O que é a Síndrome de Turner?

Essa doença acomete só as meninas, e há sinais que devem ser observados: baixa estatura e atraso da puberdade são sinais importantes, mas não únicos. Mas fica o alerta: o déficit de crescimento já sugere investigação para essa doença que é genética.

[@bixulinha]

Eu tenho a síndrome e vivo normalmente, fiz tratamento no Hospital das clínicas em São Paulo, hoje tenho altura normal, ciclo menstrual tbm, resumindo tenho uma vida normal.

[@marcelamoreirapsico5545]

Oi, sou uma pessoa normal tbm, descobri que tenho essa síndrome ao fazer o exame de cariótipo banda G. Pois eu tenho 45 cromossomos e por isso eu aborto. Vc já é mãe? Vc sente algo? Eu passei a ficar hipertensa agora.

[@saalees]

Amei a explicação! Vocês são lindas meninas ❤️

[@veronicasouza9419]

Eu tive uma filha que aos 12 anos perto dos 13 desenvolveu diabetes tipo 1 e aos 16 descobri que ela tinha sindrome de turner dps causou problemas renais , palpitações no coração e na tireoide ela média 1,60 de altura era inteligente mas as vzs tinha dificuldades nas percepção das coisas e infelizmente aos 19 anos faltando um mê para os 20 ela teve um avc foi para a UTI e no dia seguinte teve paradas cardíacas e não resistiu ,Isso faz 6 meses 😔😔😔😔😔

[@tailinda5002]

Oh lamento muito! 😢 Eu me vi um pouco em sua filha. Eu acho que posso ter nascido com essa síndrome, nunca fui diagnosticada mas não tive desenvolvimento normal, as características dos braços, seios e mamilos dessa síndrome eu tenho, mas minha estatura é de 1,56m, tive a menarca aos 12 anos e 10 meses e todo mês menstruo normal, porém com cólicas intensas, estou com 28 anos e tenho muita dificuldade em ganhar peso, sofro muito com isso. Nesta semana decidi realizar exames para ter um diagnóstico claro do que tenho, creio que meus níveis tanto de estrógenos quanto de andrógenos são abaixo do normal. Mas sempre fui muito curiosa, tida como inteligente, gosto de estar sempre aprendendo e sou até criadora de conteúdo, porém não consigo casar 😢 meu corpo não é normal para uma mulher desta idade. Será que tenho solução?

[@tailinda5002]

Ah! E sofro com arritmia cardíaca há 11 anos! Já quase morri de aceleramento cardíaco por diversas vezes, a maioria acompanhado de paralisia do sono. Minha vida é um inferno! 😭

[@veronicasouza9419]

@@tailinda5002 eu só descobri quando ela estava com 16 anos através do exame cariótipo pois morávamos no interior de Pernambuco e as medidas nunca pediram só falava que ela iria menstruar logo logo e o tempo passando então fomos morar em São Paulo e lá fizeram uma bateria de exames pedido pela endócrina ela fez reposição hormonal através de adesivos e dps começou no anticoncepcional para poder menstruar e não podia ter filhos

[@veronicasouza9419]

@@tailinda5002 ela tb não podia ter susto que acelerava e tb tinha paralisia do sono ,mas como ela era fortinha tinha o corpo desenvolvido só os seios eram bem pequenos

[@rayssaalane2064]

Meus pêsames 😢

[@amandacristina7518]

Ando pesquisando tanto sobre essa síndrome. A médica da minha bebê de 10 meses acha q ela tem, ela já nasceu com a pressão mt alta e já fez uma cirurgia de coarctação da aorta esquerda, ela toma 3 tipos de remédio desde que operou, já marquei um médico de genética e para fazer os exames, pelo que eu vi da pra ter uma vida normal e é isso que me deixa mais aliviada, o quanto antes descobrir é melhor 🙌🏼🙏🏼

[@NadiaSimoneFerreira-kb2qm]

Minha filha é portadora de síndrome de Turner ela tem baixa estatura e já foi confirmada por exame cariótipo

[@solangemagalhaes420]

Dr. ,a minha filha tem síndrome Digeorge e quase ninguém fala dessa síndrome.Ela tem 18 anos hoje,ela foi diagnosticada há mais ou menos 4 anos atrás.Graças a DEUS que ela não tem histórico de cardiopatia.É uma doença tão desconhecida e tão difícil de se lidar ,tanto para nós pais(tem hora que eu e meu marido ficamos tão perdidos,sem saber o que fazer).

