O que não te contam sobre a Progressão da Esclerose Múltipla

[@stefanearaujo6990]

A pessoa com EM não tem um minuto de paz. A gente tem medo de ter novo surto, tem medo da progressão... 🥲

[@drmatheuswasem]

😢

[@neybomfimjunior1399]

Cada travada de perna que da, é um medo que possa ser surto.

[@alessandramaria4028]

@@neybomfimjunior1399 a minha fica doendo atrás fo joelho no nervo ,começa mais esquerda e vai pra direita,e assim a sua ,se tiver andando tenho que parar de andar .

[@pamelamendes9775]

@stefanearaujo6990 eu vivo pensando nisso, o tempo todo, a gnt ate acaba criando sintomar na nossa cabeça que na vdd nem existe, é até triste isso...

[@jeffersonoliveira3298]

A sensação de queda é constante !

[@ivanildaferreiracuba9930]

O Sr. foi um anjo que por acaso tive o prazer de encontrar. Estava muito preocupada e desesperada, pois meu filho foi diagnosticado com esclerose múltipla o que para mim era totalmente desconhecida, seus esclarecimentos foram de grande ajuda e alento. Muito obrigado! Que Deus te ilumine sempre...😘

[@yolandagaieski8715]

A minha filha tem a doença á vinte anos toma remédio que é da farmácia de alto custo,já teve três surtos mas está muito bem ,ela cuida da saúde mental faz pilates e se cuida muito bem.

[@AldenisonOtavianodesouza]

Ela anda normal

[@karlaacsilva1473]

Boa noite, sou a Karla, fui diagnosticada com EM há uns dois meses , estou assustada , ainda aguardo a liberação do meu medicamento pela a GRS irei fazer o primeiro acompanhamento no Início de março, tenho assistido várias reportagens sobre a doença. E assim vou levando.

[@oracaoeamor1138]

Problema é achar um bom médico, isso sim tá difícil...

[@LilyPetitEst]

Eu tenho feito um registro, como um diário, relatando os surtos, o tratamento feito, e o que foi afetado (visão, marcha, equilíbrio, etc). É o que tem me ajudado para eu perceber como a doença tem caminhado, e daí falar com o médico do SUS, que é do SUS e é especialista em EM aqui na minha terrinha. Quase chorei aqui contigo, doc, falando do Copaxone. Estava bem com ele, com 3 lesões que não evoluíram, até quando tive que trocar para Fingolimode - o qual me causou reação adversa e surgiram 2 lesões, uma no cerebelo. A proposta do neuro é Natalizumabe, mas eu confesso que estou com medo. Adoraria voltar para o Copaxone com o qual estava muito bem (inclusive com redução na escala EDSS).

[@stefanearaujo6990]

O natalizumabe é um remédio muito bom, de alta eficácia. Vai dar tudo certo pra vc! 🙏🏽

[@drmatheuswasem]

Eu gosto do natalizumabe. Acho que vai te ajudar

[@LilyPetitEst]

Obrigada! 🥰 Que Deus nos abençoe com muita saúde@@stefanearaujo6990 🙏🏻

[@stefanearaujo6990]

@@LilyPetitEst 🙏🏽❤❤❤

[@rayannefranca561]

Protocolo COIMBRA já ouviu falar?

[@josuereis6367]

Não sei o que vai acontecer comigo. Em apenas duas ou três semanas tive quatro surtos. Marquei com o Neurologista no segundo, mas já fazem dois anos que minha marcha da perna esquerda da um pouco comprometida. Ela até agora se mantém ou até melhorou um pouco, mas também aconteceu de há poucos meses atrás eu ter dormência no braço esquerdo e perder alguma força nos dedos das mãos. Agora a partr lateral direita da boca tá meio caída. 😢 Vou tentar pagar pela ressonância nessa segunda-feira, mas acho que não vá me impedir de me prejudicar ainda mais...

