"MALADIE CHRONIQUE" ? mon histoire, mes symptômes…

[@Ma.vie.de.neuropsy]

Coucou Manon, je suis de tout cœur avec toi et j'espère sincèrement que tes douleurs disparaîtront un jour 🤞🏻😘 J'ai également des problèmes de ventre depuis plusieurs années mais mon cas n'a rien à voir avec le tiens (endométriose profonde diagnostiquée récemment qui engendre des douleurs intestinales, ça va extrêmement mieux depuis que je suis le régime sans FODMAPS 👍). Mais je peux comprendre ce que tu vis car les nombreux aller retour aux toilettes et les crises imprévisibles sont difficiles à gérer au niveau social. Tu fais bien de ne pas te priver de faire quoi que ce soit.... Moi j'ai développé un trouble anxieux et je ne vais jamais à un endroit où je ne peux pas aller aux toilettes... On m'a également dit comme toi "c'est dans la tête", NON c'est pas dans la tête et tu l'as très bien expliqué : le stress augmente les douleurs de ventre mais ce n'est pas la cause. Voilà pour ma petite expérience et merci à toi d'avoir partagé la tienne avec nous 🥰

[@eva784]

Tu es bien informée, c’est vraiment important que tu aies pris ta santé en main malgré la non considération des médecins. J’ai connu la même chose étant atteinte d’une thyroïdite d’Hashimoto, comme tu le dis c’est invisible on n’est pas réellement prises au sérieux et malheureusement il faut apprendre à se soigner seuls 😑 Tu pourrais te rapprocher d’un médecin spécialisé en micronutrition ! Il y a le docteur Résimont en Belgique mais il faut prendre rdv bien en avance ! Bon courage à toi, tu es très solaire et intelligente ✨ j’espère que ton copain prend bien soin de toi 😂😍

[@Mathilde.brt99]

Coucou Manon, je me reconnais tellement dans tes mots j'aurais pu dire exactement la même chose.. MERCI d'en parler ! Pour ma part depuis bébé pareil RGO et toujours des douleurs au ventre. Je me rappelle même pas d'une journée où j'avais pas mal au ventre.. j'ai vu plein de médecins, essayer plein de médicaments mais en vain.. comme toi on remet toujours le stress en question, c'est dans ma tête mais non la douleur est bien la c'est epuisant. Pour ma part on m'a diagnostiquée un côlon irritable en 2020 mais pour moi c'est le diagnostic qu'on te donne quand on sait pas.. y a pas de traitement y a rien de toute façon. On m'a aussi diagnostiquée la même année une endometriose avec atteinte digestive et adénomyose ainsi que des intolérance au lactose, gluten et fructose. Malgré le retrait de mes intolérance aucune amélioration.. je me suis faite opérée pour l'endométriose le 22 décembre dernier. Mon intestin côté droit était collé à mon ovaire (ce qui est rare de ce côté) depuis je vis un véritable enfer.. la douleur ne part pas depuis plus d'un moi je n'en peux plus.. plusieurs passages aux urgences mais on ne trouve rien. J'ai beaucoup d'inflammation dans les intestin et tout donc nouveau traitement on verra.. mais c'est épuisant pareil plusieurs examens j'ai tout les symptômes communs à chron ou au rch mais pareil que toi apparemment y a rien c'est épuisant 😞 je ne sais plus quoi faire. La ça fait plus d'un mois que je vois ma vie défiler sans rien pouvoir faire tellement j'ai mal je ne sais pas marcher ni même restée assise plus de 10/15 minutes.. j'ai 23 ans et je ne vis plus à cause de ces foutus douleurs c'est dur ! Courage et n'hésites pas si tu as besoin de parler (mathilde_brt99 sur insta) 🥰

[@attractionsforaine]

Hello Manon, Ta vidéo est très bien expliqué félicitations. Ton histoire me touche vraiment. Courage, accroche toi ! Oui je souhaite un video sur ton alimentation.

