LA QUÍMICA ORGÁNICA EN PROBLEMAS. 9-NOTACIÓN R-S

[@jairovillalobos2114]

Viendo este video un día antes de mi examen de química orgánica. Gracias por tanto profe, con usted Entendi este tema después de tanto :(

[@iranrojas5235]

Excelente explicación, me hiciste entender mejor que la inútil de mi profesora de Química (y vaya, encima que a ella no le gusta contestar preguntas) ¡Muchas gracias!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Iroh. Me alegra que el vídeo resulte útil. Saludos

[@bayroncastillo7653]

pienso q eres uno de los mejores en hablahispana explicandolo ! sigue asi y gracias ! te doy un like !

[@val_suapexx]

el mejor vídeo del mundo!!!! SOy malísima viendo en 3D o tengo falta de inteligencia espacial, pero con tus detalles ha sido asombroso!!

[@francolopez1221]

tenia dudas con la notación en los ciclohexanos, con tu ejemplo me iluminaste la mente, muchas gracias!!

[@morentin17]

Menos mal que hay gente como tú! Gracias por el video :)

[@German-Fernandez]

Gracias a ti Aitana.

[@TheOphe6]

Muchas gracias por siempre utilizar ejemplos tan acertados y explicarlos de manera tan clara y sencilla, tus vídeos siempre me resuelven todas las dudas posibles MIL GRACIAS

[@AmerikaHerreraCarmona]

×2 :'v

[@Alan-ke8kh]

sos un berraco completo, parce, gracias

[@imaortega211]

Yo lo tengo ahora en unas 5h , muy muy buenas explicaciones. Continua así!

[@bernardomunoz7437]

Tengo mañana el examen y me da que si lo apruebo va a ser gracias a ti. Eres un máquina! Muchas gracias!

[@espinosaelizabeth7612]

Genial mil gracias al fin entendi ala perfeccion con este video sobre todo con la proyeccion de fisher exelente explicacion xq ahi me mareaba , graciasss!!

[@kelly-us5ki]

Me lo he entendido todo! Muchas gracias, maestro!

[@aguedamoreno964]

bua con lo que me cuesta la química se agradecen estos vídeos para repasar, muchas graciaas

[@fabianvera3634]

Muchas gracias no sabes cuanto me has ayudado

[@davidalvarezgarcia3784]

ojala descubrirte antes eres un gran maestro por tu calma tu voz y tus explicaciones tan detalladas;)

[@rubisolis3197]

Explicación muy clara, muchas gracias me resolvió muchas dudas

[@martarodriguez4033]

Muchas gracias no se que hubiera hecho sin ti👏🏻👏🏻

[@andreasromerob]

Excelente vídeo, gracias por la explicación 🙌

[@candela6290]

Muchísimas gracias por explicarlo tan bien!

[@mpazvela]

muchísimas gracias por el vídeo, por fin se me ha quedado claro!!!

[@Ga-yc8zf]

Gracias por el video! Me has ayudado a salvar el curso. 😅

[@lauralopez-wi6zp]

Eres el mejor! Muchas gracias!!!!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Laura.

[@jaimeestarellas5206]

increíble clase jefe!!! Gracias.

[@cristalgodoy1497]

Gracias !!!!! al fin pude terminar de entender ! muy buenos los ejemplos :D

[@cristobalacu.arredondo]

Mi resultó muy útil, mi profesora es ucraniana y sufro mucho al intentar entender su español Me ha quedado muy claro Gracias

[@elita525]

Parabéns professor!!! sou do Brasil e também achei ótimo o conteúdo, está me ajudando muito em química na Universidade!!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias Jaqueline. Me alegra que el contenido sea útil para tus estudios. Un abrazo

[@gonza5718]

Sos mi escrito de química Capo

[@carolinaparedes2866]

Muchas gracias!!! 🎉 entendí todo 😊

[@catacoyh]

sería genial un video de cómo pasar de fischer a cuña ;)) genial del video por cierto!!!

[@lorenaapaza6599]

Oh vaya comprendi, al principio no entendí porque cambiabas la configuración, pero super. Gracias 😃

[@selenemeneses8856]

muchas gracias por el video,eres un genio

[@centipedemoon3671]

Me diste la explicación de cómo 4 cosas que me mataba la cabeza porque eran asi eres el mejorr

[@German-Fernandez]

Muchas gracias.

[@bloodtingles2907]

amo tu voz.

[@ysone111]

eres un maquina!muchas gracias por estos vídeos!!!

