La condición de mi hija NO EXISTE en el país (7q36) con Adriana Cañedo - Katarsis Podcast

[@mariadelcarmenhaedo5589]

Que fortaleza y coraje la de esta mamá,me produce admiración total,desde Argentina Bs As Caba.

[@fabiolagamarracahuantico6911]

Una fortaleza y firmeza impresionante! Ni el cielo es el límite Adriana y tú la tienes clara. Besos a Carmen

[@mariaisabelmorales4119]

Mi admiración y respeto para está mamita❤ Tan joven bonita y tan madura Mil bendiciones para ti hermosa familia y un besito a Carmen❤

[@emilceozan9363]

Gracias por aserme feliz no fue nada fácil para mí porque yo también tengo una disca mental sufi mucho el rechazo de mi padre Carlos me costó mucho trabajo naser de verdad porque tenía que tuve Que trabajar duro para Que mi familia me asetara mi mamá i ermanos me asentaron pero mi papá Carlos no eso me dolió mucho porque no keria Que fuera feliz pero la vida me dió una oportunidad i tengo una felicidad porque mi padre Hugo me aseto como soy ❤

[@nanmillvla51]

Te felicito lo estás haciendo muy bien! … me encanta saber que la dejas ser y ella es feliz. ❤

[@Lizbeth-y2y]

Yo soy de México mi niña tenía espina bífida oculta,un riñón encima de otro,ano imperforado tuve una cesarea parecida a la de la mami aquí en México la diagnósticaron "asociación vacterl" a ella la intervinieron para hacer colostomia pero mi niña no aguanto la cirugía, busque y busque información sobre la enfermedad pero no se sabe mucho,te abrazo con el corazón,tu estás diciendo muchas cosas que pasamos y sentimos las mamás que nos toca afrontar este tipo de enfermedades, saludos ❤

[@rosamariarodriguez5327]

Qué fortaleza de mamá y además la crianza tan independiente que ayuda mucho a su desarrollo de la niña y por ende el papá presente. Dios los bendiga.

[@anaperez9348]

Has sido una mujer muy valiente, igual tu esposo… les deseo lo mejor del mundo. También mucho con mi hijo menor y me identifico contigo.. ❤

[@carmenluzquintanacortez2554]

Felicidades por tu fuerza de valentía y amor a tu bb.. Pase por lo mismo y fue traumatico..mi hijo sufrió mucho en un mes lo operaron tres veces..sufrió tanto ...pero falleció un mes exacto...entre en una depresión terrible..pero tuve que reponerme ..porque tenia que seguir ..por mis dos hijas ..que me esperaban.. Todo me entere un mes antes de darme a luz..tenia nefrosis en los riñones..y era síndrome de daun...tenia la piel de mariposa ..su anito estaba serrado ..Dios... fue terrible ..ver sufrir a mi bb..aprendí a vivir con ese dolor Eres bendecida ..sigue adelante y dale mucho amor a tu bb...

[@tonycobian8620]

DIOS los siga bendiciendo grandemente!:🙏

[@ms_nancy]

Adriana, podrían venir a Chile y atenderse en Teletón, le haría tan bien a Carmen ❤

[@edithloyola2481]

Me enternece mucho escuchar el testimonio de Adriana. Dios le mande fortaleza y le llene de bendiciones por este acto de amor a su hija 🙏🙏🙏

[@oriongg2759]

Mi bebé nació con 1 kg 986 y al nacer me enteré que tenía síndrome de down ..ningún médico me dijo 😢..el bajo peso lo atribuían a crisis de ansiedad vómito y depresión.. Hoy mi hijo tiene 17 tiene síndrome de down y autismo, Pero gracias a mi lucha por el me convertí en guerrera luchando para sacarlo adelante..

[@ag5amanda]

Cuando tenía 22 semanas me dijeron que mi hija no tenía riñones pero yo si decidí hacerme la prueba invasiba de la que ella habla. Yo había decidido que si algo sale mal, si algunos de los test indican algo terminaría el embarazado, ya incluso tenía cita y clínica donde lo iban a hacer. A Dios gracias la prueba del líquido amniótico salió normal, mi hija no tenía ningún síndrome y luego el MRI mostró que sus riñones estaban ahí, perfectos. Hoy tiene 4 añitos.