[@colnpi4477]

Hello Manon, je m’appelle Coline j’ai 21 ans! je suis assez perplexe en regardant ta vidéo étant donné que je me retrouve exactement dans la même situation que toi… Seulement j’ai ces symptômes non pas depuis mes 1 an mais depuis environ 7-8 ans : crises de maux de ventre qui durent des heures, problèmes de transit, variation de poids importante etc… Pour ma part, j’ai aussi fait beaucoup de test en tout genre qui n’ont jamais rien donné, je suis pourtant suivi par un gastroentérologue et une endocrinologue. Cependant, étant donné ma « détresse », le gastroentérologue m’a diagnostiqué un SII (syndrome de l’intestin irritable, tu en as sûrement entendu parler) mais c’est assez vague et difficile de comprendre l’origine de ce syndrome. Plus récemment j’ai été dans un hôpital spécialisé dans Paris où on m’a diagnostiqué un début d’endométriose… Ce sont peut être des pistes pour toi à explorer! En tout cas je serai heureuse d’échanger plus avec toi à ce sujet car j’ai appris à vivre avec malgré le fait que ce soit handicapant dans la vie quotidienne, peut être que nous pourrions nous donner quelques conseils… Merci pour cette vidéo! (si jamais je m’appelle @colnpi sur instagram pour échanger à ce propos…)

[@LaetitiaAlleaume]

franchement tu m'épates tu es très solaire positive malgré tous tes soucis de santé!! bravo

[@sophiecarriere5437]

Coucou Manon ! Merci pour cette vidéo et de la publier au grand jour .. pcq en effet .. le sentiment que je partage c'est qu'on est pas tjrs pris au sérieux car handicap "invisible" Je me retrouve dans tout ce que tu dis (y compris la phobie 😨😆) J'ai une RCH diagnostiquée depuis 2 ans, avec perte de poids fulgurante (j'étais déjà pas bien épaisse 😆), cette fatigue qui vient s'immiscer dans ma vie d'hyperactive, les crises ... qui chamboulent tout .. et ces spasmes venus d'un autre monde ... rien pour calmer ... mais en travaillant sur soi et avec l'alimentation.. on arrive à mieux gérer 😍💪 et la maladie apprend bcp sur soi et son entourage aussi. On apprend à s'écouter et à prendre un peu soin de soi. Finalement il y a du bon dans cette injustice 🥰❤

[@maurinemaillard6214]

Merci beaucoup pour ta vidéo, ça fait plaisir de voir qu’on vit pas ça tout seule! J’ai quasiment la même chose que toi avec un diagnostic de syndrome du colon irritable, j’ai ça depuis mes 12 ans environ (j’ai 24 ans) mais ça s’est accentué suite à un travail sur des traumatismes émotionnels. Ça fait 2 ans que c’est compliqué, j’ose plus aller au restau, faire des activités longue etc, j’ai aussi une peur panique de vomir donc comme tu le dis c’est un cercle vicieux entre mon travail personnel qui me procure du stress, ma phobie et je suis aussi hypersensible donc tout ça n’arrange rien. Une vidéo sur ton alimentation serait très intéressante! Comment tu fais pour être à l’aise avec ton copain face à ça?

[@mongji83]

Bienvenue au club ! j'ai 47 ans... mal au ventre depuis que je suis toute petite... et je suis passée par tout ce que tu dis... et je suis toujours dans le flou... et moi aussi j'ai eu droit au stress, ou dans ma tête... moi ça peut durer plusieurs jours et ce qui me fait du bien, ce sont les étirements de yoga et passé à un régime sans résidus quand j'ai des crises...

[@beyondborders8335]

Merci pour votre témoignage! Je suis de tout coeur avec vous dans votre adaptation quotidienne et votre recherche de diagnostic! C'est très compliqué de vivre avec une maladie chronique d'autant plus quand elle est "invisible" et que le corps médical ne comprends pas et fini par vous rejeter la faute avec le fameux "c'est le stress, c'est dans votre tête". Tombée malade il y a plus de 5 ans suite à une gastro j'ai développé tous les symptômes d'une maladie nommée EM/SFC. Il n'y a plus vraiment de doute sur le diagnostic mais les médecins ne connaissent pas ou s'en foutent car il n'y a actuellement pas de protocoles et bcp d'incompréhensions face à cette maladie (même si le covid long a un peu changé la donne et permis une recrudescence des études sur les syndromes post-infectieux). A 31 ans, je suis ajd livrée à moi même avec une maladie qui, comme la tienne, joue les montagnes russes et peut frapper violemment sans prévenir. Mes symptômes sont très nombreux mais les intestins ont pris un sale coup et quand ceux-ci vont moins bien je le sens direct. L'histamine joue un rôle important et certains voient de l'amélioration en réduisant les aliments riches en histamine mais c'est très contraignant. Bref la maladie chronique fait vraiment basculer votre vie et vous oblige à développer votre résilience! Merci de montrer qu'il est possible de continuer à avancer dans cette adversité, bon courage pour le suite du parcours!