[@German-Fernandez]

Gracias Ysone.

[@ysone111]

Germán Fernández ahora me queda un examen con las reacciones de susticion,eliminacion y adicion....bien t podias hacer un video sobre emiacetales y acetales como grupos protectores.... :)

[@albertobravomolina2726]

Que grande Germán!

[@alejandradiezdavila4824]

Gracias me has salvado para el examen❣️

[@laradiaz1770]

te amo me has salvado el cuatri

[@DavidRuiz-s4d]

me salvó, muchas gracias.

[@canemturrim9659]

Muy buen video, me hubiera gustado verlo antes de mi examen :((((

[@josefinaparedes6196]

Y porque lo ves dsp xD

[@leonelvaldez667]

Me sirvió mucho, ¡¡gracias!!

[@catalinarivas6211]

Es lo mejor de lo mejor , de estas notacione R ó S, al fín las pude entender!! Gracias totales!!

[@yosvinmarlo9346]

se despejaron mis dudas , muchas gracias

[@venturaavilabordon490]

Muchas gracias, me has ayudado para mi examen😆😇

[@germanlopez1453]

Amigo me salvaste el semestre

[@BlackRaiserPvP]

Buen video! me encantaria ver la segunda parte del ejercicio resuelta! como realizar la proyeccion de fisher de los compuestos a y b! muchas gracias, nose si tenes algun video explicativo

[@cristobalmunoz8288]

excelente profesor

[@BloodyMetal]

Gracias Profe! Salvando el semestre gracias a estos videos.

[@adrianrodriguezareal4324]

Germán. Hola me llamo Adrián y soy un esrudiante de química en la.unibersidad. Tenía una pregunta para ti...Cómo rpresentarías pues los diferentes/distintos estereoisómeros para la primera molécula?! O mejor dicho...Para cada molécula de éste vídeo?!

[@oscaralmagro8494]

German gracias a éste vídeo no tendré que pagar octava matrícula en la universidad tqm

[@German-Fernandez]

Te deseo mucha suerte, pero imagino que harán falta bastantes cosas más. Saludos.

[@Veneco22]

Profe de pana es usted en la pista, muy buena explicación, gracias.

[@German-Fernandez]

Gracias, me alegra saber que es útil.

[@solgonzalez575]

GRACIAS 🙌🙌

[@MatiasGarez]

Imposible haberlo explicado mejor, gracias crack

[@hugofernandeznunez2209]

Muy bien explicado en el video

[@solsack180]

Hola German! Gracias por el video! Tengo una duda, en el iniso (c): En el carbono quiral azul, no seria R el isomero?? Te quedo sentido horario por las prioridades CIP. Saludos

[@German-Fernandez]

Holaaa!!! cuando el grupo "d" está en la cuña la notación es contraria al giro. Saludos!!!

[@ricardochavez3671]

Una duda, ¿por qué en el apartado C se toman esos carbonos como quiral? ¿No se supone que para ser carbono quiral se necesita que las moléculas al rededor del carbono sean diferentes? En los carbonos que tomó se tienen tres sustituyentes diferentes solamente. En el primero tiene un bromo, un hidrógeno y dos CH2 y en el segundo carbono que escogió tiene un hidrógeno, un CH3 y dos CH2.

[@German-Fernandez]

Hola Ricardo, si continúas las cadenas verás que son diferentes entre sí. Saludos

[@ricardochavez3671]

Germán Fernández oh sí, no sabía que tenía que seguir con toda la cadena. Muchas gracias. Saludos.

[@rubenrobles9592]

Gracias, tu video me salvo la vida !

[@German-Fernandez]

Gracias a ti.

[@the_juanlialmanza5840]

megusto esta explicacion muy buena

[@Amirzinho67]

Muchas gracias

[@danielcorrederamartinez7954]

Buenas profesor, en el apartado d, la posicion c es la c ya que en la b ejcontramos un doble enlace que hace como si estuviera enganchado a 2 oxigenos

[@German-Fernandez]

Así es, el carbonilo al desdoblarlo equivale a carbono unido a dos oxígeno. Un saludo!!!

[@Lafy.ghjsjeke.]

¡Excelente!

[@jorgelinalopez1964]

Buenísimo 😄

[@natachasuplewiche9288]

Excelenteee videooo 🙌gracias me suscribo 😊

[@German-Fernandez]

Muchísimas gracias Natacha.

[@nayelivelizcastro4746]

Siempre el d debe estar hacia atras?