[@teresavillavicencio4387]

Primero felicitar el testimonio valiente de esta madre joven y su fuerza para continuar en la crianza de su niña, sin embargo, escucharla decir que en algún momento tendría otro hijo/a para que sea compañía o se "encargue" de su hermana a falta de los padres, porque no son eternos, porque la dejarán sola, por si ellos se enferman ...me cuestiona si eso es válido. Entiendo la importancia de tener hermanos para el desarrollo de la persona, pero traer un hijo al mundo con semejante responsabilidad no se hasta qué punto es válido. Considero que ese "hermano/a" también tendrá sus propios intereses, sueños, expectativas y como padres, no tenemos el derecho de "cargar" a esa person con una responsabilidad que no pidieron y que podría ser un limitante para su propio desarrollo. No es una crítica, es simplemente una reflexión y cuestionamiento ante un escenario tan complejo.

[@hnxdumb]

Completamente de acuerdo!

[@fansDeCatalinaCreel]

Si y además considerar que si el segundo hijo también sale con algún tema de salud, la posibilidad existe, ojalá tome su decisión considerando todas las posibilidades

[@aliciasileoni6290]

Tenés toda la razón. Me decepcionó el razonamiento de esta señora

[@CarmenCrisantodeCordero-ow2vk]

Gloria a Dios por su propósito, fuerte abrazo Adriana, siempre caminando de la mano con Dios todo saldrá bien, todo se irá acomodando, Dios te bendiga a ti y a tu familia, gracias por compartir la historia de Carmencita❤

[@lizeth3940]

Tengo un hijo con 3q26 microdeletion es muy raro y puede darse 1 en un millon por ejemplo . Es un niño muy saludable pero si hemos enfrentado retraso en su desarrollo motor . Me identifico mucho contigo y por lo que has pasado . A sido una lucha y un largo camino . Pero ahi seguimos celebrando sus logros paso a paso . Ahora ya esta hablando un pco mays , esta aprendiendo inglés y español.

[@yovana0017]

Como mamá me identifico es muy dificil poder continuar pero tenemos por nuestros hijos ......mucha fortaleza y seguir 🙏 Me encanto tocar estos temas de salud.

[@mariangelica18]

Tu historia es muy muy similar a la mia de principio a fin. Mi hijita tuvo sindrome de patau (Trisomia 13). Te abrazo, como mamas que pasamos por estas situaciones siempre lo necesitamos. Mi nena no esta conmigo pero quiero pensar que yo hubiere tenido la misma fortaleza para afrontar lo que hubiesemos tenido que afrontar.

[@violetaflores2726]

Bravo y bien por esa mamá guerrera grande Dios siempre está a tu lado y un abrazote para ti y Carmen

[@indiravera8259]

No la llamaría guerrera y ni digo lo que pienso pero yo no podría vivir con un hijo con problemas, se me acabaria la vida pensando en cuando yo no este quien lo cuidaria

[@hollymixer]

Maravillosa esa madre ...y cuando veo su testimonio pienso hasta que punto la Teletón en chile es una institución extraordinaria.

[@user-et3fm7om4i]

Yo tmb tengo una hija con un síndrome q es raro , este síndrome genera muchas enfermedades físicamente es diversa , es más lenta demoro en caminar en hablar tmb fue prematura , estuvo en incubadora en canguro antes q naciera me dijeron Q era muy pequeña y q no sobreviviría durante muchos años prácticamente vivíamos en un hospital porq era un entrar y salir emergencia ,controles terapias ella nació una semana después q cumplí 17 años cuando me dijeron de su síndrome no entendía la gravedad ni todas las dificultades q vendrían a cuanto salud , ahora ya ella tiene 28 años agradezco a Dios q poco a poco fueron mejorando sus enfermedades aunq si siempre salen cosas nuevas porq el Doctor me dijo q es como una caja de Pandora q pueden aparecer diferentes enfermedades , somos siempre las mamás q jóvenes o grandes damos la vida por los hijos , admiro tanto a esta mamá q enfrenta cosas así de fuertes con su hija , saludos @kiara es muy bonito tu catarsis podcast

