MS - Multiple Sklerose - Symptome, Diagnose und Therapie - Doc Mo

Die Multiple Sklerose ist eine Krankheit die sicher viele von Euch schonmal gehört haben. Doch was ist MS eigentlich? Was sind die ersten Anzeichen? Was für eine Art von Therapie gibt es? Was ist die Lebenserwartung? Ist die Multiple Sklerose vererbbar? Und stimmt es, dass MS-Patienten unweigerlich im Rollstuhl leben müssen und Frauen mit MS nicht schwanger werden können?
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[@KevKun]

Danke Mo! Das Video ist phänomenal gut geworden! Ich fühle mich als MS-Erkrankter gut verstanden und freue mich sehr darüber, dass du deinen Teil zu Aufklärung bei MS geleistet hast. Tolle Arbeit! Danke!

[@DocMo]

Habe ich gern gemacht und freut mich natürlich wenn es gut ankommt. Danke Dir auch nochmal für Deinen Support und Deine Arbeit! :)

[@flow4458]

@@mr.k.9449 Was?

[@reinerniessen5820]

@@mr.k.9449 Keiner will mit MS leben sondern davon geheilt werden. Genau darum geht es seit über 16 Jahren in Thailand. Wenn bis Dezember kein neuer Partner für Bios-Logos gefunden wird ist diese Methode für immer vergessen

[@mitilke]

Danke Mo für diesen Beitrag! MS ist kein Todesurteil, es ist wichtig Betroffenen Mut zu machen! Dankeschön #DiagnoseMS

[@nicoraidho5380]

Du brauchst Sonne! Es ist deine Lebensenergie

[@anketkhannaful]

Du bist der Beste! Ich wünsche Dir alles Gute mein Lieber!

[@hobbyist2028]

Hallo Moritz. Ich finde deine Aufklärungsarbeit super!

[@DocMo]

Hobbyist Danke Dir 🙏😊

[@DocMo]

Das freut mich. Vielen Dank :)

[@AndrewCarrido]

Doc du bist der Beste, geiles Video, geile Info und auf jeden Fall bist einer der Besten KZbinr zurzeit. Mehr Nachhaltigkeit für die Menschheit bitte

[@DocMo]

Andrew Carrido Danke Dir für Deinen Support Andrew!! 💪

[@andra5047]

toll, jetzt weiß ich mehr über mein Krankheit :)

[@ninasevani3694]

Danke für dieses Video :) Habe selbst ms und finde das video wirklich gut

[@theresaa.6477]

Sehr informatives Video und gut aufgebaut, man kann dir gut folgen😊

[@DocMo]

Das freut mich sehr :)

[@manuelavandermeijden4955]

Hallo..und Danke für das Video! Ja, hab selber seit 21 Jahren Ms und kenne mittlerweile die schleichende Form. Aufgeklärt wird heute wirklich gut und überall gut. Ich bin in einer SHG und dort haben alle die gleichen Probleme und man lernt noch so einiges. Und hat trotzdem gute Laune!

[@nerdig3.036]

Super Videos hättest deutlich mehr Abos verdient 👍

[@DocMo]

Danke Dir :)

[@saulepaceviciute5835]

Das Video ist super. Sehr informativ!

[@DocMo]

Vielen Dank, Saule!

[@Sumpfhexchen]

Ach, das Finale klingt beinah' schon ZU schön um wahr zu sein. LG

[@tobi.seul11]

Qualitativ sehr starkes Video

[@hertiestiftung]

Am 30. Mai ist #weltMStag, der Tag soll weltweit auf diese noch immer wenig bekannte Krankheit aufmerksam machen. Danke DOC MO, dass wir mit dir dieses fantastische Video machen konnten! #worldMSday #bringinguscloser #weltMStag #unheilbaroptimistisch

[@DocMo]

hertiestiftung Danke Euch auch für die super Zusammenarbeit 😊👍

[@marcisstory9466]

Ein mega gutes Video für mich ist die MS eher eine Motivation noch mehr aus meinem Leben zu machen 😊. Ich sehe es eher als etwas besonderes, die MS lässt mich gesünder leben💪🏻.

[@ziveea]

Sehr interessant und gut erklärt ✌😆

[@DocMo]

Danke Dir!

