Meinen Genen auf der Spur...

[@Watumbo]

Immer wieder schön deine Videos zu sehen.

[@noemishausofbeauty5952]

Hey, vielen Dank für dieses tolle Video und Interview. Ich bin selber stark sehbehindert und gehe auf die Blister. Es ist wirklich sehr interessant diese verschiedenen Möglichkeiten kennen zu lernen. Vielen Dank!

[@benng2586]

Wirklich sehr spannendes Video danke dafür. Ich bin echt froh darüber was wir in der Wissenschaft alles "entdecken" und erreichen. Und die vielen Dank das du deine Diagnose mit uns teilst 💙

[@myrhiabutenholz4210]

Das ist wieder ein seeehr spannendes Video mit einem wahnsinnig faszinierenden Thema! Vielen Dank fürs teilen! Ich habe bei mir auch dieses Jahr eine genetische Untersuchung durchführen lassen und bei mir wurde auch ein Gen Gefunden, für das es allerdings aktuell keine Therapie gibt. Falls du die Therapie machen wirst würde mich interessieren, wie das konkret aussieht.😊

[@itslikerufus]

Super tolles und interessantes Interview 👍

[@maryw.3354]

Danke dir liebe Fabie für das tolle Video. Mich würde interessieren, wie genau so eine Gentherapie verläuft und wie die Kopie eines gesunden Gens in den Körper gelangt und was für unterschiedliche Therapieformen es evtl. mittlerweile gibt? LG Mary ❤

[@hilal-nur]

Ich habe deinen Kanal neulich entdeckt und denke, dass du echt coole Videos hast. Was ich aber noch sehr wünschenswert fände wäre ein Video darüber, wie blinde auf professionellere Art und Weise, etwa für KZbin Videos, filmen können.

[@davidhauck7016]

Das war ein sehr Tolles Video. Ich leide, an einer Zapfen-Stäbchen-Dystrophie . Ja, ich würde mich sehr gerne testen lassen.

[@blindmitkind]

Wow. Man hört richtig die Erleichterung von dir heraus, warum du jetzt weißt, dass du erblindet bist. Ich drück dir ganz doll die Daumen, dass dir die Studie etwas bringt. Als ich noch ein kleines Kind war, haben mich meine Eltern getestet, ob ich eine genetische Erkrankung habe. Es ist keine rausgekommen. Diagnostiziert wurde bei mir Uweitis

[@Sunnyweather22]

Sehr interessant. Ich bin stark kurzsichtig. Aber da sich da eh nichts groß dran verbessern lassen kann, muss ich jetzt nich wissen ob es ein Gen defekt ist. Trotzdem super zu wissen dass das geht. 👍🏻

[@andyandy249]

danke, sehr interesant. habe nur nicht verstanden, was zur untersuchung bemötigt wird? wird das im blut festgestellt? danke

[@pit-pat6752]

Das ich RP habe weiß ich seit etwa 27 Jahren, allerdings nicht welches Gen Auslöser ist. So ein Test wäre sicher interessant!

[@Ejonie]

Ich hab meine Gene schon checken lassen, allerdings nicht wegen einer Sehbehinderung, find es gut und wichtig das man das mittlerweile so easy mit einem Bluttest machen kann. So ist eine Diagnose schnell und einfach möglich und eine Therapie kein rumgestocher. In meinem Fall hätte es keine Therapie gegeben, nur die Gewissheit und die hab ich, dass ich es nicht habe.

[@helenazsivkovits612]

Hallo Fabiana ich hätte eine Frage könnt’s du den Humangenetiker fragen ob er vielleicht eine Gentherapie oder eine andere Lösung für die gen Krankheit Albinismus kennt .Hoffe ich krieg eine Antwort Lg Helena

[@Sebastian959]

Ich bin auch Sehbehindert, aber glaube nicht dass ich an der Netzhaut erkrannkt bin, also nicht dass ich wüsste. Ich würde mich nicht testen lassen, wenn ich wüsste, dass ich diese möglichkeit hätte. Hätte zu viel angst was raus käme. Wenn es für mich eine OP Gäbe, mit der ich besser sehen würde, würde ich diese auch nicht machen. Warum etwas änder, wenn ich mit dem was ich habe gut zurecht komme? Denke auch dass ne OP wegen des Augenzitterns nicht möglich wäre.

[@SS-hc1gt]

Danke für deine Arbeit...wie war noch der Name des Arztes?

[@cece1743]

Prof. Dr. med. Hanno J. Bolz