Ma SEP à ses débuts

Ma SEP à ses débuts
Dans cette vidéo, j'ai 39 ans et je viens d'apprendre le nom du mal avec lequel je vis depuis + de 26 ans : la sclérose en plaques ...
Je vous explique en détails mon parcours .. les débuts de ma SEP
Dans une prochaine vidéo, vous allez découvrir comment s'est déroulée pour moi l'annonce du diagnostic

[@Nikem1]

Courage à vous ! Merci pour votre témoignage . Je me reconnais un peu même si c’est pas aussi grave que vous , j’ai consulté une neurologue pour paresthésie , on m’a dit rentre chez toi ça va passer , 1 semaine plus tard je pouvais plus marcher car tremblement énorme lors de la marche , j’ai était hospitalisé pour passer une irm cérébrale, ras donc la neuro a dit sep 100% écarté , rentre chez toi avec des anxiolytiques, et un médicament pour les nerf neurotin qui heureusement m’a permis de remarcher ! Flou dans l’œil gauche = ophtalmolo = ras ca a durait 3 jours pi c’est parti … bref aujourd’hui je sais toujours pas ce qu’il m’arrive 🤷🏻‍♀️ mais personne ne cherche.

[@patrickgervasoni1112]

Souvenirs,souvenirs !!!

[@user-ti7ji7hg3f]

merci pour ce témoignage

[@depressifcomique6509]

Vivement le podcast avec gundill

[@marieautuori868]

Je vous ai trouvé très mûre,très juste en ce qui concerne l'errance de diagnostic

[@ducdeblangis3006]

On a tendance à accuser les médecins, lorsqu'on est atteint d'une maladie incurable; c'est injuste, mais c'est humain.

[@LavieavecuneSEP]

quand le bon diagnostic a mis 26 ans avant d'être posé et que plus tôt on soigne et mieux c'est, le malade est justifié à ne pas être content. Même s'il s'agit de diagnostic difficile à établir rapidement dans certains cas