MS Reloaded#2 | Wieder Copaxone

MS Reloaded | Der Driss kehrt zurück
• MS Reloaded | Der Dris...

[@Sanne_K.]

Ich finde es klasse, dass du ehrlich deine Sorgen, Ängste und Gedanken mit uns teilst und nicht so tust, als wäre so eine Spritze nix. Ich musste mir mal Thrombosespritzen nach einer OP selber spritzen. Meine Fresse, bis da die Überwindung weg war, das hat gedauert. Ich wünsche dir von Herzen, dass dein "Leidensweg" immer ein solcher milder sein wird. Liebe Grüße 😊

[@oms]

Ja, diese Thrombosespritzen sind ziemlich ätzend :-)

[@Hansi1962Kraemer]

Guten Morgen Sebastian. Seit etwa 5 Jahren verfolge ich Deinen Kanal. Deine Filme gehören zu meinem Alltag. Dadurch zählst Du indirekt zu meinem Bekanntenkreis. Deine Sorgen teile ich mit Dir. Ein Tip von mir:"Versuche weniger darüber nachzudenken" Konzentriere Dich gedanklich auf die schönen Dinge im Leben. Den Rest kannst Du nicht beeinflussen. Wird schon gut gehen 💪😍 Gruß Hansi

[@oms]

Hallo Hansi, vielen Dank. Ich denke viel darüber nach, aber ohne dass es mich runterzieht. Du hast Recht, ändern kann man nur seine Einstellung. Beste Grüße

[@DrUrbex]

Es ist hart, wie du dich so präsentierst und schonungslos auch das Spritzen zeigst. Ich wünsche Dir alles Gute, dass es beim milden Verlauf bleibt und dass dich diese Krankheit mit Medikamenteneinnahme und Nebenwirkungen nicht bei deinem liebsten Hobby beeinträchtigen wird! Bleib gesund!

[@Astroarno]

Hallo Sebastian, danke dafür, dass du uns auf dem laufenden hälst. Es freut mich, dass du (wie erhofft) mit Copaxone viel besser zurecht kommst und ich wünsche dir, dass es so bleibt! VG Arno

[@Malexius]

Immer noch Respekt wie offen du damit umgehst 💪Der Injektor ist echt praktisch. Wuste nicht das es sowas gibt. Bei Sebastian lernt man auch Medizin 🙂

[@SSchleichert1]

Respekt das du es so offen erzählst. Wünsche dir alles Gute das es bald wieder besser wird. 👍👍

[@carmoe5535]

Sehr beeindruckend und bewegend. Wünschen von Herzen alles Gute !

[@sabrinastoll2959]

Danke nochmal das du diesen Weg mit uns teilst. Deine Einstellung zu diesem Thema gibt sicherlich vielen Betroffenen eine Menge Mut! So schwierig das Thema auch ist, bei der Aufpieks-Hilfe musste auch ich wieder schmunzeln. 😅

[@Ja_Na_Kla]

Ich nehme auch seit 2 Wochen Copaxone. Allerdings 3x die Woche eine Spritze mit 40mg. Alles ne ganz schöne Lebensunstellung. Wünsch Dir, lieber Sebastian, baldige Besserung und maximale Gesundheit

[@migru1537]

Wie du damit umgehst, finde ich sehr mutig und ehrlich. Aber das bist du ja generell. Du bist so oft ein Vorbild für mich. Danke dafür!

