Padres especiales - E136 - Gaby Tanatóloga con Mario Arvizu

[@esperanzarodriguez5617]

Aunque esté llorando a moco tendido, quiero segunda parte. No tengo hijo especial, pero aprendí muchísimo.

[@roxanagonzalez3438]

Hola Gaby ! , hola Eduardo ! . Muchas gracias por traernos ese tema. Yo tuve una hija especial por 33 años. Nació con discapacidades múltiples; el día que me llevaron a su incubadora a conocerla, me desmayé…. Parecía un bb que no se había podido terminar de formar, a pesar de que alcanzó 42 semanas de gestación. Cuando me devolvieron al salón, llegó el pediatra que la había atendido y me dijo que posiblemente viviría a lo sumo 2 meses. Quedó hospitalizada 2 semanas. Yo fui de cesárea y así me iba en bus a estar con ella todo el día. Fue mi primera hija. Yo antes de casarme a los 23 años era una muchacha llena de vida, me reía siempre…. Y cuando mi vida con Gaby inició todo cambió. Falleció el 12 de julio pasado, a los 33 años y anoche me dí cuenta de que viví un duelo de 33 años, no lo sabía y menos pude ni intentar resolverlo. Con impotencia, con enojo, con frustración, aislada del mundo; porque evitaba relacionarme con la gente;odiaba el famoso … Dios nunca te va a dar pruebas que no puedas soportar… tienes un ángel en tu casa. Tuve más hijos, sigo casada… pero siempre viví como en “ modo sobrevivencia” acá en Costa Rica el Apoyo a situaciones como las de Gaby no existe. Conforme fue creciendo , sus dificultades también crecieron. Tenía problemas óseos muy dolorosos y además sus trastornos de comportamiento aumentaron también. Finalmente ya llegó su momento de fallecer, fueron 6 meses en estado terminal , que también tuve que vivir en soledad. A pesar de vivir cerca de la familia de mi marido, el apoyo ya en esos últimos meses no existió. La situación de Gaby y mía estaba “ normalizada “ por todos incluyendo a mi marido. Bueno. Ahora estoy en mi proceso de duelo por fallecimiento y ustedes han sido mi apoyo. Muchas gracias!

[@javc7835]

Yo igual, siento que viví también ese duelo mucho tiempo, así que si tienen la oportunidad de tener sus hijos con vida, amenlos como son, si ellos son perfectos para Dios para nosotros también lo deben ser. Nunca preguntamos a los médicos su expectativa de vida, la veíamos con tanta vida que ni imaginarnos que nos iba a dejar tan pronto. 😢

[@dianadeloso9512]

Gracias Gaby yo tengo un chico especial, tiene 21 añitos el tiene Asperger, mi esposo amaba a su hijo y siempre lo ayudo a salir adelante mi esposo tiene 3 años que falleció por COVID, pero me encargo mucho a nuestro hijo y trato de hacer lo mejor que puedo y ser una mamá a la altura de lo que mi hijo se merece, sabes yo le digo a mi hijo que es mi maestro de vida pero sobretodo es mi maestro de amor, de bondad, de respeto, de resiliencia, de inocencia es mi sensei, lo amo y si Dios me diera la oportunidad de escoger ser nuevamente mamá escogería sin dudarlo a mi Dany cada día aprendo más de la vida a través de sus ojos de su sonrisa de su amor, es mi niño especial y siempre quiero que la sea porque es tan único tan diferente, tan feliz a veces me gustaría ser como él, tan grande y especial, la vida no ha Sido facil para él ha tenido que lidiar con gente tan ignorantes y malas en fin pero al final así es la vida y tenemos que aprender a vivir con lo que tenemos y con las personas que nos rodean, a Dany le ha hecho una corasa y seguir adelante, mi hijo me llena de amor y por eso lo ayudo y apoyo para que sea independiente y salga adelante por el mismo, yo siempre le digo que lo que sueñe lo puede lograr que el límite es el cielo, después de que un psiquiatra me dijo que estos niños solo sirven para trapear obviamente jamás en la vida regresamos con esa persona nefasta, ahora mi hijo está estudiando la universidad en la carrera de mercadotecnia por decisión de mi hijo estoy sumamente orgullosa de mi hijo por él me ha enseñado más de lo que yo le he enseñado en la vida. 🫶💞✨ Gracias Gaby por estos grandes capitulos que compartes con nosotros son bendiciones que nos abren y alegran el corazón, sabes mi hijo me dijo mi papá no se murió ahora vive en mi y es la luz que ilumina mi corazón y mi camino😢 y creo firmemente que así es. Se que no voy a pelear las batallas de mi hijo pero si se que siempre estaré ahi para él, por qué creo que Dios nos ama y siempre esta con nosotros a traves de nuestro hijos a traves de su mirada, a traves de su amor, a traves de su alma amo a mi hijo profundamente no ha sido fácil pero mi hijo me llena de energía de amor me llena el alma para seguir adelante a pesar del dolor y la perdida, gracias hijo por permitirme ser tú mamá eres mi fuerza para seguir adelante 😊🤍🫶🙏eres mi mejor bendición en la vida. Gracias infinitas Gaby bendiciones para ti, Eduardo y tú equipo de trabajo. 🦋🦋🦋🦋🤍

