Leben mit repariertem Herzen

Manche Kinder kommen mit einem Herzfehler auf die Welt. Manchmal fällt die Erkrankung schon vor oder kurz nach der Geburt auf. In einigen Fällen aber auch erst viel später. Die Beschwerden können nämlich ganz unterschiedlich sein und von lebensbedrohlich bis kaum bemerkbar reichen.
Wir besprechen jetzt, warum das Herz krank ist, wie gut Betroffene damit leben können und was die Medizin heute dafür tun kann!
Dieses Video enthält Werbung.
Weitere Informationen, Tipps und Nützliches zum Thema findet ihr beim Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.: bvhk.de oder auf KZbin unter / bvhkde
Hier geht es zum Video-Podcast mit Sabrina, die mit mir über ihren angeborenen Herzfehler spricht:
• Deshalb ist Gesundheit...
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Auf DR. FLOJO erkläre ich euch medizinische Themen, angefangen beim menschlichen Körper, über Gesundheit, Krankheit, bis hin zu verrückten Mythen und spannenden Trendthemen. Medizin wissenschaftlich fundiert, verständlich und mit einer Portion Augenzwinkern.
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QUELLEN:
DER SPIEGEL: “Kindermumie: Experten diagnostizieren Herzfehler - nach 6500 Jahren” vom 04.0.2014,
www.spiegel.de...
Deutsches Ärzteblatt: “Angeborene Herzfehler im Erwachsenenalter”,
Dtsch Arztebl Int 2011; 108(26): 452-9; DOI: 10.3238/arztebl.2011.0452
Deutsches Ärzteblatt: “Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern: Was zu beachten ist”,
Dtsch Arztebl 2018; 115(13): [26]; DOI: 10.3238/PersKardio.2018.03.30.05
MSD Manual, Ausgabe für medizinische Fachkreise: “Angeborene Herzfehler im Überblick”, Stand: November 2018, www.msdmanuals...
Russell MW, Chung WK, Kaltman JR, Miller TA. Advances in the Understanding of the Genetic Determinants of Congenital Heart Disease and Their Impact on Clinical Outcomes. J Am Heart Assoc. 2018;7(6):e006906. Published 2018 Mar 9. doi:10.1161/JAHA.117.006906

[@BundesverbandHerzkrankeKinder]

Liebe Florence, HERZlichen Dank hierfür! :-)

[@DRFLOJO]

Sehr gern! 💟

[@leonrettig6585]

Mein Opa ist leider Herzkrank aber jetzt bin ich ja top informiert. Mach weiter so mit deine nice Videos

[@DRFLOJO]

Das tut mir leid für deinen Opa und wünsche ihm alles Gute. 🌺

[@KoontzAndrea]

Mein Baby ist mit dem genannten halben Herzen geboren und in wenigen Wochen ist die Fontan OP. Meine große Tochter hat davon in der Schule erzählt, als das Thema Herz dran kam und die Lehrkraft sagte doch tatsächlich, dass die Aussage meines Kindes nicht stimme, da mein Baby sonst nicht überlebt hätte. Ich habe von dem Vorfall erst erfahren, als sie nicht mehr eine Lehrkraft von ihr war. Es braucht wirklich noch sehr viel mehr Aufklärung. Weiter so, danke für ihre Arbeit

[@fluffycookie1132]

Sehr spannend, wie weit sich die Medizin inzwischen schon entwickelt hat. Danke für das spannende Video!

[@DRFLOJO]

Ja, das ist wirklich faszinierend, was heutzutage alles möglich ist. 🌺

[@Helena-uj2vq]

Ich bin selbst mit einem VSD und einer Transposition der großen Arterien (und noch einigem anderen quatsch) zur welt gekommen. Ich bin mit 1 1/2 operiert worden und seitdem so gut wie gesund 😇

[@FrankMaroke]

Ich habe einen angeborenen 4 mm grossen VSD und hatte mit 23 unglücklicherweise eine lebensbedrohliche Streptokokken Endokarditis, die glücklicherweise, bis auf einen kleinen Defekt an der Lungenklappe, keine bleibenden Schäden hinterlassen hat. Als Kind wurde ich wie ein rohes Ei behandelt und durfte keinen Schulsport mit machen, was genau falsch war. Heute bin ich 62, immer noch fit wie ein Turnschuh und hänge regelmässig an den Gewichten im Sportstudio, nur im Ausdauersport mit hoher Belastung bin ich eingeschränkt, also ein Marathon ist eher nichts für mich. Ich habe mich wegen dem VSD nie verrückt gemacht und eine OP am offenen Herzen im Erwachsenenalter hat mich abgeschreckt. Inzwischen könnte ich den VSD mit Katheder verschliessen lassen, aber nicht mal mein Kardiologe im EMAH Zentrum sieht dafür aktuell eine Notwendigkeit. Drei mal Holz und ich hoffe, dass es so bleibt. Ich nehme es wie es kommt.

[@DRFLOJO]

🍀🍀🍀

[@flummi-js2km]

Unsre Tochter wurde 2013 im Alter von 3 Monaten am offenen Herzen operiert. Sehr grosses Loch zw den Herzkammern, mittleres Loch zw den Vorhöfen und ein kleiner Riss. Das grosse Loch zw den Herzkammern wurde mit einem Patch verschlossen. Nun ist sie 10 Jahre. Sie ist einfach toll❤. Leider hat die schwierigkeiten in ihrer Entwicklung. Sie hat starke probleme mit der Konzentration. Wir sind bereits beim Spz und machen viel. Ich finde es nur sehr schade das die Forschung herausfand das dies bei Kindern mit so einer Op vorkommen kann, aber die Mediziner nie etwas davon gehört haben. Kann solch ein zusammenhang erwiesen/ belegt werden?