[@elisabethregina8258]

Hallo, dein Video ist sehr ehrlich und ich als Betroffene konnte dich sehr gut verstehen. Ich habe 2017 mit Copaxone 40mg begonnen, in der Schwangerschaft 2019/2020 pausiert, 2022 nach neuen Vernarbungen im Kopf MRT wieder begonnen. Anfangs hatte ich extreme Panik vor der Spritze.ich hasse, hasse, hasse Spritzen (auch mit Injektor), mein Mann war dann auch immer mit dabei, um mich zu beruhigen. Beim Spritzen selbst (sobald die Spritze drin ist), atme ich ganz langsam viel aus, hilft bei mir zur Beruhigung.. Ach und wegen dem Zunehmen und dem Fett : ich seh das als meine Spritzenarena😅.. Das brauch ich halt für die Spritzen.. Dir alles Gute!!! 😊

[@sabrinaR2508]

Jetzt bis zum Ende geschaut und Ultra mitgefiebert 😮 mein Puls gleich mit hoch 🤭 jedesmal bei einem neuen Medikament liegt auch mein Adrenalin ganz oben. Zum Glück ist man schnell in der Routine. Finde es mega das du es öffentlich machst, gibt sehr viel Mut

[@Reichsadler-Germania]

Ich ärgere mich so sehr für dich, das dieser ganze Sch... wiedergekommen ist. Warum!? Es ist zum k......! Lass´ dich niemals unterkriegen! Daumen hoch, für die Dokumentation dieses Ärgernisses.

[@david1993]

Hut ab dass du deine Krankheit und deine Gefühle darüber so offen legst und öffentlich behandelst! Ich wünsche dir weiterhin einen ruhigen Verlauf mit der Krankheit und alles Gute für die Zukunft!

[@thomasjacobs9044]

Halt durch, du bist ein Kämpfer und schaffst das. Alles Gute

[@Enwi-W]

Danke , nun wurde meine vorige Interessefrage beantwortet. Ich persönlich muss auch immer spritzen, aber zum Glück nur 1 mal im Monat gegen Psoriasis. Ich mach es immer beim Bauchspeck , empfinde das psychisch bedingt am einfachsten =) wünsche das es dir damit weiterhin gut gelingt 👍

[@frank_schäfer]

Hallo Sebastian😎 ich gucke regelmäßig deine Videos und finde du bist ein Jung aus dem Leben mit dem Herz am rechten Fleck 👍 Wie jeder weis der deine Videos schaut, dass du ein Kämpfer bist und dich immer durchbeißt. Ich wünsche dir ALLES GUTE sowie gute Besserung und das dein Verlauf nicht schlimmer wird. Und noch was…. Du bewegst dich so viel und hast du Bock auf süßes dann hau rein. Hast du etwas mehr an Kilos drauf dann ist das so✌️ Wir sind beide in einem Alter und 365 Tage in Shape zu sein unmöglich 😂 Viele Grüße aus Haan

[@stadtrandwanderer]

Ein weiteres, ehrliches Video welches Mut machen kann. Danke für Deine Offenheit und ich drücke fest die Daumen dass es keinen weiteren Teil dieser Serie geben wird. Du bist eine Inspiration auf vielen Ebenen!

[@leber9791]

Es es sehr schön, dass es trotz dieser Erkrankung Dir noch sehr gut geht, Du diese Leistung noch bringen kannst. Vom Kopf her muss es trotzdem schwierig sein , zu wissen, es kann jederzeit umschlagen und die Krankheit voranschreiten. Wir alle sind Alter, Krankheit und Tod unterworfen, jeden kann es jederzeit treffen mit eine schweren Krankheit!Daher immer im Hier und Jetzt, das Beste rausholen. Möge es Dir noch so lange wie möglich gut gehen mit dieser Krankheit und ganz viel Lebensqualität, wenn vielleicht auch irgwann die extrem Märsche nicht mehr machbar sind, trotzdem man noch viele andere Aktivitäten machen und seine Alltag bewältigen kann!

[@Carsten-mit-C]

alles gute für dich sebastian, und allen anderen zuschauern die auch ms haben. du bst sehr stark, dake das du uns an deinen weg teilhaben lässt.

