Meccanismo di addizione elettrofila degli alcheni L39

[@adelaideformaro3193]

3 giorni sul libro per capire certi argomenti e interminabili ore di lezione frontale con "professori" universitari e poi bastano letteralmente 10 minuti fatti bene da un professore CAPACE. grazie.

[@ProfAtzeni]

Grazie gentilissima!!! ❤️😘

[@gmpyrotecnic6962]

Io in 5 liceo a lottare contro chimica organica professoressa ormai 65 enne non riesce più a fare lezione però non esita a mettere i 2 fortunatamente c’è lui il nostro salvatore.

[@cami4481]

la ringrazio tantissimo per questi video. domani ho la verifica su questi argomenti e per ora ho guardato solo questo video e mi è già molto più chiaro grazie ancora!!🤩

[@nadianarducci5011]

grazie di esistere

[@matteodessi5437]

Ma lei è un genio. Dovrebbe metterli in vendita a 100€ l’uno questi video! Complimenti

[@ProfAtzeni]

😂😂😂 sei di parte perché sei sardo 😂😂😂 grazie!!!

[@Johann_theKing]

wow, chiarissimo! grazie mille🤩

[@ProfAtzeni]

Grazie ❤️😊

[@natalianazarova7618]

Grazie di cuore!❤️

[@simoneboscaglia9404]

grazie! il video è stato utile e chiarissimo

[@ProfAtzeni]

Grazie ❤️

[@Matteo-dl5gq]

molto utile

[@ProfAtzeni]

M3t you grazie ❤️

[@manuelamariutti9561]

Grazie

[@ProfAtzeni]

Manuela Mariutti grazie a te!!! 😊 lasciami un like 👍🏻

[@samuelarusso6886]

Grazie mille per le sue lezioni, sono super utili e interessanti. Sbaglio o manca il capitolo sulle reazioni dei cicloalcani? Grazie ancora!!!!

[@ProfAtzeni]

Ciao grazie per i complimenti, sinceramente non so se sono presenti o meno, ma tutto il materiale che trovi sul canale è accessibile e visibile a tutti!!

[@Raven-hz8ou]

nel minuto 5:36 hai detto che l'alchene è considerato un nucleofilo... ma in generale o solo in questo esempio?

[@ProfAtzeni]

Matteo Di Giovanni sempre!!

[@Raven-hz8ou]

grazie mille

[@danieletomasello7285]

best in the world

[@ProfAtzeni]

Grazie gentilissimo!!! 😊❤️

[@manuelamariutti9561]

✨

[@emanuelebevilacqua8857]

hai una voce che attira abbracci

[@davestapess]

grazie per questo video. ma perchè i libri di chimica organica sono fatti così male? non si capisce nulla

[@ProfAtzeni]

È quello che mi sono sempre chiesto anche io!!! Per quello ho fatto questo canale 😂

[@simonedifonzo01]

Buongiorno prof e grazie infinite delle sue lezioni!! non riesco a trovare la cis-idrossilazione degli alcheni; è stata trattata?

[@ProfAtzeni]

Simone Di Fonzo guarda ci sono più 700 lezioni e non ricordo quello che ho fatto sinceramente... nei commenti trovi il programma completo!!

[@manuelamariutti9561]

😁

[@xfrancesco1155]

Bel video, quindi è addizione elettrofila perché il primo che si addiziona è un elettrofilo? Faccio questa domanda perché la seconda specie è un nucleofilo.

[@ProfAtzeni]

Ciao si, il nome lo prende sempre la prima molecola che partecipa alla reazione, anche perché se ci fosse solo il nucleofilo non partirebbe la reazione!!!

[@simonesauchella]

Prof mi scusi, in questo capitolo si è parlato di reazione di addizione, ma la reazioni di sottrazione verrà spiegata in seguito? La ringrazio

[@ProfAtzeni]

Simone Sauchella non conosco la reazione di sottrazione.. ma solo a sostituzione e addizione 😊

[@simonesauchella]

Si si di sostituzione

[@ProfAtzeni]

Simone Sauchella si la sostituzione la trovi negli alogenuri alchilici!!!

