MDR, punto sugli obblighi degli operatori economici dopo 3 anni dall'entrata in vigore e Linee Guida

A tre anni dall'entrata in vigore di MDR, il Regolamento UE 2017/745 per i dispositivi medici e diagnostici in vitro (Medical Device Regulations -MDR), la pubblicazione delle Linee Guida e del "Decreto Sanzioni", vediamo insieme come sono definiti gli obblighi per gli operatori economici: Fabbricanti, Importatori, Distributori.
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