[@albaestherlopezmarquez3674]

Totalmente de acuerdo contigo, no es mi situación igual a la tuya pero si muy parecida

[@MartisBetter]

Muchas gracias por su gran bondad de compartir esto con todos. Puedo percibir el gran amor que hay en sus palabras. Que pese siempre mas el amor. ❤

[@zuleglz.4628]

Comparto contigo, también tube una bebecita Especial Hermosa falta de oxigeno al nacer nunca camino, ni sostubo siquiera su cabecita fuí Bendecida por Dios, con este Angelito Vianey Gpe. Amaya Glz. a sus 25 años 3 meses ...Dios me la Presto 5 meses de su partida... es muy doloroso mi Cuerpo, mi Corazón y mí Alma la extraña..Estoy en duelo hay dias buenos y dias no tan buenos pero siempre agarrada de Dios..Gaby Perez me ha ayudado mucho sus videos porque son varias perdida en estos últimos 6 años... una otras otra.. es muy Duro..😢😢

[@dianadeloso9512]

@@zuleglz.4628 te mando un abrazo tan grande y tan fuerte que te acaricié el alma y el corazón, bendiciones infinitas 🙏🥰

[@dianadeloso9512]

@@MartisBetter Gracias, bendiciones infinitas 🙏🥰

[@pamelacastro249]

Gracias Gaby por hacer podcast acerca del duelo de un hijo con discapacidad. Soy mamá de un bebe con sindrome de Down y tiene 8 meses, mi historia es como la de Mario y su esposa Pili desde los ultrasonidos estructurales donde no detectaron el SD, el impacto de la noticia, las emociones que genera,etc,,, debo confesar que llore al recordar todo lo que vivimos, pude percibir la emoción de Mario en su rostro al momento de contarlo. Quiero agracer al señor Mario por darme ese mensaje, yo tambien soy fiel creyente de que el AMOR lo puede todo, asi lo senti al ver la cara de mi hijo Julián... Me ENCANTARIA SEGUNDA PARTE!!!

[@eracr3058]

Que bello mensaje, yo cómo mami de una nena que era normal hasta el año y medio y el autismo tocó nuestra puerta... Es verdad se despide uno de la niña que uno idealiza.. El inicio del duelo es súper fuerte.

[@joepimenton2450]

Oye, ya se que va a sonar como un experimento terrible y te ofrezco una enorme disculpa pero dicen que hay una forma de controlar el autismo con un tipo de alimentación, uno específico que se han dado cuenta científicos que es una deficiencia en el intestino, es maravilloso que aceptes a tu peque, y recibe mi abrazo y reverencia porque cuidar niños es pesado, loco, divertido, triste y de todo

[@rosaliaelisasancheztovar2951]

El autismo se nace con él, quizás no sabes cómo ver sus características en el primer año de vida, pero te aseguro que nació autista. No es "normal y anormal" somos neurodiversos.

[@eracr3058]

@@rosaliaelisasancheztovar2951 hola claro que se que mi nena nació autista, solo que la clásica historia de autismo, sobre todo Asperger es que precisamente al año o año y medio los síntomas son más perceptibles.

[@yolandamercado4454]

Mándenme SALUDOS YO LOS ESCUCHO EN LA CARRETERA , EN MI TRAILER , ustedes son mis compañeros de madrugada LOS QUE ME QUITAN EL SUEÑO ❤❤ ahorita voy con esta charla que ni parpadeo ❤

[@lauracardenas4041]

Saludos y muy felices viajes

[@rosag5925]

Gaby adoro tus pocas ,y por primera vez me toca escuchar un hombre hablando tan hermoso de su mujer por favor feliciten lo por mi y ustedes también gracias por compartir toda tu sabiduría

[@donatere2001]

Magnifico, un gran ser humano, esperando que a muchos ayude esta forma de expresarse, y muchas gracias por compartir algo tan personal! Bendiciones

[@claudialopez9500]

Gracias Gaby y Eduardo, pero sobre todo gracias Mario. Este podcast me llegó en lo más hondo de mi corazón porque soy madre de un hijo con discapacidad. Mario, expresaste perfectamente lo que muchos sentimos al enfrentarnos con esa noticia que ningún papá quisiera escuchar. Ahora que soy parte del mundo de la discapacidad, puedo decirles que Dios nos confía esas almas tan grandes y esos grandes maestros porque está seguro que sabremos salir adelante con y por ellos desde un amor profundo e incondicional, esa es una de las grandes lecciones, y que su llegada a nuestras vidas nos hará mejores seres humanos, si así lo decidimos. Gracias, gracias, gracias, 💖

[@raquel62_]

Guau ! Me quedé sin palabras querida Tanatóloga y a Edu, tan educado y respetuoso. Se me salieron las lagrimas 😢

[@arabelygerardo524]

Gracias por tan bella entrevista. 😢me arranco mil lágrimas. Que hermosas enseñanzas me deja. Gracias, gracias Mario y Gaby

[@judithbazanbriseno2556]

Que hermoso programa! Que bella forma de compartirla forma de el amor hacia un hijo, el amor de Dios plasmado en la persona del hijo! Dios los bendiga y les de lo necesario para seguir tocando corazones de esta manera. Excelente!❤

[@marialuisaortega5089]

Excelente invitado !!! Muy generoso !!!