[@wheezingwanderer]

Hallo Sebastian, zu deiner Frage bzgl. eines vernünftigen Kühlsystems (26:00): Da kann ich eine kleine Kompresskühlbox z.B. eine Dometic CoolFreeze CDF 18 empfehlen. Sind zwar teuer, verbrauchen aber wenig Strom, kühlen auch bei hoher Außentemperatur verlässlich und sind leise-ganz anders wie die mit Pelletierelement. Gibt es auch in größer. Dir alles, alles Gute und das Du Copaxone weiterhin gut verträgst! Und weiter geht´s...

[@volkaput9217]

Lieber Sebastian, auch auf diesem Wege noch mal alles gute und einen hoffentlich weiterhin milden Verlauf.

[@Selbstheilungspfad]

Ich kann deine Anspannung zu 1000% nachfühlen... Wünsche dir alles Gute

[@burninginsid3]

Es tut dir denke ich gut dieses belastende Thema, über deine videos zu verarbeiten, so wirkt es jedenfalls 😊 Und wenn es dir gut tut, dann mach das doch ruhig weiter wenn du bedarf hast 😊Aller beste Grüße 🙌🏿

[@MarioHansen100974]

Vielen Dank für die offene Art, mit der Du über Deine MS - Erkrankung sprichst. Das Zeug ist wirklich sauteuer 😁 Ich war neugierig und hab mal recherchiert: um die 3356 € für 36 Injektionslösungen 😮

[@fabiandieterle]

Interessant, dass du das hier auch nochmal zeigst und deine Gedanken dazu teilst. Ich hoffe, dass sich dadurch die erwünschte Wirkung einstellt und du weiterhin deine Touren machen kannst 👍🏻

[@udontknowmeno]

Ich kann das mit der Überwindung total nachvollziehen. Musste mir monatelang Thrombosespritzen setzen und mir ging es genauso wie Dir. Es wird mit der Zeit bestimmt auch wieder bei Dir besser gehen. Mir hat man damals gesagt, dass es besser geht und sich weniger Quaddeln bilden, wenn man die Spritze im 45 Grad Winkel, also schräg ansetzt. Hat geholfen. Ich weiß nicht, ob das mit deinem Ding auch geht, aber vielleicht hilft es Dir ja auch. Hoffentlich verträgst Du das neue alte Medikament weiterhin so gut!

[@gabrieleheisig6531]

Ich kann das gut nachvollziehen. Ich spritze jeden 2. Tag Betaferon. Habe jedesmal zu kämpfen. Alles Gute für Dich

[@xGimbal]

Danke für solch private und ehrliche Einblicke. Das führt auch gesunden Menschen (wie mir) vor Augen, wofür es gilt dankbar zu sein. Und auch wenn ich das nicht zum ersten Mal unter Deinen Videos kommentiere: Dein Content auf YT ist irgendwie einzigartig. Ich kenne das sonst so von keinem anderen Kanal. Bleib uns bitte noch lange erhalten, mit deinen verschiedenen Formaten. Allen MS-Betroffenen und Dir wünsche ich milde Verläufe und optimale Besserung. Ach und falls Du Dir ein paar Videos über (pflanzliche) Ernährung reinziehen willst, empfehle ich uneingeschränkt den YT-Kanal von Niko Rittenau. Kein Hokus-Pokus, sondern wissenschaftlich basierte Empfehlungen. Der beste Kanal in Ernährungsfragen m.M.n.!

[@sabrinaR2508]

Verstehe dich total 👍 du rockst das 🎉 die Voraussetzungen sind bei dir optimal, sportlich, aktiv und positiv. Toll das seine Freundin dir da Sicherheit gegeben hat ❤ sag’s ihr 😊 Am besten immer direkt ablenken nach Einnahme. Drück die Daumen.

