"LONG-COVID" Update - Fokus Immunadsorption - Prof. Stallmach (Jena) und Prof. Kleinschnitz (Essen)

[@Muck696]

Ich Frage mich, warum die Ergebnisse im Vergleich zur Vorstudie von Scheibenbogen hier so unterschiedlich sind.

[@Muck696]

Mir ging es während der IA deutlich besser, trotz der eigentlich anstrengenden Prozedur (Brainfog weg, Fatiguegefühl deutlich reduziert bis symptomfrei, Änderung der PEM Belastbarkeit schlecht abschätzbar). Leider Crash ein Tag nach 7. IA, aber seitdem tendenziell besser von Tag zu Tag und stabiler. Brustschmerzen links sind nach über 1.5 Jahren verschwunden. 4. Wochen nach IA sind viel zu kurz zur Beurteilung. Schwierig zu sagen, dass GPCRs nicht pathologisch sind, wenn ein großteil von PostVac/LongCovid-Betroffene diese haben. Erst wenn diese komplett (bzw unterhalb eines Schwellenwerts) im Blut und Gewebe für längere Dauer absent wären, könnte man dies beurteilen. Viele haben einen deutlich überaktiven Symphatikus, was ich jedoch auf neuroimmune Phänomene bzw. auf ein disreguliertes Nervensystem führen würde. Meine laienhafte Vermutung dass diese Disregulierung sich chronifiziert, sobald die AAKs lange genug Zeit hatten im Körper Probleme zu machen. Nicht ohne Grund soll BC007 und IA vermutlich bei Patienten am besten helfen, bei denen die Symptome erst seit einigen Monaten erst bestehen. Volle Remission nach IA ergibt sich vermutlich seltener als propagiert, jedoch eine (temporäre) Zustandsverbesserung für viele sicherlich. Natürlich sollte man vor der IA abklären, ob noch dominante Prozesse im Körper ablaufen (reaktivierte Viren, EBV, Borreliose, MCAS etc).. manche haben auch noch persistentes Spike.. dies könnte zu einem bösen Rebound nach der IA führen.. P.S. Ich habe zuletzt eine Freundin mit Fibromyalgia dazu überredet einen GPCR Panel Test zu machen. Alle GPCRs unauffällig, bis auf den CXCR3-AAK. Zufälligerweise genau der AAk, der für Neurophathie zuständig ist, ob dies wirklich ein Zufall ist?

[@stephanusbitter7528]

Hallo. Was zur Aussage :Trotz soll man die dominante Prozesse im Körper ablaufen (reaktivierte Viren, EBV, Borreliose, MCAS etc) anklären. Nur wie ? Antikörpertests wie EBV IgG, HHV 6 IgG, sagen nichts aus. Der Körper kam irgendwann mal in Kontakt. Das wars. Und bei den meisten, chronischen Probleme sind die IgA, HHV6, oder EBV , auf Null. Nichts. Es gibt leider keine Blutmarker um chronischen Herpes , die vielleicht jeden Tag das Immunsystem noch leicht triggern, zu finden. Man kann einen T-Zellen Mangel fest stellen. Ob ein erhöhen , wenns denn geht , die Herpesviren zu schlafen bringt, weiß auch keiner. Bei chronischem Long Covid oder CFS ist mit den normalen Blutmarker meistens nichts zu finden. Antikörper von Herpesviren hat wahrscheinlich 90 % der Menschen.Perestierende Spikes kann man schon beim MMD suchen.Bei Herpes wird es schwer. Vor allen Dingen, stellt sich die Frage, selbst wenn der Trigger wahrscheinlich weg ist, warum schaft der Körper nicht selbst , diese Autoantikörper ab zu bauen.

[@AlexSelf-Help]

Bei mir gab es eine deutliche Verschlechterung nach der IA - dauerhaft

[@stefanierauch3520]

Vielen Dank für die informative Diskussion. Möglicherweise waren die Patienten nach 2 Jahren Erkrankungsdauer schon sehr stark sekundär dekonditioniert und möglicherweise braucht es länger bis der Besserungseffekt Eintritt , ich berichte das deshalb da es bei einem einzelfallberichtes eines Hamburger Mädchens beispielsweise 2 Monate bis die subjektive und objektive Verbesserung eintrat . Beste Grüsse aus Luzern dr .s.Rauch