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Sabato 29 settembre 2018 è stata organizzata a Bergamo una cena chetogenica; ho cosi potuto condividere la storia a lieto fine di mia figlia Letizia che, grazie a questa dieta, è tornata ad una vita normale.
Letizia è affetta da glicogenosi di tipo 5; quindi è nata senza uno degli enzimi necessari per trasformare il glicogeno muscolare in glucosio. Avere un'energia alternativa derivante dalla trasformazione dei grassi in chetoni, le permette di bypassare il problema dell'inaccessibilitá del glicogeno.
Il suo metabolismo degli zuccheri è gravemente compromesso da questa malattia, ma il metabolismo dei grassi funziona molto bene.
Se siete un medico oppure una persona affetta da glicogenosi di tipo 2, 3, 5 oppure 7 vi invito ad informarvi in modo approfondito su questa terapia non convenzionale.
Resto a completa disposizione per fornire chiarimenti, documentazione medica o quanto necessario.
Mia figlia è seguita dal 2014 da un keto-team, presso il reparto pediatrico dell'ospedale Karolinska di Stoccolma.
La mia famiglia vive in chetosi dal 21 settembre 2014, qui potrete ascoltare la nostra storia a lieto fine. Vi prego di condividere questa informazione perchè una dieta chetogenica potrebbe aiutare altre parsone affette da glicogenosi (di tipo 2, 3, 5 e 7).
Ringrazio tutti quelli che ci hanno sostenuto ed aiutato in questo difficile cammino.
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