Lupus eritematoso sistémico

En este video revisamos la fisiopatología, clínica, diagnóstico y tratamiento del Lupus eritematoso sistémico

[@ginacuadra7868]

Lo más triste es la actitud de los médicos le dije todo lo q sentía y me dijo debes tener algo más pero me mandó a casa y no me hizo más exámenes llevo más de un año mal y no me ayudan los ojos no los soporto me duelen veo mal.

[@Lia-wg5eb]

Yo estoy diagnósticada con lupus. También tengo problemas de la vista, tengo dianostico de ojo seco, eso me genera mucho dolor en los ojos, irritación, ojos cansados, sensación de arena en los ojos, me aplicó gotas "lagricel" para hidratar y aliviar un poco el ojo seco.

[@ginacuadra7868]

@@Lia-wg5eb yo no estoy diagnosticada pero siento todo eso q tu describes. Y estoy muy cansada la cabeza me duele asta si toso

[@Lia-wg5eb]

@@ginacuadra7868 Te recomiendo que vayas a consulta con diferentes médicos especialistas porque el diagnóstico de lupus es complejo. Yo voy cada 3 meses a reumatología al hospital porque ahí llevan el seguimiento y control de mi enfermedad y cada 6 meses con el oftalmólogo a la clínica. De forma particular voy una vez al año o cuando lo necesito con la dermatóloga, ginecóloga y odontólogo, porque el lupus me ha atacado diferentes partes del cuerpo. Lo más fuerte para mí es la afectación en los ojos, las articulaciones y la fatiga extrema. Dios quiera que reconozcan la enfermedad como algo delicado porque en el trabajo es muy difícil, incluso para permisos a consultas médicas se molestan. Cómo si uno estuviera enfermo por gusto. Cuídate!

[@blancasolis7184]

Una biopsia de piel podría ayudarte. Así me pasó a mi.

[@manuelarmandodiazsuarez8378]

Fantastica exposicion. Felicidades

[@lucilagonzalezalvarenga2942]

Muchas gracias Dr. Me quedó bien claro, gracias por su interés y tiempo. Hace una semana me detectaron lupus eritematoso sistémico.

[@dianapayne5913]

Excelente video, me encanta la manera tan sencilla de como explica un tema que es sin duda alguna bastante confuso.. al menos para la comunidad no medica... Yo fui diagnosticada con LES y SAS desde agosto del 2020 y desde ese entonces no he parado de leer e informarme tanto como puedo sobre esta terrible condicion. Gracias por compartir tan valiosa informcion, aprendi mucho con este video. El mejor explicado que he podido encontrar. Saludos desde Honduras!!

[@cristynaperez5194]

Disculpa que te pregunté pero llevas una vida normal ...mi sobrina de 17 años fue dianosticada con esto

[@KarinBecker2442]

💪💪

[@dianapayne5913]

@@cristynaperez5194 hola! Hasta ahora veo sus mensajes.. pues la verdad es que no podría decirte que mi vida es 100% normal.. porque desde que te diagnostican con una condición médica que no tiene cura, obviamente que tu vida nunca será igual.. eso si que yo no vivo para la enfermedad.. trato de disfrutar cada segundo que Dios me permite vivir. En cuanto a tu sobrina, lo que he escuchado es que entre más joven eres cuando te diagnostican lupus, peor te ataca. Orare por ella para que Dios le haga el milagro 🙏 de sanidad

[@vanessatrump3703]

Super .. no importa lo largo por qué está bien explicado y no aburre ...gracias doctor

[@alita1703]

excelente!! la manera mas sencilla de entender los temas. saludos desde uruguay

[@angiefrae1975]

Muchas gracias Doctor! Información muy valiosa para mi que fui diagnosticada con LES. Durante pandemia pase 1 año muy mal con muchos síntomas, lo que más me afecto en ese entonces y sigo recuperándome es en ARTICULACIONES al grado de no poder caminar, se me caían las cosas de las manos, dolor todo el tiempo, me afecto la piel (mariposa) al grado que me deformo un poco la nariz, cansancio extremo, casi me vuelvo loca por no entender los múltiples síntomas, llegué a pensar que era hipocondríaca, al inicio de tratamiento vi la luz ya que casi inmediatamente conoce a sentir el cambio, GAD🙏. Y bueno ahorita eh tenido una recaída y de nuevo dolores fuertes en articulaciones de hombro, úlceras en boca y labios. Quiero entender cada día más la enfermedad y tratar de prevenir recaídas... Saludos!

