Sustitución nucleofílica aromática II

[@jaimevelasquez2173]

Hola, en el minuto 11:25 cometieron un pequeño error, pusieron el grupo hidróxido en posición meta en dos de los tres productos que se forman, el error fue que en el segundo (cuarto producto) debería ir en posición orto. muchas gracias por los vídeos, me han ayudado mucho!

[@tlargento]

Hola. Fijense que en la Sustitucion de m clorotolueno, el ultimo producto esta mal, es OH va en posicion orto respecto al metilo sustituyente.. saludos

[@bocadealgodon4716]

por qué aqui si se puede sustituir sin necesidad de tener un grupo nitro en el anillo ??. Disculpen mi ignorancia :(

[@karinarodriguez8194]

porque hay un grupo metil, no? aunque bueno, el metil es un activador por lo tanto dona protones ... el nito los quita :/ aunque pues ambos pueden estabilizar la molécula

[@paulricardo11]

Hola, buen dia, 1o es BENZINO porque viene de un ALQUINO, NO DE UNA ALQUINA, ahora es alcaNAS alqueNAS y alquINAS?? chula quimica que se enseña hoy en día. despues 2o punto, efectivamente en el mnuto 11:25 hay un error, GARRAFAL, el ULTIMO PRODUCTO DEBE DE ESTAR en posicion META AL METILO, por tanto ahi son 3 productos, como esta escrito, asi que, FAVOR DE CORREGIRLO, PORQUE BIEN QUE COBRAN POR CADA PERSONA QUE LO VE Y ENSEÑAN MENTIRAS Y VERDADES AMEDIAS, SI SE TIENEN DIGNIDAD Y RESPETO POR AUDIENCIA, FAVOR DE CORREGIRLO, pues por eso luego los alumnos estan mal informados, por decir lo menos, por causa de academias, algo chafas com estas, escribio el Dr. Alfredo Luna, de la UNAM. PD arriba las alquinas, ahora son alquinas... pura ignorancia..... espero que se corrija o de menos regresen esos dolares que ganan porque no hacen bien las cosas.