[@PhilippineBOYER]

Salut Manon, Je viens d'écouter ton histoire car j'ai vécu pareil il y a maintenant 6 ans. J''ai été dans le même état pendant 3ans, cela me bouffait la vie. La seule chose qui m'aidait été les rendez-vous chez l'ostéopathe, qui permettait de remettre mon intestin en place et de libérer les tensions. Et je pense que ça peut t'aider. Je sais aujourd'hui que cette maladie était dut à mon allergie au gluten donc je vis beaucoup mieux. Mais j'espère que toi aussi tu vas trouver ! car c'est vraiment handicapant dans la vie de tous les jours. Courage car je sais le mal être que c'est ! Mais les conseils que je peux te donner : ostéopathe +++ ; et apprendre à mieux respirer aussi.

[@francoismartin2106]

Bonjour Manon, j'avais eu des médicaments pour calmer mes crises de nerfs, j'espère que ça mieux pour toi, merci t'en avoir parler dans la vidéo

[@carooo7156]

Merci pour ton témoignage, c'est fou, j'ai eu un parcours hyper similaire, super long, et c'était la maladie de crohn, mais localisée dans le grêle, et du coup la colonoscopie ne peut pas le détecter. Cela m'a pourri la vie, mon adolescence, avec EXACTEMENT les mêmes symptômes, la nourriture pareil j'ai tout testé, bref....honnêtement j'ai cru devenir zinzin et le jour de mon diagnostic était une fête tellement je n'en pouvais plus.....COurage courage car je sais trop bien ce que c'est 🥲

[@marmar95]

Coucou Manon ! Je t’envoie pleins de bonne onde et du courage ❤🙏

[@manonsdr]

Je me reconnais à fond dans le parcours du combattant du diagnostic, dans le fond douloureux... (maladie coeliaque pour ma part). On m'a aussi dit c'était le stress ou psychosomatique, ça me rendait dingue !! Heureusement que mes parents étaient derrière moi :)

[@jeannemotella7580]

je vie exactement la même chose depuis des années, c'est horrible de ne pas savoir ce qu'on a et de ne pas être toujours cru "c'est rien tu as juste mal au ventre" non je n'ai pas juste mal je ne tiens pas debout. je me reconnais totalement dans ton témoignage. c'est tres difficile pour moi de gérer mes sorties du coup.. j'espère trouver ce que c'est

[@atoutsgourmands4483]

Coucou ! Perso j’ai la maladie de Crohn depuis mes 13ans (j’en ai 33 le mois prochain) et j’ai été un cas tres compliqué mais pour le coup assez rapidement diagnostiqué. J’avais une perte totale d’appétit, des passages aux toilettes plus de 10fois par jour, j’ai perdu près de 10kg en 2mois alors que j’etais deja très mince, des nausées et douleurs terribles au quotidien bref ! J’ai été très regulierement hospitalisée et alimentée par voie centrale, des mois et des mois de régimes sans residu stricts, mais on a fini par me retirer la totalité du colon à mes 20ans. Malheureusement c’etait pas fini, j’ai fait des rechutes, on m’a posé par deux fois une stomie, j’ai fait une hémorragie et de la reanimation, c’est clairement la pire annee de ma vie ! Ajd les douleurs sont présentes mais incomparables à ce que j’ai pu connaitre, et les nombreux passages aux toilettes, je sais les gerer mais c’est un vrai handicap. J’espère de tout coeur qu’un medecin trouvera une solution pour toi car clairement, ne pas avoir de mots, de noms ou de vraies explications quand on vit de telles douleurs, c’est terrible. Je t’envoie tout mon ptit soutien🥰 ! Desolee du blabla 🙈🙉

[@castelineline2405]

J’ai eu la gorge nouée en lisant votre commentaire car j’avais l’impression que vous résumiez ma vie…de l’extérieur rien ne se voit, à part la perte de poids, mais personne ne peut imaginer une seule seconde ce que l’on vit. Je porte sur mon corps tous les stigmates de ma vie si compliquée, les cicatrices d’opérations, de cathéter centraux, de sonde pour évacuer le sang, des stomies à répétition… une vraie charcuterie. Sans parler des sorties où il faut repérer en premier lieu les toilettes ! La majorité de mes amis ne sont même pas au courant, je préfère vivre cette vie seule.

