Kein Rollstuhl für Dich! Der unglaubliche Kampf von Anna und Dindia | SWR Doku

Anna Vonnemann entwickelt eine "Elektroweste", damit ihre halbseitig gelähmte Tochter gehen kann. Die Doku begleitet die Erfinderin und ihre Tochter bei ihrem gemeinsamen Kampf um ein Leben ohne Rollstuhl.
Anna Vonnemann ist 42 Jahre alt, als sie endlich ihr Wunschkind Dindia bekommt. Die Kleine ist süß und wird von allen gleich ins Herz geschlossen. Doch es gibt ein Problem: Das Mädchen fällt ständig hin. Aber warum? "Dindia ist halbseitig gelähmt!", so die niederschmetternde Diagnose der Ärzte. Mit sechs Monaten hatte sie im Bauch der Mutter einen Schlaganfall erlitten. Der Schock für Anna Vonnemann ist unbeschreiblich. "Mit zehn wird Dindia im Rollstuhl sitzen!", prognostizieren die Ärzte. Anna Vonnemann lässt sich nicht unterkriegen. Sie entwickelt eine spezielle Therapie zum Erlernen des aufrechten Gehens, verbunden mit einer "Elektroweste" zur Raumwahrnehmung. Und tatsächlich: Als sie 15 Jahre alt ist, kann Dindia mit Hilfe der Erfindung ihrer Mutter endlich zum ersten Mal alleine durch den Park gehen.
Das macht Hoffnung auf ein zukünftiges Leben ohne Rollstuhl. Inzwischen hat Anna Vonnemann bereits den zehnten Prototyp ihrer "Elektroweste" bauen lassen. Selbst namhafte Neurologen attestieren ihr, dass sie etwas geschaffen hat, von dem viele halbseitig Gelähmte profitieren können.
SWR Autor Manfred Bölk hat die Erfinderin und ihre mittlerweile erwachsene Tochter bei ihrem nun gemeinsamen Kampf um ein Leben ohne Rollstuhl begleitet.
Diese Doku des SWR von Manfred Bölk trägt den Originaltitel:,Kein Rollstuhl für Dich! Ausstrahlungsdatum: 4.05.22. #swrdoku #swr
Alle Aussagen und Fakten entsprechen dem damaligen Stand und wurden seitdem nicht aktualisiert.
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[@stevenk.1386]

Ich als Ingenieur bin sprachlos über die Leistung sowohl von Mutter, als auch Tochter. So eine Erfindung zu machen, das als nicht-gelernte Technikerin, als nicht-studierte Ingenieurin oder gar Medizinerin ... mit Worten nicht zu beschreiben. Kein "Konsum-Produkt"; sondern etwas, das in erster Instanz wirklich allein dem "Helfen" dient. Kniefall(!) vor diesen beiden Frauen. Die Mutter hätte den Ritterschlag verdient! SWR Doku, das ist wohl einer der bedeutendsten Beiträge, die ihr auf eurem Kanal habt. Die Bedeutung des Wortes "Hochachtung!" ... wäre hier noch weit untertrieben. Unglaublich!

[@PyJama-wp9tf]

Das kann man nur mit einem Wort erklären: "M U T T E R L I E B E". So eine Übermutter (nett gemeint) kann keiner stoppen. Und gerade, wenn das eigene Kind schwerkrank ist, dann fahren sie alles auf, was sie an Fähigkeiten, Intelligenz und Kreativität zu bieten haben und sie geben nicht auf, bis sie eine Lösung gefunden haben oder bis sie für immer die Augen zu gemacht haben. Sie geben nicht auf und geben alles, bis es klappt, was sie vor haben. Aber dass sie das wirklich geschafft hat, das ist wirklich ein Wunder!

[@user-er9ts6ut1z]

Von "Remod" wird seit Jahren berichtet, erhältlich ist es aber nicht. Hilft Betroffenen wie mir also null. Danke für Nichts.

[@funtastiker]

Ich bin ein Physiotherapeut, der über 10 Jahre in einer Rehaklinik in der Neurologie gearbeitet hat. Ich bin absolut begeistert, schade dass ich das Gerät erst jetzt kennengelernt habe...

[@margitlemke5563]

Ich bin Krankenschwester in einer neurologisch orientierten Rehaklinik. Am schlimmsten und unverständlichsten finde ich tatsächlich,das man überhaupt erst HIER von diesem Gerät erfährt. Etwas, wovon Menschen unglaublich profitieren! WARUM????

[@susannepatzold7536]

Ich bin auch absolut beeindruckt! Auch Physiotherapeutin mit neurophysiologischer Ausbildung.

[@linibellini]

@@margitlemke5563 ich will nicht zu zynisch klingen, aber wahrscheinlich, weil in diesem Fall kein großer Konzern dahintersteht…

[@suchtschauer1005]

@@linibellini ist wahrscheinlich so und hoffentlich hat sie schon ein Patent dadrauf das sich kein grosser Konzern die Idee klauen kann

[@margitlemke5563]

@@linibellini Ich denk,da hast Du leider Recht!!

[@dieterdietrich4695]

Ein Hoch auf die Mutter. Sowas selber zu basteln und das funktioniert auch noch. Ich hoffe das Dandia und auch noch viele andere ein besseres Leben führen können. Viel Erfolg weiterhin. Ich hoffe das es auch Patentiert ist.

[@ivagredler7627]

Ich hoffe die können sich die Patentierung leisten,ist sehr teuer

[@dieterdietrich4695]

@@ivagredler7627 Ich hoffe auch, aber wenn nicht, und ein anderer baut die Teile, dann werden die richtig Teuer.