[@silviadelgadillo6525]

Gracias, gracias Gaby por tan hermoso y valioso regalo .No hay palabras. Bendiciones 🙏🙏❤❤

[@sandrajuarezguerrero8528]

No me gustó, me pudo fascinar y lo que le sigue. Gran programa, gran mensaje y un extraordinario invitado. Gracias por tan hermoso mensaje, me ayudó muchísimo a entender algo que pensé superado. Gracias infinitas después de la pérdida.

[@rosalbaestrada7682]

Hola Gaby Hola Eduardo, yo pase una prueba muy grande mi hijo llego a termino pero con un peso muy bajo 1.100 gr. y se quedo en incubadora, y si tuve esa experiencia de salir del hospital con las manos vacias por que no podía subcionar bien nacio prematuro en peso y me lo entregaron 15 días después y con mucha alegría y no pude amantarlo, por el tiempo que se quedo hospitalizado, todo hiba bién, pero a los 3 meses decidimos llevarlo a un pedriata particular y nos dice que mi niño tiene dos hernias una umbilical y otra henginal que si no me lo habian comunicado en el hospital y le comente que no así estuvo durante 5 meses se le inflamaba mucho sus hernias al llorar cada tercer día era correr al hospital para que le metieran las hernias y ya no llorará hasta que me lo hiban a operar y fue en el año que acababa de pasar la trajedia de san juanico y el temblor del 85 y si los médicos son muy crueles me dicen que lo tienen que operar pero tenemos que firmar como padres porque no garantizan que viva porque estaba muy pequeño tenía 5 meses y que no soportaría la anestesia es horrible esas palabras pero lo lograron estabilizar y lo subieron a piso a los 8 días tuvieron que operarlo y el médico especialista nos dijo va a estar bien no se preocupen pero ya habiamos pasado con el 8 dias hospitalizado día y noche mi esposo y yo 24 horas y es horrible porque veiamos los letreros de la gente que se encontraba de la desgracia de san juanico gente quemada y los desaparecidos del terremoto drl 85 y gracias por esta experiencia conm MARIO ARVIZU y si escucho ya hace muchos años 93.7 que dios los siga bendiciendo mucho gracias por todo ESPERO LEAN MI MENSAJE GRACIAS

[@dianadeloso9512]

Llore con este capítulo recapitule mi historia y lo insensible que pueden ser algunos médicos, tienes dudas y nadie te las responde, abrazas a tu hijo te da importancia, coraje pero al final dices no se como lo voy a lograr pero te amo hijo y te voy a sacar adelante yo tarde 13 años para que me dieran su diagnóstico y verlo pasar por medicos y especialistas que al final te confunden más y nadie esta preparado para para escuchar un diagnóstico así solo quieres que tu hijo este bien y seguir adelante, pero somos muy afortunados porque también hay gente buena empatica que te tiende la mano y agradezco a Dios por que mi hijo tuvo un excelente papá que lo amaba mas que a su vida hasta su último suspiro y ahora lo guia desde otro universo, gracias Mario por compartir tú historia y darnos voz a muchos papás con niños especiales y que curiosa es la vida mi esposo también se llamaba Mario 🙏💞🫶 gracias Gaby por este hermoso capitulo y ojala allá segunda parte por favor te lo ruego 🙏🥰

[@MonicaPerez-zc3wh]

Mi querida Gaby, Edu y Mario... Ha sido un placer enorme escuchar este episodio. Estoy completamente de acuerdo en lo que nos dice Mario en que nada en esta vida es una coincidencia, qué Dios siempre actúa a través de otras personas para que nos de el mensaje que le hemos pedido. Les cuento, yo no soy mamá, pero mi mejor amiga lo es, y justamente su pequeño es un bebé que nació prematuramente y a consecuencia de ello, ha tenido complicaciones médicas a través de sus 4 añitos de vida. Yo los escucho desde hace unos meses, y siempre sus palabras son un aliciente. Estaba a punto de escribirles para solicitarles qué trataran este tema. Como les digo, yo no soy mamá, pero me aflije no poder tener a veces las palabras adecuadas para mi amiga, y qué mejor que desde la tanatología recibir ese mensaje. Ojalá puedan hacer otro episodio sobre este tema, ya que considero que nos hace falta mucho hablar sobre la verdadera inclusión hacia todos esos pequeños especiales!! Dios los bendiga y mil gracias por esta gran labor qué hacen.. Reciban un gran abrazo con mucho cariño 😊

[@user-qc4bg6kl9z]

Si por favor que haya una segunda parte, me encantó el tema, excelente invitado. Yo tuve un hijo con síndrome Down, hace 2 años partió al cielo y me enseñó tanto en su corta vida, y me sigue enseñando, verdaderamente son unos maestros de vida. Abrazo y bendiciones Gaby, Edu y Mario Arvizu

[@patriciameza6862]

Hermoso testimonio, atravez de tus palabras se aprecia el gran amor que tienes a tú hijo. Sin duda tu hijo recibe ese amor incondicional. Muchas Gracias por compartir tu historia.