[@pamelamendes9775]

Doutor Matheus, posso deixar um pedido: Se possível, faz um video falando um pouco sobre cada medicação e como se aplica a cada paciente, pois eu tomo natalizumabe, porém eu não entendo o motivo de meu médico ter passado este e não o "y,x,z"... Obrigada por seus vídeos, eu tinha muito medo de ouvir o nome dessa doença, eu não aceitava, mas vendo seus videos eu to começando a aceitar e respectivamente mudar meus hábitos. Obrigada!

[@raimundopiscinas]

Meu marido foi diagnóstico com esclerose lateral amitrofica , depois de um ano pra os médicos da o diagnóstico infelizmente muito nesse período meu marido parou de andar falar dificuldades de se alimentar, muito difícil infelizmente é uma doença muito caro de tratar não temos condições financeiras e de procura ajudar de os médicos

[@wesleysilva3601]

A minha deve ser 6;30 porque ainda doutor, ainda ñ nenhum medicamento. Mais me alimentando bem, muito ver se, muito verdura; e muita oração r confiança, em Deus, ñ baixo minha cabeça para a esclerose!! Embora ela seja muito forte mais meu Deus é mais

[@drmatheuswasem]

🙏

[@suelialexandre3768]

Nossa dr fui diagnosticada há 7 anos e não sabia nada disso. Acho que tive um surto pois a minha vista está muito embaçada ,fui no oftalmologista ele disse que eu estava com uma infecção fiz os exames e agora vou levar o resultado. Mas o meu neuro não me explica nada. Essas abreviações muitas eu ainda não entdo e nem sei que tipo de Em eu tenho pois uma vez por ano o neuro vê minha ressonância mas não explica

[@claudiomariagoulartdasilva1187]

Toda esclerose multipla aparece manchas branca no cérebro. Tenho muitos sintomas wue vêm se srrastando por uns 10 anos, agora, alguns vêm acelerando há mais ou menos 01 ano o neuro mandou fazer ressonância do cérebro e não apareceu mancha branca.

[@patriciakaderpati6708]

Tenho a doença a 10 anos tomo remédio de alto custo fornecido pelo governo ,ultimi surto que tive fiquei com a perna esquerda com dificuldade de locomoção

[@joaoribeiro5755]

Espero que encontrem a cura para as doenças autoimunes ❤

[@drmatheuswasem]

🙏

[@nilceamacedo6442]

Desculpe quis dizer 2016 é atualmente estou com sequelas diferentes inclusive spareceu no cérebro partes calcificação, e não tenho diagnóstico os médicos não sabem dar o diagnóstico, agora depois de 1 ano estou sentindo dores fortes no fundo dos olhos direito que vai até o fundo do cérebro nada passa essa dor fico na cama minha visão começa a sair lágrima de tanta dor no fundo desse olho e já tive outras crises que me deixou com o lado esquerdo com perca de movimento passei a usar muletas , cai na cirurgia da coluna pois tive perda de nervo e colocou prótese na coluna quase fico tetraplegica e os médicos ainda não tem diagnóstico, perda da força motora , e dores nas articulações, as veses inclua a mão, as veses é só a cabeça com uma dor da morte, estou vegetativa não seu mais o que fazer ...pode me passar seu contato pata uma consulta com o senhor ? Começou em 2026 com formigamento no tórax, depois começou a formigas outras partes do membro e fica com movimentos involuntários e durante 3 dias e outros sintomas

[@anapaulaoliveira8817]

Tenho EDSS 6.0 tomo Natalizumabe a 13anos JC positivo e estou com perda de equilíbrio.

[@valerialuciadeandrade8008]

Tenho 50 anos tive diagnóstico com 40 tive alguns surto agora com 50 estou em um surto e tô muito mal muito fraca tenho lesão no sistema nervoso e coluna cervical

[@drmatheuswasem]

Vai ficar tudo bem!

[@fatimapaiva5397]

Como ter tanta razão? 😢

[@alessandramaria4028]

Gostaria de saberais sobre ,os direitos que o paciente tem sobre aposentadoria por invalidez ,quais os requisitos para um laudo pra quem tem a doença, explicar sobre o assunto.

