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Seit 14 Jahren leidet Silke B. am Lipödem. Einer chronischen wie auch schmerzhaften Fettverteilungsstörung an Armen und Beinen. Einer Krankheit die durch Lymphrückstau und übermäßige Fetteinlagerung die Gliedmaßen anschwellen lässt. Sport oder Diät haben keinen Einfluss auf die Krankheit. Laut Schätzungen sind rund drei Millionen Frauen in Deutschland davon betroffen. Für Silke bedeutet das: Jeden Tag Kompressionsstrümpfe tragen zu müssen und regelmäßig zur Lymphdrainage zu gehen. Denn sie wird nach der konservativen Methode behandelt. Doch sie beginnt umzudenken. Denn es gibt auch die Lymphgefäßschonende Lymphologische Liposculptur, eine Operationsmethode die von dem Düsseldorfer Dermatologen und Lymphologen Dr. Manuel Cornely durchgeführt wird. Eine intensive Behandlung die mehrere Operationen vorsieht, danach jedoch Heilung verspricht. In der ersten Folge der siebenteiligen Serie lernen wir Silke, ihre Eltern und ihre beste Freundin kennen und erfahren was das Leben mit einem Lipödem für die junge Frau bedeutet.
Infos auf: www.cg-lympha.de und www.cg-lympha.com.