[@sondosibrahim8572]

Danke für die Aufklärung 😊

[@x-treme7780]

Super Video sehr informativ und interessant :)

[@DocMo]

Danke :)

[@theflash2873]

Danke, sehr viel gelernt

[@DocMo]

Das freut mich :)

[@alinaadam3820]

Total cooles Video :)

[@DocMo]

:)

[@isabellefaraway]

Gutes Video! Kannst du mal ein Video über Epilepsie machen ?

[@nicoraidho5380]

Cannabis

[@steliosdagalas8131]

Sehr, sehr gut, Danke

[@Wurzelimperium123456]

Hey, super Aufklärungsvideo. Ich habe selbst selbst MS und finde es wird zu wenig aufgeklärt.

[@DocMo]

Das freut mich, ja das denke ich auch..

[@nicoraidho5380]

Mehr Sonne weniger zocken

[@laraessenberg]

@@nicoraidho5380 du weisst schon das Sonne bei ms-Patienten zur Überhitzung führen kann oder?

[@flow4458]

@@nicoraidho5380 Und wie kannst du auf das Fehlen des Einen und den Überdruss des Anderen schließen?

[@lola13283]

Sehr gutes Video! Bin 26 und habe seit 5 Jahren MS. Zum Glück verläuft es bisher mild ab.😊

[@TeddyB-gk9lc]

Welche symptome hast du?

[@oliverthiemel4388]

Video macht Mut...

[@Missauris]

Ein sehr gutes Video 😅

[@Lena-cl8nb]

Im Januar wurde bei mir auch MS diagnostiziert. Vielen Dank für die gute Aufklärung!

[@wesker2059]

Lena 2907 darf ich fragen wie und welcher Arzt ( Neurologe zb ) das diagnostiziert hat, ist es bei einem MRT sichtbar. Gute Besserung wünsche ich Dir und bleib stark.

[@davee1979]

Gute Besserung Lena ❤️

[@-t--372]

Gute Besserung

[@bellesherzseelenwelt9045]

Sehr interessant ich habe die Schwerter Krankheit der Multiple Sklerose das Devic-Syndrom.

[@DerValiser]

Sehr schönes Video. Vermittelt Außenstehenden aber, dass es wirklich wirksame Medikamente geben würde, was so nicht der Fall ist. Die Basistherapie ist ein fieser Cocktail der maximal bei 30% der Patienten so wirkt, dass im allerbestenfall die Schübe um 30% weiter auseinanderliegen und auch maximal 30% geringer ausfallen. Also selbst bei denen die einen "Profit" von der Basistherapie haben, fällt der Gewinn äußerst gering aus. Der Rest vergiftet sich einfach nur "grundlos". Und das ganze nur weil man einfach nicht weiß, ob es ohne Basistherapie nicht noch schlimmer wäre. Das ist ein unbeschreiblich gemeiner Zustand dem die Patienten ausgesetzt sind.

[@gunterjochen4874]

Die Frage ist halt, ob man sich als MS-Erkrankter Patient der medizinischen Versorgung unterzieht und regelmäßig Medikamente wie beispielsweise Kortison einnimmt Oder das ganze sein lässt und zu anderen Pflanzlichen Mittel zu greift was leider nicht hier in Deutschland angeboten wird aber dafür intensiv Beispielsweise in Indien. Ein Arzt hier in Deutschland würde natürlich immer die 1. Alternative anbieten, weil ja wie gesagt die zweite Alternative gar nicht in Deutschland angeboten wird. Ich hab viele Berichte gelesen, wo es MS-Patienten nach den ganzen Einnahmen der Medikamente eher schlechter ging als vorher. Das ganze ist auf jeden Fall ein heikles Thema und keiner weiß so genau welche Behandlungsmethode die beste ist!