[@isabeldias5328]

Eu tenho a esclerose múltipla primária progressiva soube no ano passado tenho 46 anos e tomo o ocrevus e estou no grau 3

[@fernandagagodesouza7485]

Meu grau tbm é 3

[@alessandramaria4028]

O quer dizer grau 3 ?fiz ressonância e deu esclerose a dra começou com corticoide tomo em comprimido ,mas passou exame raquitiano ,depois desse exame que descobre qual é a esclerose e o grau?a dra n me explicou nada

[@anapaulaoliveiradasilva3614]

Dr, estou encantada com suas explicações. Tudo o que eu precisava, foi esclarecido.

[@drmatheuswasem]

Obrigado

[@alessandramaria4028]

Gostei desse dr ,até agora pra mim e o melhor tirou muitas dúvidas que ainda tinha,que eu ainda ñ tinha resposta.

[@liliangalindog]

Eu tenho lesão no tronco encefálico e cerebelo, mas nenhuma na medula. Tive NO também 2 vezes, uma de cada lado, a primeira no primeiro surto com diplopia e a última eu nem senti nada, apenas apareceu na RM.

[@hayslanlennon5763]

Tenho cefaleia em salva diagnosticada em 2022, agora em 2024 fui diagnosticado tbm com EM. Ainda nao estou tratando, mas tenho surtos recorrentes, as vezes 3x no dia, outras vezes 1 ou 2x na semana. Sinto que a cada crise o corpo fica mais fraco, ou o surto é mais forte. Sempre fico com medo da proxima. E ainda nao sei o que fazer

[@drmatheuswasem]

Se cuida! e conte comigo Hayslan

[@rosangeladossantosrosangel4055]

Dr, Matheus meu fã de positivo mais não sei ainda qual esclerose

[@helenpacifico4616]

Amando essas lives, mto esclarecedoras, até mesmo libertadoras. Mto obrigada Dr. Matheus

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@helenpacifico4616]

@@drmatheuswasem Com certeza já compartilhei com várias pessoas

[@mariasiqueira7724]

Tenho esclerose muiltipla faço tratamento a dez anos mas

[@martasilva2446]

Eu tenho esclerose multi celebral e fico sem andar

[@lucasgelotti3527]

Eu esclerose múltiplas primária progressiva já não ando mais nem como mais nada sozinho estou muito debilitado tomo Natalizumabe a três anos

[@izabelabap]

Quando você iniciou o tratamento, conseguia fazer tudo sozinho?

[@fernanda4118]

Qual seu primeiro sintoma? Obrigada

[@vivianeoliveiradosprazeres6063]

Me ajuda Doutor pelo amor de Deus, me ajuda com fisioterapia, eu moro em São Paulo entra em contato comigo que te passo meu zao

[@generosasilva8647]

Tenho EM e MG Era RR, logo passou a SP Estou cadeirante Tenho muitas limitações,. Só tomo azatioprina

[@drmatheuswasem]

Nossa. Difícil

[@generosasilva8647]

@@drmatheuswasem Estou bem na medida do possível Faço tratamento no hosp da clínicas aí em ctba já tem 26 anos.

[@generosasilva8647]

*das

[@deboralima8535]

Eu atualmente to sentindo muita dor no calcanhar e plantar do pé. Eu quero muito acreditar que e meu peso. Mais e uma dor insuportável parece que ta extremamente inflamado

[@drmatheuswasem]

Vai ficar tudo bem!🧡

[@alessandrasilva2830]

Que libertador esse video me salvou , dda muita segurança Deus te abençoe grandemente

[@drmatheuswasem]

Conte comigo sempre 🙏

[@denisesoares1745]

Bom dia! Estou nessa luta desde 02/2023, pulsoteras, 7 internações, surtos direto, perda sa visão esquerda, queima ao, calor, dificuldade de andar e ficar em pé, tive sidrone de Steve Jones, dor no braço direito e nas articulação, estou sempre com neto e atenta e procurando informações para melhorar, pois é difícil encontrar profissionais nesta area, intwstino preso w as vezes com o a evacuar muito do nada. Já fiz 8 pulsoteras

[@zzunax-Bipzzum]

A Sra deveria estar fazendo o Protocolo Coimbra ! Se não conhece procure se informar ! PROTOCOLO COIMBRA - VITAMINA D ESCLEROSE MÚLTIPLA

[@MariaConceicao-py8el]

Vou mandar uma mensagem para você.

