Osteogénesis Imperfecta | La historia de María Ethel

María Ethel nació con osteogénesis imperfecta, también conocida como la enfermedad de los huesos de cristal, la cual debilita los huesos y hace que se rompan con facilidad, atentando contra su calidad de vida. Sus papás, quienes detectaron la anomalía a sus primeros meses de vida, acudieron con el Dr. José Fernando de la Garza en el Hospital San José, quien detectó este padecimiento y trabajó en su caso para brindarle el mejor tratamiento.
Se le realizaron numerosas cirugías a lo largo de su infancia, pero fue hasta que el Dr. José Fernando le aplicó un tratamiento experimental de vanguardia que le ayudó a dar rigidez a su matriz ósea, permitiéndole así comenzar a caminar.
La experiencia de cerca con este padecimiento impulsó a María Ethel a estudiar medicina y ahora busca hacer su especialidad en pediatría y genética, y con el tiempo encontrar la cura de su propia enfermedad.

[@rudycalvo925]

Increíble.. Ojalá que todas las personas nacidas con esta condición tuvieran una familia como la de esta muchacha que la apoya, la estimula y tienen las condiciones económicas para darle un óptimo desarrollo y educación ❤❤

[@janethcarrion3725]

Hola me familiarizó con esa condicion yo soy portadora sana de esa enfermedad mi primera hija has tenido como 40 fractura y cada fractura dejo una herida en mi corazón cuando ella Tenía 9 ano vinimos a vivir a los estado unido dónde fue evaluada por un especialista y decidió operarla su hueso estaban tan débil y delgado de no caminar le pusieron tratamiento y ella no se ha muerto a fracturado gracias a Dios pero el trauma has Sido tan grande que le teme a cambie pero así en su silla fue a la universidad y estudio ahora se graduo

[@andreadelossantos5717]

Buenos días, Dios le dé fortaleza para que pueda seguir adelante.

[@manuellazalde712]

Mi sobrina tiene 3 días de nacida Y le diagnosticaron ostiogenesis imperfecta Y no sabemos mucho del tema. Chihuahua Obstetricia #15

[@helenafernandezetxeberria7144]

Qué maravilla de mujet!!!!!

[@lionzainfante1215]

🇻🇪🙏🏻😷😇😘🤝🏻💋🤝👊🏻❤️ BUENAS NOCHES MUCHO GUSTO LIONZA YESENIA INFANTE RAMIREZ SOY DE VENEZUELA 🇻🇪 POR FAVOR NECESITO AYUDA CON TRATAMIENTOS FELIZ NOCHE

[@marianarodas6206]

Tengo un niño con ostegenisis imperfecta tipo 1 y no conozco de la enfermedad

[@janethcarrion3725]

Una pregunta al doctor Tengo ahora 50 ano y son portadora sana ahora estoy enfrentando mucho problema de dolor en una previa Cres usted que pueda esa ser EL MOTIVO

[@jarobano]

Falta encontrar a David Dunn, la bestia no creo que exista porque el DID no funciona como en glass unu

[@marianarodasgarcia4567]

Hola tengo un niño 3 años y medio con OI TIPO 1 ya lleva 7 fracturas y hace poco le pusieron un clavo intramedular fassier -duval me gustaría saber mas vivimos en un pueblo muy bonito llamado Roldanillo Valle y no conocemos mucho de la OI fue una sorpresa para mi esposo y para mi familia una sorpresa no conocíamos de la osteogénesis imperfecta solo por televisión

[@teresalesa6306]

Hola cómo estás, con qué objetivo le pusieron ese clavo intramedular? Agradeceré tu respuesta

[@marianarodas6206]

@@teresalesa6306 el clavo intramedular se lo pusieron porque se fracturó el femur el cual fue una fractura complicadita debido a que ya era su sexta fractura el en el mismo femur en estos momentos ya tiene el todo el pie izquierdo

[@lauranegrete1210]

Ojalá fuese cierto. A mí me dijo un médico: sí hubiera cura no existirían sillas de ruedas

[@ceciramirez9607]

Yo tengo 22 años y nunca eh recibido un tratamiento por esta enfermedad

[@enmacruzarias3826]

Hola le escribo xq me encuentro desesperada ami hija los escleras tiene de azules y me dicen q podría ser osteogenesis imperfecta xfavor ayúdame a salir de duda usted como se trato

[@jazminaguilarangeles967]

Vine por el bebe de april kepner de grey's anatomy

[@lourdestorres3369]

Hola yo tengo un niño con esa enfermedad. Me gustaria saber mas como se trata alla la enfermedad atraves de terapias o medicamentos?

[@anasofialohe7779]

Espero que le sea de utilidad... yo tengo la misma enfermedad, OI y gracias a Dios puedo caminar. Me han puesto Pamidronato desde pequeña, es un tratamiento que fortalece los huesos. Tambien me han operado como 7 veces la piernas, me ponen clavos intramedulares, es el ¨mismo¨ procedimiento que se mencionó en el video

[@jaimeibanez1120]

Hola yo tambien tengo bebe con esa enfermedad,,me gustaria saber opinion d varias personas

[@jaimeibanez1120]

@@anasofialohe7779 hola tambien dame mas informacion

[@anasofialohe7779]

@@jaimeibanez1120 Hola, claro, pero que tipo de cosas quisiera conocer

[@jaimeibanez1120]

@@anasofialohe7779 intercambiar experiences con personas k pasan la misma situacion k uno ...

[@eddielogbrok6502]

Yo solo vine por ivar el deshuesado de VIKINGOS

[@susanamoreno2612]

Yo tengo una hermana con ostiogenesis yo la tengo y otro hermano q parece que la tiene donde nos podrán dar tratamiento emos ido a lugares y nada

[@marugonzales1733]

Hola mi niña.tiene 4 añitos y tiene ese diagnostico pero ella solo se fractura la parte del fémur quería saber que es lo me recomiendan ya ella lo único que hace es gatear muy poco por favorrr me.podrian decir???

[@mariaisabellatorresfonseca9059]

@@marugonzales1733 hola como estas yo tengo esa enfermedad si quieres podemos hablar

[@jaimeibanez1120]

@@mariaisabellatorresfonseca9059 hola tengo un bebe con esa enfermedad necesito informacion

[@sandraazucenafernandez7189]

yo tengo esa enfermedad

[@carinaramirez5033]

Sandra Azucena Fernandez yo tambien

[@hildamacias7855]

Y yo 💕

[@yazminromeromorales7281]

Yo también

[@gokugamer9192]

yo también

[@60blin]

y yo

[@lauranegrete1210]

Aquí se da mucho lo de los charlatanes redentores

[@leydimatamoros6331]

Yo vine por que es para mi clase xd

[@riveraontiverosjesusalfred3111]

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