Les crises autistiques

[@netshaman9918]

Moi j' ai travaille dans un hypermarche, a cette epoque je ne savais pas que j' etais atteint d'autisme, un jour tout ce bruit ( la ventilation, la musique, les gens qui parlent , les tubes fluo epuisants ) , et un client qui ne s'arretait plus de parler et de me poser des questions auxquelles je n' avais plus le moyen de repondre, ont fini de m' achever , j' etais au boed de l' evanouissement , j' aurais peut etre du ceder et m' evanouir juste devant lui, au lieu de ca , j' ai pris sur moi pour tenir le coup, et a la fin quand il est ENFIN parti, j' ai pretexte une envie pressante ( ce qui est vrai finalement ) et je suis alle me refugier dans les toilettes a l' etage , j' y suis reste 1/4 d'heure dans le noir et le calme , histoire de recuperer. L'enfer c'est ca ! Moi j' ai fait mienne la regle : " Ne montre PAS que tu peux en faire plus, fais juste le minimum, tu auras la paix comme ca." Sinon c'est la porte ouverte aux abus et tu en patiras grandement.

[@xavdoe]

Salut l'ami, moi aussi j'ai travaillé dans une grande surface, pendant des années. Quel calvaire! En quelques mois j'ai développé une maladie rare et j'ai fini en burn-out. Quand c'était le moment de la pause, je n'y allais pas je continuais à travailler, ou sinon je sortais du magasin pour aller respirer dehors, loin des gens.

[@noemie_marie_hartlight]

c'est incroyable, j'ai pu relire mon histoire avec cette clé de lecture, et je me rends compte que je suis particulièrement sujette aux crises. Que ce soit un magasin, une soirée, une remarque ou conseil technique a côté de la plaque, un trajet en train, une odeur dérangeante et trop persistante (que personne ne sens évidemment), une phrase choquante random, et tout cela me mets à terre; je ne pense plus, je suis irritable, je crie et suis très en colère, où je deviens parfaitement mutique. Il me faut bien 3h pour récupérer, parfois plus. Et selon mes parents il s'agissait de caprice, de débilité, ils voulaient m'envoyer dans un asile psychiatrique, enfin j'étais l'enfant a problème qu'il faut regarder se tordre jusqu'à ce qu'elle dorme.. Les crises n'ont pas diminués mais je peux enfin mettre un mot dessus, et aujourd'hui j'organise mon temps et planifie ma journée en fonction ; si je vais faire les courses ce sera avec casque anti-bruit, lunette de soleil, vêtements chauds et ce sera l'unique activité que je ferai. Le fait de respecter mes besoins et d'accepter que oui ça va être combatif d'aller faire les courses, ben je me procure plus de bien être paradoxalement :)

[@coco5077]

Merci

[@enirdnas4906]

Merci pour toutes tes vidéos tellement riches... Cela m'apporte beaucoup... J'ai été diagnostiquée a 39 ans et ma fille a 15 ans après 10 ans d'errance fait de culpabilisation en tous genre....oui en 2021 on en est encore là.... Je dois encore accepter que je ne peux pas tout faire que certaines choses ne sont pas faites pour moi....il y a aussi des deuils a faire quelque part....peut être que tu pourrais en parler une fois Parfois je suis vexée et je me sens humilié par mon propre corps..... j'arrive à m'en sortir en me disant ...c'est comme ça... J'ai toujours tendance a vouloir faire comme tout le monde ....et a me forcer....et avec ma fille j'ai aussi ce travers la parfois..... C'est difficile d'accepter....sa propre différence ....surtout les commorbidités je dirai...et celle de son enfant....' C'est difficile aussi de devoir faire face avec courage ....de devoir cacher ses propres détresses a son enfant et l'encourager au maximum dans ses propres crise.....lui donner envie de continuer à se battre.... Puis on est un peu seuls parce que personne ne comprend......ou alors si on parle on aura droit à toute sorte de commentaires qui relèvent de l'ignorance.....mais qui blessent et qui culpabilisent..... Quand je me retourne sur ma vie ..... maintenant je peux dire....je suis une femme formidable...... avant le diagnostic c'était plutôt....je suis une erreur..... Je t'encourage.....tu es une femme formidable.... Je suis sûre que tu aides beaucoup de gens par tes vidéos ! Merci merci merci