[@zakinahas1270]

Vielen Dank für diese ganz tolle Erklärung. Ich leide nämlich seit paar Monaten unter dieser Krankheit und war 22 erst! Ich habe die ZNS Erkrankung im Sinne einer schubförmig remittierenden MS. Ich muss nur sagen ich hatte bis jetzt 2 Schübe bekommen, seitdem ich diese habe und wurde mit Cortison behandelt. Ich hatte nach der Feststellung der Krankheit direkt eine 5 wöchige Rehabilitation durchgeführt, mein allerschlimmster Symptom war der Schwindel und Sehstörung, nach ungefähr 90 Tagen hörte der Schwindel plötzlich auf. Etwa nach 2 Monaten tauchte er wieder auf. Seit etwa 4 Monaten werde ich mit Plegridy behandelt, diese ist dafür da um Schübe zu verhindern. Seitdem habe ich keinen Schub mehr bekommen. Und in der heutigen Zeit lebe ich mit meinem nervigen Schwindel, der mich nicht in Ruhe lässt. Aber eins hat mir auf jeden Fall geholfen, ich habe niemals aufgegeben, habe jede Therapie akzeptiert, habe angefangen in den Alltag wieder zu kommen, zu der Arbeit zu gehen. Ich habe keine Sorgen mehr was die Krankheit angeht, denn egal was einem passiert, kann einem anderen schlimmer passieren. Danke nochmal Dr Mo!

[@TeddyB-gk9lc]

Hey welche Symptome hast du alles?

[@zakinahas1270]

@@TeddyB-gk9lc hey, momentan leide ich unter Schwindel

[@karstenkalotzke]

Empfehlenswert

[@danielanicolay4254]

Super Video, würde mir nur wünschen das du etwas langsamer erklärst für so Schneckendenker wie mich😂

[@selmabalaban8389]

Dankeschön für die Info, ich war 43 Jahre alt als ich es erfahren habe nach einem Jahr habe ich erfahren das ich an der gleiche Stelle einen gut artigen Tumor habe. Leider ist beides nicht operierpar.

[@allyoucanplay1806]

Sehr schön verständlich und übersichtlich erklärt! :) Leider gibt es zu der Krankheit der 1000 Gesichter auch 1000 unterschiedliche Lebenssituationen, die es schwer machen mit den Symptomen umzugehen und sein soziales Umfeld intakt zu halten. Ein Beispiel: Du bist Mutter, 46, wohnst mit Mann (47), Kind (15) und Hund auf dem Dorf, leidest seit 10 Jahren bewusst an den Symptomen. Musst für die Therapie regelmäßig in die Stadt. Auto fahren traust du dich wegen der Sehstörung und verlangsamten Reaktionen nicht mehr, außerdem wird das Gehen zunehmend anstrengender. Deine Verwandtschaft lebt am anderen Ende des Landes und Freunde sind ebenfalls weniger als früher vorhanden, weil du wegen der Krankheit nicht mehr zu den früheren Bowlingtreffen mitkommen kannst bzw. es zu aufwendig für die Beteiligten wäre und du keine Last sein möchtest. Du kannst trotz Therapie schlecht greifen, Reize wahrnehmen, aufs Klo gehen, sprechen und schlucken und hast durch die wenige Bewegung immense Probleme alle Muskeln regelmäßig zu benutzen, was zur Folge hat dass du frühzeitig gebrechlicher wirst, als es deinem Alter entspricht. Arbeiten gehst du nicht mehr da du in Frührente gehen musstest. Hausarbeiten, wie Kochen, putzen, Wäsche, Hund ausführen, sind keine Aufgaben mehr, die du körperlich bewältigen kannst. Und wenn auch die Treppe zur großen Herausforderung wird, ist der Treppenlieft schon eine Kaufoption, die du in einem anderen Leben erst in 30 Jahren überdenken wolltest... Und diese ganze Belastung wirkt sich natürlich auch auf deine Lieben aus. Ich könnte jetzt viele weitere Folgeprobleme ansprechen, aber ich glaube das Prinzip ist verständlich Es sind nicht unbedingt die Symptome, die das Schlimmste an der Krankheit sind sondern die Folgen, die sie mit sich bringen und was sich auf dich und dein Umfeld auswirken. Natürlich gibt es Fälle wo man gute Lösungen finden kann und natürlich, MS tötet nicht, aber in einer Phase wie die dritte, die du beschrieben hast, ist es in einer Situation wie in meinem Beispiel auch kein schönes und erfülltes Leben.