[@atoutsgourmands4483]

@@castelineline2405 je suis touchée que vous ayez lu mon histoire et surtout cela montre que malgré la solitude dans laquelle la maladie nous enferme, on est finalement plusieurs à traverser cela 🙂. J’ai eu bcp de mal à accepter ce corps meurtri, j’ai longtemps détesté l’image de mon ventre, ce gros boudin au bas du ventre et pourtant avec le temps, une bonne psy et par la suite un coaching musculation, j’ai appris à accepter mon reflet. Il est au final notre histoire, notre parcours et notre courage 🙂.

[@dominiquehottiaux6717]

Oui

[@dominiquehottiaux6717]

@@castelineline2405 ll

[@dominiquehottiaux6717]

@@atoutsgourmands4483 et

[@anaisprevot5311]

Coucou Manon, je soufre des memes symptômes que toi, j'ai du adapté mon alimentation, ma vie. Tous ca m'a crée des troubles d'anxiété. Je comprends complètement quand tu dis que tu ne te sens pas écouté... On change de médecin il va s'intéresser a nous pendant 1 semaine et ensuite plus rien, comme si j'étais folle. J'ai aussi fais des fibroscopies, échographie etc, sans résultat.. Merci pour ta video, dans un sens ca me rassure. J'espère que tu trouveras une solution et du bonheur pour la suite.

[@naylamazzeo8147]

Ma pauvre, je te soutien à fond fond fond!!!❤😃❤😃🙏🙏

[@sab7531]

Coucou Manon , je suis tombé sur ta vidéo et je suis soulagé de savoir que je suis pas seule à vivre ça car je commençais à me dire que je devenais folle . Je vis exactement mais quand je dis exactement c est une vraie similitude tout les mêmes symptômes que toi. Ça fait une quinzaine d années que je suis suivis mais sans succès. Comme toi j ai tout essayé fait tout les examens mais rien n y ressort. Mes crises sont de plus en plus fréquente et les douleurs c est horrible je suis à la limite du malaise. Je suis tombé dans les crises d angoisses et j en suis au point que je sors quasiment plus et refuse toute les invitations tellement je suis pas à l aise avec ça car en pleine crise je peux aller au toilettes toutes les 5 min pendant des heures et pas très glamour quand on est invité. Enfin je sais pas si j en sortirai un jour ou si un gastro arrivera à régler mon problème mais en tout cas ton témoignage m a fait beaucoup de bien . Merci à toi et pleins de courage à toi .

[@_caraart]

C’est la première fois que j’entends quelqu’un décrire ce qui m’est arrivé y’a 2 ans.. j’ai fais les mêmes essais que toi, plus de lait plus de gluten mais j’avais quand même des crises j’ai fini par laisser tomber et maintenant je n’ai presque plus de crise même si parfois ça se déclenche quand je mange trop ect, mais en tous cas je préfère en avoir comme maintenant très peu plutôt que tous les soirs comme ça pouvait être y’a 2 ans... Mais je ne peux que comprendre c’est vraiment handicapant au quotidien et ça m’a même dégouté de la nourriture pendant un long moment !! Enfin bon aujourd’hui je ne prend plus la tête et je n’ai plus autant de crises j’espère que tu finiras par trouver ton soucis !