[@blancaestelacaraza5638]

Amar es dejarla ir ! 😢

[@BernabeBerrones]

Y tdngo un niño con microcefalia pase lo mismono savia que tenia asta que lo lleve con un doctor y me dio el diagnostico pero mijo es muy independiente gracias a dios

[@yocelystiver3759]

Wow me identificó mucho con sta señora aunque mi hijo tiene Atrx es lo mismo problemas en los cromosomas pero mi hijo tiene un cromosoma extra. Gracias a Dios que vivo en usa aunque hay un poco de ayuda no hay buenos Terapistas En mi estado Luisiana

[@hildasolis7779]

Adriana admiro tu fortaleza y que nunca perd.❤ Dios te bendiga a ti y a tu familia.

[@tatianamonroycordova5387]

Las mamitas que tenemos hijo/as con discapacidad y enfermedades nuevas o desconocidas, sabemos el proceso de estas enfermedades no solo para los pequeños tambien para la familia y todo lo que implica. Durante la gestación mi hija tenía 5 probables prediagnósticos sindrome de down, prosencefalia, holoprosencefalia, hidrocefalia y los ginecologos me decian que no me encariñara con mi bebe ya que iba a fallecer al nacer; llego el momento del nacimiento y nació, rcuerdo bien que una enfermera me la acercó para que le diera un beso y es ahí donde tuvimos una conexión muy especial, me la desauciaron pero mi hija actualmente tiene 1 y medio una guerrera y muy hermosa, ella bien conciente que es la engreída de la casa y la ALEGRIA de toda la familia. Tiene su diagnostico de HIDROANENCEFALIA CONGENITA y despues de las 4 operaciones que tuvo a la cabecita, controlo la hidrocefalia sin sistema de derivacion actualmente, consecuentemente con microcefalia y la anencefalia por reevaluar ya que tambien nacio sin cerebrito. Gracias por el podcast, gracias a estos testimonios no nos sentimos solas.😊

[@erikacarlos9707]

Super guerrera 😊 muchas bendiciones para tu pequeña.

[@karlavergaraguibovich2332]

Te abrazo Adriana, te entiendo completamente ❤ tengo una hermosa hija con síndrome de down de 9 años 😍

[@angelinaruizgarcia1033]

Te escucho hablar y me recuerda mi historia cada una de tus palabras yo las viví mi hija tiene el día de hoy 18 años tiene un síndrome muy parecido a el de tu hija Síndrome de Cornelia de Lange...❤❤❤ Y hoy veo a mi hija tan independiente y me da gusto todo lo que hemos logrado

[@jayyjosvideos5568]

Yo tuve a mi primer bebé con una cardiopatía y lo operaron estuve un mes en icu y se lo que se vive mi miedo era tener otro bebé porque también fui una en 1 millón y el segundo bebé nació con autismo y son mi vida dicen que Dios les da sus peores batallas a sus mejores guerreros y soy una de tantas y los amo y empiezas a vivir con ello y es tu mundo y está bien cada quien tiene batallas

[@ThaliiaLorena]

Que admirable, gracias por compartir tu historia, mucha fuerza 🙏🏼

[@luisabensur]

Mi Adri son maravillosas ! Unas guerreras ❤❤❤ las quiero ! Ursula y Lucho

[@honok7]

lo haces super bien Adriana, un fuerte abrazo para la bella Carmen

[@mariaceciliarestrepogonzal4719]

Señora joven y valiente FELICITACIONES

[@angelareyesfunes3460]

Mi hija fue diagnosticada de Hemiplejía alternante en el Infante AHC , en el Perú hasta el momento he encontrado tres casos , espero algún día poder exponer mi caso y el de Joaquincito como vivimos con esta Alteración genética

[@RecepcionGhersi]

Siempre con ustedes Adri, las queremos mucho ❤❤❤

[@jaija4992]