[@roseg6380]

estou fazendo tratamento de fibromialgia mas não tenho as dores musculares ao toque como é descrito em sites sobre a fibromialgia. Tenho dores neuropáticas, agulhadas, sindrome do intestino irritável, formigamento nos pés, pernas e mãos. Caimbras na região abdominal, sensação de queimação no corpo onde toca na cadeira ou na cama (tudo é pior a noite). Tenho pouca visão esquerda (5%), os médicos dizem que é uma lesão por toxiplasmose e o meu globo ocular dói quando estou vendo alguma imagem no lado direito ou mesmo esquerdo. É uma dor no fundo do olho, isso poderia ser neurite ocular? já comentei com minha oftalmologista mas ela não deu atenção. as vezes fico sem visão ao acordar e segundo a oftalmogista é vista seca por causa da minha idade e as vezes fica embaçada durante o dia, uso colírio de lágrima artificial e depois de um tempo passa. Tenho fadiga que não é contínua, semana estou bem e outras não consigo nem lavar copos. Tenho esquecido coisas muito rápido, tipo assunto de um telefonema realizado no mesmo dia.

[@Fernandapereira.701]

Sentir os olhos girando involuntariamente ao acordar durante a noite é um sintoma de EM? Tive essas tonturas no olho por três vzs sempre ao acordar, porém c intervalo de um sintomas pra outra de semanas ou meses, nao é com frequência. Trato glaucoma e miopia, porém estão ok essas patologia.

[@drmatheuswasem]

me manda sua dúvida no direct do instagram @drmatheuswasem

[@joelmabarbosa6502]

Oi doutor ,aos 25 anos eu tive uma fraqueza muscular,perdi a coordenação motora ,tremores por todo corpo,dormência e formigamento em braços e penas ,resistência física de uma pessoa de 80 anos ,visão embaçada, fiquei um mês internada a máquina de ressonância estava quebrada e quando consegui fazer o exame já estava revertendo os sintomas e não constou a esclerose ,após a alta fiz fisioterapia durante 6 meses para voltar a andar ou seja restabelecer o equilíbrio, mas a força do lado direito nunca mais foi a mesma meu lado direito se tornou esquerdo, ao longo dos anos dores insuportáveis começaram nas articulações e quadril e perca de memória como não foi diagnosticada como portadora dessa doença não fez nem um tratamento só tomo tramol quando da as crises de dores a cada 6 meses hj tenho 52 e me sinto como se tivesse mais de 80 devido a perca de memória tem como diagnosticar essa doença sem estar com os sintomas mais graves ?

[@drmatheuswasem]

me manda sua dúvida no direct do instagram @drmatheuswasem🧡

[@MariaConceicao-py8el]

Meu marido passou mal algumas vezes, dor, febre, rigides no dedo, formigamento, tosse ao engolir, ardência nos pés. O médico fala que é ansiedade.

[@drmatheuswasem]

Vai ficar tudo bem🙏

[@ninavialle923]

Nossa meu caso ,e aí da a 2 anos o inss suspendeu meu beneficio e nem o dinheiro do tratamento e dos exames ,minha visão embaçado é não voltou ,e osso está vida viu dr 😢

[@drmatheuswasem]

😔

[@ninavialle923]

Mas sei que um dia melhora dr ,pior não tem.como.ficar né 🫣😁

[@ninavialle923]

Gratidão por estar aqui nos ajudando ,sua missão . será recompensada❤

[@fernanda4118]

Boa noite. Qual seu primeiro sintoma?

[@ninavialle923]

@@fernanda4118 dormência na perna direita e peça da visão, ficava sem enchergar por 30 a 40 minutos.no início e dor de cabeça

[@alinelemes930]

Muito bem explicado

[@drmatheuswasem]

❤

[@vivianeoliveiradosprazeres6063]

Eu tenho 39 anos e infelizmente fui diagnosticada com essa doença não consigo andar estou acamada

[@zzunax-Bipzzum]

Você deveria tentar o protocolo Coimbra ! Já ouviu falar ? Altas doses de vitamina D ?