[@romainlombardo1706]

Bon courage! Je vais nettement mieux, maintenant, mais j'ai beaucoup pâti de mes meltdowns dans le passé. J'ai appris à en maîtriser les causes et à prévenir ce genre de crises : si on y arrive c'est un formidable soulagement. Ça vaut vraiment le coup d'apprendre à se connaître à fond et à progresser sur tout ce sur quoi on n'a pas assez prise.

[@primerarose3844]

Merci pour ces vidéos. Découvrir cette chaîne m'a permis de mettre des mots sur des choses que je ne parvenais pas à cerner, de me sentir moins seule, et comprise et acceptée. Merci encore pour ce que tu fais, c'est très précieux.

[@julieabricot8097]

J'ai découvert ta chaîne hier, grâce à @Jean-Baptiste, merci. Tu expliques les choses avec tellement de bienveillance. J'ai eu un shut down de quasiment 6 heures l'an dernier, suite aux propos de mon ex lorsque que j'étais chez lui. C'était un épisode violent pour nous deux. Mais en fait c'était un mélange de plusieurs facteurs: nouvel environnement, début d'une relation etc qui faisaient déjà beaucoup. Je ne savais pas non plus exprimer mes émotions, seulement la sensation de gros pincement au cœur et il s'en est suivi des larmes de tristesse, mêlé à un peu de honte et de solitude. Je n'ai pas su communiquer comme il aurait voulu. Comme certains des commentaires, j'ai structuré ma vie pour préserver au maximum mon bien-être. Je vis seule, dans un autre pays que la France, dans une culture où l'implicite existe très peu. Je travaille dans le secteur de l'éducation et je donne des cours de soutien, donc je peux me concentrer sur les besoins d'une seule personne. Tous ces ajustements font que je me sens bien, en paix. 💛

[@brook7333]

Le Jean-Baptiste show ! Oh common! Oups désolé

[@ameliemeliemelo9762]

Merci 🙏 Julie Dachez a parlé de la théorie des cuillères. Elle a ouvert la voie à la libération de la parole!

[@satyayuga33]

Merci de mettre des mots sur ce que je ressens sans toujours pouvoir l'expliquer à ma famille, je partage tes vidéos avec ma fille pour qu'elle puisse me cerné, car elle me dit, ne pas comprendre ma manière de penser et de fonctionner. J'espère qu'elle nous comprendra mieux.Car elle est autiste aussi et elle se cherche.

[@Boubou9932]

Tu viens de répondre à la question que je me posais depuis longtemps (savoir si j'ai déjà fait des crises autistiques). Je pensais qu'un shutdown se manifestait nécessairement par des pleurs bruyants, spectaculaires. Il m'est arrivé plusieurs fois que je pleure silencieusement un long moment dans une situation professionnelle où je me sens acculée (notamment socialement parlant). Je travaille dans l'administratif et j'ai eu régulièrement des appels téléphoniques d'usagers désagréables et aussi deux chefs qui me mettaient la pression sur tout. À plusieurs reprises, j'ai craqué, je devais m'isoler aux toilettes pour sécher mes larmes. J'avais les mains qui tremblaient. Malgré mes efforts surhumains, impossible de lutter contre les larmes. Et une terrible honte de moi-même face à mes réactions émotionnelles que je trouvais disproportionnées. J'exposais toute ma fragilité devant des harpies. Cela aggravait mes pleurs. À 25- 30 ans, pleurer comme une fillette, j'avais honte... c'est dur à assumer. J'ai eu aussi le cas de contrariétés qui m'ont fait (rarement) jeter des objets à travers la pièce, déchirer des poèmes, des débuts de Nouvelles que je composais, juste pour me faire encore plus mal. Ou des fois, face à une colère, il m'est arrivé de conduire longtemps pour me calmer ou marcher. Mais j'ignorais que tout ça pouvait être des crises autistiques. J'ai toujours le doute d'ailleurs. Si qqn pouvait me confirmer... je suis un peu perdue. J'ai un double diagnostic posé depuis un an (j'ai 31 ans) mais je n'ai pas abordé ce thème des crises autistiques...

