LA DREPANOCYTOSE DE MES ENFANTS!! SI JE SAVAIS J’AURAIS RENONCER. LEURS SOUFFRANCES EST LÀ MIENNE!!

Annick 36 ans plus connue sur le surnom Mpm beaute
Elle a 4 enfants dont 2 qui ont la drepanocytose malgré le combat qu elle vit au quotidien les aller retour a l hôpital elle arrive a mener de front sa carrière professionnelle, sa vie de femme, d’épouse et également de mère aujourd'hui elle montre aux yeux de tous en ouvrant son institut de beauté que tout est possible si on ce donne les moyens de réussir. Avoir des enfants malade ne la pas freiner au contraire c est la qu elle puise sa force.
Coordination : CELIA KAPEND MADAME K
RÉALISATION : STUDIO AM PROD LE FIDÈLE
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[@mlle6407]

Je me rends vraiment compte que c'est hyper important de faire des test sanguins avant de se projeter avec un homme ou une femme . Les noirs ne négligeons pas ce genre de test , car il me semble que la depranocytose est une maladie qui touche bcp plus les personnes noires . Courage à cette maman🙏🏽❤ , c'est une femme forte et ça ne doit pas être facile à vivre .

Oui vraiment c est important de faire ses test sanguin j encourage tout les couples a ce faire tester au début de leurs relations Merciii beaucoup 🙏🏼❤️

[@cheri-zecotechristelle8386]

La drépanocytose se retrouve particulièrement chez le peuple noirs et asiatiques. Une maladie très douloureuse pour en guérir l'intervention Divine de DIEU ou une greffe de moelle osseuse

[@MissMAYUMA]

Hello, il ne s'agît pas d'un test sanguin lambda mais bien de l' électrophorèse, qui vérifie et détecte la présence des gênes malades. Un médecin vous prescrit encore plus facilement ce test si vous avez déjà des cas de drépanocytose dans votre famille. Que ce soit de la drépanocytose monozygote ou du hétérozygote. Bon courage à toutes et tous

[@sarahiik6780]

Aaaaah oui!!! Surtout quand les parents ne parlent pas aux enfants… je prends mon cas je me preparais à aller vivre à l etranger je pars faire un check up juste histoire de et les résultats tombent j’ai la drepanocytose mais j’ai aussi un gene sain donc la maladie ne se magnifeste pas chez moi Dieu merci! Toutefois le médecin m’explique que je ne dois pas me marier avec un Noir, quel choc du moins pas même avec quelqu’un dans mon cas pour éviter les risques. Courage à ces enfants malades et aux parents qui ne savaient pas Dieu peut défaire ce genre de situations

[@allmightyisthelord9459]

@@sarahiik6780 le médecin t'as mal conseillé,un blanc aussi peut être drépano,il faut pas que tu te maries avec un porteur du gène je crois

[@user-gx2ez1fv7m]

Dieu t'a envoyé Enzo et son frère parce que tu es la maman qui leur fallait, il n'y a pas de hasard. Continue Maman. Que Dieu vous bénisse.

Merciii beaucoup Que Dieu vous bénisse également 🙏🏼

[@user-gx2ez1fv7m]

@ Merci de même prendre le temps de nous remercier. C'est une preuve de considération.

[@teelyane_flore271]

Les larmes ont coulé 😢 ,Une femme forte vraiment💪, Dieu va guérir Enzo et le grand de 17ans AU NOM PUISSANT DE JÉSUS 🙏🏿

Merciiii beaucoup de tout cœur Amen 🙏🏼 que Dieu vous bénisse ❤️

[@stellaattitude]

Quelle femme ! Que Dieu la bénisse.Ses enfants gueriront au nom de Jesus Christ ❤💯🙏

Merciii beaucoup Amen 🙏🏼❤️

[@stellaattitude]

@ je t en prie ma sœur 😘😘😘

[@mariemfumu9166]

Comme je le dit toujours, personne ne peut aimer ses enfants plus qu’une mère

Exactement 🙏🏼

[@lakisscoconuts]

Je dirai les 2 parents. La mère est souvent plus expressive tout simplement.