[@reginabarretomoraes8129]

Dr Matheus, estou preocupada com o medicamento que estou usando, fraco 😒

[@viviansilva3883]

Tenho emrr tomo natulizunabe acredito q apareceu depous do covid tomei uma dose da vacina e n tenho coragem de tomar as outras doses o q faço doutor me ajude

[@drmatheuswasem]

Se apareceu depois da vacina talvez seja prudente não tomar as próximas e ficar se cuidando com medidas de isolamento

[@sidenirbarbosa2888]

Eu tenho perca celebral (atrofia) ,tenho minha coluna toda arrebentada não posso fazer exercício vivo deitada,andar pouco sentar TB.mas me falaram de ELA ,minha neura não diz nada não tomo remédio para a doença só para a dores, secretária da Saúde me diz ficar muito triste com meu sofrimento mas que esta impotente diante do me caso e aí?

[@drmatheuswasem]

O primeiro passo é ter certeza do diagnóstico (EM ou ELA) para em seguida tomar a medicação correta para a doença

[@fernandariscala1432]

Puxa....esclarecedor

[@vagnerbitto5230]

Tenho dificuldade de digitação!!!

[@drmatheuswasem]

Não se preocupe

[@mariaaparecidaaguiar3241]

Mibha caminhada .marcha tem piora estou percebendo . Quanto a mãos notei q não tô conseguindo CATAR PULGA . PEGAR PULGA nos meus peludos.

[@drmatheuswasem]

Pode ser que esteja com EMSP. Pergunte ao seu neuro

[@fernanda4118]

Qual seu primeiro sintoma? Grata

[@anapaulaoliveiradasilva3614]

Melhor vídeo sobre esclerose múltipla.

[@drmatheuswasem]

Obrigado

[@ingridypretinha9115]

Eu tenho esclerose múltipla e sinto dormência na ponta dos dedos e as vezes nas pernas

[@drmatheuswasem]

Vai ficar tudo bem!🧡

[@acr2022]

Dr. por favor, fala sobre a MONEM. Não encontro quase nada sobre esse espectro da esclerose múltipla

[@drmatheuswasem]

Ok!

[@luciamoreira6932]

Obrigado pelas informações!

[@drmatheuswasem]

Disponha!

[@ruthvasilcovsky2358]

Dr. meu caso está progredindo agora mais rapidamente e me incluo nos casos mencionados, assim como as atrofias que já pegam alguns lugares. Estou sem tratamento e sem definição do meu caso. Preciso de sua ajuda! Poderia me orientar? Como marco uma consulta? Já estou com sequelas incapacitantes. 😦

[@erikatrindade7787]

Toma complexo B ajuda muito meu irmão tem só Deus

[@marlenedamiao5466]

​@@erikatrindade7787minha também est assim e perdeu quase toda visão e atrofiar as pernas mas difícil médico e tratamento pelo sus demora muitoe daí agrava a doença, eu me tratei para Lupos mais de 20 anos e piores troquei de médico e descobri que tenho esclerose múltipla com a minha filha isso é horrível agente não sabe pr onde correr. Os medicamentos muito caro, e pelo Sus difícil conseguir.

[@nenabarrossilvasilva1906]

Queimação em baixo dos pés pode ser surto?

[@luziaisabelpimentaisabel408]

Tenho em, a 30anos ,há usei interferon, copacsone, agora, minha médica indicou fingolimod, mas não tenho sequelas,

[@drmatheuswasem]

Que bom! Conte comigo

[@lalauvalim9725]

Dr meu esposo diagnosticou a 1 mês e meio começara com tecfidera 120 mg

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Se não.comyal.ou emnpa coisa ou e uma,,,,

[@drmatheuswasem]

desculpa não entendi

[@ivanicenice4805]

Dr por favor gostaria de saber sobre a PSP paralisia supranuclear que minha irmã foi diagnosticada.

