahora que por favor ella nos comparta esa perspectiva, para que nos diga qué nos toca hacer a las demás personas que tenemos la fortuna de no vivir con una discapacidad; referente a cómo podemos brindarles un ambiente donde ellos se sientan cómodos.

[@anamei23]

Apoyo la idea!!!

[@Happy_Juliette]

Respect ❤️🙌🏽

[@wendyyatzirymedinavicente6358]

Soy fisioterapeuta y en el tercer trimestre es cuando el bebé empieza con el gateo

[@andromedac5787]

Jessica te amo pero a veces no pones atención a lo que te platican y preguntas cosas obvias, cosa que ya te habían dicho, algo para mejorar tu podcast, te amo

[@samuelpedrote2174]

Gran gran episodio!

[@mayelabarraza7375]

TIENES TODA LA RAZON MI HIJO TIENE AUTISMO SEVERO Y TIENES RAZON EN TODO LO Q DICES

[@montsecorona6495]

Algo que no me gusta de este tipo de pláticas, es que si hay hombres y mujeres haciendo lo mismo, cualquier acción, se hable solamente de las mujeres, parece que no importa dejar de lado y excluir a los hombres, cómo en el caso de las personas que cuidan a alguien con capacidades diferentes. Y se siente feo, porque si fuera al revés, ahí sí pondrían el grito en el cielo. Sólo es mi opinión okkk

[@anarose7588]

Es porque desde siempre las acciones de las mujeres han sido opacadas, ocultadas o negadas, y no es exageración es una realidad, entonces este espacio busca dar ese espacio que por mucho tiempo les fue negado a las mujeres.

[@angelicagabrielacuervoserr1519]

💛

[@ali_saenz_]

👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻

[@ytalisimoza5224]

Cuando Jessica se quebró yo ya no pude mas

[@oligomez2844]

Cuál fue el nombre del neurólogo?

[@AlmaRMorales]

Tratar a todos como iguales

[@citlallisantiago2748]

💞💞♥️♥️

[@marianayala1412]

Hola .. algo que me hizo ruido y no se si concuerdan o tienen una opinión al respecto. E incluso le hago la pregunta a Jess de la que soy Fan y a la entrevistada. Al compartir el llanto tan visceral de Jess en la entrevista, no sé está comunicando que los discapacitados siguen siendo vistos como "Ay pobrecitos" el hecho de que nos parezca tan individual el caso de la sordomuda de Harvard y que lloremos por eso, no nos pone en un lugar de pena, cómo personas discapacitadas. ¿Al dar la conferencia la abogada sordomuda llorara? Lo digo por qué la entrevistada no derramó una sola lágrima y es más al principio de la entrevista dijo, yo me entrene para no contar la historia de mi hija con un nudo en la garganta. Entiendo completamente lo honesta que es Jess en sus entrevistas. ¿Pero está será mejor forma de comunicar sobre la discapacidad? No estaremos refundando en el concepto pena aunque se que esa no es la intención. No sé si alguien tiene un comentario al respecto.

[@sofiatorres7030]

Que triste que tengamos que cambiar un cuerpo para que pueda estudiar, lo que se debería de cambiar son las instalaciones de las escuelas

[@donajitorres9933]

Me encanta tu contenido Jessi, pero ojala en próximos pudieras invitar a gente menos privilegiada para hablar de ciertos temas, las invitadas han sido muy buenas, pero hay muchas cosas que se viven totalmente diferente desde el privilegio económico. Un abrazo a todas las madres y padres de hijos con discapacidad, que Dios siempre les dé la fuerza de seguir adelante ♥️

[@patricialopezluna653]

¿Kenia Cuevas, Olimpia Coral o Eufrosina Cruz te parecen mujeres "privilegiadas"? No sé si te diste a la tarea de revisar el canal antes de hacer la sugerencia, pero si no, ojalá puedas buscar las pláticas con ellas, son verdaderamente inspiradoras.

[@valeriamedina2422]

Me gusto mucho, solo qué hay términos que no son los adecuados como: retraso mental es un término ofensivo, ya se cambio por discapacidad intelectual. Y el término sordo-mudo no es un término correcto, solo es sordo, no mudo.

[@atswmoa]

exacto!

[@patriciamartagimenez9124]

México no tiene clase media.solo tiene clase alta y baja

[@americalashminflorestrejo9690]

Vine a buscar el comentario del mamón que puso "no se dice discapacidad, se dice capacidades diferentes "

[@ednaoliva8033]

Necesitarías tener un hijo ó familiar para que lo puedas entender.

[@americalashminflorestrejo9690]

@@ednaoliva8033 si tengo

[@yolandavillalobos5682]

Ya hay varios. Y sí, tengo un hijo con autismo (antes de que salten los adivinos)

[@marcoantoniorodriguezalmen6900]

La platica muy linda solo tu blusa muy sicodelica me aturdio jaja