Las Chicas de Oro y el Sindrome de Fatiga Cronica

En este capítulo de Las Chicas de Oro, Dorothy descubre que tiene Sindrome de Fatiga Crónica. Este trozo reproduce la bronca que le da al neurologo que le habia dicho que no tenia nada, que se hacia vieja y que se tiñera el pelo para que se le pasara... Tod@s nos identificamos con ella...

[@anabellopez4412]

👏👏👏👏👏 genial, como ha expresado lo que vivimos, quien sufrimos ésta enfermedad. No había visto este episodio.

[@Manare71]

Muy buen video. Me parece asombroso que en esa época (finales de los 80) ya se conociera dicha enfermedad en EEUU y que hoy por hoy aun se haya avanzado tan poco en este tema. Es además una auténtica vergüenza que en este país (España) no se la reconozca como incapacitante por el INSS. Mi mujer la sufre desde hace años además de FM, SQM, EHS y ella apenas tiene 30 años. Es un panorama desolador.

[@esterpe7483]

Hay asociaciones en España que luchan por esta causa, dile a tu mujer que se una a ellas. Se sentirá muchísimo mejor.💝

ES BUENISIMO. NUNCA HABIA VISTO ESTE CAPITULO Y ES LA PURA REALIDAD, durante. muchos años, siete he deambulado del médico de cabecera a urgencias y todo decían que estaba en mi cabeza, ansiedad, que no podían hacer nada por mí. Me culpabilicé tanto tiempo, me frustré, pero finalmente, eso sí porque la enfermedad se ha agravado, resultó ser Fibromialgia y SFC. Puede que le ponga este video a algunos de esos médicos, yo no lo podría expresar mejor. Gracias por compartirlo

[@m.alejandrosifuentesgonzal1058]

Dela López Lo que tenia Frida Khalo

[@rafaelcasal724]

Es cierto siempre dicen que 3s ansiedad este capítulo me encanta

[@blancamengualcarles4314]

Mira

[@karenoyardo6255]

Esa enfermedad SFC es difícil de detectar no? Si he oído eso pero lo bueno es que ya se sabe que existe

No es tan difícil, pero es lo que hay. Un abrazo y feliz dia

[@gusbracchi]

Realidad pura y dura. Por eso es imprescindible no dejar nada al azar y tomar parte activa en la búsqueda constante pruebas médicas, tratamientos y nuevas opiniones. Gracias por subir este vídeo.

[@gabilopez1324]

Yo soy Gabi de Granada, 33 años. Desde hace 2 años ya se que tengo SFC. Algo así me ha pasado con algún médico, en concreto con una lista!, pero afortunadamente he tenido la suerte de que mis padres son médicos y desde que los puse al dia, en un año hicimos todo tipo de pruebas y ya tengo diagnóstico. Alivio!!!. Lo que dice de que afortunadamente ya sabe que solo tiene una enfermedad y q ya sabe q no está loca es indescriptible lo importante que es. Ah, como no hay mal que por bien no venga he aprendido a desarrollar mi sensibilidad hacia los demás y a ser persistente y perseverante y a luchar diriamente contra algo que no sabía ni que tenía. Ahora me siento orgulloso de mi infancia y mi adolescencia y mi madurez, algo que no estaba ni de lejos cd no sabía nada. Ojala se investigue más. Quizás para eso la sociedad tenemos que cambiar desde el individuo person a persona y orientarse a ser más responsables y luchadores (Gracias Mamá, por el ejemplo que me has dado!!!)... y ver que el mundo está para desarrollar la sociedad y que evolucione el conocimiento, no para ver el futbol, consumir, salir de cubatas y ser unos hipócritas. No esperemos nada de los políticos que son todos unos sin verguenzas y unos aprovechados, claro fiel reflejo de la falta de valores que existe.