[@ivagredler7627]

Eine Bekannte arbeitet im Patentamt München,sie sagt ab 50000€ aufwärts

[@dieterdietrich4695]

@@ivagredler7627 Na , Google sagt da was anderes: Wie viel kostet ein weltweites Patent? Was kostet es eine Idee patentieren zu lassen? Anmeldung eines Patents in Deutschland beim DPMA Die Anmeldegebühr für ein Patent beim Deutschen Patent- und Markenamt beträgt 40 €. In diesem Antrag sind zehn Patentansprüche inklusive - jeder weitere kostet 20 € extra. Außerdem kommen 300 € Rechercheantragsgebühr sowie 150 € Prüfungsgebühr hinzu.08.12.2016

[@stefaniesondo-benz2646]

Wozu solch ein geniales Herzensprojekt patentieren? Damit einem dann jemand 1 Million Dollar bietet, die man nicht abschlagen kann, und dann lassen sie es nur in der Schublade verschwinden. Ich hoffe, dass wenn die Pharmamafia jetzt endlich bald fertig hat, der Weg bereitet wird für solche neuen Methoden.

[@open_book1237]

Eine unglaubliche Geschichte und eine noch unglaublichere Frau und Tochter. Die beiden verdienen die Möglichste Unterstützung und Anerkennung für ihre Leistungen. Ich bin total begeistert und wünsche mir, dass viele andere durch diese Behandlung profitieren werden. Dindia und Anna verdienen den Nobelpreis oder das Bundesverdienstkreuz.

[@melanieschulkens446]

Mein allergrößter Respekt an Mutter und Tochter... Bei anderen Erkrankungen ob Stoffwechsel oder andere sollten alternativ auch hier verschiedene Methoden ausprobiert werden

[@GuyHeadbanger]

Gerade wollte ich hier kommentieren, aber besser als Sie kann man es einfach nicht sagen, daher schließe ich mich Ihrem Kommentar an.

[@moonglow6639]

Zahlen Sie gerne Zwangsgebühren an den SWR ? Nur eine Frage..

[@GuyHeadbanger]

@@moonglow6639 Wenn der ÖRR seine Aufgabe der Grundversorgung, wie mit dieser Doku, die kaum ein Privatsender überhaupt produziert hätte, immer so erfüllen würde, spräche ja nichts dagegen. Andererseits könnte auch ein privater Nischensender diese Aufgabe übernehmen, gäbe es den ÖRR nicht. Geräde über diese Erfindung wurde nicht an prominenter Stelle berichtet, oder sind Sie anderer Meinung?

[@moonglow6639]

@@GuyHeadbanger Ja, ich bin anderer Meinung. Der SWR lebt, wie alle ÖR-Sender von erpressten Zwangsgebühren. Rentner müssen für das Gehalt der SWR-Mitarbeiter Flaschen sammeln und Kinder müssen dafür hungern. Unschuldige Menschen sitzen für das üppige Gehalt der SWR-Mitarbeiter im Gefängnis. Der SWR begeht Volksdiebstahl. Der SWR stiehlt unseren Kindern das Essen vom Teller. Ich selbst muss diese Leute mit ca. 4% meiner Erwerbsminderungsrente gegen meinen Willen jeden Monat finanzieren, ich muss deswegen bei meiner Grundversorgung z.B. Essen sparen. Ja, auch ich muss für die öffentlich-rechtlichen hungern. Diebe gehören ins Gefängnis. Ich bete jeden Tag, dass diese Schwerverbrecher endlich vor Gericht gestellt werden.

[@heidiwohner5074]

Ich finde es grandios, was diese Mutter aus Liebe zu ihrer Tochter geleistet hat und noch leistet, nämlich ohne besondere Vorkenntnisse auf technischem und physiotherapeutischem Gebiet ein Gerät zu entwickeln, das Schlaganfallpatienten zu wesentlich besserer Lebensqualität verhilft. Hoffentlich erlangt diese Erfindung große Bekanntheit und auch die finanzielle Anerkennung für die Mutter von Dinia.

[@mhz7140]

Diese Mutter - Hut ab, natürlich auch die Leistung der Tochter! Alles Gute für die Zukunft den beiden!

[@OpenGL4ever]

Klasse Erfindung. Allerdings sollte die Tochter nicht alleine in die Wildnis gehen. Zumindest sollte sie gezielt darauf achten wo sie hingeht. In Deutschland gibt es in den Wäldern inzwischen Wölfe und in Nord- und Südamerika gibt es den Puma. Diese Raubtiere neigen normalerweise dazu gezielt kranke Tiere, aber auch schwache oder alte Menschen zu jagen. Erstere erkennen sie, wie jeder Jäger, an der gebrechlichen Bewegungsart und diese werden dann eher als Beute wahrgenommen. Da die Tochter trotz Elektronikhilfe auch beim Gehen eingeschränkt ist, wird das von den Raubtieren ebenfalls bemerkt werden, also ist sie weitaus mehr gefährdet, als Menschen die ganz normal gehen können und deswegen sollte sie nicht alleine gehen. In der englischen Wikipedia gibt es eine Liste über Wolfsangriffe auf Menschen. Die Gefahr ist bei Pumas noch größer.

