Mi vida conmigo: Vivir con epilepsia - Seguimos Educando

[@MariaGarcia-kb2ls]

Yo tengo 40 años de ser epileptica y aqui seguimos luchando por la vida y con la frente en alto por que esta enfermedad nos ase personas valientes fui madre de un varon lindisimo y ahora ya soy abuela gracias a Dios y esta por salir un libro que ise de mi vida se llama Las Obras que ase Dios sigan adelante compañeros epilepticos la vida sigue solo hay que caminar de la mano de Dios

[@epilepsiayjuventud]

que lindas palabras! me alegra mucho que sea una valiente mujer! solo que no es epileptica, simplemente es una condición que nos acompaña. Dios la bendiga, un fuerte abrazo!!

[@patysal9985]

Donde lo puedo comprar?

[@rogelioflores834]

Hola que tal yo tengo epilepsia desde que tenia 27 años yo actualmente tengo 42 años.y 15 años padeciendo esta enfermedad usted dice que tiene 40 años con esta enfermedad ojala que todos los que padecemos esta enfermedad vivamos muchos años. saludos

[@angelesladino3471]

Gracias por tus palabras habemos muchos que en verdad lo necesitamos yo empecé a los doce y en la actualidad tengo 65 y así voy a terminar al menos eso me dijeron los médicos,saludos a todos compañeros del mismo dolor me he identificado con muchos de ustedes

[@JulioGtzPls]

@@angelesladino3471 sigues consumiendo medicamento?

[@josuehernandez7739]

Buenas , solo comentarles que al igual soy epiléptico , llevar está enfermedad no es nada fácil , la verdad en ocasiones es desesperante , parezco de convulsiones desde los 15 años , en este momento tengo 21 años , , lo más difícil es que , tu tienes una vida normal como todos y de repente tienes un accidente y quedas pareciendo una enfermedad , eso fue justo lo que me sucedió , ya llevo 5 años con esta enfermedad y no a sido nada fácil aunque estoy en tratamiento , aún sigo con convulsiones , , en muchas de estas en quedado muy golpeado , la mayoría de las veces en la cara , incluso me e quebrado algunos dientes , , es un poco avergonzante debido a que mucha gente se burla de uno al saber lo que uno parece , o lo descriminan , cuando me van a dar los ataques no siento nada me dan haci de repente y cuando despierto estoy muy desubicado o incluso en ocasiones ya me e despertado en el hospital , Al igual debido a los mismos ataques y caídas debido a lo antes mencionado , tengo muchas cicatrizes en mi cara y cuerpo , al igual que debido a mi enfermedad tengo cambios de humor muy repentinos y la verdad que lo acepto que en ocasiones casi por nada me enojo , o también parezco en muchas ocasiones de insomnio y también e caído en muchas depreciaciones , pero al final uno tiene que recordar que hay personas en peores situaciones que yo o que tú , y le dan gracias a Dios todos los días o un nuevo amanecer y en ocasiones nosotros que sufrimos una enfermedad como está , debido a las depreciaciones en ocasiones asta nos quisiéramos morir debido a la misma desesperación , , Yo lo que hago para controlar mi enfermedad es practicar fútbol , me distraigo y al igual me ayuda mucho para no estar extrezado , Solo me gustaría desir por último , no te estanques , solo porque tienes alguna enfermedad tienes que seguir tu vida como los demás , solo que con algunas restricciones y precauciones , pero al igual que todas las personas tenemos derecho a estudiar y trabajar o practicar algún deporte , recuerda que después de la lluvia siempre sale el sol e incluso con más fuerza .

[@FelixDariel]

Lo unico que digo cuando me meto mis chingadazos es. ¿Lo bueno que no siento nada? Jeje claro en ese momento, ya hasta despues que reacciono bien se siente

[@FelixDariel]

Esta cabron y peor cuando en tu propia familia existe ignorancia o inclusive desinteres. Me eh visto limitado en muchas ocaciones hasta en el trabajo, y pues que mas decir mas que tratando de ser fuerte y uno mismo superandolo cada dia.

[@marianoeliavillamayor1869]

Hola! Yo también tengo epilepsia desde los 11 años, te quería preguntar si sos de Argentina? Ya que hay un muy buen hospital aca

[@bigacortes8745]

No sabía que necesitaba ver el video o leer esto para sentirme comprendida ✨

[@CarlosMartinez-qu4uc]

y que sucedió a los 15 años . como se desencadeno las convulsiones , dices que un accidente ? y que pasa cuando empieza la convulsión , viene un recuerdo , un sabor en tu boca , un olor ?