Mi admiración a quienes como ellos, a pesar de que sus hijos saben que serán una responsabilidad eterna, deciden seguir adelante. Los hijos son una gran responsabilidad y es llevadero con un hijo sano, pero con un hijo que no lo es, el camino se hace pesado y lleno de pruebas, solo alguno están dispuestos a pasarlas. Lo único que si es preocupante es cuando los padres envejecen o si mueren antes que los hijos crezcan, eso si es delicado. Mis buenas vibras y deseos a todas esas mamitas y papitos que luchan por sus hijitos especiales y tratan en lo posible de hacer su vida mas llevadera. Por otro lado los hermanos no son garantía de nada, te puede tocar hermanos que sean un apoyo y otros que sean una piedra en el zapato, como dicen a los hermanos los conoces cuando los padres mueren. El carnet de discapacidad si tiene muchos beneficios que no tienen otras personas, cuando postulan a la universidad, la cola preferencial, ingreso libre a varios lugares o a costos bajísimos, talleres en las municipalidades, OMAPED y tantos otros, así que mal que bien tiene en medio de todo su lado positivo.

[@gabrielacruz9370]

Excelente y muy inteligente su comentario, los que amamos a nuestros hijos no les seremos eternos y más si éstos son hijos con condiciones diferentes,es triste pero es una realidad. Saludos desde la Ciudad de México.

[@deiarodriguez4225]

He llorado viendo este episodio, mucha fuerza!!

[@antonioyomp9450]

Gracias admirable.. todo obra para bien aunque a veces no lo sabemos en el momento.

[@nickollcontreras9151]

Es muy cierto Adri, ERES MUY FUERTE al igual que Carmen, un abrazo!!! Que maravilla de podcast Kiaraa!!!❤

[@katarsis.podkast]

Gracias 💖💖💖

[@nickollcontreras9151]

@@katarsis.podkast 💗💗💗

[@jeniffermejia997]

Que fuerte Adriana 🙏🏽

[@MLGE79]

besos a esa pollita preciosa Carmen.

[@betsabearacelychiaravargas9419]

Que pediatra era 😢 que especialistas ... Seguirá genial también tener ese tipo de información

[@virginianunez3882]

Tremenda madurez emocional excelente como trata la crianza de la nena...la mayoria de la gente para llegar a esos razonamientos precisa a años de terapia... felicitaciones mamá

[@shesslyevelyngonzalesmirav4571]

01:08:58 gran consejo, te admiro mucho Adriana

[@johanyymadueno4785]

Que admirable Adriana que nunca escondiste a tu bebé

[@CAROLINAHUICHI]

Me encantó ❤

[@cinthyaquispea]

Adri es una súper mamá, porque es un ser humano lindo ❤

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

QUE MAMÁ TAN HERMOSA.

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

OJALÁ LA VIDA LOS RECOMPENSE CON OTROS BEBES. HAY BEBES QUE MERECEN TENER PADRES TAN MARAVILLOSOS.

[@marpov-fi6kk]

YO RECOMIENDO A TODA MUJER QUE SE VA A EMBARAZAR O QUE QUEDE EMBARAZADA QUE SE REALICE LO ANTES POSIBLE EL EXAMEN DE SANGRE DE LA TOMOPLASMOXIS 🙏🏼 POR FAVOR 🙏🏼 HAY PRUEBAS DEMOSTRADAS DE PÉRDIDAS Y NIÑOS QUE NACEN CON CONDICIONES ESPECIALES

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

QUE HOMBRE TAN HERMOSO PARA YNA HERMOSA Y GRAN MUJER.

[@margarcia6322]

Escucho su testimonio y me entristece mucho la condición de su hija. La pregunta es por qué una pareja decide seguir con un embarazo y traer a este mundo a una niña a sufrir, literalmente, a sufrir?. Quién se hará cargo de esa niña cuando falte su madre/padre? De verdad que ese egoísmo de seguir adelante a toda costa, sólo por querer una hija, no lo comparto y lo veo muy inhumano. Saludos.

