O que é Anemia Falciforme? Conheça a terapia genética com vetor viral que pode curar essa doença

A Anemia Falciforme é uma doença genética causada pela troca de uma única letra na sequência genética da proteína Beta Globina. A Beta Globina é um dos componentes do famoso complexo chamado de Hemoglobina, que é responsável de transportar o Oxigênio pelo corpo. E quando ela tem essa alteração da Anemia Falciforme, ela começa a se agregar de forma incomum, formando uma espécie de "corda" dentro da célula com inúmeras globinas, em vez de se manter na estrutura normal com apenas 4 globinas. Assim, as hemácias do sangue passam a ter um formato de foice, que dificulta o acesso delas nas extremidades do corpo e diminui a eficiência da troca de oxigênio. Por causa disso, os principais sintomas da doença são: anemia, já que as células falciformes duram bem menos (15 dias, comparado com 120 das células normais); dores intensas; inchaço de mãos e pés; e problemas de visão. A terapia genética mostrada aqui possui alguns passos: 1) Retirada das células tronco sanguíneas do sangue, chamadas de HSC, do paciente. Essa é uma das grandes vantagens do procedimento, já que as células do próprio paciente podem ser utilizadas; 2) modificação genética das HSC. Em algumas estratégias, a tecnologia vendedora do Nobel CRISPR/Cas também pode ser usada nessa etapa. Mas aqui, foram usados Lentivírus que carregam o gene correto da Beta Globina e o inserem permanentemente no genoma das células do paciente, fazendo com que a doença seja corrigida pelo resto da vida. 3) eliminação do restante das HSC doentes do paciente; e 4) inserção das HSC corrigidas. Com isso, 25 pacientes que participaram de um estudo clínico de Fase 1 e 2, mostraram que mais de 40% da Beta Globina presente no sangue era correta após 3 meses de tratamento. Ainda, 85% das hemácias possuíam a versão correta da Beta Globina já no 6° mês após o tratamento. Esses valores são mais que suficientes para afirmar que o tratamento funciona. E, de fato, todos os pacientes possuíam frequentes casos graves de obstrução de vasos nos últimos 2 anos antes do tratamento. Porém, após o tratamento, nenhum caso grave foi observado em até 36 meses. Isso indica um aumento significante na qualidade de vida dessas pessoas e coloca esse tipo de terapia como algo bem próximo e uma cura. Assista ao vídeo e entenda as bases genéticas da Anemia Falciforme e como a terapia genética usando Lentivírus pode ser usada para curar essa doença.
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[@natanaelnls]

Tenho Anemia Falciforme, tenho 30 anos de idade e me trato no Hemorio desde os oito meses de vida, essa doença tem atrapalhado muito a minha vida, pois sinto muitas dores todos os dias, acordo e durmo com dor parece que tem vidro correndo em minhas veias e que a qualquer momento vou ter uma crise augica . Mais eu tenho FÉ que um dia eu vou ser curado e vou acordar desse pesadelo que me seguiu durante toda a minha vida.

Olá, Natanael! Muito obrigado por compartilhar sua experiência. De fato, essa doença impacta diretamente na qualidade de vida das pessoas. Esperamos que esse tipo de tratamento, como o mostrado no vídeo, fique cada vez mais comum e possa ser usado em mais pessoas. Desejamos muita força para você! Grande abraço!

[@paulomatheus3680]

A fé é um dos instrumentos de cura. Deus dará alívio às suas dores. Vc será curado, acredite nisso. Mantenha a sua esperança.

[@RosanaFerreira-fq6xh]

Tenho também faço tratamento no hemopi já faz 45 anos, Jesus é o meu salvador ❤ sirvo a ele e nele confio minha vida e minha alma, sou grata a Deus por tudo. Não desanime meu amor Jesus ama vc.