[@morgenstern3041]

Diese Vielfältige ungewisse Aussage hat mich gebracht auf allen Gebieten zu forschen,2007 Diagnose bekommen,hab für mich in all den Jahren erkannt ,das alles in meiner Hand ist,Fazit= mach regelmässig MRT Kopf,alles andere brauch ich nicht.Es geht mir sehr gut,Dank Vitaminen

[@MeGaaWuscHel]

Das Video ist wirklich toll und gibt einem alle Infos, die man zu der Krankheit braucht! Ich bin 22 und bekam selber erst vor 2 Monaten die Diagnose, dass ich von MS betroffen bin. Seit dem habe ich stark mit den Symptomen zu kämpfen und will mich so viel es geht darüber informieren Mir hat dieses Video Mut gemacht, dass ich mein Leben wieder in Griff bekommen kann ❤ Jedoch muss ich jetzt erstmal warten, wie mein Körper sich an die Medikamente gewöhnt...und dazu kann ich sagen, sich selber spritzen ist echt nicht schön ^^ Danke für das Video :)

[@ferideyavuz4567]

Eine Frage ? Wie hat man das bei dir erkannt .

[@russischeradler1691]

@@ferideyavuz4567 Neurologe

[@sihamelb5274]

Wie geht es dir jetzt ?

[@roberthenkker3709]

Würde mich auch interessieren wie es dir jetzt geht

[@meinelandwirtschaft3877]

Ich habe auch MS und das Video ist super. Ich kann schlecht gehen und habe Sehstörungen.

[@Michelle-kt1lq]

Hey ich muss sagen, das Video ist echt gut geworden. 👍🏼 Ich selber habe MS, nur wurde es bei mir schon mit 16 diagnostiziert. 🤨

[@nicoraidho5380]

Sonnenenergie 💪

[@---zx9zf]

Bin 16, bei mir wurde es Anfang des Jahres diagnostiziert. 2020 am Arsch.

[@m.l.4174]

Ain ich wünsche dir alles gute. LG

[@---zx9zf]

@@m.l.4174 Danke Schön, weiß ich zu schätzen :/

[@eve55e]

Ain same lol

[@dan7145-z4c]

Ich habe die MS mit 21 Jahren bekommen. Jetzt bin ich 32 Jahre alt.

[@beastoftheisle1462]

Und wie gehts dir?

[@TeddyB-gk9lc]

wie gehts dir??

[@JairMusiK]

Super Video Doc Mo 👍 sehr informativ könntest Du vielleicht mal ein Video über Vitamin D3 machen ? Lg

[@DocMo]

Danke Dir! Das hab ich schon gemacht ;) kzbin.info/www/bejne/f2LRZI2Earehaa8

[@JairMusiK]

Doc Mo Danke Dir ☺

[@silamila6984]

Ich kann mich noch gut an die Aussage eines Mitpatienten (er hatte nicht Multiple Sklerose) erinnern nachdem ich die Diagnose bekam. Er meinte, das ich jetzt ja wisse das ich bald im Rollstuhl sein werde und auch in Frührente müsste. Ich bin mittlerweile in Frührente, hab Pflegestufe 2 und nen Rollator. Allerdings kann man das nicht einfach so sagen. Man weiß das die Erkrankung nicht bei jedem gleich verläuft und viel Leben heutzutage lange gut damit. Man muss für sich den besten Weg finden und sollte sich von solchen Aussagen nicht entmutigen lassen.

[@fritzcoke8397]

Das ist das zweite Video was ich von dir gucke und find den Kanal gut aber du solltest deinen Blick manchmal lösen sonst wirkt das ganze so starr.

[@DocMo]

Alles klar :) Danke Dir für Dein Feedback!

[@danielbraun8231]

ich bin 22 und seit 6 jahren MS krank, also tritt die krankheit auch früher als 30 ein. ansonsten ein sehr gutes video 👍🏼

[@TeddyB-gk9lc]

welche symptome hast du,

[@danielbraun8231]

@@TeddyB-gk9lc Auf dem linken Ohr. in ich zu 90% taub und auf dem rechten auge 50% Blind, dank meiner neuen behandlung bin ich aber seit fast 3 Jahren Schubfrei

[@TeddyB-gk9lc]

@@danielbraun8231 welche Behandlung?

[@alenasegtrop1622]

Habt ihr schon über Ergebnisse von STR Zeptoring Medical gehört? Interessiert mich, da ich ähnliche Symptome habe..

[@annette740]

Dieses Video ist toll. Bitte zukünftig etwas langsamer sprechen. Danke

[@endi6080]

Habt ihr auch Masern Antikörper von über 5000 wobei ab 150 der Wert normal wäre?