[@kellypereira276]

Obrigada pela explicação, excelente vídeo 👏🏼👏🏼

[@soniaaraujo9463]

Foi muito bom eu saber meu tipo de esclerose obrigada doutor

[@adrianapereiraaugusto7807]

Live maravilhosa! Parabéns!

[@drmatheuswasem]

🥰

[@neilisiqueira3271]

Show!!! Dr Matheus. Nosso querido médico amigo!!!!👏👏👏👏👏👏👏👏

[@drmatheuswasem]

🥰🥰

[@vivianeoliveiradosprazeres6063]

Sinto muito formigamento em minhas mãos e pés

[@raquel_colaress]

Eu tb :/ Vc sente direto? Acorda e dormi com isso? O meu ñ para

[@artsdaangela2000]

Boa noite tenho 47 anos e tenho uma doença autoimune Síndrome de vogth... Mas a algum tempo venho sentindo vários sintomas desses acima sitado... O mais presente e o formigamento nos dedos das mãos todos os dias quando acordo... Tenho confusão mental várias vezes.. sinto um calor além do normal o calor me.faz mal...a visão também e complicada pois como o vogth afeta a visão eu me confundo... Mas chego a passo meses sem conseguir enxergar normalmente apenas de 1 olho... Perco sempre o equilíbrio do lado esquerdo do corpo... Sinto sempre grande fraqueza chegando a tremer as mãos... Meu braço esquerdo quase não tenho forças quando preciso segurar algo por exemplo segurar mais alto.um.copo para alguem pegar.... Dor constante no osso.do.quadril e do coxis... Sinto falta de ar em vários.momentos...por exemplo ao.estar falando com alguem.sem precisar estar fazendo nada ... Xixi algumas escapadinhas de vez em quando.... Estou preocupada mais com o formigamento... O que o acha ? Pode ser esclerose? Obrigada 🙏

[@drmatheuswasem]

Olha até poderia ser.. Mas uma ressonância já seria um bom começo para afastar a EM.. Acredito que não seja. Fique bem!

[@falandosobretudo7]

Oque é necessário para o diagnóstico de esclerose? Pois moro em Rondônia Espigão do Oeste estou em investigação tenho 34 anos.

[@drmatheuswasem]

me manda sua dúvida no direct do instagram @drmatheuswasem

[@cibeleschaffgoular-VEM]

Que medo dr... que medo.. 😣😨🙏Mas tem paciente com bastante lesões nas 3 RM e número baixo na escala que permanecem sempre RR?

[@drmatheuswasem]

Sim. A maioria vai continuar RR para sempre

[@cibeleschaffgoular-VEM]

@@drmatheuswasem 🙏🙏🙏🙏🙌🙌🙌

[@raquelferreira8109]

Boa noite ,Dr.Matheus. Obrigada, pela informação,detalhes relevantes sobre a progressão da doença foi explicado. Complexo esse problema de esclerose múltipla. Gostaria de saber, se Ige muito elevado pode desencadear doença desmielinizante ,por conta do mecanismo inflamatório das células th1,th2 etc.?

[@mariaaparecidalucas4242]

Oque sultos

[@drmatheuswasem]

me manda sua dúvida no direct do instagram @drmatheuswasem🧡

[@luciananascimento8725]

Ótimo vídeo doutor, muito esclarecedor!👏👏👏

[@drmatheuswasem]

🥰🥰🥰

[@monicarabello6535]

Não falou nada sobre a EM tardia. Pra min começou depois dos 50 anos. Tenho progressiva. O que diz sobre medicações, afinal, funciona na tardia?

[@drmatheuswasem]

Quanto mais tardia, menos costuma funcionar. Mas existem medicações para as formas progressivas sim

[@danielagimenez1206]

Muito bom. Aprendendo muito!

[@drmatheuswasem]

🥰🥰

[@sidenirbarbosa2888]

E isso aí dos pintinhos desde 14 anos não consegui fazer nada empresas faziam pra contratar eu era bloqueada nesse teste

[@drmatheuswasem]

:/

[@claudialouvoresribeiro2783]

Minha filha tem emrr tenho muito medo. Com 24 anos

[@drmatheuswasem]

😢😢

[@fatmydaichoum435]

@@drmatheuswasem dr atende por vídeo chamada?