[@mandirose5164]

Tomo la misma medicación desde que tengo 14 años, ahora tengo 29 años, pienso igual que ella, tener la mochila siempre la medicación a donde sea que vaya! Ahira estoy en una etapa donde todo me da miedo, pero pienso en positivo. Un abrazo y buena vibras a todos que transitan esta enfermedad.

[@joelrodrigovinayahuarachi9650]

Hola que grado de epilepsia tienes

[@ronbelt143]

Mi epilepsia es nocturna, los episodios son cuando las neuronas se duermen, tuve cuatro episodios, diagnosticada hace 11 años , práctico fisicoculturismo, fui campeón de kárate y práctique motocross, al principio fue difícil, lo más complicado que hay a personas que no les puedes contar porque , me da miedo a que me desprecien , sobre todo porque al menos en mi caso no puedo tomar alcohol . A veces me pregunto, como sería mi vida , su no tuviera epilepsia, pero disfruto la vida , eso es lo importante.

[@noeliavillamayor5668]

Es muy importante que la disfrutes

[@ItsSam2103]

También yo hace poco me diagnosticaron ahora estoy muy preocupado por esta enfermedad

[@paulinaantequera6068]

La mía también es nocturna

[@xvpriscilaxv]

@@paulinaantequera6068 que sientes cuando convulsionas? yo estoy consciente al principio y después escucho un zumbido fuerte en mis oídos y el cerebro me comienza a doler horrible, es como morir en vida, el neurólogo me dijo que eso se le llama "aura" y después ya no recuerdo nada hasta reaccionar

[@romarioadrianfuertequinter7627]

Yo también sufro de epilepsia nocturna

[@versionesalespanol9988]

Estos videos valen oro, nosotros nicesitamos alguien de quien inspirarnos un héroe o héroina

[@paulinaantequera6068]

Totalmente de acuerdo

[@conchivama6834]

Yo nací con epilepsia. Recuerdo que en el examen de inglés de final de curso, el día de antes me dió una crisis. Suspendí, la profesora se sorprendió, me llamó la atención y al final de la clase, se lo dije. En todo el curso iba bien. Al final, aprobé. El neurólogo me dijo que no podía conducir. Me daba ausencias, paraba de hacer lo que fuera, me quedaba un rato quieta, y luego volvía a haber. Después me daba mucho sueño. Y ahora llevo tiempo, que no me dan.

[@gisellemartinez7990]

Yo tambien soy epiléptica desde los 7 años ahora tengo 26 , no es nada fácil llevar está enfermedad te hace vivir con migo a que te hagarre una crisis hasta que te acostumbres , pero cuando te hagarra de golpe es peor justo hoy me paso!! Me dejó angustiada y asustada , pero no hay que dejar que te gane!! ...

[@paolosalcedo9061]

Me da gusto que aya este tipo de contenido ,quien les habla también es epiléptico ya tengo 30 años ,me identidfico mucho con este caso ,y los felicito por informar a las personas sobre esta enfermedad ,un gran abraso para ti hermosa .creeme que me has hecho llorar , si no habría sido epiléptica no habría hecho las cosas que hago hoy !! sos grande !!

[@georgedeBook2]

Y pensar que yo también tengo lo mismo grande Chica muy inspirador tu testimonio ❤❤❤

[@versionesalespanol9988]

Gran luchadora y gran familia también esa hnita fue y debe ser una heroína

[@mariamercedesgramajohonora9311]

Yo soy epiléptica también y tomo la misma medicina que mica no me puedo desvelar pero en lo que cabe mi vida es normal tengo un hijo de 4 @ños y es lo más lindo.animo lo que la gente diga da igual nadie te da para la medicina

[@arelisgonzalespadilla8831]

También tengo epilepsia desde niña, ahora estoy con tratamientos pero no se terminan las convulsiones lo bueno es que han bajado y son pocos los desmayos.

[@vonaraceli7485]

Hola como seguis con el tratamiento???