[@enola2726]

Ma petite Manon, moi je souffre de migraines insupportables (parfois jusqu'au urgences)depuis 40 ans 3 fois par semaine et malgré tous les examens aucune amélioration sinon depuis 4 ans que je me suis mise à la meditation. Juste pour te dire de battre et de continuer à chercher, bon courage

[@lamlilou242]

Bonjour, merci pour ce partage, j'ai eu aussi ce problème, jusqu'à maintenant je souffre avc des crises, tout le temps, que ont c'est pas quand ça va venir,à tout moment, on a pas de vie normale, parfois on doit rester chez soi tellement ont a peur d'avoir une crise, pour moi le problème ( gluten) et ( lactose), j'ai arrêté de manger tout ça, ça va mieux, mais parfois le stress joue sur ça aussi,

[@audreythevenoud9856]

Ça serait cool si tu pouvais développer le mode d'alimentation que tu as mis en place justement. Merci

[@catherinedevouassoud5772]

@Manon LMP11 Connais-tu l'intolérance à l'histamine ? Il y en a dans de nombreux aliments

[@charfla5264]

Salut ! Tout d'abord bon courage ! ☺️ et j'Adore tes videos ! Je m'appelle Charlotte, j'ai 22 ans et depuis l'âge de 10 ans j'ai des douleurs abdominales sous forme de crises dû à un gros virus. J'ai fais tous les examens nécessaires et le régime Foodmaps, actuellement ça ne change pas grand chose hors mi mis que mon système digestif est en inflammation sur les examens. Beaucoup trop de personnes, personnels médicales ne calculent pas assez ces maladies ...

[@pithivier54]

Bonjour Manon, je te comprends très bien et je vis la même chose que toi, depuis très longtemps, j'ai 50 ans maintenant. Jusqu'à mes 30 ans, comme toi, on ne trouvait pas et j'avais tout essayé, à mes 40,on supposait mci, colon irritable, et depuis quelques mois, on est venu à dire que se serait Crohn.. on a adapté un traitement injection anti tnf,... mais comme tu dis si tu peux éviter les médicaments c'est pas plus mal... Massage huile essentielle, ça soulage bien "parfois"... Pour ce qui est de vivre avec maladie invisible, mise à part ma femme qui vit h24 avec moi, il est très difficile de le faire comprendre aux autres.. C'était très dur à vivre, surtout à ton âge... Beaucoup d'amis, de potes, collègues et même famille disent oui qu'ils comprennent et compatissent mais derrière tout ça, le ressenti perso et certaines paroles, peuvent être blessantes et décevantes... C'est rageant, lol.. Malheureusement on ne peut pas changer cela.. Avec le temps, j'ai appris difficilement à faire abstraction du regard des autres et me suis préoccupé plus de mon bien être... Ce qui peut être" réconfortant" c'est que malheureusement on est bien plus nombreux que l'on peut penser à souffrir de maladie invisible et on peut se sentir enfin compris totalement... Tu es jeune, une excellente pâtissière et pleine de talents, continue à nous régaler avec tes recettes et tes posts.🤗. A bientôt

[@laurinealz4042]

Je vis depuis maintenant 2 ans avec globalement les mêmes symptômes que toi, on me parle de syndrome de l'intestin irritable seulement ça veut juste dire qu'ils ne savent pas ce que j'ai malgré de multiples examens Je vis comme toi avec les douleurs chaque jour et psychologiquement c'est assez difficile vu que j'exerce un métier plutôt actif et intense (kiné) Je ne peux pas me permettre d'être mal ce qui me provoque du stress par peur de ne pas pouvoir assurer les séances. Comment faisais-tu lorsque tu étais en cours ou au travail ? J'ai toujours peur de devoir courir aux toilettes et c'est très handicapant puisque comme tu le dis c'est une maladie invisible 😕

[@louladelnio938]

Bonsoir Marine, j'ai les mêmes symptômes avec anemie, douleurs abdo. Sous les conseille de ma naturo, lors des douleurs tu peux mettre une bouillotte d'eau chaude c'est radicale, massage avec huile essentielle de menthe poivrée Et gingembre.et jeune intermittent

[@francoismartin2106]

Tu t'es trompé de prénom Loula

[@Ben-jf3ld]

Bonjour Manon. Je me reconnais beaucoup dans ton discours même si je ne suis pas aussi gêné au quotidien je pense. Je ne parlerai pas de douleurs mais plus de gènes constantes. Bien sûr quand je vais manger un peu plus ou gras, cela va se transformer en douleurs. Des que je mange mon ventre va réagir (bruits, spams, etc...). Et je vais alterner diarrhée ou constipation. Les médicaments ne règlent pas la gêné. En parlant de douleurs, moi j'ai perdu une fpis connaissance à cause de ca. Tellement mal au ventre et envie d'aller aux WC mais comme si tout etait bloqué. Mon corps a pas supporter et j'ai fait un malaise. Je vais tester le régime Fodmaps après mon futur voyage en novembre. On verra bien. Bon courage à toi et à ta communauté qui peuvent avoir le même problème. Force à vous !!