[@marlemesteban1123]

Yo estoy esperando resultados de laboratorio 🔬, ya que hace unos meses salieron positivos los autoanticuerpos en la sangre y tengo un poco de dolor en articulaciónes, disculpa la pregunta ¿como fue el proceso de tu diagnostico?

[@Lia-wg5eb]

Yo pensé que era mi imaginación pero a mí también me cambio la forma de mi nariz a partir de la evolución del Lupus

[@cristinadorado9876]

@@marlemesteban1123 también lo hace la fibromialgia.

[@cristinadorado9876]

Yo también tengo fibromialgia y lupus eritematoso sistémico..a mi las alas de mariposa no pero se me ponen ronchas en nariz . Mejillas y si me da el sol se me hinchan dedos manos. También tengo lupus y llevo 3 semanas con mucho dolor rodillas. Piernas y me cuesta andar

[@cristinadorado9876]

@@marlemesteban1123 que sea positivo no tiene que ser lupus. Puede ser fibromialgia. Artrosis. Artritis. Fenómeno de raynaud. Sindrome sjogren

[@DM-zl6dj]

GRACIAS POR TAN BUENA Y CLARA EXPLICACION 👍SALUDOS

[@emy307]

Me parecio excelente para nosotros los pacientes, mil gracias por ilustrarnos

[@samuelespitiacastro6195]

Doc., una vez más rompiéndola con sus videos, interesantes, entendibles y geniales. ¡Muchísimas gracias!

[@marielbravo8547]

Hola Dr, todo muy bien explicado. No importa lo extenso, estoy estudiando con sus vídeo para presentar un examen nacional. Son de mucha ayuda, me gusta que están actualizados . Besos

[@kentthompson8494]

Dr excelente video 💕

[@davidhurtado8794]

Mucho exito e el ENARM!

[@cristiancamilosarazavalenc7272]

Buenas tardes tengo lupus eritomatoso sientetico ctonico la verdad esa enfermedad me tiene confusa a un no le he entiendo hace mas de un mes tengo inflamado casi todos los dedos de mis pies como las uñas encarnadas estan inchados orrible me sangaran bastante no se k sera si se trata de la misma enfermedad ... no se k hacer me siento muy enferma siento k soy la misma

[@gladyscarrasco3058]

ME GUSTO QUE INTERESANTE NO CONOCIA ESA ENFERMEDAD LUPUS GRACIAS FELICITACIONES 15 NOV 2021 SE APRENDE MUCHO

[@briseydavalle2730]

¡Muchas gracias! Me sirvió de mucho y sobre todo comprender mejor algunos puntos para mi exposición sobre esta enfermedad.

[@mariamagdalenaaguirre1650]

Hola Doctor ..me encanto su explicación .hace varios años q tengo Lupus ... bendiciones

[@703danielalejandrohernande5]

MUY BIEN EXPLICADO

[@ruthmariscal9442]

DR. LINDA EXPLICACION MUCHAS GRACIAS

[@paola6143]

Tú explicación es impecable, me encantas gracias

[@juanserodriguezmd]

Y tú me encantas a mi ❤️

[@amyrios777]

La LP...

[@anaijuarez8057]

@@juanserodriguezmd hola Dr. Le saludo desde Guatemala soy Médico General y tengo un paciente con afecciones en piel. Quisiera su opinión de esta enfermedad.

[@elviramunoz7804]

Gracias por esta información me párese muy completa y muy útil para mí que padezco de Lupus y he tenido muchos de los síntomas que ha mencionado

[@CelsoHarun]

Averigua sobre Marvilan Guevara aquí mismo está en KZbin.

[@KarinBecker2442]

💞

[@paulasofiaguanchamorillo831]

la mejor explicación , me sirvió para complementar mi lectura , gracias doc , excelente explicación

[@carmelina7169]

Muchas gracias, tenía muchas dudas q logró aclarar ❤

[@doryspastran2507]

Doctor, mil gracias por su excelente explicación e información.