[@FF-7]

Hallo, meine Schwester hat seit einem jahr ms, sie ist 21. Sie eine eine medikation wo sie aller 2 wochen beim Hausarzt sich eine spritze geben muss. Sie hat natürlich immer mal schübe. Seit wochen bisschen extremer und jetzt war sie heute beim mrt und sie hat auf einmal mehr weise flecken und macht sich jetzt extrem gedanken. Warum mehr weise flecken?und wie schlimm ist das und was kann man machen. Schlechtes Medikament?weil wir haben hier nur einen neurologen und alle anderen kennen sich 0 aus bzw allgemeinärzte sagen kein plan bin kein neurologe. Uniklinik erlangen mal?hat man automatisch mehr weise flecken im gehirn wenn man schübe hat etc. Wäre lieb wenn man eine tolle antwort bekommt, dass ich ihr weiterhin gut mut zusprechen kann lg

[@theoneallah9782]

Was istvmit der Eskalationstherapie???

[@benjaminb.6536]

Bei meinem Cousin wurde es erst mit 49 diagnostiziert!Wahrscheinlich hatte er es schon über 10 Jahre !Es wurde bei ihm voher nie richtig untersucht und vor 10 zehn Jahren als fibromyalgie abgetan !

[@cookiemonster3110]

Ich habe in 2 Wochen ein MRT Kopf Termin weil bei mir ist der Verdacht auf ms.ich bin 42 Jahre alt und für ca 10 Jahre gab bei mir auch die Diagnose Fibromyalgie gegeben.ich bin mal gespannt was da raus kommt 🤷🏽‍♀️

[@gehtdichnixan3609]

Wie sieht es denn mit der Stammzellen-Therapie (hsct) aus? Bewegt sich denn wenigstens mittlerweile was in Deutschland? In der Schweiz und Schweden schon im Rahmen von Studien zugelassen und wird dann auch bezahlt! In Russland geht es wenigstens gegen Cash!!! Warum ist Deutschland hier so langsam? Die neuen Medikamente sind auch nicht so wirksam, und können auch erhebliche Nebenwirkungen haben... Ab einem gewissen Punkt würde ich auch eher alles auf diese "Karte" setzen. Egal ob in D oder in Russland. Gibt es eine Interessens Gemeinschaft oder ähnliches um Druck auf die Krankenkassen zu machen?

[@maksimarkovic4467]

Ich bin 20 und habe es leider auch

[@timinski_i]

Naja, also die Symptome sprechen eigentlich dafür, dass ich es habe. Vorallem weil ich sie nicht andauernd hatte, sondern 3 mal immer ca 2-3 Wochen im Abstand von wenigen Monaten. Allerdings war ich letztes Jahr schon beim Neurologen, welcher mir daraufhin ein MRT, das keinen Befund lieferte, angeordnet hat. Daraufhin wurde das als psychosomatisch abgestempelt und ich hab mich das letzte mal, als ich Symptome aufgewiesen habe dann auch nicht mehr gemeldet.

[@mariar.8820]

Wie bei mir ☹️

[@domk1026]

Und was für Symptome hattest du?

[@sondosibrahim8572]

Mit 22 jahren und habe ms 😔😔😔😔😔

[@sakuchan7134]

Habe Angst, dass Ms bei bei durch die I... ausgelöst wurde 😢

[@justme4023]

mich stört das bild am anfang mega

[@JustDoit-ov6lo]

Mein Vater hat MS seit seinem 25 Lebensjahr. Er hat leider auch eine Persönlichkeitsveränderung durch die Krankheit, wo er nicht der einzige ist.

[@carlabracken5473]

Hast Du Dein Mikro an , oder werden meine Ohren jetzt auch noch komisch? 😟

[@magdalenasteffl3601]

Hab meine Diagnose mit 14 bekommen.

[@eraykirat2154]

Und was ist mit den Patienten die sich nicht mehr bewegen können

[@nicoraidho5380]

Wenn du mein Patient wärst würd ich dich in die Sonne tragen

[@emilbrunk9293]

Ich bin 15 und habe seit Juni ms

[@connorrosebrock5283]

Was waren deine Symptome?