[@felipegomesnascimento4940]

Em nome de Jesus Natanael.....sofro muito com meu filho com essa doença....hoje com 11 anos tem.sido sofrido meu amigo .vamos ter fé😊

[@nutricia1674]

A MINHA FILHA FEZ TRANSPLANTE DA MEDULA E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS ❤️

[@marcusbaroni5677]

Boa tarde, tenho 45 anos e enfrento essa doença que tem piorado muito nos últimos anos. Já perdi a visão do olho direito por causa de descolamento de retina,osteonecrose de femur e de ombro . Muitas transfusões de sangue, tenho me sentido muito fraco. Espero que essa tecnologia chegue logo ao Brasil, pra que possamos ter uma melhor qualidade de vida! Gratidão Dr pelas informações.

[@teresasarmento7380]

Alô Boa tarde meu nome é Teresa Sarmento Eu quero saber qual é o endereço Onde estão a fazer o tratamento que eu preciso para o meu netinho com muita urgência por favor se puder me ajudar

[@vanessaoliveiradasilva7171]

Como eu quero que chegue longo esse tratamento para todos em nome de jesus

[@marianagama5156]

Muito bom saber que teremos uma cura mais acessível para as próximas gerações. Espero poder alcançar tbm.

Olá, Mariana! Muito obrigado pela participação. De fato, estamos cada vez mais perto de uma cura para anemia falciforme. Esperamos que ela venha o mais rápido possível. Grande abraço!

[@nutricia1674]

NA EUROPA ESTA SE FAZER.A MINHA FILHA TINHA ANEMIA FALCIFORME FEZ TRANSPLANTE DA MEDULA E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS

[@claudinajaime1298]

Olá, Dr. Sou de Moçambique, meu filho sofre com essa doença. Deus queira que um dia essa cura chegue a Moçambique também, obrigada pelas informações.

[@joseantoniodemoraesjuniorm9659]

Tomara que chegue logo esse tratamento. Porque meu filho sofre muito com essa doença.

[@MauriciodacruzFilho]

Qual é o medicamento quando o paciente tem inflamação no corpo ?

[@escritoraimortaluniversall7414]

Boa tarde Dr. Gustavo Moreira Como sempre, suas informações são importantíssimas para todos nós, pq você explica de forma que mesmo pessoas que não atuam na área da saúde ( como meu caso ), entendam perfeitamente como funcionam as doenças e como devemos enfrenta-las. Obrigada Dr. Gustavo por existir e ser tão dedicado a cura das piores doenças de todos nós Seres Humanos! Deus o abençoe e guarde sempre 🙏 Agradecida, Escritora Imortal Universal Lady Sônia 🇧🇷🇵🇾🇵🇹🇨🇴🇩🇴🇲🇽🇬🇹🇩🇿🇮🇶🇪🇸🇮🇳🇵🇪🇦🇷🇩🇪🇺🇸🇵🇰

Olá, Sônia! Muito obrigado pelas palavras e pelo apoio. Estamos felizes em trazer informações novas e importantes para as pessoas. Grande abraço!

[@Snow-fox920]

@ doutor minha filha tem anemia falciforme, ela tem 8 anos , estou muito preocupada em da essa vacina nela

[@Jobert183]

O problema que tava olhando! O tratamento parece custar 1,9 milhões. Ai é fod*...

[@rafaelfernandes1890]

Já tem esse tratamento pelo sus de forma gratuita?

[@maykeneves3981]

Com o seu conhecimento doutor, quando vc acha que a cura chegará para a população em geral ??

[@nutricia1674]

TEM CURA SIM .A MINHA FILHA FEZ TRANSPLANTE ELA ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS

[@Kairobr26]

@@nutricia1674 a sua filha fez transplante de medula óssea, certo? Se fez esse tratamento, não serve pra todo infelizmente 😔. ele é usado mas para criança e para quem tem o nível mais grave da doença é tbm é difícil de encontrar um doador compatível.

