Der Schwindel, Fatique und die Augen sind das größte Problem bei mir. Hatte im ersten Jahr 3 heftige Schübe, die leider viel Schaden hinterlassen haben. Super Doku, sehr gut beschrieben,wie es sich anfühlt.
Wünsche allen diesen Menschen viel Erfolg im Kampf gegen diese schlimme Krankheit u mehr Unterstützung von Seiten der Kassen u Institutionen . Viel Erfolg.❤
@kathrinkaufmann44462 ай бұрын
Ich möchte mich hiermit bei allen Personen bedanken, die positive Worte für meinen Beitrag gefunden, mir Mut zugesprochen oder selber geschildert haben, wie es für sie ist mit dieser Erkrankung zu leben. Danke euch! Solche Dinge bedeuten mir die Welt und halten mich über Wasser. ❤
@tinan.7846 күн бұрын
Liebe Kathrin, bitte schau dir das COIMBRA PROTOKOLL an! Es kann die Erkrankung zum Stillstand bringen - ich weiß wovon ich spreche. Ich bin selbst betroffen, Diagnose MS 2011. Therapie mit Coimbra seit 2022, kurz darauf keine Aktivität im MRT ersichtlich. Manche Läsionen sind gar nicht mehr sichtbar! Man muss es selbst finanzieren - aber für mich ist es die Rettung, meine Lebensqualität ist eine völlig andere✨🙏
@linameinlebenmitms9 ай бұрын
Liebe Karin, ich kann deine Worte so nachfühlen! Eine tolle Doku - danke dafür! 🙏 #multiplesklerosefighter
Wichtig ist, Recht schnell die passende Basistherapie zu finden. Wenn die MS schubförmig und dann auch noch hoch aktiv ist, muss man halt gleich mit den harten Sachen loslegen. Und man darf sich nicht verrückt machen lassen von den alten Klischees, die noch immer kursieren. Es stimmt, dass viele Synptome für Außenstehende unsichtbar bleiben, und man sich dann oft als Simulant stigmatisiert fühlt. Andererseits habe ich aber auch erlebt, dass Arbeitgeber glauben, man endet in Demenz, ist nicht mehr stressresistent und man wird dann schnell unter irgendeinem Vorwand aussortiert. Ich finde, vor allem dagegen sollten Menschen mit MS besser geschützt werden.
Jetzt beinahe 3 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)
@user-bv9dc8uy7c3 күн бұрын
Super Beitrag. Und genauso ist es. Ich habe seit 29 Jahren MS. Jemand der diese heimtückische Krankheit nicht hat, kann nicht nachempfinden, wie es einem MS-KRANKEN geht. In welchem desolaten Zustand man sich täglich befindet. Es ist oft kaum zu ertragen. Oft einfach nur schrecklich. Durch meine MS-Erkrankung habe ich auch noch zwei Bandscheibenvorfälle und außerdem noch grüner und grauer Star. Ich bin stark geh- und sehbehindert und seit ca. 6-8 Monaten geht es mir immer schlechter.
@MomentMagazin3 күн бұрын
Alles Gute an dich
@user-bv9dc8uy7c3 күн бұрын
@@MomentMagazin Vielen lieben Dank. Ich freue mich sehr über diese Nachricht.
@DanielaSchulmann21 сағат бұрын
Tolles Video ich hab ms multiple sklerose vor ein Jahr war ich im Krankenhaus war ich 2 Wochen da hab die es gesagt hab da vor 5 Wochen gewartet hab gedacht das es weg geht ist es nicht war ich im Krankenhaus in November
@DanielaSchulmann21 сағат бұрын
Für mich ist das schlimmste einkaufen 😢😢das ist zu viel bin immer so müde 😢😢das macht mich sehr traurig
@brigittestepken96314 ай бұрын
Stimmt mit der Diagnose wurde mitgeteilt "du kannst tun was du willst - du hast keine Chance" Letztendlich möchte ich j e d e n der mir so etwas sagt v o r die Tür setzen !!!
@m1s096 Жыл бұрын
Ja MS ist scheisse Die Akzeptanz ist leider sehr gering in Österreich Leider (Hab ms seit 15 Jahren und bin erst 37)
Das stimmt, ich denke nur dass die das nicht böse meinen und die Erkrankung des Gegenübers auch nicht herunterspielen wollen, sondern mehr so aus Solidarität sagen und ihnen in dem Moment nix anderes einfällt… macht es halt nicht unbedingt besser für Betroffene.
@DanielaSchulmann21 сағат бұрын
Ich war 35 und jetzt bin ich 36
@tuttfoto13 күн бұрын
Exakt die selbe Geschichte gibt es über mich
@MomentMagazin12 күн бұрын
@lowkeylyesmith5 ай бұрын
Hatte jetzt ca eineinhalb Jahre ruhe, vorige Woche wieder einen heftigen Schub der diesmal wirklich grausam war. Ahpfffff
@MomentMagazin5 ай бұрын
@steinmar2 Жыл бұрын
Wusste schon dass man einen antrag stellen muss aber dass wiederum Auf einen fehlenden Rechtsanspruch zurückzuführen ist wusste ich nicht!