[@claudiarautenberg7689]

Ich benutze Copaxone 40 mg Fertigpens . Die sind angenehmer zu spritzen als die aufwendige Benutzung mit dem Injektor . Einen Flush hatte ich nur 2x im ersten Monat . Danach nie wieder erlebt. Aber da ich Krankenschwester bin ,hab ich mit dem spritzen eh kein Problem. Nur das ständige Problem mit der Kühlung auf Reisen nervt und schränkt schon ein . Erstaunlich das du so fit bist 👍 Seit meiner Diagnose 2017 hatte ich 3 Schübe . Vertrage keine Hitze ( >25°C) mehr und bin seit einer Corona Infektion noch müder und die Muskelkraft hat nachgelassen. Bei meinen Wanderungen brauche ich jetzt doppelt so viel Zeit. Den Fleischkonsum hab ich reduziert und nehme hochdosiertes Vit D +K2 . Also weiterkämpfen und nicht unterkriegen lassen .

[@armand-nrw]

Die scheisse braucht echt kein Mensch 😢 Man merkt wie nah die das Thema geht. Finds gut das du das Thema mit der Community teils. Weiterhin einen milden Verlauf ❤ Wir stehen alle hinter dir ✌🏻

[@SvenCurly]

Oh man, meine Ex hat MS. Sch... Krankheit. Weiterhin alles Gute, lieber Sebastian. Nur wer kämpft, hat nicht verloren. :)

[@HurricaneWeasel]

Nochmal danke, dass du uns teilhaben lässt. Ich freue mich, dass du das Copaxone gut verträgst. Gute Besserung! 🍀🍀🍀

[@marcos.6548]

Es gibt Kompressor-Kühlboxen. Z. B. von Dometic. Je nach Modell können die mit 230V und/oder 12V und/oder Gas betrieben werden. Die schaffen ca. 20 bis 30 Grad Celsius unter Umgebungstemperatur.

[@atomnase7688]

danke für dieses video🌻

[@_igf]

Kühltipp: Kompressorkühlbox für 12 und 220 Volt, zum Beispiel von Pluginfestivals. Hatte German Television gerade auf seinem Kanal vorgestellt. Alles Gute Dir!

[@coolguy1125]

Schöne Palmen habt ihr auf dem Balkon. :)

[@wandermann]

Moin Sebastian, schau mal nach Kompressor-Kühlboxen z.B. von Engel oder Dometic. Da gibt es auch niedlich Kleine Varianten mit 10 Liter Volumen. Braucht nicht viel Strom, sollte mit deiner Powerbox problemlos durchhalten. Vor allem Vorsicht bei diesen normalen Kühlboxen, die schaffen maximal 20 Grad unter Umgebungstemperatur, das ist dann im Sommer nicht mal mehr weniger als 10 Grad. Mit meiner kann ich im Hochsommer auch auf -18°C gefrieren im Auto, wenn ich wollte. Ich bring dir zur Wanderung mal ne Portion Xylocain mit für die Ecken die mehr weh tun beim Pieksen. Vielleicht mindert das ein bisschen die ganz normale Hemmschwelle sich selbst zu pieksen ... kenne ich noch gut von "Thrombosespritzen" nach meinem Bänderriss. 3...2...1... ahhh ... noch mal von vorn 😇

[@j0hnp3opl3s]

Gute Besserung lieber Sebastian!

[@mwmw2748]

^SEbastian von Herzen weiterhin Gute Besserung!!!

[@bammbammbumm]

Scheiße man. Da hast du es vom fetten Trinker zu so einem fitten Lifestyle geschafft und dann so ein driss. Aber irgendeinen driss hat sich jeder irgendwann. Wünsche dir alles gute, dat wird schon!

[@LS-Moto]

Wünsche dir als ehemaliger Krebspatient alles gute und gute Besserung.

[@MelanieRosezin]

Darf ich fragen ob du immer noch Copaxone verwendest? Ich muss mich am Mittwoch zwischen Copaxone und Tecfidera entscheiden und bin mir total unsicher 🙄...über eine Antwort würde ich mich freuen...bei mir wurde MS vor 2 Wochen diagnostiziert...