[@inmasalcedorobles488]

Hola Gabi, antes de nada felicidades por tu entereza y fuerza, te aseguro que te ayudará mucho en este camino. Soy Inma, en muy poquito cumplo 46 años, y estoy enferma desde los 28. He estado 28 años deambulando por hospitales al mismo tiempo que trabajaba y me iba consumiendo con las y más síntomas a los que nadie daba explicación. Prueba y más pruebas insufribles, y nada concluyente. En 2014 tuve que editar la baja y ya nunca me he vuelto a incorporar a mi trabajo en el que estuve 21 años. En 2015 decidieron que tenía fibromialgia y fatiga crónica, y me puse en manos de los que, se suponía, podían ayudarme. Así participé voluntaria en estudios para la investigación de la FM, entre los que incluían ejercicio como terapia para mejorar y estabilizar. Yo había sido siempre muy deportista, bailaba y colaboraba con varias asociaciones, pero todo se acabó. Y cdo creía que podía estabilizarme y mejorar, comencé a empeorar, por lo que ahora sé que es el Síndrome Pos Esfuerzo. Voy con bastón desde hace 2 años y voy a solicitar a la S. Social una silla de ruedas pq mis piernas ya no responden apenas. 2 años luchando y haciendo un esfuerzo sobrehumano por mejorar, sin saber que me estaba destruyendo. En julio de este año, un internista me diagnosticó EM en grado severo, e imagina se estoy feliz de saber que no me estaba volviendo loca, que todo lo que me ocurría tenía sentido y que, aunque ya estoy muy avanzada, ahora puedo luchar por la investigación y la concienciación de todo lo que nos rodea, y que ahora mismo tenemos en contra. Esto es la muerte a pellizcos, pero mientras estemos aquí, estamos muy vivos y si estamos juntos, conseguiros avanzar. 3 amigas enfermas como yo y yo misma, una de ellas con 34 añitos casi como tú, nos hemos unido emocionalmente y estamos pensando en qué hacer. Nos gustaría, nos encantaría hablar contigo, pero no quiero darte mi contacto por aquí, ni que tú me lo des, pq nos ve todo el mundo. Voy a intentar buscarte en redes y contactarte. Te enviamos mucha fuerza y cariño, a ti y a tod@s los afectad@s. No os hundáis, que estamos junt@s en esto.❤️

[@evamarincm]

@@inmasalcedorobles488 hola qué tal estás? Mira te he leído y creo que tus enfermedades deben venir por bacterias, en principio por la llamada borrelia burgdorferi. Todos esos síntomas son de Lyme (enfermedad de lyme) . Esta enfermedad la transmiten las garrapatas y otro bichos pulgas avispas arañas mosquitos te transmiten una bacteria por el picotazo bacteria Borrelia burgdoferi. Es una superbacteria y la llaman la gran simuladora porque es capaz de simular numerosas enfermedades autoinmunes como fibromialgia, artritis reumatoide, lupus, síndrome fatiga crónica etc, y el tratamiento es totalmente opuesto al que te da el reumatólogo pues hay que tomar antibióticos para matar la bacteria y estimular el sistema inmune para ayudarle a luchar contra esta bacteria y otras coinfecciones que te puede inyectar a la misma vez. Esta bacteria se detecta con un análisis especial llamado elispot de Borrelia que se manda a Alemania (si estás en Europa) y en una semana tienes los resultados. Si no eres de Europa seguro habrá algún laboratorio que lo haga Yo en tu lugar me lo haría cuánto antes y buscaría un médico especialista en Lyme qué te trate. Los médicos de la seguridad social en España están negados en su mayoría a esta enfermedad porque dicen que no existe pero si existe claro que existe. A raíz de conocer a un médico privado que me hizo el análisis y me diagnóstico el Lyme me he tratado durante 4 meses con antibióticos y suplementos y he mejorado bastante Yo estoy diagnosticada de artritis reumatoide desde hace 12 años. Espero que te sirva de ayuda como a otras personas también. No sé si KZbin te avisará de este mensaje, te dejo mi correo electrónico por si quieres más información [e-mail]. Un saludo

[@evamarincm]

Hola Gabi me interesa mucho saber como te curaste , fue una bacteria o virus lo que tuviste? Como te encuentras ahora? Un saludo

[@claudiaroa1889]

Uno descubre programas tan bellos y cómicos como estos quisas esas damas y no existen pero dejaron un buen programa en este año 2022

[@ricardosanchez1276]