[@anarosahernandez9356]

Excelente Dr gracias pude entender más a cerca de esta patología

[@kelvincollado481]

Desde siempre has existido un Doctor por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

[@claritzabaezquezada8994]

Excelente, Gracias me sirvió de mucho 😀👏👏👏👏👏👏

[@nadieskac1]

Tus vídeos son lo mejorcito

[@donaperez7173]

Muchas gracias por la asesoría me gustó muchos bendiciones Desde República Dominicana bendiciones Desde República Dominicana bendiciones

[@marthitaarqque4295]

Excelente explicacion Doctor gracias

[@liciachinga8492]

Me encantó esta lección yo presento episodios de enormes manchas rojas prominentes que pican solo en cara y no es por uso de cremas me aparecen dos tres y 4 veces al año el resultado de Ana es negativo pero tengo artritis reumatoidea y casi en un 90 por ciento tengo los síntomas mencionados

[@cristinadorado9876]

A mi la primera vez me salió negativo y anticuagulante lupido positivo. Y otros especialistas y la valoración de discapacidad me decían que me hiciera la idea que si tenía lupus eritematoso sistémico que la única pastilla que tolero aveces sale falso negativo. Y nada más que me diera el sol se me ponía la cara con manchas .manos muy hinchada y muy cansada. Seguía perdiendo peso. Se me caía mucho el pelo. Y si al final tengo lupus eritematoso sistémico. Ya me atacó estómago. Vejiga. Las rodillas y tobillos se me hinchan y me cuesta andar. Calambres musculares . Y muchas infección de orina . Aparte tengo sindrome sensibilidad química. Sindrome sjogren. Fenómeno de raynaud. Artrosis espalda y manos y los 18 puntos de fibromialgia

[@silverkabula5761]

muchas gracias doctor, excelente ponencia, mestro!! juanse. gracas por su interes y tiempo. saludos desde iguala guerrero mexico.

[@gustavoochoa8622]

Excelente video, muchas gracias.

[@piedadoseguera1762]

Gracias doctor

[@dianacortazarcobos2325]

Gracias Dr. Excelente explicación.

[@alejandraozuna9122]

gracias, muy ameno todo muy practico

[@leoneljm]

Excelente clase Dr. gracias.

[@Endocrinologo73]

¡Buenísimo, muchas gracias!

[@elbaromano6685]

Gracias,excelente explicación

[@nutrysaludjackelinediazsua491]

Gracias por esa información tan valiosa. Bendiciones

[@yennissandoval7458]

Tengo una nieta qe le diagnosticaron Lupo le salen moretones rmel cuerpo le sangran las encías y le duelen los huesos y la regla le dura 8 día pero bastante y la internan cv gracias por darme una repuesta y haora se ha inchado

[@Lia-wg5eb]

Regla de 8 días? Puedes llevarla con la ginecóloga, una regla prolongada a veces está relacionada con ovarios poliquísticos.

[@torresveradannynorman8744]

Gracias Dr por la informacion.

[@JorgeRuiz-sx8xv]

Saludos. Excelente explicación.

[@seleneocampo3748]

Buena conferencia gracias .

[@franciscolunamtz4514]

Excelente vídeo. Muy entendible. Gracias

[@heidicaguay8432]

Muchas gracias por el vídeo, estuvo genial

[@davidhurtado8794]

Muchas gracias Dr. me sirvió mucho. Saludos desde Guadalajara

[@andrescastellanosbarahona7606]

Exelente gracias.

[@pepeymaribel4730]

Súper explicado y rápido

[@leonardososa9953]

Soy hombre me diagnosticaron LES hace 1 año empece con muchos problemas y gracias a la medicación y mis medicos mejore mucho, a pesar de todo me gustaría alguna recomendación específica en hombres gracias...

[@hectorgamer8069]

Hola cómo sigues

[@abg.rossanabracho]

Muy bueno y claro

[@taniamatinez8796]

gracias doc!

[@Michelle-mb6vw]

Muchas gracias Doc 🥺🥺🥺😭❤

[@carlossolis1839]

Excelente video

[@edennyrabelo3815]

Excelente vídeo doctor

[@hildavalverdezavaleta2684]

Actualmente me siento agitada cuando respiro , me duele las pantorrillas y los pies parecen hinchadas y se pone rígido y me duele.

[@hildavalverdezavaleta2684]

Gracias Doctor

[@alfredoortega2685]

Excelente!

[@jando5980]

Muchas gracias

[@elizabethmonroy9779]

Dr. ¿de casualidad podría hacer un video explicando sobre osteoartritis?

