Клинические исследования для пациентов. Часть 1

[@NiioncologiiRuSpb]

Публикуем ответы на вопросы зрителей трансляции, на которые не успели ответить во время эфира: 1) - Скажите, пожалуйста, если заполнена анкета на MIKa, но пока подходящих КИ нет, означает ли, что, если КИ подходящие появятся, со мной свяжутся самостоятельно? Или надо заполнять анкету периодически? - Лучше периодически заполнять анкету. 2) - Проводятся ли какие-то исследования по РМЖ? И, если есть, как попасть? - Да. Исследования по раку молочной железы проводятся. Для поиска и подбора подходящего заполните, пожалуйста, анкету на нашем сайте www.niioncologii.ru/patients/clinic-research 3) - Здравствуйте! Скажите, договор на вступление в КИ каждая мед организация сама составляет? Или он типовой? - Если речь идет о форме информированного согласия, которую подписывает пациент перед началом участия в клиническом исследовании, то она готовится для каждого клинического исследования. 4) - На что имеет право пациент, входя в КИ? Может ли он рассчитывать на обследование, на полный контроль со стороны мед учреждения, в котором он проходит КИ? - Пациент имеет право получить все обследования и контроль за своим состоянием в рамках клинического исследования 5) - Какие расходы берет на себя мед учреждение, в котором пациент проходит КИ? - Медицинское учреждение берет на себя расходы на все медицинские услуги в рамках протокола клинического исследования 6) - Если у пациента начались пробочные реакции, это тоже решает мед учреждение, где пациент проходит КИ? - Всю необходимую медицинскую помощь при возникновении нежелательных явлений пациент получает в учреждении, где он участвует в клиническом исследовании 7) - Пациент проходит контроль в том же мед учреждении, где проходит КИ? - Да. Контрольные процедуры обследования в рамках клинического исследования пациент проходит в том учреждении, где он участвует в клиническом исследовании. Если в учреждении нет необходимого оборудования для каких-либо процедур, пациент может быть направлен в другое учреждение (о чем пациенту сообщают заранее). 8) - Когда пациент может узнать о том, какое лечение ему делали, если в КИ было плацебо? - В любом случае, когда это жизненно необходимо 9) - По окончании лечения, что дальше? Пациент уходит по МЖ? Или какой-то период времени он ещё проходит контроль? - Время дальнейшего наблюдения и периодического контроля за состоянием пациента зависит от конкретного протокола исследования. Так, в целом ряде исследований предусмотрен контроль в течение нескольких лет. 10) - Может ли в КИ участвовать пациент из другой страны? Не имеющий ОМС? Спасибо за ответ - Да. Может. В клинических исследованиях, проводимых в НМИЦ, участвуют пациенты из других стран. 11) - Как быть, если лечащий врач препятствует вступление в КИ? Спасибо - Сообщите, пожалуйста, нам. Обращение можно направить по адресу [e-mail] (указав в теме письма, что вопрос касается клинических исследований)

[@ЛюбовьНекрасова-у7ъ]

У меня полиневропатия пять лет. Первая группа. В 2020 удалили правую грудь, пиджета, принимаю анастразол, в 2002 году удалили щитовидку добро качественная тетеотаксикоз. Сейчас пюь Лтерокс. 8.08.23 сделала УЗИ брюшной полости обнаружили метостазы в печени. Боли в спине на разных участках. 22.08.23 буду держать КТ. Можно ли делать операцию?