[@michaelcornetta9494]

Tenho esclerose múltipla e sinto dormência leve na mão e perto do tronco.,.. posso tomar uma psicoterapia., Trato a esclerose com vitamina D.

[@drmatheuswasem]

me manda sua dúvida no direct do instagram @drmatheuswasem

[@michaelcornetta9494]

@drmatheuswasem

[@michaelcornetta9494]

3:24 boa noite doutor.

[@michaelcornetta9494]

Doutor boa noite. Doutor trato a esclerose Múltipla com vitamina D. Doutor quero tratar com os remédios que minimiza a inflamação da esclerose. Pois não sei que remédio seria bom para o tratamento da esclerose Múltipla. Porém não me dou bem com remédios que são dados por injeção Prefiro se for horal.

[@michaelcornetta9494]

A minha esclerose e leva.,,,, mas gostaria de tratar com remédios farmacêuticos que seria mais eficaz para a esclerose

[@nilceamacedo6442]

Boa noite Dr. Estou a 6 anos com esses sintomas e gostaria de saber se tenho pois o meu médico atual ele é neurocirurgião e me informou que estou com degeneração na coluna e atrofia medula óssea e vários outras coisas que aconteceu apartir de 2026 e eu gostaria de consultar com o senhor como faço?

[@silviafrias2011]

Procure um neuroclinico...uma amiga consultou com um neuro cirurgiao aqui na minha cidade e a principio nao diagnosticou a doença...ele disse q era stress...demorou p ela descobrir o q realmente tinha...hj tem sequelas por diagnostico tardio

[@ASAArilma]

Preocupante, Doc...🤔 Não sei se faço certo, mas "media e meço" a progressão, em mim, pelo tempo, quantidade e qualidade de minhas atividades diárias :: varrer, lavar, arrumar, etc... Tô errada, ou posso prosseguir com esses tipos de observações.? 🤷🏻‍♀️

[@drmatheuswasem]

😢

[@ASAArilma]

@@drmatheuswasem Ô, Doc 🥺... "Façunaum" comigo, sô... 🙄 É triste, sim, mas ao longo desses quase 18 anos, essa foi a maneira mais realista de certificar que "estrem", realmente, #Éprogressivo 🤷🏻‍♀️ :: >>Vendo, sentindo, presenciando, atestando e vivendo cada passinho indo de encontro à minha #faltaDEcapacidade pra fazer aquilo que, anteriormente, fazia até de olhos fechados... 😏 E confesso, só eu vi e vejo, só eu vivi e vivo, só eu prestei e presto atenção, só eu passei, passo e vou, se Deus quiser e ELE há de querer, passar por isso, #SOZINHAeFELIZ 😉 🙌🏼🙏🏼🙌🏼🥰🤗

[@vagnerbitto5230]

Como falar com o DR?

[@drmatheuswasem]

Pelo meu instagram @drmatheuswasem

[@fatimapaiva5397]

Dr o Sr faz telemedicina?

[@drmatheuswasem]

Sim, me manda sua mensagem no direct do instagram @drmatheuswasem

[@neidevenerando9463]

Boa tarde? Tenho esquerose multipla, tem cura com o tratamento com o líquido da coluna. obrigada.

[@drmatheuswasem]

me manda sua dúvida no direct do instagram @drmatheuswasem

[@marilenealvesss]

Na EMRR as lesões se recuperam né? Mas aparecem como cicatrizes na RM ?

[@AnnaLuiza-wc1in]

Nem sempre

[@reginabarretomoraes8129]

❤

[@adrianialmeida1017]

Bom dia queria tirar uma dúvida fiz duas ressonância meu neurologista falou que estou com esclerose múltipla, mais no laudo fala que estou com cadasil. Estou em dúvida

[@drmatheuswasem]

Me manda sua pergunta lá no direct do instagram @drmatheuswasem 💛