[@ag5amanda]

Estoy de acuerdo contigo. Yo tuve un embarazo muy duro, me dijeron que mi hija tenía varios problemas y que no tenía riñones a Dios gracias fue un diagnóstico equivocado, fui a que un Dr me de una segunda opinión y el me hizo muchos exámenes, pero yo si dije si me dan un resultado malo yo no puedo ser egoísta y traer a un bebé a sufrir toda la vida, recuerdo que lo más duro para mí fue hacer una cita a la clínica por si necesitaba terminar mi embarazo pero sabía que eso iba a ser lo mejor y eso es demostrarle amor también. A Dios gracias todo salió normal y ahora tiene 4 añitos y es sana.

[@nosequeponer-hz2vv]

Opino lo mismo, y soy madre de una niña con asma q es facil llevarlo comparado con esta enfermedad, pero si me dicen q mi hija vendria a este mundo con muchas enfermedades no lo traeria a sufrir, ya este mundo es muy cruel

[@johanamosqueraarroyo3556]

Por el mismo motivo,que el mundo sigue de pie: amor incondicional, fe y esperanza

[@mcmc220379]

De acuerdo contigo.

[@margarcia6322]

@@johanamosqueraarroyo3556 Ese amor, fe y esperanza funcionará en tu mundo de unicornios y arco iris !! En el mundo real se necesita mucho dinero para el cuidado de estas personas, mucho, mucho tiempo para dedicarles y planificar su futuro cuando te sobrevivan. Lamentablemente no vivo en ese mundo ideal que pintas de colores !!!

[@celiaayerbe3615]

ESE PRESENTIMIENTO DE MAMa QUE ALGO ESTA MAL ES REAL

[@fiorelaccoracc2051]

Me identifico mucho mi último bebe igual dejo de crecer a las 34 semanas nacio a las 37 directo a uci con muchas infecciones. Ahora ya tiene 2 años

[@elsiekolar4904]

Un hermano que tenga que cargar desde que nace con una responsabilidad?

[@LunaA-g9c]

Tiene un parecido a Pazita, pensé que era un familiar

[@LaNonnaBoutique]

Dios mío que difícil situación 😢

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

Ojalá encuentren un buen tratamiento.

[@lilaore4563]

Mi consejo como mamá , con un niño diversamente abile , es tener un bb lo más rápido posible por que ayudará a Carmen en su estimulación , y si será su compañía ,su fuerza 😊eres una súper mamá 🥰

[@ruthliliavalossaboya]

Yo igual pensaba que para que sacar el carnet. Me explicaron que es su derecho. Así que lo trámite

[@michellesanders2880]

Que difícil cuando un hijo sufre, todos los bbs duelen y conmueven todos estos casos 🙏

[@amandabautista8385]

Yo tengo un hijo con los mismos síntomas k los de su hija también tubo colostomía yo lo tuve a los 20 años y mi hijo ahora tiene 29 años si pudiera contactarse conmigo xk yo crié práctica mente a mis hijos Solá xk tengo dos hijas mas sin condición

[@amandabautista8385]

Ciento k mi hijo tiene lo mismo pero desafortunadamente a mi hijo no le hicieron el estudio k dice ella tal vez no lo sabían era eso a lo mucho le hicieron un encefalograma y dijeron k su edad cronológica era años menos a los k tiene x favor si pudiera contactarme xk yo no c como hacerlo

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

GRACIAS A DIOS Y A LA SANTÍSIMA VIRGEN MARÍA QUE CARMEN ESTÁ VIVA.

[@lookprr7933]

El diagnóstico no es destino

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

Mi suegra caminó a la edad de 4 años.

[@jesusdiez-nw7gy]

Si su cirujano es el Dr Abelardo Cavero, que ni se preocupe más y sólo se haga chequeos permanentes. Eso a nivel neurológico.

[@milagrosriosrobles65]

Discrepo un poquito con Adriana. El Peruano en algunas ocasiones es muy mentiroso lo que comunmente se le dice "hacerse el vivo". Muchas personas mienten con el respecto a eso, por eso la desconfianza, quizas a Adriana y a Katarsis les parece algo descabellado que alguien pueda mentir de esa manera pero existe cada persona en este país. Yo también muchas veces decia pero quien seria capaz de eso o aquello y existen y lo hacen. Muy lamentable 😢💔

[@nubiarealmallma8990]

😮😮

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

No todos los embarazos son iguales.