[@ITSMADAMENOIRE]

J’ai pleuré c’est vraiment dur , et cette femme est vraiment forte . merci pour ton témoignage

Merci beaucoup 🙏🏼

[@rebeccaeckoba7975]

@ bonjour, bon courage pour vous et vos enfants. Et merci pour votre témoignage qui est très enrichissant et encourageant.

[@_.lipamboli._]

"Je sais qu'un jour ça s'arrêtera" AMEN 🙏

Amen amen

[@robotboy9killiandavysfnfga495]

Moi même suis une mère de drepano et vrmn c'est pas du tout facile et si javai l'occasion de raconter mn histoire avec mon fils😞🙏 Courage a nous et surtout a nos enfants❤

Du courage maman que Dieu nous viennent en aide

[@abbygaellebe8164]

J’ai perdu ma cousine de cette maladie il y a 1 mois. C’est terrible !!! Courage à cette maman ❤️

Vraiment triste désolé de répondre que maintenant mes sincères condoléances en retard

[@mawete4249]

😢

[@privatemae5242]

De tout cœur avec les parents d'enfants drepanocitaires et aux enfants qui en souffrent (dont ma petite nièce adoptive) ❤

Merciii beaucoup et courage a ta niece ❤️🙏🏼

[@annek8051]

Exactement Dieu seul est la solution 🙏🏼❤️ De rien

[@cheri-zecotechristelle8386]

Quand on annonce une maladie, il faut faire des recherches. La drépanocytose est une maladie très douloureuse. Les personnes qui en souffrent doivent se ménager. De grandes fatigués provoque des crises. Toutes personnes qui a cette maladie du courage à eux.

[@trychas.6608]

Monsieur K, toujours dans le bon. Que le seigneur te bénisse abondamment, pour ce magnifique témoignage que tu nous a réservés. 🙌🏾🙌🏾👍🏾

[@allmightyisthelord9459]

Elle met trop son mari de côté et se surmenage..Annick toi aussi tu as une santé,fais attention tu ne dois pas être la seule à endosser le rôle de parent

[@lointdedieu6533]

Waouh quelle femme forte. Merci de sensibiliser encore sur cette maladie. Vraiment les tests sont importants. Les enfants atteints de la drepanocytoses souffrent énormément.

Merciii beaucoup oui il faut vraiment faire les tests c'est important

[@Zaza_nd]

J'ai pleuré, De imaginé la douleur de ses boutchou ! 🙏🏽❤ Qu'elle femme forte , que le seigneur la bénisse elle et sa famille , Que la guérison soit Au non de Jésus Christ !

Merciii beaucoup Amen 🙏🏼🙏🏼❤️ oui c est très dure mais je sait que Dieu agira 🙏🏼

[@Doudess-Star]

Une femme forte 💪🏽 une femme courageuse une maman exceptionnelle bravo 🙏🏽❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️MPM Beauté, la Drepanocytose n’est pas évident c’est dure pour les enfants et les parents ne peuvent même pas prendre la douleur pour soulager les enfants 😔😔

Ohhhh merciii infiniment ma yaya oui pas évident tout les jours mais j ai foi en mon Dieu 🙏🏼❤️❤️

[@ingridngatchani8361]

Quel témoignage poignant....quelle femme et maman admirable et inspirante. Que Dieu veille sur vous tous.

Merciiii beaucoup Amen que Dieu vous bénisse 🙏🏼

[@jalu8334]

Beau témoignage et je vous souhaite le meilleur et tout le Bonheur du monde pour la suite de votre vie sur cette terre

[@morisettenkeoua8200]

Témoignage très touchant, tu es une femme forte. Dieu est au contrôle. J'ai eu la larmes au yeux. 🙏🏽🙏🏽🙏🏽

Merci beaucoup ❤️🙏🏼

[@trychas.6608]

Franchement chapeau ! Vous êtes une femme très fortes, Étant moi-même à l'âge de l'adolescence atteinte de la Leucémie aigüe, je comprends totalement votre souffrance. 10 ans après j'ai eu la grâce de dieu. Je comprends ce que vous pouvez ressentir en tant que mère. Ce Dieu qui a fait pour moi il fera de même pour votre fils. Dieu est vraiment avec vous, vous avez déjà la victoire ✌🏿✌🏿✌🏿 de toutes ses épreuves grâce au Seigneur. 🙌🏾🙌🏾🙌🏾🙌🏾