[@harmandsmithuribe505]

Soy epiléptico desde el nacimiento, nunca he sido una persona "normal" como todos se consideran. Desdé los 3 años tengo en mis memorias que cuando escucho ruidos, un carro pasar o un simple buuu de tu familia que me quiera hacer una broma convulsionó😞😞, afortunadamente pude estudiar y me gradué como químico trabajé en eso solo como 9 años hasta que la empresa que me contrato se dió cuenta me líquido y fue muy frustrante para mí, nunca me pude casar a las chicas les daba miedo 😱 al verme en esas condiciones; Recuerdo que sometieron mis padres a mi hermano al que sigue de mi tan solo un año de edad de diferencia al cuidado de mi desde mis primeros estudios y para el no fue fácil hacerlo -Debes de cuidar a tu hermano no lo olvides!! Prácticamente estudiamos lo mismo, recuerdo que alguna vez me recriminó que por mí el nunca pudo vivir su juventud por mi culpa y terminando los estudios él se separó de mi e hizo su vida. Vivir con epilepsia en un país como México no es y no ha sido fácil, lo platicó con mucho dolor 🤕 en mi corazón 💔. Recuerdo que estando al cuidado de una de mis tías me llevo a una fiesta infantil y mi madre permitió que fuera, en esa fiesta 🥳🎉 la recuerdo con mucho dolor te ven débil y te lastiman, tenía en aquel tiempo 6 años, mi tía me perdió de vista y mi primo de 21 años a esa edad me violó, lo que quiero que se entienda al escribir esto es como un EPILÉPTICO puede pasar situaciones como está y ahora lo que padezco actualmente a mi edad de 50 años he llegado al límite, el urólogo me diagnóstico cáncer de riñón de alto riesgo y los últimos estudios salió un carcinoma maligno que interviene la vena kava. Conclusión: -NO ES FÁCIL VIVIR CON EPILEPSIA -NO ES FÁCIL VIVIR ATORMENTADO TODA TU VIDA UNA VIOLACIÓN -NO ES FÁCIL VIVIR AHORA VIVIR CON CÁNCER La sociedad no nos entiende!!

[@elsycarranza8833]

Mi hija tiene 16 años. Es ciega de nacimiento. Dificultades para caminar. Todo estaba bien hasta ahí. Pero hace un año le dio una convulsión, yo no sabía que era, nunca había visto a una persona convulsióna. Fuimos a parar al hospital. De ahí fue una crisis tras otra. Cada mes una crisis. Llegó al punto que le daba una crisis cada semana y por último fueron dos crisis en una madrugada. Le cambiaron tratamiento y ya lleva dos meses sin que le dé una crisis. Es triste el momento de la crisis, pero sería peor si me hubieran dicho que tiene cáncer o algo así.

[@mijaelciampa5334]

🙏🏻😊 mi primo tiene epilepsia y se puede controlar con tratamiento y pastillas y vivir

[@elizarodriguez6099]

Declaro sanidad total para tu hija en el nombre de Jesús!

[@lauracoronel2729]

Gracias Mica!!!.tengo una hija con epilepsia . saludos desde Formosa 🤗😚

[@juliandejprieto6087]

Hola Mica, gracias por darme fuerza

[@nelsontropa8770]

Yo.tengo.45.años.y.tambien.naci.con.epilepsia.por.una.huelga.de.medicos.que.hubo.en.ese.año.pero.yo.a.pesar.de.todo.me.considero.una.persona.normal.

[@MariaMartinez-js1cx]

Nosotros los hijos de una persona con epilepsia,fuimos muy señalados y ella le daba la crisis y decían que ella se acostaba ahí con hombres 2:29 😮

[@SoyRanma_]

Mi primera convulsión fue a los 9 meses hoy tengo 19 años siento miedo a morir, pero más son mis ganas de vivir

[@profebetoolivo3886]

Yo sufrí muchos episodios en la calle. Me pasan muchas cosas iguales. La vida es muy difícil. Caminar por la calle y terminar todo pinchado en un hospital. No me pueden operar. Tengo 48 y va en progreso. También logré mucho pero no gracias a la epilepsia.

[@dianamarcelalinarespulido474]

Te doy mucha fuerza, lo más duro de la epilepsia no es la enfermedad si no la crueldad e ignorancia de la gente.❤ Te quiero!

[@serenasevein7481]