[@QPYTFactorYT-1]

Contigo sí aprendí, no como mi “maestro” que no enseña

[@bayroncastillo7653]

x2

[@Anto-cf8co]

Hola, ha sido muy claro pero aún me confunden las prioridades. Por ejemplo si tengo estos dos radicales CH=CH2 y CH2NH2 cual tiene mayor prioridad ??

[@sergiofernandezsoriano2649]

Primero tienes dos C (empate). Buscas los siguientes unidos a esos carbonos (despreciando los hidrógenos). Uno está unido a 2 Carbonos (por el doble enlace) y el otro a 1 Nitrógeno. N tiene mayor prioridad que C luego CH2NH2 tendrá mayor prioridad.

[@Anto-cf8co]

@@sergiofernandezsoriano2649 Gracias!!. Era confuso por el doble enlace y pense que le ganaba al nitrogeno

[@donzinedinezidane]

8 años y sigue ayudando:)

[@German-Fernandez]

Me alegra que sea de utilidad. Saludos!!!

[@lafrutos6318]

German, una pregunta. Si la molecula c en lugar de encontrarse ambos sustituyentes en posición meta, se encontraran en para, como puedo saber que lado de la cadena tiene prioridad para dar la notacion? gracias!!

[@German-Fernandez]

Hola, en ese caso utilizarías cis y trans para indicar la estereoquímica, al no ser asimétricos los centros. Saludos

[@samuelcruz1450]

muy buena explicación

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Samuel.

[@tomasp.6812]

Haciéndolo con otro procedimiento llegue al mismo resultado, puede ser?

[@mipazdavid1853]

Hola profesor. tengo una duda en la configuracion de la molecula a) en segundo carbono quiral no tendria mayor prioridad el carbono de triple enlace ? debido a que esta unido a tres carbonos.. seria de configuracion R y no S.. espero me aclare de esa duda.. gracias ....

[@German-Fernandez]

Hola, el nitrógeno tiene mayor número atómico que el carbono y da prioridad a su cadena. Saludos

[@anaadrianzen3938]

Genial, gracias. :3

[@Sergio-hc2ii]

te quiero

[@German-Fernandez]

El cariño es mutuo. Saludos.

[@furiatrifasica]

Una preguntilla profesor, en caso de que el hidrógeno estuviese hacia arriba habría que darle la vuelta a la configuración?

[@German-Fernandez]

Hola Rubi, bien darle la vuelta o tener en cuenta que la notación es la contraria al giro. Si es en sentido de las agujas S y en sentido contrario R. Saludos

[@furiatrifasica]

Germán Fernández Muchas gracias!! Ya había estado mirando más vídeos tuyos y ya me fijé pero enserio gracias... Tengo mañana el examen de química orgánica IV esperemos que salgas bien!

[@German-Fernandez]

Te deseo mucha suerte.

[@m1lkt3a]

se que el video es muy viejo pero me ayudó bastante, gracias, pero por que si el d está atrás u horizontal cambia el giro? espero me puedan ayudar con esa duda, gracias❤

[@German-Fernandez]

Hola!!! Para saber si un centro quiral es R o S se hace un giro siguiendo los tres grupos de mayor prioridad(a,b,c) con el cuarto al fondo (d). Si el giro es en el sentido de las agujas la notación es R y en sentido opuesto S. Si el grupo (d) está con cuña (hacia nosotros) debemos hacer el giro mirando la molécula desde el fondo, pero esto muchas veces es difícil de ver, así que mejor seguir la regla: si d está con cuña el giro en sentido de las agujas es S y en sentido contrario R. Te envío un saludo!!

[@jorgepascual1780]

goat👑👑

[@DianaLopez-xx9vn]

Gracias por el vídeo, me ha sido muy útil! Pero tengo una preguntilla, en el apartado b), si el H estuviese en el plano de la molécula, es decir en el lugar del OH, tendríamos que decir que la notación es contraria al giro también? O eso se hace sólo cuando el H sale del plano? Muchas gracias

[@German-Fernandez]

Hola Diana, cuando el hidrógeno está en el plano tienes que observar el giro a,b,c desde el lado opuesto al hidrógeno.

[@mosa623]

Gracias :,D

[@German-Fernandez]

Gracias a ti Andrea.

[@benjaminmaldomautz]

Gracias

[@constantinojara6706]

gracias profesor! muy buen video. Eso si tengo una consulta, que sucede si el hidrógeno (en proyeccion de cuña) se encuentra en el plano? osea no con la linea entrepintada o sombreada, simplemente la linea continua. Muchas gracias!!