Amen je suis très contente pour vous oui Dieu agira je garde espoir car notre temps n est pas celui de Dieu 🙏🏼❤️Merciii

[@trychas.6608]

De rien, Amen Amen 🙌🏾🙌🏾😍😍

[@jaurdybolekala3996]

Les 2 enfants malades seront guéris au nom de jésus christ

Amen je recoit 🙏🏼🙏🏼

[@emilieebt3637]

Bravo, et merci d'en parler. Pour information 2 personnes porteurs du gène ne sont pas condamné à ne pas avoir des enfants. Il y'a une solution la fiv-Dpi.

Merci beaucoup de rien oui effectivement il y a la fiv

[@AngelaElikya]

J’espère qu’après cette vidéo ces sœurs vont se remettre en question et comprendre que leur petite sœur souffre et a besoin de soutien. Je sens qu’il y’a de la rancoeur en elle du fait d’avoir des enfants malades et que ces sœurs ne la soutiennent pas comme elle le voudrait . Que Dieu puissent soigner son cœur et ces enfants

[@rehannenfilul8817]

Régler ça sur un plateau c’est triste

[@AngelaElikya]

@@rehannenfilul8817 parfois ont a pas le choix

Merci beaucoup oui mes sœurs on prit conscience mais je ne les enveux pas

[@mawete4249]

@@rehannenfilul8817 hooo elle n’a rien dit de mal 😣

[@christinakanyinda2871]

Bravo pr cette émission. La yaya est trop belle et inspirante. Elle fait super jeune dynamique et ts ac une petite sensibilité . J'ai trop aimé 😍😍😍 Quelque petite remarque dans l'amour biensur pour ceux qui organise l'émission surtout quand c'est pour parler de maladie. Ils faudrai mettre des chiffres. Nombre de Personnes atteinte dans le monde ou en France. Quel type de personnes et pk. Comment les enfants attrape cela et pk. Quel test faire pour prévenir. Peut on en guérir. Est ce une maladie orpheline. C'est pris en charge par la secu. Carte danticapé ? C'est une maladie dont on ne parle pas assez et quand vous avez l'occasion d'en parler et bah on a rien ou pas trop appris. (ou peut être je dis ça car jme suis beaucoup renseigné dessus) Elle aurais pu nous dire aussi ce que sont devenu ses enfants surtout le plus grand comment il le vie etc. Ça aurait rassuré des parents. Et comment les deux autres enfants le vivent aussi. C'était vraiment bien fait en ts cas. Le présentateur nous met à l'aise, taquin il est ampatique avec les invités. Et mon dernier conseil à la maman n'attendez pas que les gens vous pose des questions sur la maladie. Allez-y et parlez-en. C'est aussi à travers vous que les gens vont connaître. Vous ne pouvez pas en avoir 2 de malades et vos proches ne connaissent rien de ça. Des fois on ne pose pas de questions car tout est taboo de nos jour et on a peur que vous le prenez mal donc peur de trop posez des questions. Et en parlez aussi peux sauvez des vie, leurs vies.. ❤️❤️❤️ Bon j'ai trop écris. 🤣🤣🤣 Dans la paix et l'amour toujours. Aux prochains épisodes. 👌🏾👌🏾

[@chezmonsieurk5120]

Bonjour Christina waouw ! Alors tout d’abord merci pour votre temps! Merci pour la sagesse, la maturité et le respect dans vos remarques, nous le prenons amplement en compte merci beaucoup et que Dieu vous Bénisse 🥰🙏🏾

Merciii beaucoup Je comprend tout a fait les questions que vous avez poser malheureusement en 1h on avait pas le tempts de parler de tout rentrer dans les détails Justement sur ma page Instagram j avais mit un poste en précisant que j ai eu beaucoup de retour avec différentes questions et de ce fait je ferait d autres vidéos sur ma chaîne KZbin pour parler de tout les détails les traitements, les crises, les examens...