[@nutricia1674]

Power fox ,não é só para crianças adultos também. O problema é a compatibilidade

[@nb_designer1269]

Faço tratamento a 22 anos e todos os médicos que eu passei a ser acampado sempre me falaram que essa doença não tinha cura e que teria que que conviver com pelo resto da vida, hoje vendo esse vídeo fico um pouco feliz e com pouco de esperança de um dia ser curado dessa doença maldita sofro bastante crises frequentemente agora

Olá! Muito obrigado por compartilhar sua experiência. De fato essa doença reduz bastante a qualidade de vida e ainda é uma pena que nenhuma cura ainda esteja disponível. Porém, como mostramos, já existem estudos bem avançados para reverter essas doenças do sangue (Beta-talassemia e Anemia Falciforme estão sendo tratadas de forma parecida). Torcemos para que os resultados continuem positivos e que esses tratamentos sejam aprovados o mais rápidos possível. Qualquer atualização, vamos trazer tudo aqui no canal. Forte abraço e muita saúde!

[@ruthesara1004]

Tem cura. TMO( transplante de medula óssea), mas nem todos os pacientes tem indicação. Você já conversou com seu hematologista?

[@nutricia1674]

A MINHA FILHA TINHA ANEMIA FALCIFORME ELA FEZ TRANSPLANTE E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS

[@yaralopes2639]

@@nutricia1674 como assim minha fala meu filho tem mim ajuda

[@gs2603]

Tenho 14 ano faço tratamento todos dias e meu irmão e compatível com isso, oq vem dps disso ?

[@vanessadacosta7858]

Minha filha tem a anemia falciforme ela tem muitas muitas crieses 😔😔😞

[@paulapaulo283]

Obrigada pelo conteúdo ❤ Hoje em dia como está o avanço ?

[@dorgivalfariasdossantos5698]

Tenho 52 anos e tenho anemia falciforme, quando esse tratamento chegar aqui no Brasil as pessoas que tem a minha idade não estarão mais viva.

[@SB_super.Batista]

Em nome de Jesus vai da tudo certo e vai chega no Brasil

Olá, Ana Paula! Obrigado pela participação! Também esperamos que esse tratamento esteja disponível para mais pessoas em breve. Grande abraço!

[@simonegarcia8137]

Deus é maravilhoso, a cura vai chegar....

Olá, Simone! Obrigado pelo comentário! Também estamos torcendo para que a ciência avance para trazer a cura de doenças como essa. Grande abraço!

[@sirleigarcia7185]

Muito interessante as informações! Obrigada por nos manter informados!

Olá! Muito obrigado pela participação! Forte abraço e um feliz 2022!

[@MeliadimdumbopalataTayso-qn8cc]

Si o pai não tiver a doença e a mãe tiver o gene da doença o bb pode ter?

[@leandrogustavo3751]

Minha esposa tinha e eu não,minha BB saiu apenas com o traço!!!

[@mariaraineliaafonso4250]

Bom Dia Gustavo! Que os resultados dessa pesquisa possam ser atualizados rapidamente entre os profissionais da área, aqui no Brasil, em especial. Grata pelas preciosas informações !🙋🏻‍♀️💚💐

Ola, Maria! Também esperamos que essa tecnologia esteja acessível a cada vez mais pessoas em breve. Muito obrigado pelo apoio e um forte abraço!

[@katileneabreu-cu9xc]

Boa tarde, meu nome é katilene,tenho um irmão que tem o traço. Como ele pode conviver. Com. Esse problema no. Dia a dia 7:06

[@DaysePacheco-c9e]

Boa tarde.. Me chamo Dayse... Tenho o traços falsemico...e o meu filho tem a doença.. Em oração para a cura

[@VaraldaAldejania]

No caso swu wspossos também tem o traço certo

[@joseantoniodemoraesjuniorm9659]

Gostaria de saber se neste grupo alguém que tenha anemia falsiforme SD . o que faz pra diminuir as dores fortes na hora da crise. Porque toda vez tenho de levar meu filho no hospital. Estamos sofrendo junto com ele sempre