[@yaniskci8164]

Et merci d'avoir insisté sur la nécessité pour nous, autistes, d'informer les autres de nos particularités. Ça évite vraiment les surcharges et incompréhensions. Comme souvent la communication semble être la clé pour nous. Ce qui est le comble de l'ironie lol...

[@ypetremann]

J'ai une situation récurrente, il arrive souvent chez moi que je soit en shutdown et que du coup j'aille m'asseoir dans le canapé, casque avec musique pour me ressourcer, et puis mon copain arrive pour me parler, je le préviens que je suis fatigué et qu'il faut faire court ou qu'on en reparlera plus tard , (shutdown il comprend pas, il a du mal avec les terme anglais), mais il continue a parler, ça continue pendant un moment et souvent avec plein de points de désaccord, que le sujet soit important ou trivial, la fatigue se fait plus présente, la frustration monte, puis d'un coup, la colère passe de 25% a 90% en 10 secondes, j'essaie de fuir pour calmer le plus rapidement généralement dans la salle de bain dans le noir, mais si c'est trop tard, j'ai irrésistiblement besoin de crier, casser, balancer quelque chose ou de me mordre, et il faut que tout s'arrête, et il vaut mieux qu'on me laisse tranquille.

[@coco5077]

Olala c'est ça 😭. Hormis le balancement ( que je n ai pas constaté ou fait sans m'en rendre compte ) Le contact / toucher , les effondrements , la mise en avant en public , tout ça= c'est ça .. et la fatigue chronique que je pensais liée à mes pathologies bah je me rends compte que si effectivement autisme il y a , ça s'ajoute et accentue d'autant plus d'où l'épuisement dès le reveil . Merci pour vos vidéos, je les regarde au fur et à mesure en attendant le diagnostic. Merci et très belle journée 🌞

[@yaniskci8164]

Je me reconnais dans toutes ces descriptions, en particulier en ce qui concerne le shutdown, qui est quotidien pour moi, et qui fait que ma conscience est bloquée lorsque je suis envahi sensoriellement (ce qui m'arrive dans les transports en commun, les magasins, genre partout en fait lol). Pareil pour les crises de paniques, qui heureusement sont moins fréquentes quoique bien plus intenses. Pour ma part, ces dernières sont dues à la fois à mon hyper sensibilité, mon hyper sensorialité et mon incapacité à comprendre les autres et à me faire comprendre.

[@Lehibou]

Coucou April, tu es trop mignonne:) J'ai l'impression d'être légèrement autiste, parce que j'ai beaucoup de mal à apprendre des nouvelles chose simples, je suis dans la lune et paradoxalement, j'étais bon dans les maths et les concepts en général. Pour certaines personnes dans mon entourage, l'autisme n'existe pas et pour eux c'est surtout une façon de justifier certain comportement ou se victimiser quand on a des difficultés avec les autres. Enfin par exemple toi, tu m'a l'air d'être une fille totalement normale mais c'est juste que tu es un peu solitaire ou que certaine chose en société comme les discussions de pause à café sont pas trop ton truc. Pour moi j'ai l'impression d'être à l'inverse de toi, justement les choses hyper carré comme les jeux de société, organiser des truc avec les autre, ça m'épuise vraiment beaucoup et surtout je me sens emprisonné., Par contre j'adore les conversations sans but, les délires, les blagues, les discussion philosophique, je me sens plus libre.

