Myopathie myotubulaire : un traitement miracle pour Jules - Ça commence aujourd'hui

[@priscapoulain880]

Un témoignage qui donne le moral, qui redonne l'espoir, en la vie et en la médecine. Une maman très combattive et qui aime tant son petit bout de chou, qui tient à lui comme à la prunelle de ses yeux.

[@reginelaporte5426]

Merci à ces chercheurs passionnés qui trouvent des traitements formidables pour tous ces enfants. Jules : Un cas en France et à 8 ans, c'est un adorable petit garçon. Tout est dit. Une très belle suite à Jules et sa famille.

[@cece83ada81]

c'est vraiment incroyable ce qui arrive a Jules avec ce traitement et surtout de progresser aussi vite, de l"avoir sauver, il a une maman formidable qui avec son amour a affronté des moments certainement tres dur. Mika est une belle personne, avec du coeur ❤

[@camille38550ify]

Petit coeur ❤ je lui souhaite la meilleure vie qui existe 🤞🏻🫶🏼

[@ViewersYoutube16]

Magnifique témoignage, je vous souhaite plein de bonheur 🙌

[@yolandeeyraud3638]

Un Bel exemple de ténacité, un petit garçon avec plein de projets, une Histoire à retenir, une jolie vie à Jules

[@KaderBensafi-tp6pz]

Bravo pour votre courage et votre détermination. Bravo Jules, tu es un vrai combattant. Merci aux médecins et chercheurs pour toutes ces expériences sur l'ADN. Gratitude infinie. 🙏🙏🏻

[@francoise6818]

Magnifique. Merci à ce docteur pour ce traitement

[@melanieagostino5713]

Mika amour 💘 de parrain vrai sensible généreux lumineux sincère bienveillant classe poli humble charismatique humain touchant ❤❤❤❤❤❤❤❤❤💘💘💘💘🌞🌞🌞🌞🌞💕💕💘💘💘

[@ngoukeumichelle4520]

Le voir parler 😮❤ Seigneur opère le même miracle pour le petit Joël. 9:43. Si la prod pouvait sélectionner un enfant au Cameroun 🇨🇲 je dirais le petit Jojo😢

[@alainetchantalballe6t-baz596]

Un petit guerrier ❤️

[@alainetchantalballe6t-baz596]

Mika un grand cœur

[@boubouchocho561]

Que dieu lui accorde la guérison

[@macs9621]

La science fait des progrès. Les médicaments arrivent des USA vers l Europe ( au compte goutte car chaque pays à son systême de validation de médicament) . Mon petit fils à aussi une des myopathie jusqu´à peu sans espoir. Il a la chance de vivre dans un pays européen dans lequel arrivent de nouveaux médicaments pas encore autorisés en France. Il faut y croire et rester confiant et signer toutes les petitions pour bouger les organismes qui valident les nouveaux médicaments. Un flacon de 100ml qui coûte 5000€, c´est vertigineux mais la vie d´un enfant n´a pas de prix. Courage il y a de l´espoir. Bravo à cette famille qui comme beaucoup d´autres se battent au quotidien.

[@IsabelleBosquet]

Bravo à la science, et gloire à Dieu.

[@VincentAudebert]

Bonjour c'est bien de continuer le téléthon il faut donner pour les enfants donner se que vous pouvais merci France 2 appelés 3637

[@VincentAudebert]

3637 appelé ❤

[@citoyennedumonde998]

Ce que j'aime chez mika, c'est qu'il est simple comme personnalité... Il n'est pas condescendant ou hautain, il est simple... On dirait pas que c'est une star et riche....

[@quilichinistan2917]

Un beau témoignage quelle force pour la famille❤ ❤❤ je souhaite une vie merveilleuse

[@suziwankenobi8807]

💝💝💝

[@Spookystory2]

Désolé mais jai cette maladie et là plupart des traitements s’arrête sitor que ça fonctionne plus ou moins . Ma mère se degrade et moi aussi . 30 ans a attendre et toujours pas de moyen de vivre mieux

[@djaouidaserradj4506]

C'est la myopathie duchenne ???????