Hola ttengo una hija que es epileptica,la primera vez que le dió tenía 12 años,luego empezaron más seguidas desde los 15 años,se ha golpeado varias veces en la cabeza ,porque yo no he estado presente ,(ya se con su actitud cuándo le van a dar)cuando la he llevado a urgencias con un hematoma en un lado de su cara no le han hecho ni una radiografía,esto me parece una incopetencia por parte de algunos médicos...ella tperdió la visión de un ojo ,yo pienso que fueron de los golpes y de que los médicos no actuaron a tiempo ,le ha dado en casa ,en el instituto,hasta en en el autobus,y desde hace cómo 5 o 6 años le dan dobles o triples ....lo más increible es que yo en ese momento saco fuerzas e intento tranquilizarla y he presenciado cuándo le da el segundo y el tercero ya en el hospital y cuántos sanitarios acuden en su ayuda ,cuánd en casa sólo me ocupo yo ,despúes que le dan las crisis vivo atenta ,con miedo,alerta ,esa sensación que tienes de impotencia supongo...hoy en día tiene 29 años ,trabaja en hostelería y le va bien,aunque ha tenido un par de crisis ,la aceptan gracias a Dios y la última convulsión la tuvo en un autobus,hace más de un año.......sólo espero que por fin se haya restablecido porque tiene miedo atroz a quedarse embarazada y que el bebe le salga malformado ,yo he intentado decirle que eso no es así,que hable con el neurologo y que si puede ser mamá que es su ilusión,esta es mi aportación a mi hija le gustaba bailar estuvo en una comparsa y le dieron varios ataques pero es una personita muy inteligente,abrazos preciosa y sigue adelante con tus sueños puedes conseguirlo

[@zvikingpvptm970]

Aca haciendo tarea del colegio me mandaron a resumir y entender esta historia

[@valebarrera6055]

Bueno tengo epilepsia hace 4 años, mis convulsiones son tónico clónicas pierdo la conciencia me despierto siempre en el hospital alginas veceas han durado mas de 4 minutos, me he fisurado la nariz he tenido machucones en todo mi cuerpo, y heridas, la verdad es que he pasado por varios medicamentos. Empecé con carbamazepina, dormía todo el dia veía destellos o me perdía, mi familia se dio cuenta que estaba muy sedada, y me sentía rara, no era yo, sentía tristeza, tartamudeaba se me iban las ideas no sabia de lo que estaba hablando, mi pregunta frecuente era¿que era lo que te contaba? En fin fui a ver a mi neurólogo y me cambio de medicamento me dio levetiracetam fue peor, ya no me perdía ni tartamudeaba, pero me era mas difícil concentrarme y retener información, además de entrar en depresión y ansiedad, me intente suicidar tomando todos los medicamentos que había en mi casa, por suerte no paso nada los vomite, me cambiaron nuevamente los medicamentos a fenitoína después de tener mas convulsiones se dieron cuenta que tenían que agregar mas medicamentos. Hoy tomo lamotrigina y fenitoína, convulsionó cada 4 o 5 meses. Pero ya me estoy adaptando después de tantos años, nonpuedo manejar, ando en bici por ruta, algunas veces acompañada. Me gusta nadar pero nunca lo hago sola, a mi la vida se me hizo difícil, antes de formar familia me tienen que sacar la fenitoina, puede producir malformaciones. Siempre pensé en que iba a quedar sola por suerte tengo mi familia y mi novio que me acompañan. Para mi es una maldición . siempre fui muy independiente, ahora tener que depender de otras personas o pensar dos veces lo que voy a hacer, me angustia. Si, hay medicamentos que ayudan, si algún medicamento no funciona y se convulsiona, obviamente no cumple su función, este vídeo alienta me da esperanzas e poder adaptar la epilepsia a mi vida, ojala algún día pueda tener una vida mas"normal" y ojalá que a nadie le pase lo mismo, ojala que puedan curarse o encontrar el medicamento adecuado, y vivir bajo la lupa de quienes critican o lo toman de forma alarmante, o los descriminen o piensen que estamos enfermos o locos, se puedan informar, mucha es la ignorancia y poca información que transmiten de la epilepsia. No nos imposibilita pero limita hasta donde lo permitamos.

[@CarlosMartinez-qu4uc]

dices que hace 4 años empezaron las convulsiones , pero que fue lo que desencadeno las convulsiones , un accidente , un susto fuerte, un coraje , y como empieza tu convulsión , un dejavu., un olor , una sensación de que algo se te sube al cuerpo o como ?

[@valebarrera6055]

@@CarlosMartinez-qu4uc el día que me dio la primera convulsión, por la mañana había ido a la facultad después al trabajo y cuando llegue me tiré a dormir, mi mama me despertó para comer y cuando estaba por comer me caí, lo último que recuerdo son mis manos temblando. Después de volver de la Guardia pasaron 8 hs y volvió a dar otra convulsión. Tengo una tía que ella tiene epilepsia. Al principios tenía auras. Pero eran sólo los efectos secundarios de la carbamazepina. Pero siempre mis ataques son tónico clonicos

[@valebarrera6055]

@@CarlosMartinez-qu4uc puedo estar Hablandote lo más bien y mi familia se da cuenta que estoy por convulsionar po que empiezo a repetir la última palabra. Yo no me doy cuenta hasta que despierto en un hospital o mi cama

[@CarlosMartinez-qu4uc]

@@valebarrera6055 , ahí cuando tu familia se de cuenta , entonces debe distraerte y ahí puedes controlar la convulsión y alejarla , y ya vas aprendiendo a apartarla de ti..

