HALOGENACIÓN DE ALCANOS

[@massiyjoseluis4203]

Me, pareció interesante,ya que Ami me encanta la biología y química.gracia por compartir, bendiciones para ti.

[@juangalindo1065]

Muchas gracias, necesitaba con urgencia la explicacion

[@ciclerodesesperado9625]

Muy buen video, buena explicación, muchas gracias :D

[@christophercastanedacarrio6129]

Excelente aportación

[@maraianpuello3992]

¡excelente explicación!

[@anacastro9069]

Muy bien video y explicación! Gracias:)

[@florencia4730]

Muy bien explicado!! Gracias.

[@danielalbertovelazquezalma2852]

Muchas gracias excelente explicación saludos desde México

[@tangii.i09]

OMG, MUCHAS GRACIAS, EXPLICA TAN BIEN

[@NomarRH]

El mejor video de este puñetero tema

[@ramirezlopezmarioeduardo1163]

Muchas gracias por el video, m ayudo mucho a entenderlo. Saludos:))

[@dieguitogl]

muy bien explicado! justo tenia duda de cual de los haloalcanos se encontraba en mayor porcentaje, bien tio quimicalino!

[@estudiante5820]

¿Cómo se saca el porcentaje?

[@direcciontecnicainduanalis7132]

Gracias muy buena la explicación; por favor, una pregunta: ¿se forma más 1,1,1-tricloroetano o 1,2-dicloroetano?

[@abrahanromerovillan9146]

eso paso porque tenia mayor energia de activacion pero si no se iba al carbono primario el halogeno

[@lazoperezsandra2894]

buenas me puede decir como sacas los porcentajes por favor

[@yognatura5132]

Hola profesor excelente explicación nadamás no me quedo claro de dónde se obtiene los porcentajes o como determina los porcentajes de cada compuesto saludos

[@Quimicalino]

Las proporciones ya son conocidas y depende del grado de reactividad de cada carbono y de la estructura del alcano

[@keidygarcia2774]

Me gustaría que dijera el nombre de las cadenas que se forman. Me ayudo mucho, Gracias.

[@exequielsuarezm5345]

¿como sacas los porcemtajes de dependiendo de la selectividad de los halogenos ?

[@greysalcaraz5323]

Mira monocloracion de alcanos del profe Germán

[@merlyalberca4744]

gracias me ayudo muchoo

[@Carlosed46]

Muito bom, só não entendi porque ficou HBr, se já foi usado os dois Br.

[@julexyricardo758]

Se debe agregar+Hx al terminar la sumatoria de los halogenos o es opcional

[@danielaaldana5098]

Muchas gracias, entendí todo 😁😁

[@gloriadominguez5906]

Podría subir un video en donde explique ¿como a partir de la estructura los podemos nombrar ?

[@Quimicalino]

Busque la nomenclatura de alcanos o hidrocarburos , está en el canal

[@owoNANIowo]

genio

[@jhoysvillanueva4823]

Un compuesto acíclico de fórmula C6H14 da solo dos productos orgánicos monohalogenados diferentes (uno es primario y el otro es terciario) al ser tratado con cloro en presencia de la luz. ¿Cuál es la estructura del hidrocarburo y la nomenclatura del producto? Alguien me podria ayudar con esto porfis?

[@jaimelopoi2931]

Y en el primer ejercicio que mostró al final de la cadena le puso CH3 cuando debería ser CH2

[@Quimicalino]

Si no tiene ningún otro elemento adicionado o un enlace doble o triple , debe ser CH3...no se porque dice que es CH2?

[@jaimelopoi2931]

En el segundo ejercicio hay una molécula de cloro entonces el ejercicio está mal

[@jesuscruzpalma8904]

cuando se tiene dos haloalcanos se le conoce también como dihalogenados? o que es dihalogenado?

[@Quimicalino]

Si, tiene adicionados dos halógenos en su estructura

[@dayanazapata1494]

me podria dar un ejempllo de nitracion en fase gaseosa porfa gracias.

[@Quimicalino]

Simplemente se adiciona NO2 al alcano en diferentes posiciones , además se rompen enlaces y quedan alcanos más sencillos con adicion también del NO2 si fuera el propano entonces quedará el nitro propano, el 2 nitro propano, el nitro etano y el nitro metano

[@keyojeda5148]

hola! tengo una duda porque en el primer ejemplo colocas + 2HCl en los productos pero en los otros ejercicios lo pone como + HCl no se deberian producir 2 moleculas??

[@Quimicalino]

Claro , cómo se explica es el macanismo de reacción, la ecuación no está balanceada, pero si produce 2 moles moléculas de HX

[@MC-yw3zj]

Logre entender esto de la halogenacion en alcanos pero ahora como hago en caso de un ejercicio de halogenacion en cadenadel 2metil - butano gracias.

[@Quimicalino]

Debes de clasificar los carbonos de la estructura y mirar las posibles adiciones en cada carbono.

[@memi4518]

Hola! tengo una pregunta: en las sustituciones, si hay una molecula de Cl, es decir 2 atomos de cloro que reaccionan con los dos alcanos halogenados resultantes, por que se formaria HCL? por que no se forma H2? muchas gracias!

[@Quimicalino]

Porque el hidrógeno sale en forma de radical y no como gas

[@claudionavarro6109]

Cuando hacemos la halogenacion hay que hacer dos cadenas y el (por ejemplo en una cloración ) hcl . Tengo esa duda porque dan cloro2 y ocupamos dos en las cadenas y otro al final

[@Quimicalino]

Depende de la estructura, tienes que mirar las características de los carbonos , si son primarios son atacados más fácilmente y si hay varios en la estructura entonces todos serán atacados por el halógeno, si hay 3 se formarán 3 cadenas

[@claudionavarro6109]

Entiendo ,gracias por la respuesta