[@nadiadubocq]

Il est vrai que le côté relationnel est considéré comme difficile quand on est autiste / asperger. Après, beaucoup arrivent à avoir une vie de couple, pro, familiale, amicale... (donc un bon équilibre de vie), ce qui est impressionnant (presque comme un mélange d' "asperger" et de "normalité" ^^), compte tenu de ce handicap qui est justement sensé affecter tout le domaine relationnel!

[@LLL-u5p]

Bonjour April, je vis les mêmes crises que toi! Diagnostic non établi encore mais en chemin. Merci à toi

[@ameliemeliemelo9762]

Merci April, vous êtes très claire. Je me reconnais totalement. Sans diagnostic car c’est un coût énorme que je ne peux payer...

[@grandmarie6878]

vous pouvez vous adresser au Centre de Ressources Autisme de votre région , les diagnostics y sont gratuits (mais avec un certain délai d'attente).

[@assia7516]

Merci beaucoup pour vos vidéos, ça m'aide à mieux comprendre un membre de ma famille. Vous expliquez très bien les situations de crises que je ne voyais pas comme des crises avant. ❤ 🙏

[@jean-baptiste503]

Le bore out c’est ce que je vis depuis toujours. Je suis incapable de dormir chez les autres, je vais rarement dans ma famille, je fixe mes déplacements qui deviennent obligatoires au minimum de temps car j’ai peur du changement et de me retrouver coincé seul dans une situation ou je m’ennuie, avec des gens différents et un rythme trop lent pour moi. J’ai choisi de vivre à Paris pour un certain rythme et un accès à des choses qui me stimulent et me passionnent mais me couper de ça reste extrêmement compliqué. J’ai tout de même un solide groupe d’amies composées de 3 sœurs assez atypiques et exubérantes qui me font beaucoup rire et je réussis à passer plusieurs semaines de vacances dans leur maison secondaire à l’océan. C’est drôle car je retiens absolument toutes leur anecdotes d’enfance et je leur ressort régulièrement, comme si je les avaient vécues avec elles alors que je les connais que depuis mes 25ans environ. De temps en temps ça me fait du bien de passer du temps avec elles même si ça génère de l’épuisement ou des situations d’incompréhension. Néanmoins elles prennent en compte mon autisme sans trop savoir ce que c’est, c’est déjà une bonne chose...

[@lililili1986]

Je suis hypersensible a l'injustice , ça me fait péter un câble de fou ! En fait c'est un meltdown... Explosion de colère ...en souffrance totale ....je peux dire du mal aux gens... C'est tellement fort que j'ai l'impression que je vais mourrir ... C'est horrible. Mais j'arrive pas à me raisonner face a l'injustice. Ça me transforme en volcan ! Je crois que c'est le pire truc pour moi en tant qu autiste asperger....

[@mariecz2318]

Pareil ! En revanche, je n'ai toujours pas réussi à me raisonner, si vous avez des exemples concrets de solutions que vous avez trouvé, je suis preneuse ! merci !

[@ninouazt]

Bravo et merci pour tes videos...je ne m exprime pas aussi bien que toi pour expliquer à mes proches ce que je vis au quotidien donc je me sers de tes videos qui me décrive totalement c est impressionnant merci encore!!🤗

[@bernadetteconstant8231]

Bonjour ,c est vrai que l on fait bien la différence, quand on a passé par tout et aussi le petit mal , merci pour vos vidéos 😊

[@Immortal_Records]

Bonjour April, Pour certaines personnes ça peut paraître anodin, mais le GÉNIE qui a inventé le drive pour les courses..... tu commandes sur internet, t'arrives, tu prends tes sac, t'es parti! Fini le caddie, déambuler dans les rayons avec le BRUIT des gens avec le BRUIT de la musique (si on peut appeler ça de la musique) faire la queue etc. Je me souviens lorsque j'étais petit c'était l'horreur, l'horreur et la double peine parce que je souffrais et dans la tête de mes parent c'était : "il fait un caprice" et la tu culpabilises, tu te poses des questions : est-ce que c'est normal de ne pas pouvoir supporter ça? pourtant dans le supermarché tout le monde à l'air "content" et fatalement tu te sent exclu, histoire de changer de d'habitude :-)