[@DRFLOJO]

Besprecht das am besten mit den Ärzt:innen eures Vertrauens - die kennen die genaue Geschichte eurer Tochter. Alles, alles Gute für sie! 💟🌺

[@linaseguin295]

Sehr spannendes und informatives Video. Mich würde persönlich interessieren das es mit dem Wolff-Parkinson-White-Syndrom auf sich hat und wie dieses behandelt werden kann.

[@jenetsevdaim1646]

Also ich bin in der 34woche schwanger ,und bei meiner ungeborenes Kind hat man Fest gestellt dass es ein halbes Herz hat ...habe ich bette zu Gott das es nicht der Fall ist 😞

[@jenetsevdaim1646]

Jedoch habe ich aber Angst um mein Kind

[@isabelschelz3464]

Ich wurde vor 32 Jahren selbst mit einem Herzfehler geboren. Tranpotion der großen Gefäßen (d-TGA) eine Operation am offenen Herzen hat mein Leben damals gerettet

[@petrovlev7444]

Ich habe gesehen dass dieses Video 2021 oder 2022 hochgeladen wurde, aber ich wurde auch mit einem Herzfehler geboren. Ich wurde auch am offenem Herz operiert ( das geschah übrigens bei mir schon 2012. Ist das schlimm?).

[@DRFLOJO]

Alles Gute für dich! 💟

[@flummi-js2km]

Meine Tochter ist 2013 am offenen Herzen operiert worden im Alter von 3 Monaten. Die Medizin war ca 20 Jahre davor weit entfernt diese OPs durchzuführen. Seitdem wurde viel geforscht. Ich seid zur rechten Zeit mit diesem Herzfehler geboren worden❤. 20 Jahre früher wäre es nicht so gut gewesen.

[@BigOnkelKrypto]

Hi ich bin 41 bei mir hat man gerade ein ASD Verschluss minimalinvasiv vorgenommen. Das das nie erkannt wurde bei mir ist schon Heftig nur Zufalls Befund. Hab auch ein youtube kanal. Da berichte ich in meinen Videos über die OP.usw

[@DRFLOJO]

Gut, dass es erkannt wurde. Alles Gute wünsche ich dir! 🌺

[@sidartan2282]

Ich bin durch einem Herzfehler geboren ich habe keinen loch mehr am herzen ich bin 21 und schlank und ich weiß nicht warum ich nicht zunehme obwohl ich zunehme kann mir jemand helfen wie ich doch noch leichter zunehmen kann

[@horstmichael5849]

Also ich oute mich mal kurz: ich bin Kinderkrankenpfleger auf einer Intensivstation für Frühchen. Das ist ein fachlich korrektes darstellen der Fakten von einem Thema, was selbst für Fachpersonal so kompliziert teilweise ist. Und es ist wirklich unfassbar gut erklärt. Also es ist selbst für mich als Fachkraft manchmal schwer das zu verstehen und dieses Video hat mich wirklich schwer beeindruckt. (Ich hoffe es klingt nicht böse)

[@DRFLOJO]

Vielen Dank für dieses schöne Lob!

[@petrovlev7444]

Ich hatte damals auch die Transposition der großen Arterien

[@marleenmokus6338]

Ein ganz tolles Video! Unsere Tochter ist mit einer Fallotschen Pentalogie mit Pulmonalatresie geboren worden und uns fällt immer wieder auf, wie unbekannt Herzfehler doch sind, obwohl sie so häufig vorkommen. Da ist es schön, dass sich Menschen solche Videos anschauen und sich informieren können. Viele unserer Familienmitglieder und Freunde sind oft überfordert, wenn es um den medizinischen Hintergrund geht. Also ein großes Danke dafür! :-)

[@palmanyola1514]

Mein Sohn kam mit einem AVSD zur Welt. Wurde hier jetzt zwar nicht erklärt, aber ich suche noch ein Video zur Erklärung. Jedenfalls ist das Herz echt erstaunlich und auch, dass es so viele verschiedene Herzfehler gibt.

[@DRFLOJO]

Ja, das Herz ist wirklich ein erstaunliches Organ. ☺️ Ich wünsche deinem Sohn alles erdenklich Gute! 🌺

[@palmanyola1514]

@@DRFLOJO danke dir ❤️. Er hat die OP gut überstanden und konnte 12 Tage nach der OP nach Hause. Nun muss er zeitnah in ein SPZ, da er Trisomie 21 hat. 50% der Kinder T21 haben leider den AVSD. Schon die Frauenärztin hat das so diagnostiziert, ohne dass wir eine genetische Bestätigung hatten. Mit viel Förderung hoffen wir, dass er später ein normales Leben führen kann und er selbständig sein kann.

[@JulianaBo]

Mein Vater hat ein Loch im Herzen. Hat er von seinem Vater geerbt. Mein Vater hatte vor 6 Jahren einen Schlaganfall. Zum Glück kann er relativ gut damit leben.

[@budapest5579]

Hat mann Herzfehler stirbt mann hat Mann kein Herzfehler stirbt Mann. 😂😂 alles Quatscherei.