[@saracappetta7309]

Buongiorno prof. Volevo sapere se avete trattato anche le reazioni dei dieni. Non riesco a trovarli grazie e complimenti

[@ivanc2407]

L'elettrofilo è carente di elettroni quindi può anche essere un alogeno che ha bisogno di un elettrone per raggiungere l'ottetto. Quello che mi rende difficile la comprensione è il fatto che venga indicato nel video l'elettrofilo come parzialmente positivo. Mancante di un elettrone non mi risulta che renda la specie chimica positiva. Grazie per i tuoi video e attendo una spiegazione in merito

[@ProfAtzeni]

Ivan C io le spiegazioni le svolgo a lezione, parli di parziale carica positiva ma in questo video non si parla di parziale carica positiva ma carica positiva... quando parli di alogeno non capisco di quale reazione parli... alogenazione o idroalogenazione??

[@ivanc2407]

@@ProfAtzeni Mi scuso se in qualche modo l'ho offesa o indisposta, sto preparando il programma base di chimica organica e inorganica per un test ed è la prima volta che mi approccio alla materia. E' capitato che abbia seguito le sue lezioni online per la chimica organica e, seppure sia consapevole che lei farà lezioni in presenza, questo restava l'unico modo per avere spiegazioni almeno per me. Venendo al punto mi rendo conto che forse questo non era il video adatto per parlare di "addizione nucleofila", visto che lei ne discute in un'altra lezione ed è un tipo di reazione che coinvolge, ad esempio, le aldeidi. In questo caso io mi riferivo, rispetto all'addizione elettrofila tipica degli idrocarburi insaturi, alla reazione che porta ad un dialogenoderivato e come questo si leghi per addizzione elettrofila. Quello che non riuscivo, e ancora non riesco a capire, è perché lei indica l'elettrofilo, carente di elettroni, con un segno positivo. E come questo s'incastra in un discorso legato alla reazione con un alogeno. Io ho un libro di testo, che ripercorre le differenti famiglie e classi di composti, e delle schede riassuntive che si concentrano sulle reazioni. Quindi leggo, tra le addizioni elettrofile, con alogeni per dare dialogenoderivati. Non sono uno studente universitario, spero solo di non averla offesa.

[@ProfAtzeni]

Ivan C io non mi sono indisposto, figurati!!! Inserisco le lezioni su KZbin gratuitamente per dare una mano agli studenti, immaginati se mi indispongo!!! L’unica cosa è che molte persone mi fanno domande proprio sui video che spiego, in quel caso si mi indispongo, perché io vi faccio un favore a mettere le lezioni, però se solo si guardassero bene le lezioni, molte persone non mi farebbero le domande le cui risposte sono poi già spiegate nei video... nell’alogenazione io spiego nel video che il dialogenuro è una molecola neutra e quindi non sarebbe attaccabile dal doppio legame... ma succede una cosa particolare, nel mentre che il dialogenuro si avvicina al doppio legame viene indotta la polarità ad una molecola che inizialmente non ha polarità, quindi il cloro più vicino al doppio legame assume una parziale carica positiva è l’altro carbonio invece avrà una parziale carica negativa, a questo punto il doppio legame si posta per colmare la carenza dell’alogeno!!!

[@ivanc2407]

@@ProfAtzeni Mi scuso se ho dato l'impressione di non aver seguito attentamente la sua lezione ma capita che alcuni passaggi restino di più complessa comprensione e, proprio per questo, è anche difficile porre la domanda nel modo giusto. Quello che volevo dire è che non ho compreso come il cloro, avvicinandosi al doppio legame del carbonio, acquisti questa parziale carica positiva. E qui torniamo, come espresso nella prima domanda (seppure in modo confusionario), sul perché di una polarizzazione positiva. Per il resto io sono grato a quanti, come lei, fanno divulgazione scientifica gratuitamente portando avanti un lavoro meritevole e non dovuto.

[@scimmion2471]

Bono quer pekka