[@jean-baptiste503]

Ahah moi mon expérience c’était l’inverse avec les courses en ligne. J’ai eu la Covid et j’ai expérimenté pour la 1ere fois les courses sur internet et il m’a fallu 3jours pour réussir à choisir, faire des pauses, comprendre, etc... un enfer! J’ai ce besoin de voir physiquement les produits et de faire mon chemin habituel et mes stéréotypies dans mon magasin habituel, d’ailleurs quand ils changent l’organisation des rayons ça m’énerve je suis perturbé... mais personnellement je trouve ça plus simple qu’en ligne.

[@jeremie4219]

Merci pour cette vidéo (et les autres), les exemples sont très parlants et je m'y reconnais complètement.

[@baswordfish]

chez moi, en 1 demi seconde ça explose (colère ou pleurs longs)... Et après j'analyse, je comprends d'où c'est venu. Dur, usant. Et je vis pourtant isolée (isolement subi), à la campagne sans voisins, seule avec 7 chats (et parfois mon conjoint quand il ne dort pas ou n'est pas au taf), je ne travaille plus depuis 15 ans, j'ai zéro ami ou famille bienveillants ou présents, je ne sors presque jamais, mon conjoitn fait les courses, et j'ai au moins une crise par jour malgré tout, tellement je traverse des épreuves et dois digérer des trucs. Par prudence, j'évite les contacts tèl, je préfère les mails. Mais si y'a le moindre couac au tèl ou avec une personne, ça explose. Je ne supporte plus rien. Comme n'importe qui après des nuits blanches quoi, je sature de suite alors qu'avant j'étais hyper gentille, patiente (trop!), à me faire avoir tout le temps... à 43 ans, à force et à cause des épreuves, je suis arrivée au seuil où tout est intolérable et fait souffrir. Sans doute autiste, avec TDAH, TAG et STPT... et qui sait quoi d'autre... pas simple. Depuis très jeune, j'ai plein de noeuds musculaires dans le dos. Lumbagos et courbatures thoraciques à l'approche d'un évènement stressant ou après. Douleurs nerveuses,tensions... Chocs émotionnels qui s'accumulent (deuils, trahisons, rejets, abus, etc) et qui m'étouffent. Merci pour cette vidéo claire et géniale :)

[@romanecellier6474]

Super vidéo merci pour toutes ces explications 😊🌸

[@xaviermalbois7677]

Merci pour vos vidéos, vous êtes géniale, très perspicace et très attachante..

[@f.el.4046]

Whaouh! Merci, c'est tout à fait ce que je vis! 🙏🏼

[@k_per]

Beau travail de résumé. Bravo.

[@dragonbleu1205]

Merci pour tes vidéos c'est très intéressant pour bien comprendre les aspies.

[@pierrelefort5422]

Merci, très intéressant, dans mon cas c'est le bore out au travail, ça me détruit à petit feu et je finis en malaise vagal, ou au minimum dos bloqué à répétition.

[@lilou4974]

Hyper intéressant !!

[@Lehibou]

Pour moi les vacances sont un cauchemars je suis perdu dans l'organisation être avec des gens en permanence ça me fatigue beaucoup. J'arrive pas à tenir plus de 2 jours

[@Heymilyyy_]