Mas feministas que todas las novelas argentinas y es una serie del 90 de señoras pasadas los 60. Siempre me asombró eso, obvio que tiene su sexismo , racismo y homofobia pero es increible la mentalidad. Acá no es una histerica , no es una malcogida , no es una loca y no es una pesada, es una mujer que tiene toda la razón y le cerró el culo a un forro. También me acuerdo cuando salió la amiga lesbiana de Dorothy fue increible como trataron el tema y me acuerdo como Sofia dijo "hay mujeres que le gustan altos,hay mujeres que le gustan bajos, hay mujeres que le gustan musculosos y hay mujeres que le gustan mujeres" (o algo así) un show que estaba año luz y con un humor genial pero también con escenas como estas♥

[@elma_l.m.l.m.2786]

Maravilloso absolutamente todo lo que dice. 20 años después desgraciadamente se siguen riendo y menospreciando los síntomas, hasta que otro doctor lo corrabora y es entonces cuando se hacen los tontos y se desentienden . Empatía.

[@SrtaLemon]

ME ENCANTAN :) SON LAS MEJORES, ÚNICAS E IRREPETIBLES ^^ POR FAVOR, QUE REPONGAN ESTA SERIE YA xDDD

[@Angelsoy1828]

Me gusto mucho, yo pondría a muchos médicos al otro lado de la mesa, Tres años y medio me costo tener un diagnostico. El día que me dijeron que tenia FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA LLORE !!!! Porque tanto tiempo sin saber lo que me pasaba fue brutal !!! Gracias a los guionistas por dedicar este capitulo a una enfermedad que tenemos millones de personas en España !!!

[@juliatellez5408]

Que bien dicho Dorothy.

[@pollitotomatero9078]

Qué gran verdad... es pura realidad con lo que ocurre hoy en día. Al menos Blanche le puede decir las cosas a la cara que nosotros hoy en día no podemos, porque enseguida llaman a seguridad. ¿Pero quién protege a los pacientes de los malos médicos? Nadie.

[@ireneruizbarreto1938]

Sublime,maravillosa! así es, por los buenos médicos!

[@mariagongoragarcia1187]

Bravo¡¡¡¡¡¡¡ asi es¡ di con uno..q por poco me cuesta la vida¡¡ gracias a Dios y a mi madre estoy aki¡¡.algunos medicos se creen q lo saben todo¡ desde observacion como medicos¡ pero no como enfermos¡ empatia¡ el mejor medico es uno mismo..Dijo Ramon y Cajal¡.

[@YorchJimenezRodriguez]

Qué pedazo de actrices había en esta serie, y el doblaje es espectacular.

[@manuelmunoz3540]

Atrevida y elegante 💪

[@begorf]

tendría que verlo todos los medicos y demás personas

[@jakethesnake95]

Acabo de darme cuenta de que los aplausos y las risas son diferentes en la versión española. En la versión original las risas son más frecuentes y los aplausos más entusiastas.

[@TylerDurden-id6yp]

Eso es porque en aquel momento todo el audio se proporcionaba en 1 sola pista, no como ahora que tienes una pista para las voces, otra para los efectos, risas enlatadas etc. En aquel tiempo, los técnicos de audio tenían que sacar risas limpias de ciertas partes del audio original y superponerlas sobre el doblaje, es decir, no son las risas originales del audio original, a menos que en un momento dado sólo se oigan risas limpias, sin voces en inglés.

[@carmen.figueroa09]

Ay las chicas de oro me gustaba y me encata desde sienpre

[@ana9652]

Genial.....es tan común por desgracia el destrato médico 😢

[@ivanaherrera5171]

Son de morir de risa !!!!!!!!!!!!!!!! Súbelos completos !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

[@mercedesserranohales5538]

Real.... cómo la viada misma de los que sufrimos SFC.

[@meneocejo]

Gracias! Y agradezco que seamos muchos los que estamos luchando contra esta terrible enfermedad y mas a todos los que están haciendo publico esta enfermedad. No estamos locas, no estamos inventando una enfermedad, esto es REAL y duele mucho, pero duele mucho mas la incomprensión. Un aplauso a todos los que tenemos AR, FM, SFC, EA y demás enfermedades autoinmunes

[@inesfabelo1809]

GRANDES ACTRICES Y LA SERIE MAGNÍFICA PARA RECORDAR .