[@LucelyOsorioosorio-hl6we]

DIOS ES MISERICORDIOSO Y LA VA A CURAR A ESA PRINCESA.

[@anaperez9348]

No fue parto, fue cesárea…

[@anaperez9348]

Producías muchas leche porque te la sacabas con el tira leche… La producción va en función de la lactancia o en este caso de cuanto te extraigas

[@YolandaLlano-sz7cr]

La conductora in

[@pilarnue7611]

Que graciosa la enfermera " nació bien" a que le llama bien? Comparada con quien?

[@Acm03]

Cuál fue la causa de ese síndrome ? Heredeutario?

[@ninavaladez838]

..😊😊😅😅😊😅

[@tahbetreategui1322]

Me parece un poco egoísta traer un hermano al mundo para que la niña no se quede sola cuando ellos no estén.

[@victoriadelmar5635]

Iba al baño, una bebé no va al baño, se dice defecar y punto.

[@darknesskawaii8778]

Imaginate que dijo que el bebé no estaba creciendo bien en el VIENTRE en vez de útero... que se puede esperar de una persona tan ignorante que decide traer al mundo un niño para que puro sufra.

[@LidiaNoemiMorales]

B😢B g

[@pilarnue7611]

Tu crees que eres eterna? Quien se hará cargo de tu hija cuando tu te mueras? Creo que nadie te hizo reflexionar de esa forma. Que pena que les haya sucedido esto

[@Dianitah22]

Pero también es algo complicado pensar en traer a un hijo al mundo para tener la responsabilidad de cuidar a su hermana con discapacidad a veces hasta dejan de vivir por esa gran responsabilidad 😢

[@pilarnue7611]

Eres hija única? Asu, quien se hará cargo de tu hija cuando tu no estés? Guauuu.

[@barbymoreno3658]

Kiara, interrumpes mucho

[@anaperez9348]

La peor idea del mundo es darle fórmulas lácteas a los bebés, mucho más a uno prematuro y encinas con estas complicaciones

[@abkingzapata]

Si se hubiese hecho la amniocentesis, te hubieses ahorrado muchos dolores y angustias. Eso no es invasivo, al contrario, es necesario. Ahora mira las consecuencias, no tienes una vida normal y tú familia tampoco.

[@SandyRamirezReyes-m2t]

Claro que es invasivo no te colocan ningún tipo de anestesia además de que debes de mantenerte calmada para no perforar otra cosa

[@pilarnue7611]

No es un milagro, o el cuerpo es sabio. La naturaleza sabe que ese niño tiene defectos y necesita leche. Y te parece BIEN qye una bebe tenga una bolsa de colostomia? Eso es cruel

[@pilarnue7611]

Eres una fresca, una egoísta, quieres tener otro hijo para que se haga cargo de tu hija con discapacidad? Te pasaste de egoísta. Desde ya estás condenando a tu hijo a tener que cargar con la hermana.

[@lizeth3940]

Si no has tenido un niño con algún síndrome no puedes decirle que hacer o no. Un poco más de empatía es lo que le falta a esta sociedad.

[@pilarnue7611]

Cuantos miles de dólares te has gastado? Debes tener plata.

[@micaelabermejo1106]

A ti que te importa 🫰🏼 solo tiras mala vibra, que terrible vida debes de tener para ser asi

[@rora6565]

Está está tipa 1 la entrevistó no da una mala mala👇

[@jayyjosvideos5568]

Yo tuve a mi primer bebé con una cardiopatía y lo operaron estuve un mes en icu y se lo que se vive mi miedo era tener otro bebé porque también fui una en 1 millón y el segundo bebé nació con autismo y son mi vida dicen que Dios les da sus peores batallas a sus mejores guerreros y soy una de tantas y los amo y empiezas a vivir con ello y es tu mundo y está bien cada quien tiene batallas

[@shirleypaolacondorhuere7260]

Te entiendo ,mi bebé también tiene una cardiopatia de las más raras y también se lo que es pasar por eso pasamos 3 meses en UCI y seguimos en lucha