[@christinakanyinda2871]

Super merci à vous deux. Je m'abonne à vos page pour donner de la force. 🙏🏾🙏🏾🙏🏾

De rien mercii a vous 🙏🏼❤️

[@yeoukedaninou8885]

Femme forte , Femme bâtante que Dieu te bénisse 😭😭😭sa ma fait pleuré tu es vraiment une preuves vivante et j’ai la foie que Dieu guérisse tes enfants , et te bénisse dans tout tes projet GOD BLESS You ❤️❤️🙏🏾🙏🏾🙏🏾🙏🏾

Merci beaucoup votre message ma touché Amen je recoit 🙏🏼🙏🏼❤️

[@priscilaernesto1623]

Car je connais les projets que j'ai formés sur vous, dit l'Eternel, projets de paix et non de malheur, afin de vous donner un avenir et de l'espérance. Jérémie 29:11

Amen 🙏🏼

[@Doudess-Star]

Vivement l’ouverture de ton institut tu le mérites 🙏🏽ta réussite 👌🏽👑😌🥳💋❤️❤️

Merciii beaucoup ma yaya ❤️❤️❤️

[@yolainedjy8011]

Maman tu est courageuse 😭😭😭. Je suis moi même maman d'un petit bout . C'est dure de voir ton propre enfant malade . Beaucoup de courage 😭😭😭 Tu est si courageuse, une maman formidable , tes enfants ont là meilleure des mamans soit en sur

Ohhh très touchant ton message merciii infiniment que Dieu vous bénisse ❤️🙏🏼

[@mathysmaely6093]

Une femme très forte chapeau à vous, étant maman d'un enfant drepanocytaire qui a été greffé le 7 octobre 2022, sa donneuse sa sœur jumelle, cette maladie est un calvaire. Dieu m'a donné la force de faire face. Mon enfant qui a été greffé se porte très bien . Bon courage à vous

[@pamedou]

Vous m'avez manquer monsieur K , bon retour

[@chezmonsieurk5120]

Bonsoir PAM Merci beaucoup pour votre message, vous m’avez énormément manqué aussi, je reviens en force prêt à vous balancer déjà une prochaine histoire avec un invité spécial 😍✌🏽

[@mamujoyce8945]

J'ai pleuré yaya Annick, tu es une femme forte et que le bon Dieu te donne une longue vie auprès de tes garçons b🙏🏾🙏🏾

Oh merciii ma chérie soit béni 🙏❤

[@mawete4249]

Je suis au début de la vidéo, je ne sais pas si je vais arriver à regarder la vidéo entière 😢😢😢😢! J’ai 3 enfants, et mon deuxième va sur ses 3 ans ! Bon je viens de finir la vidéo 😂, par contre j’aurais aimé avoir plus d’information, sur son parcours, le vécu de ses grossesses etc.

[@cocodor3492]

Bonsoir. Les gens ne s’intéressent pas à cette maladie tant qu’ils y sont pas confrontés directement parce-que même indirectement ils sont très peu. Alors peut ont leurs en vouloir? Je dirais non du fait que personne du moins si ça n’est pas ton métier où quoi qu’est-ce tu ne vas pas forcément chercher à t’intéresser à toutes les maladies qu’il y a. Mais en revanche la compassion et le soutien ne vous coûtera rien ayez un peu de miséricorde envers les autres nous ne savons pas ce que Dieu nous réserve. Force à tous les malades et l’entourage de ses malades compréhensifs et dévoués.

Exactement les gens ne connaissent pas cette maladie voilà pourquoi il faut sensibiliser au maximum

[@spadtransportsud842]

Femme forte ! Que dieu protèges tes bébés et les guérisse inchaAllah. Tellement touchant ! ❤️❤️

Merciiii énormément que mon Dieu te bénisse ❤️🙏🏼

[@lydiangake9468]

Tres emue😭😭😭😭 mon Dieu visite cette famille

Amen merciii beaucoup 🙏

[@borafatim3272]

Cette maladie pff c’est un calvaire que Dieu nous aide

[@user-xc7cb1ei5k]

Svp ça fait 7 années que je pleure et je demande à Dieu pourquoi ça au innocents j'ai 4 enfants et mon fils aîné souffre de la drepanocytose c'est pas facile 😢😢 heeee c'est pas facile ...God have mercy

[@lindapauldjouetche470]

Merci Monsieur K de nous faire ses histoires, ke Dieu continue de te bénir. Et du courage Annick, u es une femme forte et Dieu les guérira car lui seul à ce pouvoir🙏🏽🙏🏽❤️❤️

[@isabelle.karjouck4576]

Quel courage!!! Quelle femme forte!