[@CitroenGS]

A mi madre la trató así una funcionaria de la Seguridad Social. Cuando obtuvo su resolución, su invalidez y su jubilación, se fue a buscarla para enseñárselas y dejarla delante de todo el mundo a la altura del betún.

[@jaimebrito2076]

Recuerdos lindos en hispanoamerica se llamaba los años dorados

[@estrellitanie228]

Wow Mejor no lo pudo haber dicho, yo me siento absolutamente identificada con ella y cuando por fin tuve un nombre para llamar a mi sufrimiento también me sentí muy feliz! Suena un poco contradictorio pero quienes han padecido varios años visitando consultorios de distintos especialistas quienes al no descubrirte nada en los resultados de exámenes lo único q te dicen es "estas perfecta" Es un completo insulto para uno q hasta lo hacen creer q puede ser psicológico y producto de "la cabeza"

[@lidieth7375]

Mejor hacerse el despistado, hacer actividades que nos mantengan ocupadas.,

[@tiopepepadrino]

Concuerdo con ustedes, después de ver un sinnumero de especilaistas cuando a uno le dicen por fin que tiene realmente descansa y se dedica a disfrutar su enfermedad, es cuando empezamos a conocerla en todo sentido, la estudiamos, la mejoramos con los consejos y poco a poco se va creando las diferentes variables del sentir de esta enfermedad.

[@rebecawilson3792]

Las adoro😂💖

[@mishaelgallardoriquelme9138]

Mis respetos a la Dama .

[@SFCEMInvestigacion]

@yureine Gracias, es un gran discurso, totalmente real. Vale la pena darle difusión, 4 minutos que resumen lo que muchos de nosotros querríamos decir a más de uno, no te parece?

[@dominafatigacronicas]

Excelente comedia! Padezco de SFC desde hace 25 años, tarde mas de 10 en obtener un diagnostico, el SFC era desconocido para la fecha. Según un articulo de “JAMA”, estudios revelan q pacientes con SFC antes lograr un diagnostico, visitan un minimo de 15 médicos diferentes, obteniendo mayormente diagnósticos de estrés o depresión entre otros y se les remite a terapia. Eso tambien me paso! No tires al toalla! Se abre una luz de esperanza! Te invito a que me sigas en mi canal. Aten Maria L

[@hebneh]

It's so odd to see familiar performers whose real voices you know so well, speaking with completely different ones. And not in English, either.

[@---yy8no]

A Dorothy la dobla la misma que a Marge Simpson.

[@carmensolarmenendez5844]

Me encanta la serie

[@olgamaria3136]

Tirando de la esperanza que mañana va a ser mejor que hoy😓 Gracias!

[@valentinacecilia]

Cuanto me gustaria hacer eso mismo pero no con unas sino con varios medios, y he visto muchos

[@sandragarrigos9590]

Me paso exactamente lo mismo 😱 pero lo mío no era fatiga crónica eran ataques de ansiedad y depresión me tachó de loca, y que me fuese a un psiquiatra deleznable hay muchos así y con la sensibilidad donde yo me se

[@mariajimenez6381]

Si buena escena si señor

[@jailed-fr9fg]

Este capitulo es tan real; así son la mayoria de medicos

[@anbenmar]

YA el havia visto pero repito . Bueno!!

[@SFCEMInvestigacion]

@estrellitanie228 Tod@s nos sentimos así. Desgraciadamente, algunos médicos prefieren negar la realidad que les refieren sus pacientes, en lugar de cuestionarse su propia ignorancia. He añadido hoy un video del Dr. Montoya en la Universidad de Stanford que seguro os gustará. Aunque largo (más de una hora) y en inglés, pasa una buena parte del video explicando a sus colegas que el SFC es una enfermedad REAL. Esperemos que tarde o temprano lo entiendan todos.

[@AndresBallegacarpintero]

Comosenota que a ellos noles pasa😢😢😢

[@piliescudero4629]

Yo quiero capitulos completos por fa😍😍😍😍

[@jennyperez7860]

Disney plus

[@AndresBallegacarpintero]

No quier atendernos predien darte de largas antes de atendente yo tengo muy mala suerte a ami llevan toda la vida tratándome así y no me arrepiento de comentarlo en KZbin

[@natatias9438]

Eso es, si estuvieron enfermos antes de convertirse en un médico serían gran profesionales! Llevo 15 años con este síndrome, lo único que me alivia simptomas es una tarjeta cuántica , que me regalarón. Es una mezcla de metales, estructuriza agua en nuestro organismo.