[@angelafabriciana5819]

N tem muito oq fazer a n ser remédio na veia paga dores fortes, q eu vivo só essa opção

[@lopesalmeida-zg5gd]

Obrigado pela informação, como esta os avanços desta pesquisa hoje

[@ednadelfino4896]

Só hj vi esse vídeo muito grata tenho falciforme 56 anos primeiros sintomas aos 6 meses de idade bem vinda a cura as próximas gerações pq é uma doença q causa muito sofrimento ao paciente e a toda família q o acompanha

[@felipegomesnascimento4940]

Onde podemos ter esse tratamento???? No brasil conseguimos???? Tem algum laboratorio para sermos cobaias???😊

[@lidiasoares1836]

Onde podemos procurar esse tratamento aqui no Brasil ⁉️Nesse momento tem uma criança com 10 anos com fortes dores,tomando Morfina na Santa casa de Santos😢

[@nataliavicente6191]

Você pode me ajudar por favor? Tenho uma apresentação pra fazer sobre crispr anemia falciforme. Qual a amostras de anemia falciforme no crispr?

[@MariaAparecida-jd8fx]

Eu tenho uma irmã que tem essa doença anemia falciforme SC , ela bebe bebida alcoólica Será sir pode ?

[@AdrianaLimabueno]

Também tenho um filho com anemia falciforme e muito sofrido mas nunca perco a fé em Deus k vai ter essa cura

[@Luiza_claro]

Infelizmente minha filha não vai ter essa chance, mas fiquei muito feliz e emocionada com a notícia, que de tudo certo e que a cura venha 🙏

[@eugeniacardosoantonioanton3838]

Aprendi muito com este vídeo, espero que achem a cura definitiva desta doença

Olá! Muito obrigado pelo comentário! Também estamos torcendo pela cura! Grande abraço!

[@nutricia1674]

JÁ TEM CURA SIM

[@mariacooker1792]

#Solutionhealinghome en el suplemento de hierbas naturales de KZbin realmente ayudó a mi hijo a recuperarse completamente de SCA sin efectos secundarios.

[@vaniasantos9204]

Meu neto tem essa doença, espero que essa cura chegue logo ,e ele saia.desse sofrimento, com tantas dores.

[@jaquelineoliveiraoficial3922]

Tenho duas filhas com anemia falciforme a cura ia melhorar nossa vida elas sofrem muito a gente tambem😢😢😢

[@albertinaalves9515]

Boa noite minha netinha dois anos sofre muito neste momento ela está hospitalizada em São psulo

[@fernandasousa9008]

Por favor, sabe informar onde foram feitos estes testes (fase 1 e 2 de terapia genética com lentavirus)?

Olá, Fernanda! Muito obrigado pelo comentário! Esse estudo foi conduzido em parceria com hospitais nos EUA e no Reino Unido. Os pesquisadores envolvidos na pesquisa podem ser encontrados no link www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2117175 Esperamos que essa tecnologia continue avançando! Grande abraço!

[@fernandasousa9008]

@ Eu que agradeço pela informação! Muito obg por apresentar um conteúdo tão importante e de uma forma didática. Parabéns

[@marlenemarques004]

Minha filha tem anemia falciforme

Olá, Marlene! Obrigado por compartilhar sua experiência! Os avanços no tratamento dessa doença estão avançando! Esperamos que eles se tornem acessíveis o mais rápido possível! Grande abraço para você e para família!

[@terezinhadefatimagarcia6365]

Boa noite!Minha tinha está doença.Ela falece este ano com está doença do corona vírus 😢

Olá, Terezinha! Lamentamos sua perda familiar. Esperamos que tratamentos como esse, assim como as vacinas, consigam aumentar a qualidade de vida e deixar as pessoas em segurança. Muita força para você e sua família! Grande abraço!

