La importancia de la familia

[@lorenaramirez391]

estos vídeos me están ayudando un montón ,estoy de 24 semanas y mi niña tiene síndrome de dow . la verdad que fue un palo la noticia pero después de15 años intentando tener un hijo . no podía tomar otra decisión que no fuera tener a mi niña me surgen muchas dudas y miedos . sobre todo quien la cuidara si nos pasa algo pues yo tengo 40 y mi marido 50 . pero con tus vídeos veo color

[@mariajosegarcialopez2670]

Me encanta como hablas de tus 4 hijos, un niño down no es un niño discapacitado, es un niño lleno de amor, yo tenía una compañera en el cole con down y era un encanto de niña, la manera de hablar, de vacilar al resto y lo que nos reíamos con ella, eso no tiene precio!!!

[@carmenpardo5695]

Natural, sincera, simpatica.Maravillosa

[@nicckitrend338]

Das un giro increible al punto de vista que hay sobre estos temas y me encanta, gracias

[@sofiagarciaalvarez1611]

yo tengo una gran amiga con esa enfermedad y estoy muy orgullosa de tener a esa amiga

[@tonyl9624]

No es una enfermedad. Es una mutacion de cromosomas que aumenta el riesgo a enfermarse ya que son mas sensibles. Saludos respetuosos desde Suecia

[@caty8521]

Sofia, estoy segura de que sois unas maravillosas amigas, pero no es una enfermedad es un síndrome. un abrazo

[@taniatorralba1845]

Tony X

[@isacarmonagris1048]

Tú hijo es súper feliz ,simpático y divertido.Pero teniendo a la mamá tan adorable que tiene cada día estará más integrado en la normalidad. Eres un ejemplo para todas las familia que están en el mismo nivel.Grande eres muy grande Samantha

[@loligraciano782]

Bien no discapacitado si no discapacidades diferentes . Esa es la palabra k deberíamos decir siempre . Quise no es discapacitado ? Mamás y papás porque k yo sepa nadie sabe de todo y nadie es listo listisimo en todo . Enhorabuena me encanta samanta

[@j.oscar....]

Ella solo quizo decir aquel rollo d tener un hijo enfermo impacta y q aceptarlo al inicio podria ser dificil lo cual es lo mas natural aunque duela. Intentar tener otro hijo con planificacion adecuada podria ayudar por supuesto desde muchos puntos ...ella no rechazó ni utilizo frase de desprecio en ningun momento entiendo yo, todo lo contrario...transmite claramente su propia experiencia q creo fue muy explicita y positiva ..pero bueno cada quien es libre d interpretacion...vale y suerte pa todos...

[@rosarq7601]

Estos niňos tienen la gran capacidad de amar, esa capacidad les falta a muchos por ahi, asi que lo de discapacitados lo pongo bien en duda!

[@sanzotero]

Maravilloso

[@juliadearriba5834]

En mi instituto hay un niño que le cuesta hablar i siempre necesita mucha ayuda con los deberes i aún que aveces Questa un poco de entender le te lo pasas muy bien con el

[@maitedm]

Gracias Samantha por lo que aportas con estos vídeos! Por favor, la gente que dice lo del lenguaje... no es una profesional del tema, sólo explica su punto de vista y su experiencia. Al menos está bien tener esta visión más real!! Para lenguaje técnico e inclusivo vemos vídeos de expertos en el tema...

[@claires1177]

Bravo, Samantha! Nosotros llamamos a los estudiantes de corriente regular, neurotípicos.

[@SuperPiranda]

Desconocía que Samanta tenía un angelito, Rosco, de acuerdo en todo lo que dice, es espontánea y cuando dice "guapo" o "normal" no soy de las que tiene que poner la puntilla, lo de unir a las familias es el punto mágico que tienen los angelitos, y rn lo de llevarlos a un colegio especializado, lo pienso igual, la "logselada"palabra "integración" lleva a tanto equívoco, es cien mil veces mejor que un angelito vaya a una clase adaptada, con personas cualificadas y preparadas que meterlo en una clase con 25 o 30 alumnos en la que hay un profesor pendiente de dar un temario extenso, con diversidad de alumnado ya suficiente y normalmente con menos armas psicopedagógicas específicas que estos niñ@s necesitan. Su integración la lleva a cabo con su familia y amigos.

[@1990Pometa]

Aclarar que existen 4 tipos de opciones de escolarización dependiendo del grado: - Centro ordinario - Centro específico - Aula específica dentro de un centro ordinario - Combinada (centro educación especial + centro ordinario). Quizás me parece un poco arriesgado que digas que la integración en un centro ordinario es lo mejor. Dependerá de las necesidades del niño/a será mejor una escolarización y otra. Para ello se realizan dictámenes de escolarización por profesionales que son conocedores de las realidades de todos los tipos de escolarización.