Merci beaucoup 🙏🏼❤️

[@evageorvelyneondongongala1939]

Une femme très forte🙏🏾❤️ que Dieu te donne encore plus de force et qu’il aide tes enfants !! ❤️❤️❤️❤️❤️

Amen 🙏🏼 merciii beaucoup ❤️🙏🏼

[@zoyalabahati5224]

Courage Annick nôtre Dieu est capable de les geurrires car rien est lui et impossible 🙏🏾

Merciii beaucoup Amen oui le medcin par excellence 🙏🏼

[@bellharding]

Merci pour cette émission qui nous édifie 🙏

[@jeremiengoa5550]

Ooohh l'amour d'une mère. Amazing, amazing...

[@mujingangel]

Femme forte , ma belle me ta confiance en Dieu c'est lui qui a le dernier mot

[@cronut5786]

❤ une femme forte

[@misskean3826]

J'ai dû me séparer de mon copain à cause de cette maladie. Depistons-nous, avant qu'il ne soit trop tard !

[@kimmak186]

Pareil pour moi mon fils est atteint de la maladie drepa et j’ai aussi pris la décision de me séparer de lui

[@misskean3826]

@@kimmak186 j'ai tellement souffert de cette séparation.

[@yoslaviemack619]

@@misskean3826 Mieux souffrir de la séparation, ça va passer, que de faire des enfants malades, c'est bien d'avoir penser aux futurs enfants. Sage décision.

[@Doudess-Star]

Toujours magnifique tu es toujours belle 🥰

Merciii yaya ❤️

[@audreyaubiergg6973]

En 2004 ça existait déjà c'est juste que vous ne le saviez pas malheureusement. Mais bon, Dieu est grand et la science évolue, ça ira. Dieu vous soutienne.

[@ashkiitookancce5922]

WOW Powerwoman ❤️❤️🙏🏾🙏🏾

Mercili 🙏❤

[@kokodalmeida]

Je compatis Mme, j'ai vraiment compassion et je sais que Dieu agira, qu'il n'est jamais en retard et qu'il ne dort jamais. Néanmoins. J'espère que la drépanocytose, la colère et l'amertume qui vont avec ne te coûteront pas ton mariage et ta vie de famille. Parce que là ce que je vois me fait peur pour ton mariage et tes relations. Demande de l'aide en toute urgence.

[@serignethiam8946]

Il souffre de quel type AS ou SS

[@ornxlaeh2829]

Beau témoignage

Merci ma chérie ❤️

[@robotboy9killiandavysfnfga495]

Je voudrais bien prendre la douleur de mon fils et souffrir a sa place Eh Dieu 😞

A chaque crise c est mon seul choix de souffrir à leurs place

[@naprixgirard8557]

Courage madame

[@christvieboo]

Mais waouh 🥺

❤️❤️❤️🙏🏼

[@MissMAYUMA]

Hello, il ne s'agît pas d'un test sanguin lambda mais bien de l' électrophorèse, qui vérifie et détecte la présence des gênes malades. Un médecin vous prescrit encore plus facilement ce test si vous avez déjà des cas de drépanocytose dans votre famille. Que ce soit de la drépanocytose monozygote ou du hétérozygote. Bon courage à toutes et tous

[@magalingongo9057]

Je veux passer aussi à l'émission comment faire

[@chezmonsieurk5120]

[e-mail]

[@joliemwinja424]

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

[@marieanne7962]

❤️🥰❤️🥰❤️🥰❤️🥰❤️🥰

[@Doudess-Star]

😭😭😭😭😭