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Quelles sont les circonstances de découverte d’un Spina Bifida ? Quel est le suivi de la maladie ? Quel impact sur la qualité de vie d’une jeune adulte ? Quelles avancées ont été observées au cours de ces 30 dernières années ? Quels sont les objectifs de la FFASB ? Quelles sont les priorités actuelles pour les patients ?
Mme Vintras, mère d'une jeune femme touchée par un Spina Bifida et présidente de la FFASB, la fédération française des associations pour le Spina Bifida, répond à vos questions.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invitée :
Mme Vintras
L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production
Crédits : Sonacom