[@oms]

Klar, Copaxone ist ein Langzeitmedikament. Ich habe damit sehr gute Erfahrungen gemacht, auch durch die höhere Dosierung braucht man es nur noch drei Mal pro Woche zu spritzen. Das ist besonders praktisch, weil man das so legen kann, dass man am Wochenende gar nicht zu spritzen braucht. Tecfidera habe ich hingegen überhaupt nicht vertragen. Aber das muss nicht auf dich zutreffen. Lass dich von deinem Neurologen beraten. Alles Gute.

[@Felix-fh5he]

Hallo Basti, danke für dein Video. Alles alles gute für dich und ich drücke die Daumen, das es bei einem milden Verlauf bleibt! Evtl. kannst du zum Thema Ernährungsumstellung mal mit Kai Sackmann Kontakt aufnehmen. War nur ein Idee. LG, weiter gehts!

[@mandykinnen-hoffmann6804]

Hallo Sebastian schau dir doch mal die Kompressor Kühlboxen von Engel oder WEMO an , Engel macht zum beispiel eine kleine Tragbare die für den Transport von Arzneimitteln kozipiert wurde die Engel MD14F liebe Grüsse und alle gute für die Zukunft

[@frankcolumbo9120]

Man man man... Was für ne mist Krankheit. Hut ab das Du so gut damit umgehst. Mrs Columbo ist examinierte Altenpflegerin und sie empfiehlt Dir nicht sone große Falte zu machen. Dann ist der Einstich nicht so krass. Wir drücken Dir die Daumen das Du weiter so gut klar kommst ✊✊🐾. Beim kühlen würde ich ne kompressor kühlbox nehmen, die können glaub ich 20 Grad unterschied hinbekommen...

[@JÖRGNK73]

Hallo, muss leider meine Schlechte Erfahrung mit Copaxone mitteillen. Ich hatte das Präparat 2x bekommen. Ich lag 3 mal mit Flush im KH und durfte es dann nicht mehr nehmen.

[@oms]

Das ist bitter! Um so besser, dass es viele verschiedene Präparate gibt👍Alles Gute🍀

[@dennish.124]

Hi Sebastian, wieviel Grad unter Umgebungstemperatur müssen die Spritzen den haben? Als ich noch Betaferon gespritzt habe, konnte ich mir mit "Kühltaschen" für Diabetiker weiterhelfen. Diese arbeiten mit dem Prinzip der Verdunstungswärme. Gibts von der Firma Frio in verschiedenen Größen. Habe mich während deinem Video wie zurückversetzt gefühlt. Ich musste die Spritzen vorher noch selbst anmischen. Diese mussten dann aber auch innerhalbe einer gewissen Zeit verabreicht werden...ich habe oft so dagesessen wie du und musste mich echt überwinden, weil man genau wusste, welche Schmerzen anschließend auftreten können.

[@sampix729]

Da darf doch keine Luft in der Kapsel sein!?

[@das.M]

Kühlsystem: Deutlich Stromsparender und gleichzeitig auch leistungsfähiger sind Kompressor-Kühlboxen. Die Technik braucht aber mehr Platz, es ist also außen eher größer als kleiner, bei gleichzeitig weniger Platz innen. Generell aufmerksam beim Parken im Sommer: Die Powerstationen schalten bei 40 oder 60 Grad Umgebungstemperatur wegen Überhitzung ab. Da nebenher das Lengerich-Video läuft: ist die Kühlbox per 12V an die Ecoflow, spart das Verluste der Wandlung auf 230V und in der Kühlbox zurück auf 12V

[@JoschaundDexter]

Meine Herren, da habe ich beim Spritzen richtig mitgelitten. Gut, das die Routine wieder zurück kommt. Mir würde VIELLEICHT die Unterstützung von Musik helfen, die ich lauter aufgedreht hätte 🤷

[@trm7061]

Der Flush kommt nicht (hauptsächlich) von der Aufgeregtheit, sondern dadurch, dass du wohl (eventuell auch wegen der Aufregung) das Mittel in ein Blutgefäß gespritzt hast.

