Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)

[@naoualnona8911]

جزاك الله خير استاذ 🙏🙏

[@abirfekhar5869]

une explication énormément simple , courte et facile à comprendre 👏👏👏

[@comeplantin-carrenard6331]

salut

[@ahcenezenile2068]

Magnifique explication

[@melylacheb]

جزاك الله خير استاذ 🙏

[@canieleyi617]

merci beaucoup Mr!!!

[@user-yy7ml3lv8r]

Think sir

[@samihmd8827]

Merci infiniment monsieur

[@nesrineabdallah9983]

جزاك الله خيرا

[@yassirezzanouni5418]

Merci beaucoup prof

[@rachellchs402]

Thank you❤

[@nassimnassim6535]

Merci beaucoup

[@melissoa6949]

merci beaucouppppp

[@chemamarwa8041]

شكرا جزيلا

[@famakantraore2008]

Merci infiniment !!

[@orgachim6472]

Avec plaisir ;)

[@silyabrb6982]

J'ai une question concernant l'exemple du cyclohexane , pourquoi nous avons pris le cyclohexane autant que chaîne principale et nous avons vu que la chaîne principale doit contenir la fonction mais ce n'est pas le cas dans cet exemple .

[@orgachim6472]

La règle de la nomeclature dit que la fonction doit porter l'indice de position le plus bas et ne dit pas que le carbone de la fonction doit être parmi les carbones de la chaîne principale. Par exemple, dans le cas où on a un acide carboxylique, le carbone fonctionnel est toujours placé en bout de chaîne carbonée acyclique, et dans le cas où on a une chaîne carbonée cyclique, il est impossible que le carbone de l'acide fera partie de la numérotation de la chaîne, il sera à l'exterieur et dans le nom du composé on remplacera le suffixe oïque par le suffixe carboxylique. J'espère être clair...

[@silyabrb6982]

@@orgachim6472 je vous remercie de votre réponse

[@user-zq2zr1ix1j]

‏‪7:16‬‏ ‏‪Pourquoi ne l'avons-nous pas appelé 5-méthyle...

[@orgachim6472]

Car le méthyle (substituant) doit avoir l'indice le plus bas ( 3 et non pas 5), après le groupement fonctionnel bien évidemment 😉

[@hajarjriri6299]

Une explication simple et compréhensible 😍☺

[@ahmeddahi8079]

C est tres utile continue

[@ahmeddahi8079]

@chimieORGAFSM S'il vous plait 7:04 vous avez choisi la chaine la plus longs à 5 carbone mais si on continuait tous tous droit on aurait 6 plus long que celle ci

[@farajcheniki3174]

@@ahmeddahi8079 La priorité pour la double liaison . On doit toujours prendre la chaine qui contient le plus de double et triple liaison car elles contiennent le plus d'insaturation .

[@maissa9408]

mrc infiniment

[@samiranafouri4918]

merci prof

[@user-xn4zq3fl2y]

Pourquoi pas hex 4-èn oate d’ethyl ? 7:10

[@ftixabenmenssor9372]

merci infinement

[@user-xn4zq3fl2y]

J'ai pas compris le choix de chaîne principal 😢 dans 7:10

[@orgachim6472]

La chaîne principale doit contenir le maximum des grouoements fonctionnels et l'insaturation (double et triple liaisons) mëme si ce n'est pas la plus longue.

[@sidydiallo3619]

Je veux télécharger quelles que vidéos 👍👍👍

[@sabrine-rz2oo]

monsieur est ce que on peut nommer le cycle dans lexemple 4 d 'esters: 3-methyl 1-(methyl -oxo - carbonyl)cyclo hexane ?

[@orgachim6472]

Non, on ne peut pas car le nom du composé doit avoir le suffixe de la fonction principale.

[@sihamguenbibe1224]

Merci bcp

[@orgachim6472]

Avec plaisir