[@soniarosaliatapiarojas9134]

Grasias todo clarito

[@yenyleon1472]

Ami ase un año me diagnósticaron lupus y para esto tardaron un año endar con el diagnóstico bueno la reumatologa me reseto hidroxicloroquina y en dos dias ya me estaba afectando la retina y la doctora me lo canselo y la oftalmologa me dijo que era quimiquico muy fuerte y asta me recetó un suplemento para la resequedad de los ojos y quise tratar porque lo mismo me dijo la reumatóloga que era la mejor medicina para el lupus pero lo tuve q sus pender medio otra medicina estoy en tratamiento y gracias a Dios me siento bien solo afectación en la piel pero yo cambié mi alimentación si eres paciente de lupus investiga que alimentos te asen daño y yo mire los resultados deje de comer muchas cosas que me afectan, bendiciones para todos y pronta recuperación 🙏🫂

[@carmenlourdescamerogarcia5598]

Buenas tardes. A mí hace un mes me diagnosticaron el lupus eritomatoso cutáneo ( no lo tengo en sangre) me puede orientar dónde puedo ver lo de la dieta a seguir( o sea alimentos q puedo comer) o sólo lleva dieta el sistémico. El médico solamente me indico una pomada dos veces al día.( Hidrocortisona al 2.5%). He leído y he visto en estos días muchas consultas médicas pero no he compartido criterios con otro enfermo. Si usted fuera tan amable, se lo agradecería. Tenga buena tarde de viernes. Bendiciones

[@ericrumicherumiche7791]

Excelente explicación. trabajo en construcción me diagnosticaron LES hace aproximadamente 5 años tomo la hidroxicloroquina pero últimamente siento que me falta aire y tengo dificultad para respirar me agito mucho cuando camino distancias cortas y también se me hincha la pierna izquierda. alguna recomendación doctor !Muchas gracias de antemano!

[@mariovalencia4942]

Tome ganoderma Lucidun eso es bueno para revertir el lupus hay textimonios Investigue.

[@ninoskasalazar9172]

@@mariovalencia4942 que es eso? podrías ampliar el tema por favor?

[@mariovalencia4942]

@@ninoskasalazar9172 es un hongo comestible un nutriente. Con eso hay textimonios de lupus reducido. El ganoderma lucidum sirve para muchas enfermedades en mi canal de KZbin tengo un textimonio de úlcera varicosa tratada con café con ganoderma

[@gian12802]

No hagan caso, el ganoderma es una estafa piramidal dónde te venden la cura para todo. Un timo

[@marlemesteban1123]

Hola. Como sigues?? Debes de realizar un estudios para saber como están los pulmones. Y otro para saber el funcionamiento del riñón.

[@user-se5pq4ub4s]

Me encantó

[@elviramunoz7804]

Existe alguna forma o tratamiento que pueda ayudar a curar o minimizar el enrojecimiento y la hinchazón cutánea? Estoy padeciendo desde hace aproximadamente 3 meses. Si usted Doctor o alguien que sufre de este problema sabe, les pido por favor si me pueden ayudar. Gracias y que Dios les Bendiga.

[@julietamiranda1377]

muy claro

[@caballeroromeromonserrat1217]

Disculpe doctor, el lupus también puede presentarse en hombres?

[@dredgar3020]

excelente

[@dilianramos5660]

Excelente Dr. su explicación👏👏

[@mariadolorescamargo8653]

Porqué salen manchas café con leche en el pecho. A mi hijo le salieron y se están extendiendo

[@lindaechevestedefloreseche9220]

Hola una pregunta el lupus se cederá

[@elviramunoz7804]

Me gustaría saber si por medio de la red existe algún tipo de apoyo para quienes tenemos este padecimiento. Gracias.

[@mariaquirossoto8542]

Yo tengo una hija que padece asocie fibromialgia y lupus

[@joseisaiasmartinezt]

Muchisimas gracias. me gusto mucho la forma como lleva la presentacion paso a paso. Yo venia con Anti DNA negativo y ahora me salio positivo 1:40, ya pedi cita al reumatologo. La HDC la tome como por 8 o 10 meses pero por el covid estuve fuera de la ciudad y no lo consegui donde estaba, ya volvi a la ciudad y la tengo. La pregunta es si con la HDC volviendola a tomar el anti DNA vuelve a la normalidad? (negativo). Dicen que la HDC a largo plazo tiene efectos secundarios importantes, fuera de la retina, es cierto?