J'ai bien fait de regarder cette vidéo, elle m'a fait remonter des souvenirs que j'ai depuis l'âge de 3/4 ans de sentiment d'oppression lors d'un anniversaire notamment où je me suis mis à pleurer pour "rien" ou par "stress" - selon mon entourage (entourage constitué de grands-parents du côté de mon père, ainsi que de ce dernier) - l'environnement s'y prêtait largement, avec l'effet de surprise (imprévu), c'était assez logique, surtout à cet âge. Pareil lors d'un spectacle de fin d'année à ce même âge, en petite section, nous devions porter des déguisements (légers, mais tout de même), le port de ce déguisement me gênait, certainement à cause de la texture ce de dernier et que je n'y voyais pas de logique, ça m'intimidait ; alors si l'on rajoute à cela l'anxiété d'être devant des parents/familles que l'on ne connaît pas et la chaleur quasi-canulaire qu'il y avait... Bref, je pense que j'avais des signes trop légers et périodiques/épisodiques pour être repéré et diagnostiqué, ou tout simplement que même début 2000 c'était mal connu encore (j'ai 19 ans) ? Je serais intéressé d'avoir votre avis ! 🙂

[@ww4752]

Bravo April, continue tu es dans le vrai

[@coco5077]

J'ai tapé vos mots clefs , apparaît "autisme info service" . Merci encore , il est proposé de quoi gérer la crise qui quand on est seule est difficile à calmer selon le déclencheur , notamment le retard qui est ingérable

[@camilleallera8228]

Merci pour les exemples de crises autistiques car moi aussi je croyais que je n'en faisais pas...

[@Sims4Luxury]

La plage et le bruit des vagues ça me surcharge à mort, même s’il n’y a personne

[@Elise-dh3pp]

Merci pour tout ce que tu m apportes depuis que j ai découvert ta chaîne 💎suite à cette vidéo je me demande du coup quelles sont les vacances parfaites pour toi si tu dois partir hors de chez toi ?car moi je n en trouve pas puisque dès que je sors de mon cocon il y a trop de sollicitations nouvelles et je souffre .merci pour ton retour April et belle journée

[@BB-nh9zn]

Bonjour, merci pour vos partages bienveillants, Auriez vous des conseils, toutes personnes qui lisent ce commentaire, pour gérer une crise chez un enfant à l'ecole pour faire au mieux en tant qu'aesh svp? Je ne le suis pas encore mais je souhaite être vraiment bien préparée et me donner un certain protocole de gestion de crise. Merci d'avance de vos conseils

[@aerofrench]

Il y a aussi le silence autour de ça en famille ou ailleurs - Quel en soit l'enfer qu'on ressent, il faut trouver les bonnes paroles pour exprimer ce qui ne va pas (pour moi avec une voix sans consistance, on me fait répéter) Et après cet essoufflement à dévoiler le problème, le retour est violent : incompréhension, rationalité, jugement. On se retrouve à s'isoler encore plus (avec encore plus la critique des autres, qu'on ne va pas vers les gens), on se protège mais cela n’empêche pas les bruits environnant des voisins (brutalité des chiens, musiques, voix fortes, sonneries...). Personnellement je suis en train de crever. Je n'arrive plus à articuler tellement j'ai l'habitude de ne pas être entendu. Je n'ai plus d'énergie, ni pour l'extérieur et ni pour moi (c'est frustrant). Je suis suivi au CMP mais là je retrouve des sourds. Je suis un total incompris en tout ce que je suis - moi je déteste les gens qui m'environnent tant ils sont insensibles et de bas niveau. Avec mes projets abandonnés je ne laisserai rien derrière moi, tant soit même que quoi que je laisse, ce ne sont que des étrangetés par type bizarre et renfermé, dirait-on.

[@omnamahshivaya7371]

C'est bien.

[@geraldinecastellanos9651]

Merci pour ton travail. J’aimerais écouter un peu sur les intérêts restreins. Comment vous avez fait pour qu’ils ne restent pas trop envahissantes ?

[@h.h.n.2497]

C'est exactement ça

[@pikatchanna5896]

oh mais sûrement c’est pour ça que je suis toujours « malade »/KO lorsque je séjourne en bords de mer,il me faut toujours 1à2 jours pour m’y faire (nausées,céphalées,zéro énergie) et moi qui passait pour la rabat-joie de service une fois de plus !!!😂🤦🏻‍♀️ C’est hyper logique en fait! La pression atmosphérique change,les embruns etc...

