La storia di Luca e della sua malattia genetica rarissima

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VIDAS - Assistenza ai malati inguaribili

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Күн бұрын

Con i capelli fini fini e gli occhi azzurrissimi, Luca sembra il Piccolo Principe. Ha due anni e una malattia genetica rarissima: la sindrome di Miller Dieker.
Fabiana e Fabricio, i suoi genitori, raccontano la storia di Luca, della sua diagnosi e del supporto 24 ore su 24 che ricevono da VIDAS

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