[@cristinadorado9876]

Pues a mi de 5 especialistas que me llevan sospechaban que tuviera lupus. Ya que tengo la fibromialgia más alta. Y cada vez me salen más cosas. Porque adelgazaba un kilo por semana y me quede súper delgada. Se me cae mucho el pelo. Sudo mucho y yo jamás sude. Migrañas crónicas. Urticaria crónica por todo el. Y no tolero el sol. Pues salió negativo el lupus. Y positivo en anticuagulante lupido. Pero no me han dicho si es malo o bueno. Y yo ya tuve trombosis hace años

[@cristinadorado9876]

Aveces Ana positivo no es lupus puede ser fibromialgia. Sindrome sjogren. Fenómeno de raynaud O artritis

[@alejandraozuna9122]

buenisimo

[@lizethbarboza]

Oigan es hereditario? Yo herede todos lo males por parte de ni papá familia paterna mi familia x esa parte simpre a sido muy enfermiza y muy depresivos así soy yo😔 mi papá padece ansiedad yo empese hace 5 o 6 años, mi abuela tiene problemas de tiroides ami me lo detectaron hace 1 año imedio, y me lo confundían con depresión, pero todo me duele y lo que más me da miedo esque aveces me dan como vuelcos al corazón o me dejan sin aire....hace 7 años me encantaba ejercitarse hoy amis 29 no puedo se me acelera orrible el corazón, y no puedo caminar por largo tiempo porque me duelen orrible las piernas,y aveces sierta partes del cuerpo siento que me arden como si tuviera una herida...otra cosa es que me detectaron un grado de esqueolosis en mi columna en fin yo se que con los años uno envejece pero encerio yo siento que algo no está bien con migo☹ x cierto mi tia tiene lupus x ello pregunto si es hereditario

[@angeltipian9165]

Que pena chica que hayas heredado todas esas dolencias y enfermedades no te conozco pero al saber tu caso solo puedo decirte no tengas hijos encomiendate a Dios Dr. De Drs. Suerte amiga Dios te bendiga.

[@almamartinezluna7406]

Buenas noches le cuento que yo traia el lupus desde el vientre de mi madre y desde niña sufri dolores y no sabia que eso tenia se murio mi mamá de leucemia y me quede de 9 años sin ella sufri mucho con el tiempo me junte tuve a mis hijos iva al doctor y me daban tratamientos para el dolorsufro de tiroides taquicardia annea presión alta neuropatia diabetica tromposis ase 4 meses me internaron por tener un cuagulo pulmonarahi me isieron muchos examenes y tengo lupus sistematico erimatoso sufro mucho no puedo caminar

[@jimenacaliogluarkanian4983]

ME PODRIA DECIR SU BIBLIOGRAFIA? GRACIAS

[@ritaruiz7639]

Yo tengo lupes pero tiene 3 meses qcme detectaron y esta enfermedad tiene alguna dieta doctor q se puede comer y que no porque el medico no me hablo de algo asi mychas gracias dictor tengo 66 años

[@hildavalverdezavaleta2684]

Cada qué tiempo se debe de medir la vista a un paciente con lupus

[@dianapayne5913]

Yo me hago un chequeo cada 6 meses porque tomo hidroxicloroquina 400 mg.. Pero creo que cada paciente es diferente y por ello debemos seguir las indicaciones de nuestros medicos.

[@Lia-wg5eb]

Yo asisto a la consulta médica con reumatólogo cada 4 meses

[@juancarloschipanamendoza9879]

Doctor en LES la artritis no sería Asimetríca ?

[@salvadortomasorregozapo9356]

Dr. Muy buenas días mi esposa tiene un color amarillo le descartaron hepatitis también ictericia... puede ser lupus

[@jairpalma2759]

Excelentee, me salvaste

[@hkcattus]

Excelente :)

[@rosaiselalopezcortez8419]

Mi pregunta es tiene cura como se trata

[@gabrielaeverts2215]

Dr. Gracias. Donde se puede sacar una cita con usted?