[@luciepiraux5367]

Plein de courage à toi

[@valentinsanchez7190]

J’ai exactement eux le même soucis , 4ans de recherche plusieurs examen . 4ans après on m’a déclaré officiellement la maladie de crohn grâce à la capsule vidéo . J’avait fait tout les examens possible . Depuis une opération je vais très bien quelque douleurs crise par moment mais largement surmontable

[@Nana-DD-98]

Moi depuis que je suis toute petite j'avais pareil des Chris de douleur qui duré pendant 4 heure et pareille on ne savait pas comment guérir aucun médicament ne faisaient effet et à mes 18 ans ils ont trouvé que j'avais la maladie coeliaque (intolérance au gluten) depuis que j'ai arrêté le gluten je fais des crises tous les 2 ans tous les 3 ans ça fait un moment que j'ai pas fait je touche le bois....

[@elenabach9526]

J’avais entre autre les mêmes symptômes et mon gastro-entérologue pensait que j’avais soit la maladie de Crohn, le syndrome de l’intestin irritable ou la maladie cœliaque. Finalement c’était la maladie cœliaque… on a mit 18 ans a me diagnostiqué

[@thomasbarou2099]

Salut manon Tu vas bien Tu fais des vidéos diversifier c'est cool Ho mon dieu tu es vraiment magnifique Bon courage pour ta maladie Tu es une pure beauté Bonne journée bisous ❤️ émeraudes rare

[@Jesusagneaudedieu]

Bonsoir J'ai écouté votre témoignage Et je peux comprendre la douleur ressentie quand les médecins ne nous prennent pas au sérieux il n y a pas pire comme douleur lorsque on dit la vérité et que l on est pas écouté j ai vécu ça et ça m'a anéanti 28 ans d errance médicale je souffre de coliques nephretique chroniques et j ai une insuffisance renale chroniques cela faisait des années que je leurs avais que mon rein est malade et ils m on dit que c'était dans ma tête jusque au jour où j ai fait une grosse crise de coliques nephretique et la un médecin a trouvé mon problème en me disant que ça venais d un dysfonctionnement du rein donc après une prise de sang assez complète ils on vue que j ai une insuffisance renale chronique En tous les cas Moi je Vous crois Sachez une chose c'est que ce n'est pas dans votre tête C'est trop facile de dire que c'est psychologique ça les médecins le disent L'orse que ils ne trouvent rien C'est parce que ils ne veulent pas faire leur boulot correctement En tous les cas mme mademoiselle Moi je vous comprends et sachez que je suis de tout cœur avec vous Je prierais pou pour que ils puissent trouvé ce que vous avez vraiment Pour qu'il puisse vous soigner correctement que dieu vous protège ne baissez pas les bras ❤❤ cordialement Nathalie

[@manonpalhier]

coucou, moi je vie la même chose, les mêmes symptômes et ce depuis que j'ai failli tomber dans l'anorexie. Gros mal de ventre qui me donne une incapacité de manger le prochain repas, parfois je reste plusieurs minutes au toilette et tout sa par période et en mangeant la même chose parfois un jour ça me le fait, l'autre jour non. J'ai fais plein de test et ça n'a rien donné comme toi... Quand cela me prend, ça peut durer de quelques heures à plusieurs jours. As tu des conseils ? Gros bisous.