[@leo-lesbuscie2976]

Bonjour je suis autiste et j’ai écouté attentivement votre discours. Notamment quand vous évoquez que les crises peuvent être provoqués par l’environnement qui dans certains cas ne peut être modifié. Mes crises assez violentes sont provoquées par des bruits de moto, il est évident que je ne peux pas interdire les motos! Que pouvez-vous conseiller ? Également pour mon entourage qui est démuni face a mes réactions qui nous mettent en danger ?

[@nvjm1992]

Intéressant. Je me demande si je n'ai pas des trucs comme ça (je me soupçonne d'avoir une forme d'autisme ou de qqchose de proche). Dans mon cas, je suis apprenti-écrivain. J'adore ça, je prends mon pied comme pas croyable à inventer des histoires. Mais pourtant... il y a des périodes de parfois plusieurs mois où l'envie est totalement absente, où j'ai comme un blocage irrationnel qui fait que je n'écris pas, alors même que je sais que j'adore ça. ça fini toujours par revenir, mais je n'arrête pas de m'en vouloir et de me dévaloriser (j'ai un effroyable manque de confiance en moi). (et ce n'est qu'une de mes "particularités" faisant que je me pose des questions sur un potentiel autisme)

[@danslesyeuxdapril1228]

J'écris aussi et j'ai exactement le même problème que toi. Je ne sais pas à quoi c'est du non plus mais je me demande si ce n'est pas lié au fonctionnement autistique des passions qui sont très intenses presque obsessionnelles mais qui à un moment s'essoufflent cela conjugué à une faible estime personnelle sans aucun doute ainsi qu'au coût cognitif que représente l'écriture qui fait qu'on fatigue vite..

[@coco5077]

J'en suis à 2'35 et là ça monte les larmes . C'est exactement ça :(

[@aerofrench]

J'ai remarqué que de déclarer, rappeler "Je suis autiste" pour justifier ma sensibilité, est perçu comme si je me mettais une étiquette qui n'avait pas de signification derrière. Que je devrais juste l'enlever et hop c'est bon. Comme si c'était moi le problème, en m'en créant moi même - que je suis comme les autres mais que je suis méchant à me couper d'eux.

[@lilou4974]

Bonjour April je profite que vous consultiez rapidement vos commentaires pour vous poser une question : les épisodes bipolaires sont ils caractéristiques des personnes Asperger ? Avec donc des humeurs très hautes et des cycles bas plus longs et plus chroniques . Merci de vos lumières 🧡

[@danslesyeuxdapril1228]

Les sautes d'humeur oui mais c'est aussi le cas dans le TDAH et ça n'a rien à voir avec le trouble bipolaire où les épisodes sont plus longs et intenses.

[@lilou4974]

@@danslesyeuxdapril1228 merci je vais encore creuser le diagnostic alors ... C'est complexe car a la fois les symptômes sont similaires et différents donc c'est dur dur de savoir ce qu'il en est . Merci encore !!

[@baswordfish]

Le genre Leclerc, même pour mon conjoint qui n'est pas autiste, c'est l'horreur, insupportable. Et moi, ben j'y vais 1 fois l'an, je respire, rentre, reste 20mn et uniquement quand je sais quoi prendre :) C'est un bocal, bruits, monde, musique, aucun repère sur l'extérieur (voulu), pas de vue sur la nature ou la lumière du jour, pour bien isoler les clients et leur faire perdre les repères... Comme dans les casinos d'argent quoi...

[@user-qw5vi8gn9e]

Bonjour April, Je souhaiterais savoir si une crise autistique peut durer juste quelques heures et passer après une nuit de sommeil, plusieurs jours, semaines .....

