Meccanismo di Alchilazione del Benzene L65

[@teodorosolano24]

Vedo sempre i tuoi video e colgo l'occasione sotto questo video per ringraziarti, non so come avrei fatto senza una persona brava e generosa a divulgare il proprio sapere come te! GRAZIE MILLE PROF. ATZENI !!!!

[@ProfAtzeni]

Grazie gentilissimo!!!

[@natalianazarova7618]

Grazie di cuore!❤️

[@flavius95]

Salve,da come é scritto nel mio libro il prodotto finale a parte il benzene sostituito non dovrebbe comprendere pure un HCL così come nell'alchilazione? E da dove deriva il cloro di questo HCL?

[@claracucurullo7759]

Salve Scusi la domanda, ma come mai Il cloro pur essendo l’atomo più elettronegativo della tavola periodica condivide il suo doppietto con L’alluminio?

[@ProfAtzeni]

Cla C detto in parole povere diciamo che prevale il carattere acido dell’acido di lewis, ma è talmente veloce la reazione che il cloro con L carica positiva non dura quasi niente!!!

[@claracucurullo7759]

Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni capito grazie mille!

[@antoniosulas8886]

Mi scusi ma l'idrogeno che fuoriesce che fine fa? Forma HCl con uno dei clori attaccato all'aluminio e si riforma AlCl3?

[@ProfAtzeni]

antonio Sulas diciamo che il destino dello ione h+ in questa reazione è quello che ci interessa quasi niente, ricordiamo che questa è l’alchilazione del benzene, quindi il meccanismo ci spiega come si ottiene l’alchil benzene, i sottoprodotti poi passano in soluzione, l’ultimo pensiero che mi passa per la testa è che hcl si leghino tra di loro visto che la loro caratteristica è quella di essere completamente dissociati!! Però potrebbe rimanere in soluzione come h+ e il cl- come controione che però non si lega!!!

[@antoniosulas8886]

Grazie mille, ho chiesto perché sul libro il meccanismo si completa con la formazione del legame H-Cl che viene esplicitato e non sapevo come orientarmi.

[@ProfAtzeni]

antonio Sulas ci sono molti libri in cui gli autori non sanno neanche cosa stanno scrivendo!!! 😂

[@antoniolaregina5177]

Salve professore. È vero che uno dei problemi dell'alchilazione è la polialchilazione? Ma cambia qualcosa nel prodotto?

[@ProfAtzeni]

Sul benzene no, sulle ammine si per esempio, dipende dalla reattività del gruppo funzionale!!!

[@giuliaprette6314]

Salve, una domanda: come mai il prodotto del meccanismo è diverso da quello che ha scritto nella reazione diretta?

[@ProfAtzeni]

Giulia Prette ciao, cosa ci sarebbe di diverso?? Perché a me sembrano uguali!!!

[@byronjones619]

Mal elettrofilo forte è R+ oppure Al4?

[@nictic7297]

Prof ma se si forma il carbocatione secondario o terziario esso non attacca mai il benzene, ma rimane così giusto?

[@ProfAtzeni]

Nic Nic diciamo che è il benzene che attacca il carbocatione, perché è un elettrofilo forte!!!

[@LucaPisapia1]

Salve,so che non centra nulla con il video,ma sul suo canale non c'è la spiegazione del meccanismo della degradazione di Wohl?

[@ProfAtzeni]

Heisenberg ciao piacere, non purtroppo non troverai questa degradazione tra i miei video, mi dispiace!!!

[@LucaPisapia1]

Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni La ringrazio lo stesso e complimenti per i video 😊

[@m1st1c41]

Magari è già stato detto nel video, ma per me è tutto così complicato che potrei essermelo perso....come si fa a capire se si formano carbocationi primari, secondari o terziari? non che sia importantissimo ai fini della reazione, visto che il prodotto finale è lo stesso...ma se lo dico ai miei alunni giustamente mi chiederanno spiegazioni

[@ProfAtzeni]

I carbocationi primari non si formano perché sono instabili, mentre i secondari e terziari si formano sempre proprio perché stabili!!!