[@jjjpeterson2862]

Wow, kommentiere nicht oft bei Dokus. Aber diese Mutter gehört ganz gross raus! Es ist eindeutlich dass sie mit ihrer eigenen Taktik Menschen weiter geholfen hat, sowas MUSS meiner Meinung nach bezahlt und belohnt werden. Auch wenn man jetzt sagt die machts grundsätzlich nur aus Nächsten Liebe. Diese Frau ist ein Genie und das sollte auch vom Klinikum und höheren Positionen anerkannt werden(was es ja teilweise bereits tut)✅💚🍀! Ich wünsche allen Beteiligten vom Video und anderen Personen mit Schlag Anfall nur das beste für die Zukunft. Wir sehen euch!:)

[@piaengel..7325]

Solche Menschen sind ein Segen, soviel Energie und positives Denken gebündelt mit absoluter Warmherzigkeit. Es gibt so vielen anderen Menschen Hoffnung und sollte mit voller Unterstützung in jeglicher Hinsicht honoriert werden. Und wieder zeigt sich, wieviel Kraft ein Mensch hat wenn er ein Ziel vor Augen hat.

[@visitmichschannel]

Solche Menschen, genau solche Menschen, machen unseren Planeten zu einem schöneren Ort im Universum. Keine Worte vermögen auszudrücken, welch eine Bewunderung beiden Damen gebührt.

[@kaylaread8048]

Phänomenale Frau mit physiologischem Verständnis und einer innovativen Denkweise, die damit nicht nur ihrer Tochter, sondern vielen Menschen mit ähnlicher Symptomatik helfen wird können. Da kann man sich nur verneigen. Chapeau!

[@andrescheeren1513]

Mega wenn man so eine Mutter hat, die es einfach nicht hin nimmt das ihr Kind in den Rollstuhl muss

[@jessejames328]

Diese Entschlossenheit und der Kampfeswille von Anna, ihre Tochter nicht einfach ihrem Schicksal zu überlassen, hat mich vollkommen umgehauen! Es ist überwältigend zu sehen, was für eine Motivations- und Energiequelle Eltern doch sein können und es auch sind. Ach und Dindia, Du bist DEFINITIV ein inspirierendes Vorbild für all die Menschen, die mit dem gleichen Schicksal zu kämpfen haben. Und ich wünsche mir so sehr, dass genau all diese Menschen, diese Doku sehen und von Deinem Mut und Deiner unbändigen Kraft eine Wagenladung abbekommen und ihr Leben, so wie Du, in die eigenen Händen nehmen. Meine grösste Hochachtung vor Euch zwei Mädels!!!😘

[@jasmin.r]

"Wenn die Ärzte mir nicht helfen..." Traurig in was für einer Welt wir leben. Diese unglaubliche Frau ist eine wahre Inspiration!

[@unbewohnt]

Das habe ich mir auch gedacht. Und ich kenne das auch. Es wird einfach immer auf den "kopf" geschoben. Es ist einfach nur lästig und traurig und man fühlt sich hilflos wenn man wieder weg geschickt wird, oder Untersuchungen nicht durchgeführt werden, weil dann die Krankenkassen mecken, wie sie so sagen.

[@rowo2774]

Wow! Wie Anna sich trotz fehlender einschlägiger Ausbildung engagiert, nachhaltige Methoden mit limitierten Mitteln entwickelt und was sie leistet, um ihrer Tochter und vielen Menschen, denen es ähnlich geht, ein besseres Leben zu ermöglichen, ist absolut beeindruckend. Sie hat meiner Meinung nach viel, viel mehr Anerkennung verdient. Ich verneige mich!

[@eli8457]

Welch eine geniale Erfinderin samt ihrer motivierenden, vorbildlichen, klugenTochter! Das muss sofort monitär abgegolten werden. Auf was warten alle zuständigen Stellen noch? SWR Danke für diesen wirklich wichtigen Beitrag

[@susannepatzold7536]

Hallo liebe Frau Vonnemann, ich bin so beeindruckt! Ich habe viele Jahre als Physiotherapeutin mit neurophysiologischer Ausbildung gearbeitet und frage mich gerade, warum da niemand vorher drauf gekommen ist! Wirklich meine allergrößte Hochachtung und ganz viel Erfolg! Ganz liebe Grüße auch an Ihre Tochter und ich wünsche ihr noch ganz viele schöne und erlebnisreiche Wanderungen und auch sonst alles Gute!

[@moonglow6639]

Zahlen Sie gerne Zwangsgebühren an den SWR ? Rundfunkzwangsgebühren sind Volksdiebstahl, wussten Sie das ? Diebe gehören ins Gefängnis.

[@susannepatzold7536]

@@moonglow6639 Ja, das tue ich tatsächlich sehr gerne!

[@mettlady]

@@susannepatzold7536 ⁰k8i88kì

[@christianerittner350]

Ich kann kaum glauben, dass noch kein Neurologe, Arzt, Wissenschaftler auf so etwas gekommen ist….. Großartig!!!!!! Frau Vonnemann ist sehr motivierend …… Wie man mit viel Training viel erreichen kann. Ganz toll!

[@marcesser4218]

Es gibt bestimmt welche die diese idee schon hatten. Aber wenn man dann keine Ahnung von Elektrotechnik hat weiß man auch nicht wie man sowas entwickelt. Und soetwas in Auftrag zu geben ist sehr teuer.

[@Andisepp]

Auf jedenfall sehr beeindruckend. Neurologen, Ärzte etc. gehen aber den Weg ihrer Kernkompetenz sprich die versuchen den Körper zu verändern/reparieren/heilen. Und weniger in hilfsmittel wie Krüken, Rollstuhl etc. Physiotherapeuten wären vermutlich diejenigen die am ehesten das Problem erkannt haben und eventuell eine Lösung dafür gesucht erarbeitet hätten. Am Ende ist das ja "nur" ein Gerät welches einen Stromschlag gibt wenn die Körperhaltung schief ist. (Ist daher eventuell auch bei anderen Einschränkungen auch anwendbar) Vorher hat man einen Aufpasser gebraucht und diesen ersetzt jetzt die Weste.