[@lillianm.g.5355]

Muchas gracias, que gran enseñanza..lo entiendo perfectamente.....muchas gracias ...Asi es...BENDICIONES.

[@azucenadelacruz8832]

Qué bonito mensaje y la verdad es que no sólo con esas enfermedades o no sé cómo llamarle,yo tengo una niña de 15 años padece depresión y la verdad es algo que no sólo cambia la vida de nuestros hijos sino la nuestra también y tenemos que cambiar nuestra manera de pensar,de actuar y de vivír a veces hay personas que no entienden que damos todo nuestro amor y comprensión y todo de nosotros como padres y que salimos adelante juntos nuestros hijos y nosotros,ya sea con discapacidad o enfermedades o sanos siempre daremos todo por ellos y sobre todo Dios nos dará la fortaleza para vivir lo que sea que vivamos

[@pamelacastro249]

El Síndrome de Down es una condición, saludos y espero su hija salga pronto de la terrible depresión, coincido en el inmenso amor que le tenemos a nuestros hijos

[@huertourbanoorganico235]

Muy emotivo capítulo :) Qué gran fe de este hombre! y Qué amor tan grande a la vida y a la familia! Bendiciones.

[@mariagg4990]

Cuando tuvimos a nuestra hermosa niña supimos que era down si fue un golpe difícil de procesar porque sientes todo ese amor de madre o de padre pero con un miedo a todo detrás del Amor y de tristeza pero Bendito Dios lo superamos y aprendimos a amar a nuestra niña sin que el miedo fuera más grande que el amor porque ella nos inundó de ese amor tan especial tan inocente, ella solo era feliz por estar con nosotros con sus papás y hermanitos, éramos su mundo de felicidad y luego vino lo peor lo que empañaria totalmente toda nuestra felicidad la Leucemia a los 4 añitos y ella se nos fue y nos dejó muy tristes sin poder entender porque tuvo que der así esta historia porque tanto dolor 😢😢😢y la única respuesta que encuentro es que tuvimos la oportunidad de conocer a un ser maravilloso que fue nuestra niña y para mis hijos su hermana a la que amaron y cuidaron tanto y ella los amaba y los admiraba tanto nunca voy a olvidar la forma en que nos abrazaba y le encantaba el abrazo grupal ❤❤ ❤ era feliz al unirnos en un solo abrazo lleno de amor que nos llenaba de felicidad a los 5, ahora entiendo que a eso vino ella y se llena mi corazón de alegría porque encontró en nosotros lo mismo total agradecimiento y amor por ella porque fue muy feliz en esta familia y habíamos hecho planes para su futuro nunca pensamos que se iría pronto con el tiempo después de tanto dolor en mi corazón entendí que Dios así lo permitió porqueestamos en sus planes y mi hija también estaba en sus planes porque así tenía que ser ella cumplió su misión y talvez nosotros como su familia cumplimos la nuestra, el día que ojalá Dios quiera me reúna con mi niña y pueda hacerle una pregunta a mi señor será esta Por que realmente se nos fue mi.niña tan.pronto ?

[@claudiaalegria9930]

❤Gracias, Gracias. Gracias, que episodio tan emotivo y sobre todo reflexivo... por favor que haya segunda parte 🙏

[@IreneRojasGonzalez-pd1px]

Gracias Mario por abrir tu corazón y compartirlo con todos fue muy hermoso escucharte me hace feliz saber que existen padres como tú y esposa los niños daun son ángeles entre nosotros y Dioite regalo uno Juan Pablo

[@claudiaaguilar8528]

Wow que hermosura de testimonio ! Muy muy inspirador y edificante ! Bendiciones

[@IreneRojasGonzalez-pd1px]

Es un dolor enorme que pierdas a tu hijo @ porque esa luz alegría y belleza la forman los miembros de nuestra familia y cuando pasa algo tan fuerte como es la perdida de un hijo se apaga y no entra el razonamiento en nuestra cabeza solo habrés tus ojos dia a dia y dices otro día que no volverá a verte Yo renegue hasta de haber nacido por qué ése niño maravilloso que Dios me dió sufrio tanto antes de morir el no merecía eso Cancer leucemia Mi hijo Santi será el mas grande amor de mi vida mas bello y puro y este sentimiento es tan grande que no muere con el cuerpo físico de mi niño ahora doy gracias a Dios por qué tuve a mi lado casi 19 años a mi hijo gracias por tu amor hijito mío

[@javc7835]

En 6 años de vida de mi hija, busqué videos y ayuda como Este podcast, nunca encontré nada, este año mi hija falleció y me hubiese gustado mucho haber escuchado algo como esto. Ojalá pudieran hacer un video de ayuda que sea para padres en duelo por el fallecimiento de hijos con condiciones especiales.

[@pavotorres4781]

Hermoso testimonio....aprendí mucho ... gracias gracias 🙏

[@adrianacarbajal6708]

Excelente episodio ❤ Muchas gracias!!!