[@mariovalencia4942]

Investigue por ganoderma lucidum y el lupus. Creame UD va mejora la droga para el lupus eso es dañino para el cuerpo

[@juanasantiagocortesarteaga1105]

Si te dio el doc sita

[@cristinadorado9876]

Con el lupus sudas mucho? Me han echo ahora la analítica de Ana y coagulación. Porque estoy adelgazando mucho. Se me cae mucho el pelo. Cansada. Y sudo mucho. Me dan los resultados en Julio

[@seleneortiz3057]

🙏🏻

[@cristinadorado9876]

@@GENIUS-es5qm pero yo no solo tengo lupus eritematoso que es el peor. Si no también los 18 puntos de fibromialgia sindrome sjogren que afecta ojos secos picores pestañas blefaritis. Sequedad garganta y sequedad riñones. Sindrome químico que no tolero ningún tratamiento ni medicamento. Fenómeno de raynaud que no circula bien la sangre ni pies ni manos y tuve trombosis. Túnel de carpiano. Tendinitis crónica hombros y espalda. Artrosis espalda y manos. Tengo que dormir con una férula para parar los hormigueos de las manos. Discos gastados. Hernia discal. Colon irritable. Gastritis crónica. Agotamiento crónico y anemia crónica. Ansiedad y depresión. Perdida de memoria. Quistes fibroquisticos que cada seis meses me tienen que quitar líquido para calmar dolor. Paréntesis cutánea aveces sin poder andar. Escoliosis con dolor. Ganglios linfáticos inflamados en el cuello con dolor. 3 operaciones de tibia y peroné más otra estiramientos de tendones dedos pies más dos operaciones de lumbares. Celíaca. Urticaria crónica por todo el cuerpo y alergia a casi toda la alimentación. las pruebas que llevo yo a pocas lo aguantan porque no me pueden ni sedar.

[@marlemesteban1123]

Hola amiga, como sigues?? Si recibiste tus resultados???

[@Lia-wg5eb]

@@cristinadorado9876 Yo tengo diagnóstico de lupus pero también con algunos síntomas de artritis y síndrome de Sjogren y este último me ha provocado ojo seco, hay días que no aguanto los ojos.

[@cristinadorado9876]

@@Lia-wg5eb a mi últimamente me salen llagas en el labio. Te quería preguntarte. Hace 3 semanas me duelen muchos las piernas y me cuesta anda . A ti te pasa? También tengo fibromialgia pero hace ya 5 años y nunca me paso .el lupus eritematoso sistémico hace un año que me lo diagnosticaron. También tengo fenómeno de raynaud y sindrome químico

[@htlan2426]

¿cuando la gente se refiere al lupus se refieren al lupus eritematoso sistemico o hay otro tipo de lupus?

[@evangelinabruno4161]

Hoy 2 clase mas de lupus pero este es el mas grave .

[@Lia-wg5eb]

También hay lupus discoide

[@ingridyazminsancheztrinida6185]

Algún libro que recomienden para tener más info?

[@efrenrodriguez7439]

Muy bien

[@mariovalenci4473]

Recomiendo el ganoderma lucidum para el lupus es bueno

[@juanasantiagocortesarteaga1105]

Ola tu lo probaste. El ganoserma

[@gabrieljimenez3110]

Cuentanos porfi

[@hildavalverdezavaleta2684]

Yo presento enfermedad mixta del tejido conectivo. Entre ellos síndrome de Renault,. Lupus Eritematoso sistémico y Artritis Remautosis.

[@marinaucancanul3203]

Tengo una nuera k tiene lupus ya adelgaso mucho y se le cae el pelo y le sale sangre en la nariz ésgrave doctor

[@irecediel]

tkm

[@un_poco1810]

Doc., Cómo puedo evitar el lupus ?

[@eddycruz4769]

Alguien sabe como puedo diferenciar entre lupus y dermatitis tengo la erupcion en forma de mariposa pero no e tenido ningun otro sintoma

[@luissuarez8961]

una dermatitis es una inflamacion de la piel por distintas causas, en escencia la erupcion que causa el lupus es una dermatitis pes es una inflamacion de la dermis, asi como puede ser por una alergia etc

[@gabrieljimenez3110]

@@luissuarez8961 Hola , Luis, actualmente comencé con picor en el pelo , luego en el pecho, para terminar en espalda y nalgas, tengo les leve y estoy tomando la Hidroxicloroquina de 200 MG como 20 días, más Prednisona de 5 MG q salió.mal, en urgencias , me pusieron.hidrocortizona y AINE ,y una receta de antibióticos para la piel, y un antialérgico. Da la impresión q aumenta, tengo q conseguir hora con mí Reumatologo.eso suele pasar ?

