Mieloma múltiple, factores de riesgo y avances clínicos -

#Ahora I En algunas ocasiones, los pacientes que son diagnosticados con esta condición pueden no presentar síntomas en el desarrollo inicial de la enfermedad, por esa razón la prevención es clave.
Conéctate con el Dr. Cristian Rodríguez, hematólogo oncólogo del Hospital Auxilio Mutuo, quien te dará las herramientas para reconocer los síntomas y acudir a tiempo al especialista. ¡Comparte!
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[@dianaluciasalgadogarza7842]

Mi papá tiene Mieloma Múltiple pero DIOS LO ESTA SANANDO, EL SE VA A CURAR,.DIOS NOS CREO Y EL NOS PUEDE VOLVER A SANAR..MI PAPA SE VA A SANAR ❤

[@fernandojorgeyannotti2396]

Agradezco la clase muy útil a mí me diagnosticaron esa enfermedad recientemente estoy en tratamiento por ahora todo bien abrazo enorme Dr

[@FannyAlvarez-dx5yb]

Gracias al doctor y la entre visitadora por la informaciòn… Gracias por la esperanza a sobrellevar esta enfermedad. Bendiciones.

[@monicaderestrepomunoz2576]

Dicen que no es hereditario en mi familia murió el hermano de mi papá mi papá murieron de esa enfermedad , ahora mi hijo de 49 años tiene mieloma múltiple.si que es hereditario.

[@materesamenendez]

Cuando nos puede hablar de La Miastenia Graviss

[@maricelaramirez8317]

Cuáles son los sintomas

[@monicaderestrepomunoz2576]

A mi hijo después de 3 meses del traplante autologo ,la doctora dijo que necesitaba 2 quimioterapias mas, fuera de las medicinas orales ,me preocupa porque ella había hablado solo de la terapia oral

[@rositafreireramirez6074]

Súba el sistema inmunológico

[@jhonatanprudhomme2691]

bendiciones ,mi abuelita esta x recibir el tratamiento pero aun no se le a podido por q esta siendo dializadas,una pregunta la dialisis le sacaria el tratamiendo recibido ????

[@anaisvilchezmoreno8739]

¿Y los pacientes con esta enfermedad se les hace quimioterapia o solo los 3 medicamentos?

[@monicaderestrepomunoz2576]

Mi papá murio de mieloma multiple ahora mi hijo tiene mieloma múltiple

[@monicaderestrepomunoz2576]

A mi hijo le hicieron trasplante de células madres y ce le callo el cabello

[@luzlondonomosquera3332]

Buenas tardes mi esposo tiene mieloma múltiple asé 17 años es una enfermedad muy lenta y dolorosa pero con los cuidados paliativos le a ido bien y ay va sostenido

[@liaestrada9834]

A mi mamá se lo acaban de diagnosticar y estoy muy preocupada 😢

[@leonorsegura596]

Yo soy pacientes de multiple mieloma y necesito ayuda.

[@leonorsegura596]

me gustaria por lo menos ablar con algien que tengas el mismo problema y asi poder alibianar mi problema y quisas no alibianar mi problema si no tener con quien poder conpartir .

[@euclidesortiz7766]

Yo tengo mieloma múltiple. A mi ya me afectó el corazon. Tengo fuertes dolores en los huesos. Y mis riñones ya están arrojando muchas proteínas. Yo empecé hace 4 años con los síntomas sin explicación. Cansacio, mucho dolor en articulaciones, falta de aire y me pusieron marcapasos por las bradicardias el corazon se estaba deteniendo por engrosamiento. Yo tengo 52 años era muy activo hacía mucho ejercicio. Hoy me cuesta mucho caminar. Ya me dieron 10 sesiones de quimioterapia. Y ya estoy programado para transaplante de médula osea. Pero el oncologo me dijo que tengo mucho riesgo de sufrir un paro cardiaco por la afección de mi corazón. Mi vida cambió mucho siento que ya no soy el mismo. Sufro de depresiones. Es una enfermedad incurable y se hace este procedimiento para detener el padecimiento pero puede funcionar o no. 😢

[@leonorsegura596]

@@euclidesortiz7766 mi nonbre es leonor segura! yo tanbien soy pacientes de multiple mieloma, pero gracias a Dios todavia estoy estable! se de tu problema, y me gustaria alludarte. como te puedo alludar?...

[@pedroluna6497]

Es contajioso

[@rositafreireramirez6074]

No

[@pepeymaribel4730]

parece como lupus

[@elmotors]

Yo tengo la misma enfermedad me malogro las vértebras de mi columna y tengo dolor en mi pierna derecha y cadera mi primer tratamiento no dió resultado tengo 55 años

[@dianaluciasalgadogarza7842]

​​@@elmotorsbte vas a sanar vas a ver ❤ solo órale a DIOS

[@monicaderestrepomunoz2576]

Nada que ver con el lupus

[@alexsegura3046]

Es horrible