[@antoniatrinidadguillencoro4215]

Gracias Gaby un gran programa estoy escuchando con mucha att es correcto lo k dices k los médicos no están preparados para dar las noticias son fríos acecas t dicen k tiene el paciente no conocen el dolor como cuando llegas con un resultado y lo ven y t dicen tienes cáncer en etapa final ya no se puede hacer nada Gaby uno esta apunto d un paro cardíaco t mata más rápido la noticia k la enfermedad UN HIJO ES UN GRAN DON D LA VIDA Y UN NIÑO ESPECIAL es un gran ser maravilloso y ntros como papás no nos importa lo importante es k tengo ami hijo y sales adelante con todo no hay nada más importante en la vida k mi hijo

[@MarielaCorleone]

Como siempre un episodio magnífico gracias gracias por acompañarnos siempre!!😊

[@janettbermudez1844]

Que video más maravilloso, un abrazo al corazón ❤

[@tereariza5251]

Yo pase por mucho miedo , no sabia que hacer , ahora despues de 32 años que tiene mi hijo con discapacidad intelectual me di cuenta que él es mi gran maestro me ha enseñado mucho de la vida , a perdonar , tener paciencia , vivir en el aqui y el ahora , disfurtar de la vida , ayudar a los demas y no juzgar .él tiene todo eso .

[@crazyalacransita]

Me encantó este episodio mi pequeña gigante fue una pequeña con capacidades diferentes la palabra normal nunca fue lo normal para nosotras atravesamos muchos desiertos Dios me permitió vivir amar reír y llorar sobre todo aprender con ella durante 27 años … en abril de este 2024 murió y sigue enseñando me estoy de acuerdo total mente con Mario el amor es la fuerza que te guía no cambiaría un segundo la vida que viví con mi pequeña . En este momento aprendo cada día de su ausencia la extraño profundamente y la recuerdo con amor y agradecimiento por existir en mi vida ❤ gracias Gaby y Eduardo los sigo y escucho atentamente 🌻♥️

[@karimenajera7554]

Hermoso testimonio de vida, amor y resiliencia, gracias Mario por compartir tu experiencia y enseñarnos que la vida no se acaba con una mala noticia, que podemos elegir hundirse en el dolor o caminar de la mano con un hijo especial y disfrutar del aprendizaje.Muchas gracias Gaby y Eduardo valoro mucho su trabajo..un abrazo a la distancia.❤ 😊😊

[@mariabenitez1862]

Yo también tuve a mi hija especial la perdí en este verano ella era todo para nosotros mi verdadera maestra me enseñó lo que es el amor verdadero muy valiente mi muñequita lucho por su vida hasta el fin estoy tan orgullosa de ser su mamá y llena de dolor por su partida me gustaría que se hablara de las pérdidas de niños especiales

[@ANGELGABRIELPEREZ-OLMOS]

hola, yo tambien tuve mi niña especial, ella nacio con sindrome down, acababa de cumplir su primer añito, nacio con una cardiopatia genetica que se complico por una neumonia, estubo en la UCIP durante 7 dias luchando por su vida pero al final su corazoncito dejo de latir, ahora me quedo desgarrada y con un gran vacio en mi corazon, tenia tantos planes a futuro con ella, me quedo con sus recuerdos de el añito que Dios me permitio vivir con ella

[@cindyrella1]

Yo tengo 2 hermosas niñas autistas. Esta entrevista me identifico pues seguimos aprendiendo día a día. Y pensar que yo encontré este canal porque estoy separándome. Mi corazón me duele por un tema o el otro. Ojalá Dios nos ayude

[@joepimenton2450]

Dios ayuda a esta mujer, dale esperanza, dale fuerza pero más que todo eso dale felicidad y la capacidad de vivir una vida aceptablemente feliz, señor es tu único trabajo con ella, solo eso te pide, se está esforzando, y tiene dos niñas que la necesitan pero ella necesita felicidad, fuerza y amor propio,dinero. dios bendice su vida, y envíale un abrazo espiritual de mi parte y uno de parte de la madre que me quitaste a la que espero que estés haciendo inmensamente feliz.

[@normavillegasmartinez9989]

¡Que episodio tan poderoso! Para aplicarlo en muchas cosas que nos pasan en la vida. Gracias, gracias, gracias. ¡¡¡Rómpela con amor!!! Gracias Mario. Segunda parte por favor 😢

[@karimenajera7554]

Siii queremos una segunda entrevista 😊😊😊

[@carlosandresmirandafabila9951]

Esa frase de Superman Regresa fue una de las primeras frases que me dejó marcado cuando la ví a los 6 años. Lloré con las palabras de Pepe Lavat, al parecer también tenia la sabiduría de Gandalf, y me lo imaginé otorgándole esas palabras a Mario con ese espíritu de sabio

[@teresacajero8053]

AGRADECIENDO PROFUNDAMENTE,. ES UN GRAN APRENDIZAJE SER MADRE ESOECIAL. MI GRAN ANGEL YA ES MAS FELIZ,. AGRADEZCO INFINITAMENTE

[@cl.sr1730]

Cómo lloré con este gran video lloré mucho mucho sentí desahogo, miedo, culpa, demasiada responsabilidad, pero también reflexione y eso fue lo que me gustó de este aprendizaje ❤

[@MarinaDiaz-s7w]

Gracias Gaby y Eduardo,por tan hermoso testimonio, Dios los bendiga.