[@emilbrunk9293]

@@connorrosebrock5283 ich konte nicht mehr laufen, meine Unterkörper war komplett gelämt, meine Füße fühlten sich kalt an obwohl sie es nicht waren. Hat sich aber alles wieder zurück entwickelt und hab bis heute keine Symptome mehr gehabt.

[@connorrosebrock5283]

@@emilbrunk9293 Ok.Danke für deine Antwort...Habe voll Angst selbst MS zu haben..Bin 16..Habe immer son Kribbeln in der Hand und im Fuß ( nur Links)..Schon seit nem halben Jahr oder so ..Mein Arzt nimmt mich da nicht so wirklich ernst...Hab aber generell richtig Angst vor Krankheiten

[@emilbrunk9293]

@@connorrosebrock5283ich würde dann an deiner Stelle zu einem Neurologen oder direkt ins Krankenhaus gehen

[@emilbrunk9293]

@@connorrosebrock5283 wo wohnst du?

[@xxpxahxuljxixa1784]

Ich habe eine ganz schwache Blase muss ganz oft auf Toilette und kribbeln öfters in beiden Armen auch Taubheit zudem ist das mit dem sehen mal so mal so und ab ca 18 Uhr bin ich immer sooo müde bin erst 37 .. könnte es M S sein ??

[@ukj5850]

Gehe lieber zum Arzt

[@TeddyB-gk9lc]

was kam raus?

[@sihamelb5274]

Alles ok bei dir ?

[@gaga8596]

Ich habe auch MS 😏

[@melodie8950]

Vieln vieln dnk 🌸

[@dikikikeriki2923]

Ich hatte 3 anfälle, die anfälle lauten wie folgt: panickattacke gemischt mit herzrasen und kribbeln auf der kopfhaut. Schwindel kahm auch leicht dazu. Keine ahnung was ich habe mal gucken

[@hondacrash]

Was hat das jetzt mit MS zu tun? Hast du MS?

[@user-land-liebe.]

Wie kann man MS feststellen?

[@MikBrick]

MRT und Lumbalpunktion

[@hansvader1142]

Ich habe jetzt diese Diagnose … Es ist nicht einfach Hatte jetzt 1woche pretnisolon es geht mir besser doch wird man allein gelassen. Mit dieser Krankheit ..

[@yusramahmood8663]

Hab ich es richtig verstanden, dass MS durch Sonnenstrahlen oder Vitamin D besser oder komplett weg geht? Obwohl das eigentlich eine unheilbare Krankheit ist...

[@aylinjenetzke9398]

Ich bin 18 Jahre alt und ich habe Ms, nichts ist unmöglich

[@TeddyB-gk9lc]

welche symptome hast du???

[@melinakara9111]

Können Frauen trotz MS Therapie schwanger werden?

[@acficlan5065]

Mein vater ist wegen ms zum entschluss gekommen sich leider sein leben zu nehmen. Danke für die erklärung.

[@athayt9346]

Meine Mutter hat MS 😔

[@M4ND4RK80]

Cannabis.

[@fatimabrenner803]

MS ist eine Autoimmunerkrankung? Soweit ich weiss, gab es in den letzten 140 Jahren noch keinen Beweis dafür. Falls ich das verpasst habe: hat jemand den abstract/die Studie dazu? Viiielen Dank. 😊

[@einmenschderandersgleichis9567]

Investigativ sieht anders aus;)

[@ritapuscas1201]

Meine Tochter hat mit 19 ,nach der Auffrischung ihrer Schutzimpfungen ,die Krankheit bekommen .

[@justme4023]

wiso sieht er beim videobild so aus als wär er selbst betroffen? um mehr views zu bekommen!?

[@narcissamalfoy6695]

Habe vor einer Woche die Diagnose MS bekommen und bin vollkommen am Ende

[@yerielking9722]

Geht es ihnen gut..?

[@christinhaufe4630]

Kann ich mitfühlen, geht mir genauso!

[@celestinaok7245]

Dürfen MS Pat. Auto fahren?

[@nicoraidho5380]

Sonne!!