[@marlemesteban1123]

Para empezar necesitas hacer una prueba de sangre. Pará saber si tienes autoanticuerpos en la sangre. Si sale positivo. Ya procedes con el siguiente paso que es buscar el antígeno de lupus. Pero si sale negativo no debes por que preocuparte.

[@karenargel4098]

Puede ir a ver mi video sobre mi experiencia con el lupus, los espero por allá 🥰

[@cesarmelgar1967]

Hola esa afectación de la piel tengo un poco el los pómulos y tabique pero es de color marrón . En el vídeo sale rojo . Será lupus lo que tengo?

[@luissuarez8961]

como pudiste ver hay una larga lista de criterios para el diagnostico de lupus, así que esa afección de la piel tuya primero debe ser estudiada para ver que sea por otra cosa.

[@ximenamontoyacortes8907]

¿Por qué se da linfopenia en lupus?

[@gastonmartinez39]

X.que mi mama tiene lupus y nunca esta quieta siempre quiere.a ser la cosa ya como los judío que le.gusta.esplotar a las mujeres.pero entiendo a mi mama y le digo que aga la cosa suave y lo ASE todo mal y siempre esta fatigada nunca descansa y.siempre me.esta.atacando a mi y yo no quiero que mi mama se muera.si no que.yo.quiero el.bien para ella para que salga adelante.a.dejado de.tomar la medicación x cuenta.de ella y yo siempre le.estoy diciendo mama.toma la medicasion.y yo la dejo dormir.asta.mas tarde pero yo ago la cosa para que ella nunca este fatigada y pueda descansar bien.y.eso para mie ASE muy mal si doctor se pusiera.en mi lugar no iban a.decir que yo siempre soy el.malo x que yo si fuera otro no me importaría la vida de mi mama la cual no me entiende la que se esta asiendo el mal es ella gracias doctor x la esplicacion un abrasó para todos los doctores y doctora por dar esplicacion sobre mi mama gracias grasiad

[@vecedillo7998]

Llevo dos años con lupus

[@alexandervicentejimenez4568]

Hola amigo, estás bajo tratamiento?? Has tenido alguna alteración grave en tu cuerpo .. saludos

[@vecedillo7998]

@@alexandervicentejimenez4568así como estás imágenes del video

[@johnnyguitar7921]

pense que era PArkinsons pero suena mas como Lupus,,, mierda,, pero salí negativo al ANA,, pero aun ais mi sistema inm es deficiente, dolor muscular, atrofia fisiconuronal

[@cristinadorado9876]

Podría ser fibromialgia

[@carlos-qx1qu]

Doctor tengo los ganglios inflamados y he perdido peso, además he tenido ataques de pánico, esto se debe a la ansiedad o está relacionado con eso.

[@vanesagiovanazzisamaniego85]

Hola, cómo sigues?

[@carlos-qx1qu]

@@vanesagiovanazzisamaniego85 Pues he mejorado, ahora ire con el gastroenterologo para ver porque sigo sin recuperar peso.

[@vanesagiovanazzisamaniego85]

@@carlos-qx1qu Sigues con los ganglios linfáticos?

[@carlos-qx1qu]

@@vanesagiovanazzisamaniego85 pues ya no, me hice un análisis y el doctor me dijo que no era nada malo.

[@cristinadorado9876]

Pues a mi de 5 especialistas que me llevan sospechaban que tuviera lupus ya que tengo la fibromialgia más alta osea los 18 puntos y cada vez me salen más cosas. Porque hace un año me salió ganglios linfáticos inflamados en el cuello. Me falta aveces el aire. Adelgazaba un kilo por semana y cada vez estoy más delgada. Se me cae mucho el pelo. Sudo mucho y yo jamás sude. No tolero el sol y urticaria crónica por todo el cuerpo y alergia a casi toda la alimentación. Pues salió negativo el lupus. Y positivo en anticuagulante lupido. Y no me han dicho si es bueno o malo y yo tuve hace años trombosis.

[@melissaluna9779]

Eh verdad k esta enfermedad se tramite vía sexual

[@Lia-wg5eb]

NO

[@Lia-wg5eb]

El Lupus es una enfermedad AUTOINMUNE. NO de transmisión sexual

[@evangelinabruno4161]

El lupus es genético?

[@omaralexis6270]

Si

[@elbas725]

👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👍🏻

[@nenafea8386]

Por que razón da esa emfermedad