[@pabloemiliogonzalez4271]

la pandilla juntas otras ves

[@princesschloe7]

No importa, por mucho que se lo expliquen a los médicos, también mi mayor tristeza es que no la comprende mi familia y han ido conmigo a un neurólogo que la trata, el resto de la gente ahora creen saber todo sibre la enfermedad y así una lista, mi neurólogo q se ha esforzado en estudiar este tema es el unico q me ha comprendido y he pasado toda mi vida en médicos y yo misma me lo diagnostique antes q el médico que me correspondía. Yo pasé 11 años estudiando sobre mi enfermedad, para saber que tenía y aquí, nadie quiere reconocerla como enfermedad, a parte que hay grados en este enfermedad, fibromialgia, se lavan las manos y tuve q ir a un neurólogo por privado a otra ciudad que entendiese y supiese como tratarla. He llorado mucho y aún lo hago, lo primero que hicieron cuando me diagnosticaron es mandarme a u psiquiatra y hacer terapia, es normal que la gente se ponga nerviosa cuando nadie le ayuda, eso me dice mi neurólogo y el no me da medicinas y desde que fuí desde el primer día empecé a hacer la prueba a que te somete que es durante un mes al año y ya estaba muy fuerte, ahora vuelvo a estar como antes desde q volvió el covid y por que mis padres no creen en ese neurólogo .. no sé que hacer, hace dos años casi me muero en noche vieja, por que no podía respirar y ansiedad y no podía ni hablar, mi pare diciendo q no era nada y yo ahogándome.. esa es mi vida

[@piliprieto9421]

👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻

[@elsasuarezdelpino4490]

👏👏👏👏👏👏👏👏👏

[@LiveThroughGarbage]

¿Dónde puedo encontrar esto en español en los Estados Unidos?

[@lidieth7375]

Ni idea eso de "fatiga crónica "

[@tanialima9893]

😂😂😂😂😂

[@JOSELUIS-mu2rv]

Honestamente no sabia que existia tal Enfermedad?

[@yotu6414]

Yo tengo casi el mismo caso y soy un hombre ...

[@m.alejandrosifuentesgonzal1058]

No se porque siento que mexico va a realizar un remake de esta serie.

[@sanguicarbo6937]

Me pregunto si esta enfermedad es de origen autoinmune. Nuestro sistema inmune se ha desarrollado durante cientos de miles de años . Era nuestro escudo para sobrevivir en un medio entonces, donde la higiene y los medicamentos brillaban por su ausencia. La falta de " entrenamiento " hace que este escudo en ocasiones se vuelva contra nosotros mismos originando las llamadas enfermedades autoinmunes y también muchas alergias. Hoy en el escenario pandemico que vivimos estamos viendo que aquellos que entrenaron mejor en su infancia el sistema inmune , puede que tengan más probabilidades de presentar batalla ante nuevas infecciones. Vacunar contra la covid a los niños que padecen en su gran mayoría muy levemente la enfermedad, no se sustenta a nivel sanitario, cuando su defensa está más basada en razones sociales que en la salud de los niños . Arriesgarlos a consecuencias adversas futuras no estudiadas ni evaluadas suficientemente , no es razonable ni ético .

[@anaalfarobenito8448]

Grandiosas, sobre todo Sofía.

[@masculinogenerico]

Tod@s es incorrecto. La arroba no es un símbolo lingüístico y no debe usarse para sutituir vocales. Lo correcto es todos.

Me encantaba al serie original, la adaptacion española es un bodrio!

[@Angelsoy1828]

Me gusto mucho, yo pondría a muchos médicos al otro lado de la mesa, Tres años y medio me costo tener un diagnostico. El día que me dijeron que tenia FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA LLORE !!!! Porque tanto tiempo sin saber lo que me pasaba fue brutal !!! Gracias a los guionistas por dedicar este capitulo a una enfermedad que tenemos millones de personas en España !!!