[@Snow-fox920]

Meus sentimentos

[@terezinhadefatimagarcia6365]

@ Obrigada! Foi minha mãe 💔

[@terezinhadefatimagarcia6365]

@@Snow-fox920 Obrigada!

[@paulomatheus3680]

Muito bom o seu vídeo. Prático e didático! Parabéns

Olá, Pablo! Muito obrigado pelo elogio! Grande abraço!

[@miltonsyrio7434]

Eu gostaria que tivesse aqui no Brasil meu filho sofre tanto

[@camiladapenhadesouza9945]

Jesus é a cura para aqueles que crê nele 🙌🙌🙌🙌🙌🙌

[@RebecaGabriel-cy9kd]

Doutor eu posso ser o doador para o mru gilho se ele tiver?

[@aceulinodasilvalopes279]

Olá bom dia Dr Gustavo. E nosso sonho que haja uma cura imediata pra essa enfermidade. Tenho anemia e a batalha é grande não é fácil então é um sonho a cura. Que Deus intervenha trazendo anjos que trabalhe nessa causa através das pesquisas encontrando essa cura.

[@nairmelo2044]

Meu deus que maravilha sera aue vou ter direto a esse trratamento

Olá, Nair! Obrigado pela participação! Esse tipo de tratamento está sendo bastante estudado em diversos locais. Esperamos que eles continuem funcionando para que estejam disponíveis o mais rápido possível. Grande abraço e muita saúde!

[@LindinalvaBernadino]

Gue notícias maravilhoso

[@vilmasilveira4602]

Nimha neta tem anemia falciforne

[@andresonmaquinista4344]

Amém que deus abençoe com essa cura tenho meu menino de 15 anos trata anemia falcioforme dez dos 6 meses muitas crises de dor choro junto com ele de ver ele sofrer com tantas dores creio nessa cura para todoas as pessoas que faz tratamento Amém 🙏🙌❤️

[@vanicebarbosa2042]

A hidroxioreia ameniza muito essas dores.

[@Snow-fox920]

Boa tarde, me ajude com a terapia genética para minha filha

[@marlenemarques004]

Bom dia

Olá! :D

[@ademilsonmarcelinodias4428]

Quando xega ao brasil

[@tatianedossantos1331]

Boa tarde ! Cm fazer esse tratamento ?

Olá, Tatiane! Obrigado pela pergunta! Esse tratamento ainda está em fase experimental. Portanto, ainda não há como ter acesso a essa tecnologia, ao menos que a pessoa seja voluntária no estudo. Esse estudo em específico foi feito nos EUA e, nesse momento, apenas pacientes que estão lá podem se candidatar aos estudos posteriores. Estamos acompanhando os grupos de pesquisa envolvidos e quando tiverem novas informações, vamos trazer aqui no canal. Grande abraço!

[@antonialopes1561]

E pocivel fazer uso da folha do mamoeiro para limpar o fígado do falciforme?

[@vanessaoliveiradasilva7171]

Meu Deus como eu queria esse tratamento para meu filho

[@nutricia1674]

A MINHA FILHA FEZ TRANSPLANTE E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS

[@andreas4424]

​@@nutricia1674transplante de medula ossea?

[@gecianeoliveira1387]

​@@nutricia1674 nossa que bom Graças a Deus

[@Lilaipe]

Eu tenho essa droga, sofro e sofrerei muito por conta desta doença. Queria que o Brasil tivesse eutanásia, assim eu não sofreria com isso pelo resto da vida

[@nataliabeltrame4344]

Deus vai cuidar de vc!! Minha filha tbm tem falciforme, Se Deus quiser a cura vai chegar para todos, estamos orando por isto e Deus sempre ouve a nossa oração!!

[@marciasilva27717]

Sofro de anemia Falciforme tenho 54 anos as vezes as crises são insuportáveis

[@yoselyntabata6034]

Meu filho nasceu portador falciforme, ele deve fazer tratamento?