[@ragnhildnitz1897]

Wahnsinn. Ich unterrichte an einer Pflegeschule und habe demnächst das Thema neurologische Reha- ich werde diesen Film dort auf jeden Fall zeigen!

[@user-er9ts6ut1z]

Von "Remod" wird seit Jahren berichtet, erhältlich ist es aber nicht. Hilft Betroffenen wie mir also null. Danke für Nichts.

[@sigihericks4890]

Dieser Beitrag hat mich sehr berührt. Für jedes Problem gibt es eine Lösung. Was für ein kraftspendender Gedanke. Ich wünsche den beiden Frauen weiterhin viel Erfolg und ein glückliches Leben 🌻💖

[@DarkJOne]

Wunderschöne Doku. Zur Frau Vonnemann fällt mir nur eins ein, und zwar wow. Die Geschichte ist so unglaublich, würde mich nicht wundern, wenn sie in ein paar Jahren verfilmt wird.

[@ulrikebohn9115]

Ich meine, ich hätte sie in der Sendung nachtcafe gesehen

[@petranicks8706]

Man kann nur mit Hochachtung staunen. Ich hoffe das auch die Anerkennung durch Ärzte und Therapeuten diese Arbeit sich endlich für Anna und ihre Werkstadt lohnt.

[@insularuk9266]

Die Geschichte der Menschheit ist gepraegt von interessanten und kreativen Frauen! Die beiden Frauen sind zwei davon! Ganz starke Persoenlichkeiten, insbesondere die Mutter!

[@annakempinsky3825]

*Menschen. Es gibt viele (die nicht studiert haben) die die Welt vorwärts bringen

[@evezitrone]

Die nicht zu akzeptierende Hilflosigkeit hat die ganze Kraft und Ausdauer in die richtigen Bahnen gelenkt. Chapeau. Ganz ganz großes Danke an diesen Erfolg. Das gibt sehr viel Hoffnung ❤️

[@ankek29]

Finde ich toll. Die Weste und die Übungen sollte jeder bekommen. Die Frau hatt viel für die Menschheit getan.

[@christinaschnabel2764]

Wahnsinn, was für eine tolle Mutter. Ich kann das gar nicht glauben, dass eine Mutter so was allein schaffen kann. Bin echt beeindruckt.

[@Stressmen321]

SWR unterstützt das Bitte. Seit 20 Jahren kämpft sie alleine und das kann Menschen Helfen. Wäre ich Millionär hätte sie meine Unterstützung voll. LG.

[@volkerkraftfeld]

Dieses Video muss doch jemand sehen, der genug Einfluss und Mut hat dieses Projekt zu unterstützen...Ich wünsche Frau Vonnemann Alles Gute.

[@sabinereichelt1168]

Wie absolut inspirierend ist diese Mutter, die sich mit Stillstand nicht zufrieden gibt! Ich würde mir wünschen, dass dieser Geist Einzug in viele Köpfe, Ämter, Institute und Lernorte hält. Das würde unserer Welt sehr gut tun! Und denjenigen, die durch Schlaganfälle „aus dem Leben gefallen sind“ ein Ziel geben, indem ihre Übungen sie wirklich voranbringen.

[@hochschule2191]

Wir freuen uns, Teil dieser tollen und bewegenden Reportage zu sein. Anna und Dindia sind zwei wahnsinnig sympathische und inspirierende Frauen. Insbesondere für unsere Studierenden aus dem Bereich Physiotherapie war ihr Besuch eine echte Bereicherung. Sie konnten nicht nur die Geschichte von Mutter und Tochter aus erster Hand hören, sondern auch die Weste selbst testen und sich über die Therapie austauschen. Die hochschule 21 in Buxtehude sagt vielen Dank 🙂

[@gunterdienes3127]

Dieser Beitrag ist beeindruckend. Eine Mutter die nicht aufgegeben hat. Vielleicht ist das ein Anfang für gelähmte Menschen wieder ein besseres Leben zu gewinnen..

[@marionw8423]

Ich hatte einen Vater, der durch eine andere Erkrankung ab seinem 6. Lebensjahr an den Rollstuhl gefesselt war. Er war nicht verbittert über seine Situation, aber er hat sich immer sehr gewünscht gehen zu können. Allerdings hat er Auto fahren gelernt und das war seine Freiheit. Ich finde Ihre Erfindung und Arbeit unglaublich beeindruckend und hab ihr Video sofort auf meinen Status gestellt. Viel, viel Glück weiterhin. Liebe Grüße Marion Weigt

[@GO-ns3pu]

Liebe Frau Weigt, vielen Dank, dass Sie ihre Familiengeschichte geteilt haben.

[@K.Bay.Sts.B]

Ich bin hier zufällig drübergestolpert und ich bin zu tiefst beeindruckt, mit was für einem Willen und welcher Kraft die beiden sich dem Thema angenommen haben und sowas geschafft haben. Wo ein Wille ist, ist auch ein Weg. Meine Hochachtung und Respekt, so etwas geschaffen zu haben, ohne vorher Vorkenntnisse zu haben. Ich hoffe sehr, daß sich diese Weste verbreiten wird und auch von den Krankenkassen übernommen wird. Damit kann zig tausenden von Menschen geholfen werden!!! P.S. An alle die den Beitrag gesehen haben, BITTE liked, kommentiert und teilt diesen Beitrag, damit ihn noch mehr Leute sehen und auch Ärzte und Therapeuten darauf aufmerksam gemacht werden!!!