[@frank-rainerwolter9021]

Desinfizierst du die Einstichstelle nicht?

[@nancykanz6510]

Das ist auch gut ,dass Sie öffentlich eigene Krankheit erzählen. Trotzdem man macht traurig. So ist im Leben. schön wenn sie am wandern sind.

[@danieljohnson665]

Gibt es denn operative Lösungen? Kann man nicht die teile vom Gehirn die betroffen sind rausschnibbeln? Oder vielleicht bestrahlen? Die Pillen können doch nicht Weisheit letzter Schluss sein. Gute Besserung dir.

[@20DAVID09]

Alles Gute dir du Kämpfer 😇🫡

[@armand-nrw]

Frage ❓ Wäre es einfacher so fern vorhanden das eine andere Person die Injektion vornimmt ❓ Oder stresst das zu sehr. ❓ Lieben Gruß ✌🏻

[@notloadinq8217]

Meine freundin hat auch MS sie hat das seit mehr als 10 Jahren (weis nicht genau wie lange) und hatte bisher nur 2 Schübe und der letzte ist 7 Jahre her täglich nimmt sie tabletten (abends) und alle 3 Monate ins MS Zentrum jeden viel kraft der dies hat

[@Burli94]

Huhu Habe auch seit drei Jahren MS habe erst Tecfidera bekommen aber nehme grad Copaxone. Mein Tipp So weiter machen wie vorher die Krankheit darf nicht siegen

[@danieljohnson665]

Kann das sein das du stark abgenommen hast?

[@ahaxx]

Alles Gute Sebastian

[@spiz.6652]

Lebe seit Corona vegetarisch und es geht mir gesundheitlich wesentlich besser und Gewicht ist einfacher zu halten.

[@dandejong5889]

❤️

[@alexanderpartsch4906]

Ich wünsch dir alles Gute. Halt die Ohren steif

[@rush30111981]

Scheint ja eine tolle Krankheit zur sein.

[@bengel6666]

Aber das Medikament kostet doch gar nicht so viel mehr als du in die Krankenkasse einzahlst?

[@oms]

Was verstehst du unter nicht so viel mehr?

[@bengel6666]

@@oms Naja, es zahlt ja jeder Arbeitnehmer so bis 1000 Euro im Monat Krankenkasse, mit Arbeitgeberanteil, das entspricht so in etwa den Kosten für das Medikament. Brauchst also nicht mal schlechtes Gewissen haben. 😉

[@donalddahs9267]

Hi Sebastian! Da du ja jung und intelligent bist: Frage doch mal deinen Arzt, ob er dir das manuelle Spritzen zeigen kann. Wenn du das einmal drauf hast, ist es echt nicht schwer. Zugegebenermaßen mit etwas Überwindung zu Beginn, aber manuell ist für das Gewebe schonender, da mit weniger Druck injiziert wird. Und du kannst auch besser steuern, wo es hingeht.....

[@donalddahs9267]

Ups, sorry, ich hatte das Video noch nicht zu Ende geschaut.....du sagst ja am Ende, dass du das ohne Injektor schon gemacht hattest und das nicht wolltest.

[@LaHaSi4208]

Meine Spritzenphobie meldet sich direkt wieder, ich kann mir das Video teilweise nicht anschauen.... 💉😳😵‍💫 Ich hoffe das Medikament wirkt und es geht Dir besser damit.

[@powidel2118]

Ich kann das Buch „vegetarische Sporternährung“ empfehlen wenn du mehr gutes vegetarisches Essen ausprobieren willst.

[@liudmilalegra4233]

Ich spritze copaxone 20.

[@chase1451]

Ton ist sehr leise.

[@daytona525]

Hoffe das du bald gesund bist. Ich kenne Bekannte die jetzt ein Pflegefall sind.