[@ALINEKATSO]

Podrían hablar sobre los hermanos que nos quedamos a cargo de estas personitas especiales cuando los padres fallecen? En mi caso fue perdida doble, la de mi mamá y la opción a elegir sobre mi vida 🥺

[@rosalindagarciamorales2509]

❤

[@melosa5279]

Busque ayuda profesional,

[@chiiozavar]

Excelente tema, a los hermanitos poco se les toma en cuenta y son parte de este cambio de vida y son quienes juegan varios roles ante un nuevo miembro con Discapacidad ❤

[@karenmaldonado1180]

Somos papás de un hijo con PCI y Esto a sido una de las razones por la que no hemos tenido otro hijo. El temor a que un herman@ tenga que cargar la responsabilidad de cuidar a su hermanito con discapacidad Uff!! Que difícil 😕

[@mechegutierrez2955]

Excelente programa comprendo ahora tanto gracias gracias gracias ❤

[@isabellopez2660]

Excelente podcast.. Como siempre.. De mucho aprendizaje ❤

[@angelicacarrasco6726]

Bellísimo episodio.!! Abrazo grande para ustedes.💐

[@bettymojica4588]

Que hermoso episodio imposible no llorar y el mensaje de amor que deja muchas Gracias 🙌🙌

[@elenac5449]

Que bello aprendizaje y testimonio de vida! Gracias por ser la voz de muchas que guardan silencio. Dios bendiga a tí y a tu bella familia. Gracias Gaby y Eduardo por seguir enseñando en la escuela de la vida. Dios los bendiga siempre

[@blancarosamarquezvelez1104]

Qué hermosas palabras. Respeto y admiración por el invitado. El amor es una fuerza tan grande que hace maravillas!!! Qué motivador mensaje

[@sarahisanchez7811]

Que hermosas palabras, de verdad Dios nos usa para llegar a transformar la vida de otras personas, y como Mario dijo, vivamos y caminemos juntos, 🙏

[@veronicaproust9116]

Estaría super una segunda parte de este video

[@MasielVeliz]

Lloré con eso de las golondrinas, que hermoso que admire asi a su esposa ❤️🥹 Que hermosa historia de vida ❤

[@sandracdelagarza6526]

He vuelto a escuchar este episodio y vuelve a dejarme mas consiente mas segura e impresionada, no he sabido de una segunda parte, si la hay por favor ayúdenme a daber cual es y si no la hay por favor hay que hacerla. Es uno de los duelos mas frecuentes perder lo que esperabas y es diferente lo que llegó. De nuevo gracias Gaby tanatologa, Edu y Jorge Arvizu un fuerte abrazo a ustedes

[@mariadelcarmenvelasquezagu4734]

Hola Gaby y Eduardo, GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS por invitar a Mario. Me llevo a reflexionar, mi hijo no es especial. Pero me llevaron a análisis que si no tengo el hijo que esperaba, pero es Dios me lo envío, y si es mi Maestros. Ni en empleo que quería, Ni la Familia que todos soñamos., ❤❤❤ 😊

[@emiliacarrazco9447]

Si queremos escuchar la segunda parte Dios los bendiga

[@elviagarcia2969]

Gracias por tus palabras de aliento

[@claudialopez9500]

Por favor, si, una segunda parte 💖

[@edithfiesco2467]

Que voz tan bella habla su corazon!❤

[@claudiacordova7798]

Hermosa entrevista que valiente pareja !

[@albaestherlopezmarquez3674]

Dios tiene planes que uno no se imagina, pero todo obra para bien, estoy pasando en un proceso muy difícil desde hace 7 años con mi hija que es doctora y no pudo llegar a realizarse hasta ahorita, estoy, enviudé hace casi tres años y aquí estoy con esa gran responsabilidad, pero estoy segura que algo bueno habrá de salir de esto

[@nallelyramirez6446]

Aún no lo escucho pero ya lloro mi hija me acaban de decir que tiene parálisis

[@joepimenton2450]

Haz estimulación temprana, eso desde el segundo día de vida sirve para hacerle un buen tan chidi

[@nallelyramirez6446]

@@joepimenton2450 si empezamos con estimulación al 4 mes de nacimiento

[@guillerminaperez568]

Que gran cierre de temporada Gaby, un hombre muy especial ((aparte de su hermosa voz), un gran padre Especial. Un aprendizaje de vida, terminé con nudos en la garganta😢😢

[@angelicagrijalva6042]

Este capítulo me tocó increíble el corazón gracias Gaby por compartir

[@americamedina1276]

Que verdad lo que dijo, yo tuve un hijo con distrofia muscular Dunchee. No fue fácil, pero fue mi mejor enseñanza. Amar sin condición, a no quejarse y a no guadar odio contra nadie.