[@ser1ously]

Die krankenkassen sind profitgeile geier. Da wird nichts übernommen

[@mgrosa]

Ein Hoch auf Frauen! Eine tiefe Verbeugung vor der kreativen Frau Vonnemann und ihrer hübschen, tapferen Tochter!

[@michaelspitznagel4922]

Respekt vor ihnen Da sieht man das mit Willen und ganz einfachen Dingen großes geleistet werden kann Und Mann den sogenannten Fachmännern und Ärzten Mal zeigt das es auch anders geht Absolute Hochachtung

[@vincent1192001]

Die Mutter und natürlich Tochter sind wunderschön. Ich hoffe die Entwicklung hat Zukunft für alle mit Einschränkungen. Als gesunder Mensch lernt man durch solche Beiträge seine Gesundheit zu würdigen.

[@klausschmid6101]

Fantastisch! Ich hoffe, dass diese Therapie möglichst bald vielen Patienten helfen kann. Was die Mutter hier erfolgreich entwickelt hat erfährt meine höchste Bewunderung. Solche Menschen machen das Leben besser, möge Sie viele Menschen für solche Innovationen inspirieren.

[@LaNoir.]

Lauter tolle Menschen, Patienten wie Familienangehörige

[@angyva8114]

Alle Achtung für diese Frau.🌼🌱🍀

[@robertfunk3874]

Wie stolz man als Mutter wohl sein muss wenn man seiner Tochter das Leben komplett ändert. Echt Respekt!! Weiter so!!

[@thorstenretzlaff1917]

Nach einem anstrengenden Arbeitstag habe ich beim Abendessen ein wenig durchgezappt, und bin zufällig bei diesem Beitrag hängen geblieben. Ich habe den Haushalt Haushalt sein lassen, weil ich so gebannt und beeindruckt war, dass mich die Reportage total die Zeit vergessen hat lassen. Meine Hochachtung für Mutter und Tochter. Alles Gute!

[@katharinastremel6649]

Sie sind eine Meisterin der Gegenwart! Das Talent zu Leben ist eine Gabe.

[@SWRDoku]

Liebe SWR Doku-Community, wir freuen uns sehr über Eure positiven Rückmeldungen! Wie @Pia Engel kommentiert: „Solche Menschen sind ein Segen, soviel Energie und positives Denken gebündelt mit absoluter Warmherzigkeit. Es gibt so vielen anderen Menschen Hoffnung und sollte mit voller Unterstützung in jeglicher Hinsicht honoriert werden.“ Auch @Günter Dienes hat vollkommen Recht, wenn er sagt, Anne Vonnemann sei „eine Mutter, die nicht aufgegeben hat“. Sie ist, wie @Alex und @Ina Sina kommentieren, eine „wahre Heldin“. Wir freuen uns auf weitere Kommentare zu der Doku! Das SWR Doku-Team

[@moonglow6639]

Hallo SWR. Sie leben von Zwangsgebühren, die Sie unschuldigen Menschen unter Androhung von Freiheitsentzug abpressen. Unsere Rentner müssen für IHR Gehalt Flaschen sammeln gehen, unsere Kinder müssen für Sie hungern. Unschuldige Menschen sitzen für IHR Gehalt im Gefängnis. Ich selbst muss Sie, ja Sie, mit ca. 4% meiner Erwerbsminderungsrente jeden Monat gegen meinen Willen finanzieren. Ich muss wegen Ihnen an meiner Grundversorgung sparen, d.h. ich muss auch für Sie hungern. Haben Sie kein Gewissen ? Wie können Sie sich noch im Spiegel anschauen ? Das würde mich ehrlich interessieren. Wenn Sie den Mut haben, hier zu antworten, können Sie das gerne tun.

[@saphyrro5414]

Hallo SWR. Sie leben von Zwangsgebühren, die Sie unschuldigen Menschen unter Androhung von Freiheitsentzug abpressen. Unsere Rentner müssen für IHR Gehalt Flaschen sammeln gehen, unsere Kinder müssen für Sie hungern. Unschuldige Menschen sitzen für IHR Gehalt im Gefängnis. Haben Sie kein Gewissen ? Wie können Sie sich noch im Spiegel anschauen ? Warum bestehlen Sie unsere Kinder ?? Schämen Sie sich nicht ? Wenn Sie den Mut haben, hier zu antworten, können Sie das gerne tun.

[@saphyrro1180]

Eine Frage: wie kann man als Volksdiebe, die Sie ja nun mal sind, noch schlafen oder sich überhaupt im Spiegel anschauen ? Ich würde mich zu Tode schämen, mich am eigenen Volk zu versündigen. Sie nicht ? Sie wissen, dass unschuldige Kinder für Ihr Gehalt hungern müssen ? Ist Ihnen das alles egal ? Vielleicht versuchen Sie es mal mit einer ehrlichen Antwort statt mit Löschen und Zensieren ?

[@moonglow6639]

Sie trauen sich nicht zu antworten was ? Ich würde mich an Ihrer Stelle auch schämen...

[@Buddha-eb5yl]

@@moonglow6639 Wie bitte ist diese Aussage zu bewerten ?

[@livezurichlovekarin7089]

Die Statements der Physiostudenten sagen alles! Auch interessant, wie Frau Bauer als Fachfrau anfänglich doch Zweifel hatte (daran, dass von einem "Laien" etwas erfunden worden ist, das wirklich hilft) und sich aber danach so stark für das Konzept begeistern konnte.

[@iche235]

Wenn man sich 15 Jahre mit einer Krankheit beschäftigen muss gezwungenermaßen ist man sicher kein Laie mehr.Und die meisten Mütter wollen das beste für ihr Kind.