[@la.regaliss7249]

Est ce que ça t'empêche de faire du sport ? Merci pour ta vidéo ;)

[@waltermanon2457]

Hello Manon Personnellement je suis dans le même cas que toi au niveau de ce fond de douleur tous les jours et de ces crises qui ne préviennent pas ! Souvent la nuit pour moi et souvent 2h apres un repas Pour ma part j ai enlevé tout ce qui est ail échalotes oignons œufs vinaigre citron ! Depuis que jai enlevé ces aliments je vais mieux et je n'ai plus trop de crises !! Jai toujours ce fond de douleur et des nausées assez souvent des que je mange un chouillat trop mais ça se vit un peu mieux... on va dire Voila voilà :)

[@ludivineludivine2071]

Coucou je me reconnais dans les remarques des personnes hélas moi j’ai le syndrome de l’intestin irritable depuis 7 ans après une dépression sévère c’est un calvaire jusqu’à 7 à 8 fois aux toilettes par jour et plusieurs fois par semaine comme si j’avais une gastro h24 avec des douleurs atroces à être plié en 2 douleurs pires que des contractions d’accouchement avec des bouffées de chaleurs après froid limite malaise et après épuisés et j’en passe des tonnes d’examens suivi par un gastro enterologue j’ai enlevé des tas trucs laits gluten même sans manger j’ai des crises alors etc etc mais ce n’est pas ça on en devient malade je regarde partout où je vais si y à des toilettes de fois je sort ça va et 5 min après hop maux de ventre dans les transports rdv etc c’est un calvaire des tas trucs essayés pro biotiques et autres mais rien n’y fait hélas .bon courage à toi ❤

[@discoverco50]

J'ai la même chose depuis 2017 c'est un enfer au quotidien 😩 mes crises qui préviennent pas , les diarrhées , constipation, spasm ...

[@ludivineludivine2071]

@@discoverco50 courage à vous c’est pas simple

[@amalhamza8000]

Bonjour J'ai vu quelques videos d'un grand professeur eb médecine interne qui s'appelle Pr phillipe humbert qui a dit qu'il y a des formes de MICI ( surtout le crohn) qui sont difficile à diagnostiquer par les examens classiques d'ou l'errance médicale. J'ai tenté de prendre rendez vous avec lui mais il faut attendre 2 ans minimum

[@samiraboucif753]

As-tu pensé au SIBO ? C'est une pullulation de bactéries dans l'intestin grêle qui provoque douleurs, constipation/diarrhée, gaz. Certains aliments (les fodmaps) aggravent les symptômes en nourrissant ces bactéries, c'est pourquoi certains antibiotiques ou concentrés de plantes antibacteriennes comme l'origan peuvent être efficace contre un SIBO.

[@romyseine4324]

Bonjour Manon , as-tu passé une IRM pour voir si tu as des lésions d'endométriose &/ou d'adénomyose? Je prends Lamaline (opium) ça me soulage bien, bon courage!

[@laurentlasry3394]

Hello pour ma part suis atteint de la maladie de Crohn depuis 15 ans et j avoue c est compliqué Bon courage en tout cas et j essai plusieurs solutions pour m en sortir Yoga, alimentation sans gluten … Sophrologie et j en passe Certains aliments ne passent tjrs pas même après avoir été opéré Bises

[@houdaamar6053]

Je me vois vraiment dans tes paroles parce que moi aussi j’ai exactement la même chose 🥺 et je ne sais vraiment pas pourquoi

[@francoismartin2106]

J'ai des problème de vomissements aussi en ce moment et les comprimés que je prends ne font pas effet

[@Alba_u]

Tu dois avoir le SII, le syndrome de l’intestin irritable même si ton cas paraît plus poussé au niveau du nombre de crise . Les soucis d’intestin le problème c’est que les médecins mettent direct ça sur le stress et parfois ils ne cherchent pas plus loin. Moi j’ai appris ce que je peux manger et ne pas manger

[@benthib3299]

👏🏼❤️

[@ttitouuu]

Vive les problèmes de transit …

[@NaNyNyNa13]

Bonjour 👋🏻 ma douce et belle Manon. Je me permets de t'envoyer un message privé (MP) sur ton compte personnel Facebook. Car ta 📹 postée me touche, c'est en toute bienveillance, que je le fais😉. Je compathie à tes maux récurrents, dans ta vie et au quotidien. Très bon week-end à toi et ton chéri. 🫶😘. Amicalement Stéphanie

[@cesarmarius9598]

Consultez un médecin homéopathe, il trouvera une solution.

[@KennethPhung-z7s]

Merci pour la video. C'est peut-etre ceci: fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_l%27intestin_irritable