[@obadiaescobal3185]

Olá poderíamos criar um grupo, oque vcs acham?

[@gabbypansonato3796]

Eu tenho síndrome de turner e fiz tratamentos!

[@MariaAntonia-lg8hf]

Como está tratamento sério ?

[@gabbypansonato3796]

@@MariaAntonia-lg8hf eu tive tomar hormônio pois não crescia por causa da síndrome

[@jemillyminny1647]

@@gabbypansonato3796 vc sabe me dizer o nome do hormônio?

[@jemillyminny1647]

@@gabbypansonato3796 pois minha bebê toma tbem desde 2 anos de idade

[@gabbypansonato3796]

@Dayane Oliveira eu parei pois na época foi pedido para parar, mas me ligaram e pediram para mim voltar, por que eu poderia passar para meus filhos isso, tenho 1,53.

[@joanavieira7603]

Minha sobrinha tem

[@jessicasztejnhaus5102]

Eu tenho Turner eu menstruei naturalmente com 15 anos mas entrei na menopausa com 19 anos

[@paulacarreteira1690]

A minha filha tem estou desesperada

[@iki3597]

@@paulacarreteira1690 não precisa se desesperar, eu tenho e vivo normalmente

[@shaianecastro6718]

Oii querida me.passa teu wats.

[@pefonsecapef]

@@paulacarreteira1690 seria bom fazer um grupo

[@bixulinha]

@@paulacarreteira1690 Não fique, Ela pode te uma vida normal , só fique de olho no aprendizado pq quem tem a síndrome leva um pouco mais de tempo mas é uma Pessoa perfeitamente normal.

[@jottamosquera5012]

Tem uma vizinha que tem, porém ela não baixa estatura, ela pescoço alado, problema na voz e pelo que percebi leve retardo mental. Geralmente são inférteis também.

[@samaraborba2988]

Vocês podem me dizer se essa síndrome se enquadra pra vagas de trabalho PDC?? Minha irmã tem síndrome de turner, recebeu todo o tratamento ela sabe fazer as coisas mas tem digamos que dificuldade de entender, parece que ela tem o cérebro que não acompanha a idade dela entende? Parece que tem um atraso, enfim ela tenta procurar emprego mas não consegue, pq realmente ela tem muita dificuldade daí queria saber se pode se enquadrar nisso em PDC

[@yasminbranco7623]

Eu tenho a síndrome. Mais eu menstruo será que posso engravidar futuramente ?

[@anaduarte7003]

Minha filha tem ela tomou pouco hormônio mas não foi o suficiente pro crescimento dela o q devo fazer a médica q tratou por pouco tempo dela não mas se interessou pelo caso é mandou eu recorrer pela justiça mas não me orientou o q devo fazer. Vc poderia e ajudar pois ela ainda não menstrua e tem baixa estatura.

[@pedroigorsousa7228]

pesquise sobre e estude

[@isafornazari4298]

Eu tenho estou com 38 anos tomo hormônio e menstruo normalmente busca um endócrino pelo sus para tratar ela espero ter ajudado e quem precisar de alguma ajuda [e-mail] se puder esclareço com carinho o que puder e souber

[@flaviaalvesdossantosalvess4853]

OLÁ TUDO BEM. MINHA FILHA FOI DIAGNOSTICADA COM SD DE TURNER. ENTÃO EU ENTREI COM PROCESSO NA SECRETARIA ESTADUAL DA BAHIA E POR LÁ TUDO FOI BEM ORIENTADO PARA QUE ASSIM EU PUDESSE CONSEGUIR A MEDICAÇÃO DE MINHA FILHA. NÃO FOI FÁCIL , PRECISA REALIZAR TODOS OS EXAMES NECESSÁRIOS PARA QUE SE CONSIGA OS REMÉDIOS E TAMBÉM IRÁ PRECISAR DE OUTRA MÉDICA(O) POIS PRECISA QUE ELE ASSINE A DOCUMENTAÇÃO, É NECESSARIO CORRER CONTRA O TEMPO COM ESTA DOCUMENTAÇÃO POIS TEM ALGUNS EXAMES QUE VENCEM EM PEQUENOS ESPAÇOS DE TEMPO E AS SECRETARIAS PEDEM PARA REPETIR, MAS SUPER VALE A PENA , VALE RESALTAR QUE A MEDICAÇÃO É UM DIREITO DO CIDADÃO E A MESMA É DE ALTO CUSTO. ESPERO TER AJUDADO UM ABRAÇO EM SUA FILHA.