[@m1st1c41]

@@ProfAtzeni sì ma non so proprio cosa siano i secondari, terziari e primari...quindi mi servirebbe una mini spiegazione o un esempio. Mi sfugge anche una cosa che dice nel video della Solfonazione: che lo zolfo appartenente al terzo periodo è in grado di ospitare più di 8 elettroni (nel caso dell'anidride solfonica)...ne ospita più di 8 ma si carica negativamente? a noi hanno sempre insegnato che la regola dell'ottetto vale per tutti gli elementi

[@ProfAtzeni]

Stefania Melis regola dell’ottetto è sempre rispettata ma ci sono atomi che possono espandere l’ottetto come anche lo zolfo... i carbocationi li dovresti trovare nel capitolo degli alcheni!!!

[@gaetanolanza6402]

Profffff questo non me lo aspettavo da lei hahahahhahaha

[@ginevravitari9641]

perchè ch3ch2 forma un carbocatione primario? non forma un carbocatione secondario?

[@ProfAtzeni]

Ginevra Vitari se guardi la lezione sui carbocationi noterai che quando il carbonio con la carica positiva ha un solo atomo di carbonio direttamente legato è un carbocatione primario

[@cangaceiro8855]

buongiorno prof, quale sarebbe di preciso la lezione in cui spiega i carbocationi terziari, secondari, primari e metilici? La ringrazio

[@ProfAtzeni]

Vai nel capitolo degli alcheni quando faccio la regola di markovnikov, e inserisci mi piace se è di tuo gradimento!!! Mi raccomando 😉

[@cangaceiro8855]

con immenso piacere :) grazie!

[@loredanapantano7332]

Ma quando avviene la reazione dove va a finire il tricloruro di alluminio??comunque grazie i video in generale sono molto chiari mi stanno aiutando molto

[@ProfAtzeni]

In chimica organica a differenza della chimica generale non si deve bilanciare la reazione chimica, ma si va a prendere in considerazione quel reagente a quale tipo di prodotto ci porta. Chiaramente il prodotto passa in soluzione, ma non interessa per la reazione... ISCRIVITI al canale perchè rispondo solo alle persone iscritte...

[@ferdinandopulella2695]

Scusi ma perché se lei dice che le reazioni si formano esclusivamente con carbocationi secondari e terziari, fa l'esempio con un carbocatione primario

[@ProfAtzeni]

Ferdinando Pulella ciao, a quale minuti vedresti la formazione di un carbocatione primario??

[@ferdinandopulella2695]

@@ProfAtzeni il carbocatione che si forma da CH3CH2Cl al minuto 7:32

[@ProfAtzeni]

Ferdinando Pulella io sinceramente non vedo carbocationi, se ascolti bene infatti dice proprio che pur di non formarlo in quanto è instabile, avviene allo stesso tempo l’attacco del benzene e contemporaneamente il distacco del cloro!!!

[@ferdinandopulella2695]

@@ProfAtzeni Ma quindi per fare avvenire la reazione di alchiliazione, non è necessaria la formazione del carbocatione ?

[@ProfAtzeni]

È necessario che ci sia un elettrofilo forte che può essere dato da un carbocatione o da un carbonio che ha il legame fortemente polarizzato verso il cloro positivo

[@emmagaleotti1380]

scusi, potrebbe spoegare gli intermedi stabilizzati per risonanza per favore?

[@ProfAtzeni]

Nei diversi meccanismi trovi già spiegato quest’argomento!!!

[@eskereezechiele6993]

Soffiati il naso, video super utile ma inguardabile

[@ProfAtzeni]

E chi ti ha detto di guardarlo??? 😂😂😂 è pieno di persone che spiegano!!! Scorri e guardane altri, io mi soffio il naso quando ho voglia!!!

[@deborachiari5988]

ad un certo punto si sente un aereo

[@ProfAtzeni]

E non hai sentito il mio cane che russa!!! 😂

[@deborachiari5988]

@@ProfAtzeni 🤣