[@lorinomeri2007]

Meine Mutter hat ms😢😓lebt man dann immernoch lange?🤧

[@fotoisa]

Hey, ich habe selbst MS und die Erkrankung ist in erster Linie überhaupt kein Todesurteil! Die heutige Medizin ermöglicht es uns Betroffenen ein gar normales Leben zu führen. Die Krankheit kommt meist in Schüben und diese können in den meisten Fällen sehr gut behandelt werden. Ich hoffe, dass ich dir etwas Angst nehmen konnte. Alles Gute dir und deiner Mutter

[@blablabla4256]

Die Mutter einer Freundin hat ihre Diagnose vor 25 Jahren bekommen und ihr geht es auch immernoch sehr gut, sie ist lebensfroh und schafft vieles alleine.

[@lenaprobst39]

Meine Mutter hat ms wes wegen ich mich darüber informiere weil ich es nicht verstanden haben. Meine Tante (Schwester meiner Mama) hat auch ms. Die Schwester meiner Oma hatte auch ms und ist daran auch gestorben. Ich bin 14 und habe es nicht verstanden Wiese meine Mama im Kühlschrank spritzen aufbewahrt und sie jede woche einmal spritzt. Meine Mama hat Schmerzen in den Beinen aber kann laufen. Meine Tante hat es zwar auch ms Aber sie geht 1 mal im Jahr zu so einer Therapie und sie hat sowas wie meine Mama jetzt nicht. LG lena

[@RizZaTV]

habe angst das ich an ms leiden könnte, habe seit tagen taube beine die ständig kribbeln genauso wie meine hände.....

[@SinNombre-xv3ns]

RiZzaTV ich auch meine Hände und Füße kribbeln seit drei Wochen jeden Tag mehrmals hab Ende des Monats einen MRT Termin mal schauen was rauskommt

[@farukgumulcine4897]

Hi Leute und wie ist es ausgegangen?

[@SinNombre-xv3ns]

Faruk Gümülcine Gott sei dank hab ich kein MS mein Gehirn und hws ist vollkommen gesund der Arzt hat auch einzeln die Nerven überprüft und die waren auch vollkommen ok. Der Arzt hat gesagt das das Kribbeln vom Eisenmangel kommen kann was ich sehr oft habe und früher auch hatte aber damals haben nie meine Hände oder Füße gekribbelt. Ich hab am August Blut abgenommen und mein Eisen war an der Grenze aber jetzt seit circa über eineinhalb Monaten habe ich immernoch dieses kribbeln

[@farukgumulcine4897]

@@SinNombre-xv3ns na dann bist ja mit nem blauen Auge davon gekommen. Alles gute für die Zukunft

[@SinNombre-xv3ns]

Faruk Gümülcine teşekkür ederim sizede :)

[@giesielo]

Mein Dad hat MS seit 15 Jahren

[@ukj5850]

Wie geht es ihm?

[@luciia5750]

kzbin.info/www/bejne/bIKpenZjfb5_g7c - auch interessant zu dem Thema

[@Christof85]

Mach doch zwlschendurch eine Atempause...

[@mikailsahin977]

Zu schnell gesprochen

[@gregi7841]

ZACH

[@schnellwittchenakalea4816]

Meine Mutter hat MS

[@sleepers2553]

viel gelaber und das mir genauso weiterhilft wie von einem schimpansen. MS ist ein muskelschwund einfach die muskulatur aufbauen und das problem ist beseitigt. b12 kann man eventuell als alternative erwägen omg was machst du in der freizeit ?? wie ein schimpanse die bäume entlanghangeln ? ich hab gehört ein medizinstudim kostet 200 tausend euro was macht ihr da die ganze zeit saufen verkoksen ? oder bist du auf schore ?

[@2moro433]

@@IamEnergie du resdest als wenn deine eltern chemiker sind du warst nur ein schlechter versuch :-/ warscheinlich bist du deshalb so hässlich 😞 ich würde dir empfehlen dich nur in dunklen ecken rumzutreiben damit nicht immer alle gleich kotzen müssen wenn sie deine quasimodo fresse sehen

[@kevinkraus7999]

Ähm Multiple Sklerose ist vorranging eine Autoimmunerkrankung die das Nervensystem angreift, wie auch hier im Video beschrieben. Wenn du dieser Quelle nicht vertraust, dann suche auch nach anderen Quellen - wirst aber keine großen Unterschiede finden in der Beschreibung.

[@Manu-gz9fy]

Was bist du denn für ein Stänker?

[@hummel404]

Sag mal ziehst du Luft oder was Mensch