[@rosaflores-lg1no]

Que hermoso capitulo, gracias Gaby por pensar en nosotras (o) padres con hijos especiales. Mi hija Nahomi de 18 años tiene el síndrome de Lennox Gastaut, un síndrome muy agresivo con muchas crisis convulsivas. Ella está en paliativos, se que su vida ha sido llena de amor y felicidad, le hemos dado "punta de amor." ❤. Siempre cuando despierta se despierta con una sonrisa. Y si efectivamente es nuestra maestra de vida.

[@carolinamorales7737]

Hermoso episodio 🦋💙👍

[@tereariza5251]

En la escuela donde iba mi hijo , habia una señora que no podia tener hijos y adopto a una niña con parálisis cerebral, era muy aplicada en todas las actividades y yo en eso momento no entendia por que la habia adoptado , ahora lo entiendo.La admiro aún ya pasaron mas de 18 años .

[@rosamariagarciarizo3448]

Que hermosa frase "Te sentirás marginado pero nunca estarás solo" ❤

[@luisamarcelagonzalezmirand997]

Que gran programa ❤

[@soniaacosta4014]

❤

[@carmenduarte145]

Pregunta. En Mexico, hay grupos de apoyo que tienen hijos especiales?

[@Acissejserrot]

Que bonita historia... pero no todos pasamos la discapacidad de nuestro hijo acompanados, ni con la comodidad de un empleo bien remunerado...

[@nadyyyyy6709]

He llorado. 😢 en mi familia hay una persona con retraso mental. Si , por favor , pudieran hacer una entrevista a padres con hijos con déficit de atención con hiperactividad. Pobres padres , pensando que sus hijos serán súper perfectos y son niños que se distraen , pierden cosas , sacan malas calificaciones, reprueban año. 😢😢😢😢😢😢 Duele que EL HIJO FANTASEADO , no tenga absolutamente nada que ver CON EL HIJO REALMENTE PARIDO. 😢😢😢😢😢gracias.

[@elsaiselasilva4132]

Tengo un hijo de 19 años que quería ser doctor, pero no entro a la universidad y ahora quiere ser ingeniero en sistemas computacionales.pero igual no entro y yo le veo habilidades para crear con las manos pintar, crear, estructurar. Que debo aconsejarlo

[@CristinaAlvarez-dp9to]

Hola gaby y Eduardo me gustaría y creo al público también enfocarse a el tema ya que en ocasiones se desvía mucho del tema a tratar

[@GabyPerezTanatologa]

Gracias por tu opinión, saludos 🦋

[@alizziarzmar9811]

Hola Gaby, un gusto escucharte. Te busco con mucho cariño y con afán. Ojalá puedas ayudarme, para ayudar a una Amiga.

[@nallelyramirez6446]

Voltear al cielo y decir es enserio? TAL CUAL ASI ES ES UN NO CHINGUES CABRON!!! ASTA QUE UNO LO ENTIENDe

[@cinthiuxxx]

Que maravillosas palabras de aliento y resilencia . Mi primer bebé trascendió a los 5 días de nacer , el nació con una malformación que podía venir o no acompañada de problemas neurologicos y físicos. Al momento de saber su diagnóstico me invadió miedo , culpa de saber que mi bebé no tendría una vida digna . Aunque me dolió su partida se que el ya no sufre más . Y sin duda la vida la veo diferente después de su partida . Mi maestro mas grande , mi pequeño Saúl ❤

[@concepcionguido6463]

Un error : es después del minuto 3

[@dianavillescas2004]

Hermoso testimonio de hoy me quedo Dios no elige a personas capacitadas, capacita a sus elegidos ❤ gracias Gaby, Eduardo al invitado.

[@tumamacarajo]

Exactamente eso mismo sentí cuando el doctor burlándose y riéndose me dijo: tú hijo tiene autismo😂😂😂😂 Tantita madre! Hay que ser empatices así seamos médicos, o la última Coca Cola del desierto!

[@lucinacarrillo6018]

Yo también tengo un hijo con discapacidad intelectual, viví un duelo de mucho tiempo, efectivamente cuando acepte la condición de mi hijo, y me despedí del hijo que esperaba tuve un poco de paz, actualmente mi hijo tiene 46 años y lo amo profundamente es una persona tan tierna y amorosa y mi maestro de vida.gracias Gaby, y gracias a Mario por compartir sus vivencias.

[@mariaestherherrera2255]

Mi admiración a todas las personas que tienen hijos especiales y los tratan con amor, x desgracia hay padres que los abandonan, los esconde, los tratan mal o los regalan o aun teniéndolos con ellos se avergüenzan de ellos

[@angelalvaradoramirez5931]

Que profundidad de Mario, gran oportunidad que nos dio al escucharlo y saber más de el, detrás del rockstar de la voz que muchos sabemos que es el.

[@veronicaproust9116]

Lo mismo pasamos hace 20 años con los doctores que no tienen la más mínima consideración en darte un diagnóstico,( parálisis cerebral) nos dijeron su hijo no va a caminar nunca, no va a hablar, etc. Nos quedamos en shock. Mi esposo siempre me dijo ten FE , (confieso que ahí dude de mi FE). Hoy a los 20 años mi hijo camina, habla, escucha muy bien, mira (con sus lentes) obvio todo esto con limitaciones y todo este tiempo en terapias, hemos pasado dias difíciles con el y hoy damos gracias a Dios que nos sigue enseñando a ser padres cada día. Saludos Gaby y Eduardo y al señor Mario, me identifico con su historia.