[@johandiaz9098]

Constantino Jara te toca girarlo a ti, no? A mí también me salió la misma duda

[@alondramonserrat5248]

Holaaa disculpa, que aplicación utilizas

[@German-Fernandez]

Hola Alondra, uso Bamboo Paper con una tableta Wacom. Un saludo.

[@camiespinoza5394]

holaaa, porque en la b el acido carboxilico no es A, y es el OH si el ac carboxilico tiene dos oxigenos ? saludos

[@German-Fernandez]

Hola, tienes que seguir los átomos por orden. El -OH va unido directamente al carbono quiral, mientras que en el ácido se une el carbono. El oxígeno gana al carbono por tener mayor número atómico.

[@nenamarvilla]

profesor una pregunta en el inciso c ¿por que el hidrógeno va hacia atrás y no hacía adelante?

[@German-Fernandez]

Hola, no comprendo, en el carbono del bromo el hidrógeno va hacia atrás mientras que en el del metilo va hacia delante.

[@pochopitu666]

Hola, estoy viendo todos tus videos de quimica organica y en el inciso c tenia esa misma duda ¿como me doy cuenta que un hidrogeno va hacia atras o al frente? supongo sera porque el C une a un bromo en cuña y el otro C uno un metilo en linea a trazo.

[@furiatrifasica]

Sebastian I No sé si te servirá de algo ahora pero es porque el Br realmente está viniendo hacia ti(cuña) , por tanto tiene q ir para atrás

[@JhonCLM]

@@furiatrifasica Gracias por responder , estaba también con esa dudad capo .

[@jhonfredymerasolano7531]

cómo es el nombre de la molécula b? :)

[@dr.j2857]

Te amo 😭🫶💖💖

[@bilalsalahbouraada54]

muy grande muy grande jajajja gracias y sigue así

[@German-Fernandez]

Muchas gracias

[@josep_xusi3481]

Gracias, mañana examen de Q.O y Q.I

[@German-Fernandez]

Te deseo suerte, Josep.

[@ligiagracielaerba4280]

No me quedó muy claro la primera parte del c), has ido un poco rápido. El resto se entendió todo. Muchísimas gracias! Desde Buenos Aires, Argentina.

[@TANDILBLUES]

Quiere decir que el carbono B es el que se encuentra a la izquierda, porque es el primero que se encuentra un sustituyente, si vas comparando los carbonos vecinos, lo cual significa que une a 2 carbonos y por tanto le "gana" al carbono del otro lado, en cuanto a preferencia. Si hubiera un metilo en el carbono 6 (el de la derecha), la rotación del carbono 1 sería R, no S como ha salido en el vídeo, por la misma razón.

[@alexjimenez1097]

como se escribe el nombre?

[@silviamoraleslopez1313]

máquina

[@German-Fernandez]

jajaja, gracias Silvia.

[@alexgp3378]

grande caillou

[@helenhernandez5051]

creo que muchos se confunden con la parte b porque explica que como el proton h esta mirando hacia el frente es al revés el giro y por tanto no es s sino que r, pienso que estas equivocado, el ejemplo mas claro es que la prioridades solo van a cambiar dependido de la imagen especular o cuando se rota de manera de no se superpongan una molécula que ya se conoce como quiral.

[@estebanvanegasramos]

No, no está equivocado. Efectivamente si se manda el H para atrás lo más lejos, la configuración resultante es R.

[@estebanvanegasramos]

Por lo que entonces puede generalizar de esa manera.

[@stephaniezeng8379]

Usted podría venir a reemplazar a mi profe?

[@JorgeLasprilla-z6g]

Te faltó el apartado que sigue, las proyecciones de a y b

[@xlxskxvj7210]

No entendí bien el C, me podría explicar alguna alma en vida?

[@javierllorente1340]

Te mamaste

[@ravelasq]

Usted habla de giro y resulta que aquí nada gira, solo hay disminución de prioridad a la derecha o a la izquierda.

[@estebanvanegasramos]

El que usted no vea el giro no quiere decir que no lo haya.

[@horaloca9680]

me terminó confundiendo más. 😒

[@mariozambrano6547]

no entiendo nada ni un poquito a este video mal

[@German-Fernandez]

Hola Mario, ¿sabes dar configuración absoluta a un centro quiral? Es posible que no conozcas la teoría, conviene revisar esta dirección: www.quimicaorganica.net/nomenclatura-enantiomeros.html

[@demiancabral4000]

Gracias