[@RalfRossmann]

Sehr sehr bewegend. Mir sind die Tränen gekommen. Danke für den Mut, nicht auf das vernichtende Urteil der Wissenschft und Ärzte zu hören.

[@Marcel1979K]

Was für eine geniale Mutter und eine noch stärkere Tochter. "Das geht nicht" hört man heutzutage leider immer häufiger, anstatt einfach mal zu machen.

[@flaubert6636]

Was für eine tolle Mutter ⚘

[@marronespanol8847]

Ich bin beeindruckt. Ich wünsche Anna und Dinia weiterhin viel Erfolg und würde mir wünschen, dass sehr viele Betroffene von der genialen Erfindung und den Erfahrungen profitieren können. Danke für die großartigen Einblicke und die wertvolle Arbeit der beiden wunderbaren Frauen 🙏.

[@ninakaiser2930]

WOW - ich bin mega beeindruckt! Und zwar sowohl von Mutter als auch von der Tochter. Ich selbst habe als Krankenschwester in der Neuro Reha gearbeitet. Und sitze seit 2 1/2 Jahren seit einer Bandscheiben- Not OP im Rollstuhl. Neue Innovationen können so vielen Menschen helfen! Und elektrische Beinschienen gibt es ja schon mit großem Erfolg. Und jedem Menschen, dem geholfen werden kann - ein Geschenk! Großer Respekt an beide Frauen. Ich kann so gut nachvollziehen die Zeit zurückdrehen zu wollen. Vor der OP war ich topfit, viel in den Bergen unterwegs, wandern, schwimmen. Das alles ist jetzt eingetauscht gegen ununterbrochene Schmerzen und den Rollstuhl. Das Schöne ist, dass im Zusammenhang mit Nerven immer Möglichkeiten vorhanden sind. Anders als bei einem Knochen der einfach „kaputt“ ist.

[@juli.strangex]

Ich wünsche dir alles gute, ich glaube ich habe eben noch ein Kommentar von dir gesehen :)

[@welle9268]

Wie Not und Mut erfinderisch macht! Meinen größten Respekt!

[@mariajurgens9889]

Welch ein wunderbares Lebenswerk dieser starken, klugen Frau und ihrer schönen, tapferen Tochter!!! Allen Betroffenen ein wunderbares Leben!!!!

[@moniwucher3925]

Wow, was für eine Mutter, wieviel Liebe und Wille für ihre Tochter dahintersteckt. Einfach toll👍

[@juergenbubeck]

Es gibt selten dien Zwang mehr als einen Daumen hoch zu geben, aber hier fände ich dies wirklich angebracht.

[@BergHeinrich]

Ich als jemand der sich nicht mit dem Füßetherapie oder Neurologie auskennt würde bei manchen Frequenzen einfach echt nicht erkennen dass diese Person ein Halblähmung hat oder so Diese Mutter würde sich bestimmt jeder wünschen und ich muss echt sagen diese Mutter hat wirklich ihren Job als Mutter erledigt

[@gapr7249]

Ich bin sowas von beeindruckt von diesem Bericht so viel Liebe Klugheit und unerschütterlichkeit ist unglaublich ich würde mir wünschen dass das Projekt für jeden zugänglich auch von Krankenkassen finanziert würde und diese beiden tollen Frauen auch davon finanziell profitieren und sich das verbreitet dass jeder eine Chance auf diesem Weg hat auch die Physiotherapeuten in dieser Sache selbstverständlich sich Wissen aneignen können

[@segelwaldi2010]

❤ unglaublich diese Frau. Lötet da einfach mal ein Gerät zusammen um ihrer Tochter zu helfen. Chapeau 🎉 richtig klasse.

[@melissaglueckskind]

Der Glaube versetzt Berge.... Wo ein Wille ist, ist ein Weg.... Danke für die Erinnerung!

[@olimpoiris3661]

Unglaublich, so wunderschön! ♥

[@Torchl146]

Wie cool die Mutter einfach ist, dass sie nen Microcontroller mit Lagesensoren und Schockern gebaut hat XD und sie hat ja auch super erklärt, wie der Gedankenprozess dahinter war. Spannend mal zu hören wie Erfindungen für Probleme entstehen.

[@dennisrebmann]

Habe vor 2-3 Jahren mal einen Bericht darüber gelesen und war da schon Begeistert... Danke für die tolle Doku und vielen Dank an Frau Vonnemann, für diese tolle Erfindung.... Ich wünsche Ihr und Ihrer Tochter weiterhin alles gute und das die Erfindung noch vielen anderen Menschen helfen kann...

[@lorinhaco6476]

Als meine Mutter vor paar Jahren an ALS erkrankte und ich nur nach lösungen suche wie fast jeder Angehörige dieser schrecklichen Krankheit, schrieb ich die Mutter an und sie antwortete mir innerhalb von 2 Tagen, damals war sie noch auf der Suche nach staatlicher medizinischer Unterstützung ihrer Idee. Wie schön sie jetzt nochmal zu sehen, vor allem so weit gekommen.

[@isabellkoller8339]

Es ist so verrückt, dass Frau Vonnemann drum kämpfen muß, dieses tolle Gerät zu etablieren. Man denkt, alle, die was von verstehen müßten ihr die Geräte aus den Händen reißen. Hut ab, wunderbar, dass Anna und Dindia als Team so durchgehalten haben. Alles Gute für Sie alle ❤️

[@joyweidental1227]

Das Leben schreibt die wunderbarsten Geschichten und beweist wieder einmal, dass ein kreativer, künstlerischer Geist alle alte Schulweisheit überflügelt!! Danke liebe Anna, liebe Dindia ,dass es euch gibt🎉🎉🎉🎉

[@ljubaheinberg6486]

Dass ist der schönste Film und emotionalste was ich je gesehen habe.... Bewundernswert zu sehen wieviel Arbeit und Wille drin steckt. Großes Respekt 👏❣🦋

[@andys3705]

Respekt und Hochachtung für diese Mutter und ihre Tochter, und auch für alle, die sich mit Lebenswillen aus einer scheinbar aussichtlosen Situation wieder nach oben kämpfen!