[@giannaa6564]

Solo los padres de niños especiales entenderán este podcast ❤ nuestros hijos definitivamente nos vienen a enseñar a ser mejores personas ❤

[@teresitabetancourt9379]

Qué bárbaro Gaby!!! Qué gran tema y qué EXCELENTE testimonio y ejemplo de vida de Mario Arvizu!!! Bendiciones para él, para su esposa Pily y para ese ángel que es Juan Pablo!! Abrazos y muchísimas gracias a ti y a Edu, los amo entrañablemente 🦋❤️🙏

[@nikaidolol]

Que extraordinario episodio, tengo un hijo con una discapacidad desde que tenía un año y medio, hemos pasado por muchas dificultades, la crueldad de los médicos, pero ya casi cumple 12 añitos, es autosuficiente, va a la escuela normal, aunque aún está en proceso de leer y escribir ha superado las expectativas de los médicos que lo sentenciaron a no volver a caminar ni hablar, lo amo profundamente, el y su hermanito me hacen muy feliz, como sea que estén, mi misión es hacerlos feliz, que se sientan amados, plenos, que sean ellos mismos, he tomado mucha terapia, ellos también, es difícil ésta vida, pero juntos nos vamos guiando de la mano, aunque pasemos por momentos difíciles siempre vamos a salir adelante ❤

[@syned946]

Me gustó mucho este capitulo del día de hoy. Gran invitado, da mucha paz su mensaje.

[@gabrielazubieta1711]

Gaby,,mil gracias por este podcast tan hermoso,,,,, soy Gaby te he saludado en tus conferencias en GDL, imposible te acuerdes de mi,,,, a grandes rasgos te platico mi historia,,con un nudo en la garganta, te comento que soy mamá de un hijo especial en dos meses más cumple 48 años es el primero de cuatro que tuve,,,,, desde que nació estuvo enfermo , de vómito y a los dos meses de edad le diagnosticaron hidrocefalia congénita severa ,,,,,,fue un impactó muy fuerte para mí, estaba muy desconcertada, no sabía ni que era esa enfermedad,,me sentí perdida, sin apoyo de nada ,,siendo yo muy joven pues tenía 21.años ,,,, a los tres meses de nacido le colocaron una válvula,, que se le tapo,,,y ahí empezó mi peregrinar con mi niño, pues fueron muchas cirugías en su cabeza entradas y salidas de hospitales,,,, hoy vive con dos válvulas en su cabeza ,,recuerdo que el neurocirujano que lo atendió desde que nació me dijo que su pronóstico de vida era maximo dos años,,,,,, y como te comento va a cumplir 48 ,,,,con la fuerza que Dios me dió , y el gran amor a mi i hijo no me rendí ,,,y lo trataron varios neurocirujanos,,,, y muchos años de terapias de rehabilitación desgraciadamente las crisis convulsivas solo se le quitaron un tiempo ,,,y le regresaron,,,,vive con sus crisis , depende totalmente de mi para todo , no habla, no camina , sus alimentos son licuados porque no mastica,,,,,,y eso lo tengo viviendo casi 48 años,, su médico .me dijo un día que mi hijo vivía de puro amor , porque el se siente tan querido por toda la familia,,,,,escuchando a tu invitado de hoy me hizo reflexionar en muchas cosas ,,,,a veces me siento muy cansada pero veo que mi hijo me necesita fuerte y sigo adelante,,,,,,,,Dios te bendiga por pensar en nosotr@s y darnos estos alicientes para seguir adelante , un fuerte abrazo, y primero Dios nos vemos en la feria del libro aquí en gdl

[@yolandamercado4454]

Si segunda parte porfavor!!!!este hombre maravilloso tiene mucho para enseñarnos ❤❤

[@roxanagonzalez3438]

Mi hija fue especial. Falleció a los 33 años hace 3 meses. La extraño demasiado.

[@dianavillescas2004]

Y si los médicos están perdiendo ese sentido humano para darnos noticias que no son fáciles de asimilar, sin anestesia y con dolor 😢

[@nellyespinosa4254]

Mario ojala que con tu microfono y tu hermosa voz ayudes a consientisar a mas gente sobre las niñ@s especiales para que tengamos un sociedad mas empatica.. Gracias por compartirnos tu experiencia. A Eduardo y Gaby por invitarte👏

[@silviabon8530]

No cabe duda que hay mucha gente buena y resiliente, Dios los hace y ustedes se juntan Gracias, gracias, gracias por tan bello y emotivo episodio espero la 2da parte saludos Gaby, Edu y a su gran invitado Mario

[@carment9652]

Mil gracias excelente episodio. En el INPER hay clinica de reproducción a costo de estudio socio económico

[@beatrizjuarez494]

Soy hermana de un adulto mayor con Sìndrome de Down, entiendo esta situaciòn.