Хорея Гентингтона: от диагностики и лечения до социальной поддержки пациентов

Открываем новый цикл передач о двигательных нарушениях в неврологии!
Участники первой дискуссии - к.м.н. Сергей Анатольевич Клюшников, к.м.н. Юрий Александрович Селивёрстов и директор Центра помощи пациентам с орфанными заболеваниями "Редкие Люди" Марина Николаевна Третьякова вместе с модератором к.м.н. Екатериной Витальевной Бриль обсудили болезнь Гентингтона, а именно:
• её проявления, в том числе на генетическом уровне;
• диагностику и важность семейного анамнеза;
• прогрессирование симптомов и сопутствующие расстройства;
• маршрутизацию пациента;
• факторы, мешающие выяснить генетический статус родственников;
• алгоритмы помощи пациентам и их семьям в Центре «Редкие люди».
Сайт Первого медицинского канала: www.1med.tv/
Facebook: / www.1med.tv
Instagram: / 1medtv
Telegram: t.me/firstmedtv
Подписывайтесь на обновления и узнавайте о новых передачах первыми!

[@ninotsotskhalashvili243]

Очень информативная лекция получилась, спасибо

[@user-sj2dw6uk8p]

Этот ролик был 2 года назад , на сегодняшний день как обстоят дела с препаратами? и когда можно их купить у меня муж болеет этим заболеванием это очень страшно как таким людям можно помочь никому дела нет до таких пациентов , очень надеемся на разработку препарата .

[@user-uq5hv5dz9m]

спасибо за лекцию,очень интерестно,тем более что этим заболеванием болею я с 6 лет ,сейчяс мне56 .Этим заболеванием болеют оба сына,уже есть внуки.Но никто нас не лечит не изучяет,никому не надо.А ведь очень надо нас ведь много...

[@user-lt4bw9xc8n]

Вам врач назначал Ксеназин (Тетрабеназин)? У меня тетя в Израиле живет и имеет это заболевание. когда стала его принимать, ей стало значительно легче. Этот препарат не дает развиваться болезни, уменьшает непроизвольные движения. Вы где живете? Проконсультируйтесь с врачем по поводу этого препарата.

[@user-gp3nv6yv8u]

Извините меня пожалуйста, если вы болели такой болезнью с 6 лет, вы же все равно наверное к каким то врачам обращались? Вам же должны были объяснить, что с этой болезнью нельзя иметь внуков и детей?

[@llakarpovich262]

У подруги такая болезнь. Сейчас ухудшение. Ничем не помочь.... Поддерживаю, как могу, и плачу.....

[@user-nv9yh6kz9d]

Спасибо огромное.

[@user-tv2rp1vj2s]

Мы живём в Казахстане Болеет 27летняя женщина выявили год назад Яркие проявление Лекарств здесь нет Помогите пожалуйста

[@user-pr4de4sh8o]

Какие анализы должны взять врачи что бы на 100% подтвердить это заболевание?

[@user-nw8sh4gf2b]

Идёте к ген этику, и говорите, что хотите сдать анализ на - на это заболевание конкретное. Будьте здоровы! И подумайте, надо ли вам это?

[@akbarmengliboev6689]

Как можно лечит мой отец болеит с гентингтоном

[@babsibey5206]

Ya uje 17 god xoreya maya Sastyana Norma

[@user-ru8oh2yy2d]

У меня сына такой по моему откликнитесь и помогите пожалуйста

[@mirkomilusmanov238]

Милена добрый вечер ,как можно с вами связаться?

[@user-ju7sq9xk1k]

ждем лекарство

[@user-is4vp5rd1n]

а разве ест такое лекарство.. я бы купила для дочери

[@user-ju7sq9xk1k]

@@user-is4vp5rd1n оно еще в разработке, еще пару лет и должны выпустить

[@user-ec9fx4co8k]

Как можно с вами связаться, поговорить!

[@user-ec9fx4co8k]

@@user-is4vp5rd1n Как можно с вами связаться?

[@marfugaakunova3163]

Скажите пожалуйста лекарство вышло?

[@user-rr5fj9lw4y]

Ага, приехал человек на один день из региона в московию и прошел всех врачей за один день, сказочница, на какие шиши, вы там в московии совсем берегов не знаете. Такая серьезная проблема в семье, где случилась такая трагедия с летальным исходом, а тетя в студии вся такая улыбается, веселится, катает по заграницам, ну что молодца.

[@Mel236-]

Прям меня описал. Только в добавок ещё кучу других симптомов