[@julianaanitta7074]

minha filha ter a síndrome

[@jessicanunes5734]

Minha filha tem síndrome de Turne, e tem problemas no coração , tem os rins em ferradura , e a mal formação nas articulações, faz acompanhamento com todos os especialista, ela ainda não está tomando os hormônios HG (hormônios de crescimento) pois a médica ainda não achou nessesario pois o tamanho dela está bom para a idade dela , e como o tratamento com esse hormônio dura muito anos e é bem dolorido ela achou melhor fazer dessa forma

[@fabianifigueira]

Oi, eu tenho a síndrome de Turner, minha mãe aprendeu a fazer as injeções em mim, depois de algum tempo eu mesma passei a me aplicar, a agulha é tipo aquela pra diabéticos sabe? A pequena, e o líquido não é dolorido, é só ter a mão leve que está tudo certo, eu sabia aplicar em mim, mas nos outros eu não arrisco 🤣🤣🤣🤣🤣

[@camilaklasenerbrenner8427]

Eu tenho a st

[@GOLFFO]

Doutora, tudo bem?? Tira minha duvida por favor. Minha filha tem 6 anos e a levamos ao medico, estamos fazendo os exames específicos de genética para vê se ela possui isso. A mãe é baixa, eu nao. Se for diagnosticada com isso, mesmo nessa idade de 6 anos ela pode fazer algum tratamento para crescer de acordo com a idade?

[@luzmarbarros5224]

Quanto mais cedo começar o tratamento com hormônio, melhor o resultado no crescimento.

[@ligiaribeirosoares1989]

Comece cedo mesmo, vai ser muito bom pra ela, digo com propriedade pq eu tenho síndrome de turner

[@fabianifigueira]

Sim, o tratamento é o hormonio de crescimento (GH), ele é injetável, no começo ela vai sofrer pra tomar as injeções, mas depois é algo que a gente se habitua.

[@ayannealmeida4545]

São consideradas PCD as pessoas com essa síndrome?

[@izabellopes743]

Tb tenho

[@mariadacruzpereiradasilva6281]

Eu tenho descobrir já estava com 15 ano e na idade ossa 13 anos então eu não pode toma hormônio de crescimento tinha que fazer os exames tudo de novo aí demorar e o era pouco

[@veronicamartins05]

Qual é a sua altura?

[@tamiresvidademae9713]

Quem tem essa síndrome tem vida normal da pra se levar uma vida normal

[@ligiaribeirosoares1989]

Dá pra levar uma vida normal sim, eu tenho essa síndrome kkk

[@mikaelenjessica4668]

Não e uma doença é uma Sindrome 😁😁😁😍amei o esclarecimento eu tenho sindrome de Turner

[@tailinda5002]

Esse bebê é seu? Quem tem essa síndrome pode engravidar?

[@evimarvieira6229]

Sindrome e a mesma coisa de doença 😑

[@kauefagundes1374]

​@@evimarvieira6229NÃO

[@alicemarcondesbarbosa8994]

Por favor Dra. Essa pessoa tem desenvolvimento mental normal.

[@JuliaOliveira-gd8js]

Tem simmm

[@ligiaribeirosoares1989]

Temos desenvolvimento mental normal sim kkk

[@leticiaaires8474]

Queria saber se posso engravidar

[@ligiaribeirosoares1989]

Se o seu ovário tiver desenvolvido vc pode engravidar sim

[@yasmimneves3179]

tipo...nunqinha

[@jemillyminny1647]

tenho uma bebê com síndrome de turner

[@betaniaalencar4311]

Como vc descobriu? Porq tenho uma bebê q ainda vai fazer 1ano porém ela é muito pequena e magrinha. Vivo muito preocupada

[@lehcalixto6371]

@@betaniaalencar4311 passa com um geneticista e pedi o exame de cariótipo dela.

[@jemillyminny1647]

logo que ela nasceu fizeram na maternidade o exame cariótipo

[@jemillyminny1647]

@@betaniaalencar4311 logo que ela nasceu fizeram o exame cariótipo

[@betaniaalencar4311]

Ñ, aqui onde moro é interior, c essa pandemia até o texte do perzinho nunca recebi.