[@denisemz1800]

Respekt! Wahnsinn, was sie ohne Vorkenntnisse entwickelt hat. Sehr großes Potential!

[@evakickinger396]

Bewunderung für beide Frauen, voll schön dieses Video.

[@marylin5138]

Hab die Geschichte damals bei Höhle der Löwen mitgekommen, finde es super das nun eine Doku gemacht wurde und einen riesen Respekt an alle Beteiligten. Was die Mutter geschafft hat, was aber auch sie selber geschafft hat. Weil wie die Mutter schon sagte, man muss es auch selber wollen.

[@claudiabohle7119]

großen Respekt ! So viel Kampfgeist und Arbeit ,verdient den größten Respekt !❤tolle Mutter ,tolle Tochter! Wünsche euch das die Weste, auf Dauer und Krankenkasse Einzug hält!!!❤😊

[@e.b.1000]

Absoluten riesen Respekt an die beiden! Das ist der Wahnsinn! Allein schon dieses mindset! Absoluter Hammer! Respekt!

[@ivric3302]

Einfach der Wahnsinn. Was für einen Willen die Mutter hatte, und wie krass sich das Leben ihrer Tochter dadurch verändert hat. Meine Hochachtung

[@Julie-wc2gc]

Wie süss deine Art und wie hübsch Du bist Raphaela😍 Alles Liebe für Dich und natürlich auch für die anderen Betroffenen. Gebt niemals auf! Ihr seid gut so wie ihr seid ❤

[@Toni25687]

Bitte gebt uns zu gegebenem Zeitpunkt unbedingt ein Update! Ein beeindruckendes Schicksal zweier inspirierender Menschen mit dem Potential für Mut und gesteigertem Lebenswert für viele weitere!

[@manuelkorner2322]

meine Hochachtung, mein Respekt, meine Bewunderung für alle Beteiligten - niemals aufgeben... was für eine wundervolle Geschichte von zwei wunderbaren Frauen... thanks for sharing...

[@andreaskabelitz2640]

Eine bewundernswerte Mutter und starke Tochter! Beiden gilt meine Hochachtung!Gott sei mit ihnen!Hoffe,die Mutter schafft es,das auch anderen Gelähmten geholfen werden kann!!!♥️♥️🌞🙏👍

[@christophwurster9906]

Kann nur den Hut ziehen vor dieser unglaublichen starken Leistung der Mutter und natürlich auch der Tochter 👍👌👍

[@ilaynuri8260]

Was für eine tolle Frau und Mutter. Und ein tolles Mädchen, die nicht aufgegeben hat! Respekt an alle, die diesen langen durchmachen müssen und nicht aufgeben!

[@BumpyGER]

Allerhöchstens Respekt an diese zwei Powerfrauen. Absolut bewundernswert. Und unglaublich wie ein leihe alle vorführt... solche Menschen brauchen wir auf dieser Welt!!! Unglaublich... komplett Gänsehaut 👍👍👍👍

[@susanneklockner594]

Respekt!!! Was für eine Mutter, die sich so hinter eine Lösung klemmt, ihrer Tochter den Rollstuhl zu ersparen - ohne Vorwissen! Und so eine sympathische und offene Tochter, die jeden Tag trainiert und sich so große Ziele setzt und diese auch umsetzt...da kann ich nur meinen Hut ziehen vor Bewunderung! Auf dass es alle Welt erfährt!!!

[@tevirs]

Die Lebensfreude und alles-ist-möglich-Einstellung ist richtig ansteckend :) Wahnsinnig inspirierend :))

[@ute6741]

Zwei fantastische Frauen,viel Glück für den weiteren Weg. Geht nicht, gibt's nicht hat ab heute ein Gesicht für mich. Danke für diesen Beitrag.

[@kryptokrake9768]

Unglaubliche Story, eine Mama die Vorbild für jeden sein sollte und eine Tochter die sich nicht geschlagen gibt! Wünsche den beiden weiterhin viel Erfolg und dass Sie noch vielen Menschen helfen werden :)

[@littledemon7625]

Einfach unglaublich mehr kann man nicht sagen -Die Frau hat einen Nobelpreis verdient

[@Deep_the_honey]

Was ein toller Bericht! Ich habe Tränen in den Augen und kann es kaum fassen … welche großartige Menschen! Ihre Mutter muss das Bundesverdienstkreuz überreicht bekommen und beide maximale Unterstützung der medizinischen Forschung. Ich als Vater würde auch alles was möglich ist für meine Kinder machen.

[@silkebohde-rath1130]

Mein Gott, was ist das für ein Schicksal! Welch ein Glück, dass das Mädchen so eine kluge, hartnäckige Mutter hat! Die Erfindung ist einfach unglaublich! 👍🥰💝💖💝💖

[@76DirtyDiana]

Wie wunderbar, mutig und beeindruckend! Ich würde mir wünschen, dass die Weiterentwicklung soweit vorangetrieben wird, dass z. B. auch Menschen mit Tetra-Parese geholfen werden kann!

[@ikemgee]

Das ist wirklich das tollste was ich seit langer Zeit gesehen habe! Einfach nur beeindruckend was Anna da geschaffen hat. Ich wünsche nur das Beste für Anna und Dindia! Und natürlich, dass diese Erfindung noch ganz vielen Menschen helfen kann!