[@aloa7137]

Mon ami est Asperger. Moi j'aimerais vivre avec lui. Il refuse. Avant il a vécu avec d'autres filles. Je me sens rejeté. Même en situation grave il ne m'ébergerait pas. Je ne comprends pas. Je lui ai même proposer de m'installer dans son jardin plutôt que dans sa maison pour le protéger. Il ne veut pas.

[@romainlombardo1706]

Bonjour. En tant qu’homme Asperger je comprends votre peine, votre désarroi. À moi aussi (comme votre ami) j'ai dû refuser trop de proximité à des filles qui m'aimaient bien et que j'aimais bien aussi. Sans jamais pouvoir expliquer pourquoi évidemment (c'est trop peu naturel pour quelqu'un de neurotypique). Il s'en est ensuivi : des séparations, qui font mal très longtemps, et puis tant de frustration pour l'un comme pour l'autre. Courage à vous ! Même si ce n'est pas facile à vivre, votre ami vous aime sûrement vraiment.

ça ne m'a rien appris car je le subis aussi. Néanmoins, ces vidéos doivent impérativement être transmises aux administrations et aux médecins !!! URGENT

[@sophieetienne906]

Bonjour april 🙂 Ma compagne est porteuse d'autisme lorsqu'elle est en crise , je suis tellement perdue je ne sais pas quoi faire .. pouvez vous m'aider , me conseiller 🙏 Notre couple est en danger . Mais le pire c'est que je le suis peut etre aussi ..

[@alexadellastella5247]

il existe aussi le burn out autistique

[@alix8453]

Bonjour, es ce que dans les crises autistique peut ton faire des "trou noir "? Chose qui m'arrive souvent. Ex: a nouvelle ans j'étais dehor avec mon copain et on étais sur le chemin du retour pour rentré. Je me voit dans la rue et la je me "réveillé" chez moi. Mon copain m'a expliqué que d'un coup je me suis poser sur un banc et me suis mise à me balancer. Jai aucun souvenir.

[@veramazure8888]

Bonsoir. Exactement pareil pour moi

[@ameliemeliemelo9762]

Les visio, le cauchemar! La dernière visio, au bout de 2h, je suis sortie de ma torpeur et je suis devenue hystérique (selon mes collègues). Impossible de le dire à mes collègues...

[@veroniqueorthlieb2272]

2h de visio sans pause???😮 Quel cauchemar !!!

[@fabiengarcia3011]

Pas mal de traits TDAH dans ce que tu dis en effet. Tu as bien fait de continuer les recherches

[@elfenoir641]

Diag au cra en avril merci à toi

[@terenceadam7159]

c quoi le bruit pdt toute la vidéo ?? C ton chat ??

[@danslesyeuxdapril1228]

Oui lol

[@buddhafx5973]

Pndant qu'elle passe son temps à nous parler..... Lui fait le ménage et prépare le souper!

[@cloelflr7994]

@@buddhafx5973 😂😂

[@sophiece]

J’allais poser la même question ! J’écoutais la vidéo avec un casque sur les oreilles et j’avais l’impression que c’était mon chat qui faisait ses griffes chez moi. Je regardais partout sans le voir. Très perturbant pour moi 😭

[@Paf527]

Bien difficile vivre avec un aspi, pas ta faute mais pas celle des autres.😂

[@romainlombardo1706]

Bonjour. En tant qu’Aspie (diagnostiqué par un psychiatre) qui ait dû très longtemps cacher ce qui n'était pas montrable et qui ait dû encaisser beaucoup de brimades, je peux vous assurer que ces manifestations de notre trouble (TSA) ne sont en aucun cas des "caprices". Après, j'en arrive à me demander si un "non-autiste" peut réellement comprendre (même en faisant de son mieux) ce qui se passe chez un autiste... Ce n'est peut-être pas clair, mais mon message se veut amical, j'espère que vous l'avez pris ainsi.

[@Matdjib]

On entend ton chat faire des meltdowns.

[@topdepart8975]

On peut aussi confondre avec de la Paranoïa.