[@luna20ga67]

Yo tengo el.privilegio de ser profesora de música en una escuela primaria de tres bellos,

[@belenares6308]

Toda la razón si te hace mas sensible si yo lo sé tb un hermano con parálisis cerebral y si une desde q él nos dejo la familia,separara y somos ocho mas Jesús era el noveno

[@silviaguizar4229]

Tengo un hermano con este síndrome. Según el doctor existen diversos grados. El que el tiene es severo . Es totalmente dependiente de los demás y perdón que te lo diga pero ha sido una larga tortura para mi madre

[@lavieestbelle5675]

seguro que fue una tortura porque no tuvo acceso a la información adecuada tb puede ser porque nació en una epoca donde la sociedad no estaba educada sobre este sindrome

[@vicentechinillachlopez3801]

Felicidades roscon

[@thejuliobej]

Samanta agradezco tus videos porque sirven de ayuda para muchas familias, pero me ha parecido un poco mal que digas que te quita el mal rollo volver a tener un hijo guapo y sano. Los niños con Down son preciosos y, a menos que padezcan una enfermedad como cualquier otro, están sanos. Gracias por tus videos.

[@sunnyside5243]

jubeji me he quedado flipada con el comentario... me ha salido un “ufff” natural pk el comentario es horroroso. Espero que haya sido un lapsus.

[@nancymorales5320]

@@v.p.2420 es cierto uno no puede comentar sin estar en una situación así aunk yo creo k el comentario más bien iba por el lado del miedo"y si tengo otro hijo y también tiene una discapacidad?" Yo creo k es algo normal

[@polrosario3707]

Ella lo que ha querido decir,es que es duro para una madre tener un hijo con discapacidad,aunque se sepa que no es culpa suya,se te puede quedar en ti ese pensamiento de que es por tu culpa, si luego se tiene un hijo sin problemas como sus anteriores se te quita,es una loteria y no pasa nada. Ella es feliz y él tambien

[@laranjosg]

Diversidad funcional no discapacidad, Samantha.

[@viajandoholanda6897]

El comentario de tener un hijo guapo y sano realmente menosprecia a tu otro hijo que es igual de lindo y si no esta sano más amor necesita

[@carlact.193]

Jooo y sigue teniendo hijos telaaaaa

[@cemu7790]

De lenguaje inclusivo andamos fatal eeeh. Madre mía

[@lunaluna7918]

Cómo que usted fue lobotomizado y por eso no debe entender el español normal y sano de hace unos años; habria que ver si es congruente y usted dice que va al dentiste, porque si dice dentista, imagino que hoy dia nadie le debe de entender, amen que eso esta a punto de ser un crimen.

[@polrosario3707]

Dice algo malo? Dice alguna mentira? Sólo quiere lo mejor para su hijo y es sincera

[@madamnegra6426]

Lenguaje inclusivo te refieres a hablar con la e (chiques?) porque que yo sepa, eso no está aceptado en la RAE. Si te refieres a como trata la terminología del síndrome de down, pienso que ha sido educada, correcta y natural como debe ser

[@cemu7790]

@@madamnegra6426 viendo lo que arsrgumenta, me reitero. A LA VISTA ESTA LA FALTA QUE HACE ESFORZARSE POR HABLAR CON LENGUAJE INCLUSIVO... Y nada tiene eso que ver con ir al dentiste o dentista

[@madamnegra6426]

@@cemu7790 Y por qué hace falta?

[@evavila7472]

Si ella habla muy bien, lo explica muy bien pero desde el punto de la tranquilidad que te da el dinero. Dentro de 20 años cuando ella ya no esté, sus hermanos lo cuidan porque tendrán medios, pero y los hermanos que no tienen dinero para mantenerlos? le estás dando un problema para toda la vida, por muchas sonrisas y alegrías con eso no se come, y con los años estos niños van teniendo muchas enfermedades, nunca se van a poder valer por sí mismos al 100% y al final acabarán en una institución que si lo pueden pagar los familiares lo pagarán y si no!? qué va a ser de este niño ya adulto.... Yo encuentro que lo pinta todo muy de fresa

[@persefone-im4gj]

Como educadora de personas con capacidades diferentes , llevo 23 años , te digo que si la familia se humaniza más y que lo que comentas de las enfermedades si tienen más propensión a ciertas enfermedades pero no siempre se desarrollan. Trabajo con síndrome de donw y hoy en día se llega a alcanzar la edad de 70 años cuando años atrás no llegaban a los 40 . En caso de que falte la familia son tutelados por fundaciones dedicados a este tipo y a cualquier tipo de capacidades diferentes. La ignorancia da por hecho que la vida de estas personas es peor que la de una persona "normal" , acaso en lo que llamamos normalidad no hay problemas?esta garantizada una vida perfecta y feliz? No tienen los padres problemas con hijos normales? Hay un gran desconocimiento sobre estas personas que te pueden enseñar mucho sobre todo del amor y la amistad. Y si un síndrome de down aunque te parezca mentira es maravilloso, lo que más les caracteriza es que son amor en estado puro.

[@Beta2001]

Suena mejor niños con capacidades diferentes..no digas discapacitados

[@alejandromicoltacardona]

es una discapacidad, es una tonteria decir capacidades diferentes. las cosas por su nombre.. es la realidad y hay que aceptarla con amor y empatia 🤗