[@CarlosMartinez-qu4uc]

una técnica es que te pongas una liga en la muñeca y cuando sientas o tu familia te avise entonces te das un ligaso , y esto distrae tu atención y la convulsión se va.

[@wcl8fxvko79]

Tengo epilepsia y algunos epilépticos somos fotosensibles y este video tiene demasiados efectos que puede desencadenar una crisis o en lo más mínimo de verdad se siente feo en la vista marea mucho todos los efectos que ponen al video. Me pregunto si la chica de la nota no pensaría eso cuando lo vio terminado. Tal vez ella no es fotosensible. Ya que aclaró no todos lo somos.

[@dreaming_80]

Soy estudiante audiovisual , edito videos y tengo epilepsia y concuerdo contigo, tuve que tapar la pantalla muchas veces para poder seguir escuchando la nota.

[@CarlosMartinez-qu4uc]

y que pasa cuando una luz te pega en los ojos , te desconectas , te pones en un trance o viene algún recuerdo feo ?

[@profebetoolivo3886]

Yo tuve que dejar de verlo y solo escuchar por esos arreglos.

[@nelsontropa8770]

Cuando.yo.naci.con.epilepsia.en.la.ambulancia.cuado.me.trasladaron.al.centro.asistencial.iva.con.hartas.crisis.para.mi.mi.vida.en.esos años.fue.muy.triste.para.mi.familia.y.para.mi.a.la.vez.

[@CarlaFerralTiburcio]

Me gustaria saber como trabajan ya que mi hijo es epiléptico y se le cierran los trabajos! al enterarse de que lo que padese! Si alguien me contestaria se los agradeceré!? gracias

[@kiralopezsanchez7694]

Soy epiléptica seguimos Adelante con mucho deceo de vivir Ñ Ñññ

[@jorgeandresvelandialagos2814]

Hola yo tandien tego epilepsia y me enpeso como a los 22 años y hoy en dia tego 31 años mi epilepsia es desconocida porque con el tienpo eperdido la memoria no me acuredo de lo que hise ayer o segun pero no medan trabajo y no tengo hayudas pero que puedo hacer y cuado hasgo solo metoca preguntar a las presona que en que lado estoy no le edicho a mi famila de eso por que los preocupo mas tengo muchos dolorea de cabesa y la viasta se me pone nubosas mi vidad es un carma perdon por la hortografia pero asta eso e holvidado gracias a quellos que lo leen

[@elenariveracastro1477]

Deberías decirles a tu familia, ellos son nuestro apoyo, te aseguro que en los momentos difíciles ellos son los que te van ayudar. Mi hija está tomando CBD y con la respiración ha podido controlarse. Es difícil pero no hay que dejarnos vencer, adelante vamos tu puedes .

[@isasbg3100]

hola. me gustaría mucho poder compartir este video en mi blog personal, sobre la epilepsia y me gustaría mucho su permiso para poder vincular el video con mi blog. cordialmente espero una respuesta positiva, gracias

[@trinidad5149]

Dicen que si

[@ericarroyo9484]

Yo tengo epilepsia desde los 7 años mis episodios son ausencias cada semana me da la gente lo rechazan para estudiar,trabajar y lo peor es no poder trabajar,ver pantallas, ir a fiestas por alto ruido, no tomar el sol , no jugar video juegos esta enfermedad lo esta arruinando la juventud porque todo es prohibido es mejor estar muerto que estar vivo porque no puede trabajar

[@julitroya7529]

no digas es mejor estar muerto busca el sentído para vivir pero que tipo tienes ? que tomas ?

[@profebetoolivo3886]

Soy epiléptico y el video con esos efectos de rayas me matan. Saben que nos afecta?

[@-shammy-]

Yo ya no podré manejar la bicicleta por que mis padres tienen miedo de que me de un ataque cuando la maneje

[@pamitarodriguez175]

Debería proporcionar información real, actual. No es cierto que puedes ser mamá con 0 complicaciones, que no afecta a la parte cognitiva, que lo peor es la crisis.

[@MariaMartinez-js1cx]

Se caía y también un tío se aprovechaba y abusaba de ella y su tía la hermana de su mamá nunca la defendió.al contrario la trataba bien mal toda su familia fue muy mala con ella sóla una familia fue buena con ella.

[@yesicadiaz5698]

¿a quien te refieres? es muy grave