[@inasina8834]

Was für eine Heldin!

[@Honigkuchenpferd009]

Einfach großartig! Tolle Frau, dass sie so ein Gerät erfunden hat, ohne dass sie irgendeine Ahnung davon hatte! Und dass ihre Tochter sich darauf eingelassen hat, ist auch wirklich stark!

[@DSAelfchen]

Wirklich wahnsinnig inspirierend was die Mutter hier für eine großartige Erfindung selbst geschaffen hat! Wirklich eine riesige Inspiration für jeden würde ich sagen

[@tessbooks365]

Schlaganfall im 6. Schwangerschaftsmonat... Meine Vorstellungskraft ist gerade überfordert. Wow. Dass Dindia sich so durchs Leben kämpft, ist einfach unglaublich. Ich wünsche ihr alles Gute für die Zukunft. Danke Anna für diese wundervolle Erfindung!

[@Sneeper89]

So eine Mutter wie Anna kann sich doch jeder nur Wünschen. Eine sehr tolle Frau die weiter gemacht hat als sogar Ärzte sagten nein es geht nicht mehr. Mega Respekt, wir brauchen viel mehr solcher Klugen Köpfe und Erfinder. Und Liebenden Mamas ^^

[@sabinefleischer1000]

Wir brauch Grld, nicht für Kriege ,sondern Für Innovation.

[@mucksegler]

Ich bin sehr stolz auf die Mutter und Tochter. Ich hoffe das andere Patienten damit geholfen werden kann ❤️🙏

[@dorotheeallgower9278]

Was sind sie für eine beeindruckende Frau. Ich muss weinen, während ich dieses Video anschauen. Nicht nur ihre Kunst, sondern diese Erfindung ist genial und ich bin voller Staunen über so viel Einfühlungsvermögen und Erfindergeist. Eine wunderbare Tochter, voller Leben, voller Freude, und mitmachender Ausdauer. Viel Erfolg und Gottes Segen für die Verbreitung ihrer genialen Erfindung.

[@g.fichtner1380]

Großer Respekt. Ich bin selbst in neurologischer Behandlung (Muskelschwäche, nicht Schlaganfall), durch Krankenhausaufenthalte in der Neurologie hat mich auch Patientinnen nach Schlaganfall näher gebracht und da gabs auch welche mit halbseitigen Lähmungen. Mein Vater hatte mehrere Schlaganfälle aber Gelähmt war er erst nach dem letzten Schlaganfall und war gleich darauf auch Hirntot. Es ist schade dass solche Entwicklungen so lange brauchen bis sie VIELLEICHT zugelassen werden. Traurig. Ich habe auch erst mit 2 Jahren begonnen zu gehen aber bei mir lag es am schlechten Sehen. Danach hatte ich auch noch eine Masernenzephalitis (Hirnhautentzündung) und bin meinen Eltern unheimlich dankbar dass sie immer hinter mir standen und den harten Weg mit mir gegangen sind von Arzt zu Arzt.

[@mathismuller6033]

Was für eine geniale Idee! Und irgendwie so erschreckend simpel bei so einem tollen Ergebnis. Ich frage mich, ob man das gleiche Prinzip mit den Stromstößen nicht auch zur Unterstützung der Muskeln verwenden könnte. Also z.B. mit Elektroden an den Muskeln am gelähmten Bein, ähnlich wie bei einem Herzschrittmacher, die zum passenden Moment einen unterstützenden Impuls geben. (weil sich ja dann der Muskel zusammenzieht)

[@Mika-wl4bz]

Was für eine wunderbare Mutter👏

[@hanshaensel2455]

Ein Hoffnungsschimmer, der künftig sehr an Bedeutung gewinnen dürfte.

[@herbyschmidt6986]

ja aber wie und wo bekommt man die wunder-weste?

[@hanshaensel2455]

@@herbyschmidt6986 Abwarten! Es entsteht gerade eine gigantische Nachfragesituation.

[@yassinemekka2229]

Eine unglaubliche Persönlichkeit, eine unglaubliche Mutter💞💞💞

[@Liesel81-across-all-borders]

wow was für eine tolle geschichte. Kreativität und Willenskraft machen Dinge möglich, die Menschen bisher für unmöglich hielten. Dies muss unbedingt unterstützt und den Menschen zur Verfügung gestellt werden, die eine solche Unterstützung benötigen

[@SirDRAGUL]

Wow 👍 vielen Dank für diesen Einblick in so viel positives und so geniale und starke Menschen. Sitze nur noch für 3 Wochen im Rollstuhl und es baut mich unglaublich auf. Danke

[@mariettam.1382]

Was für eine tolle Mutter und eine wundervolle Tochter.Eine Mega Geschichte, die auf jeden Meter meinen Respekt zollt. Ich drücke alle Daumen das diese Geschichte vielen Menschen mit einem Handicap Mut macht und die Weste wirklich in die ganz große Produktion geht, damit sie für jeden Schlaganfallpatienten der diese Unterstützung zum Gehen braucht , durch die Krankenkassen übernommen wird.

[@dezemberbarn6143]

Ein sehr motivierender Film, toll, dass ihr darüber berichtet und damit helft, diese wertvolle Erfindung zu verbreiten. Frau Vonnemann und ihre Tochter sind soo inspirierend und wunderbar. Ich hoffe für alle Schlaganfallbetroffenen, dass die Krankenkassen diese geniale Weste bald finanzieren und allen zugänglich machen. Leider zeigt der Beitrag auch wieder, dass für Forschung in diesem Bereich nur wenige Gelder da sind.