Paralysie cérébrale : une rééducation intensive - Le Magazine de la Santé

[@beautyesthetics]

Bcp de courage à cette jolie petite fille. Elle peut compter sur l'amour de ses parents.

[@Bizgregdon]

slt je suis en Afrique une maman d'une fille de 7ans atteinte de PC .Courage à toutes les familles qui ont ces enfants . Bénéficier ces apprentissages réeducatifs chez ns c' est rare

[@shilgon]

c'est génial, il faut que la France fasse de même!

[@Pellija4321]

Regardez éducation conductive des enfants polyhandicapé qui apprennent à marcher s’asseoir manger seul être propre

[@MrBreizhad]

on est en retard en France c'est incroyable. j'en ai pleuré tellement que cette petite fille est forte

[@jade_sisteron]

Mille courages et bravos à elle!🥺🥺🙏🙏🙏

[@eleonorapascal7704]

Elle est vraiment belle, cette petite fille

[@tracynguessan]

Courage à cette petite fille et à ça famille elle est trop mignonne elle est courageuse cette petite fille malgré ça paralysie cérébral

[@angelo80460]

Comment avoir ces maladies ? Ca me rend malade de voir ce qui se passe pour les enfants malades . Courage à eux et aux parents 💗

[@MissSun23]

Bonjour c'est un dommage cérébral, la partie qui est abîmée avant, pendant ou après la naissance est celle qui contrôle les muscles :) je suis handicapée similairement, on peut être heureux, un de nos grands problèmes c'est le validisme.

[@bensaidaicha7965]

ربي يشافيك يا حبيبتي❤

[@opheliejouve7256]

Incroyable

[@cjjc5506]

Pourquoi n'y as til pas ces stages en France quel dommage ! Il faut les créer 🙏🏻

[@yacinesehrine5774]

la vie elle est très dur dans cette situation.

[@hassanatoudia5674]

Bonsoir et merci de me donner coordonnées

[@HamzaArifi-d3x]

Quelqu’un aurais les cordonner du centre svp ?

[@fatimayoussouf5072]

Bon courage à nous les mamans avec les enfants en situation d'handicap. Comment puis-je avoir les coordonnés pour l association s il vous plaît. Je suis à Paris. Merci

[@kiradeathnote7282]

Je suis aussi infirme moteur cérébrale leger mais pour ça j'étais pris a temps et tout petite jai marcher vers lage a 1 ans en revanche pour la parole jetais opéré de la langue vers lage de 10 ou 9 ans et j'ai pu mieux m'exprimer car j'avais le fil de la langue trop long et donc je ne pouvais pas mettre ma langue vers le haut. Aujourd'hui j'ai 33 ans je touche laah car j'ai pas pu terminer ma scolarité a cause des profs qui mon empêche trop long a expliquer mais je suis entrain de passer le permis jai eu mon code il a 3 mois et je commce la conduite ce soir

[@Pellija4321]

Éducation conductive J’ai vu des enfants polyhandicapé faire des haltères marcher courrir être propre manger et boire seul

[@jessesme]

la France attend quoi faire des centre pour personne as mobilité réduite étant à mobilité réduite sa me choque je suis Belgique

[@xia2830]

C'est triste, mais en France les personnes à mobilités réduites, handicapé ou malades sont le dernier des soucies de la France. Quoi que, rien d'important n'est prioritaire au yeux de la France ... même s'inspiré de models déjà existant et qui fonctionne c'est déjà trop demandé.

[@JeanneNzombo-vn6xr]

Comment vous avez fait pour qu'elle puisse sa soirée et ramper😢

[@florencefahe6190]

Merci c est ce que je veux savoir

[@NadineNdende]

Bonsoir j'ai mon fils hospitalisée il ya 1 mois et demi, je n'arrive plus il ne parle plus, il ne marche plus, il pousse des cris bizarre, les docteurs ne trouvent plus rien, je suis a bout, aidez moi pitié c'est le cri d'une mère en détresse aidez moi

[@melisasoares9672]

Championne ❤

[@LeSouriredElias]

Bonjour Lucie! Elias te passe le bonjour!

[@chatonmignon8724]

Des personnes paralysées pourraient aider les amnésiques et les malvoyants ... Guider les personnes qui ont des problèmes de mémoire immédiate dans les hôpitaux en les guidant vers leur activités de soin. Cela pourrait même être un métier de rééducation mémoire.

[@abelabel4151]

à 0:05 elle est magnifique cete ptite meuf. elle a un vrai beau visage

[@aittayebkhider]

je suis canadien j'ai mon fils de 21 mois il a un paralysie cérébrale sévère je sais pas si il a le droit de fIre des soins en français ?

[@dani6346]

C est pénible de voir des enfants souffrir

[@beautyesthetics]

Exactement.

[@votreaidantefavorite]

Je travaille auprès d’eux et ils souffriront toute leur vie je vous rassure

[@momotnsk4746]

Ils ont plus de courage que des gens normaux

[@beautyesthetics]

Oui je le confirme.Ces enfants sont de grands battants.

[@MissSun23]

On est normaux, juste pas valides :) et un de nos plus grands obstacles c'est les autres, le validisme, etc...

[@xia2830]

C'est surtout qu'ils n'ont pas le choix de l'être et je pense qu'en général ce courage leurs demande beaucoup de souffrance avant de l'avoir .. la vie d'handicapé, malades ..ect est compliqué à cause de leurs problèmes directement mais aussi et surtout à cause du regard des autres et de l'ignorance / indifférences qu'ils subissent par leurs différence. C'est triste, pourtant ils ont tant de choses à nous apprendre par leur différence justement, la différence est normal et intéressante / enrichissante qu'elle quelle soit.

[@agathe8520]

du coup c'est "juste" moteur ? Il n'y a aucune déficience intellectuelle ?

[@cyndelle4817]

Il peut y en avoir mais ça crée surtout quelques difficultés d'apprentissages scolaire dans certaines matières. Cependant ça impacte surtout de manière physique (troubles orthopédiques, il faut des chirurgies quand ça se déformes trop ou pour améliorer la marche), des problèmes visuels selon les cas (strabisme associé) . Mais tout dépend du degrés d'atteinte et de la forme (hémiplégie, diplégie spastique ou quadriplégie) ;)

[@votreaidantefavorite]

⁠@@cyndelle4817euh… oui ça ne crée pas de déficience intellectuelle (cela peut tout de même arriver et cela arrive souvent), mais cela peut créer plein d’autres choses : spasmes (je ne sais plus comment ça s’appelle), malformations, polyhandicap (certains sont déficients intellectuels ET IMC), troubles psychologiques, problèmes de déglutition, handicaps sensoriels, problèmes d’incontinence, pas de tonus musculaire, etc etc… honnêtement j’ai pas la liste mais je travaille en FAM et il y a plein de problèmes dont vous ne parlez pas pour les plus sévères chez qui absolument tout est impacté.

[@cyndelle4817]

@@votreaidantefavorite C'est pour ça que j'ai précisé que tout dépend du degré et de la forme, faut lire jusqu'au bout. Je suis bien placé pour en parler puisque j''ai cette maladie.

[@user-nb5pf9it6f]